純化水檢測中高錳酸鉀溶液

㈠ 純化水系統驗證時檢測用的溶液用什麼水配製

去超市買蒸餾水配置就可以

㈡ 高錳酸鉀溶液可以用純凈水配嗎

一般純凈水含有低價離子，諸如2價鐵離子什麼的，建議還是不要用純凈水配，這樣會和高錳酸鉀反應

㈢ 高錳酸鉀溶液濃度分析方法

一般用草酸鈉法:精稱經110℃烘乾2小時,並於乾燥器中冷卻至室溫的保證試劑草酸鈉0.1340克(即相當20毫克當量)置於250ml錐形瓶中,加水30ml和硫酸(1:4)10ml溶解,加熱至70~80℃,用欲標定的高錳酸鉀滴定至溶液呈微玫瑰紅色能保持30秒即為終點.同時做空白.

㈣ 高錳酸鉀指數的盲樣，說是10mL到250mL，純水稀釋，但是關於這個高錳酸鉀指數的具體計算要算這一步稀釋么

一、試劑：
1．(1+3)硫酸
在三份體積的蒸餾水中，徐徐加入比重為1.84的濃硫酸l份。
2．草酸鈉溶液
(1)草酸鈉貯備液，C(1/2Na2C2O4)=0.1000 mg/L．
稱取在一110℃烘乾l h並冷卻後的草酸鈉0.6705g溶於蒸餾水，移入100mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋至標定刻度，搖勻待用。
(2)草酸鈉標准液，C(1/2Na2C2O4)=0.0100mol/L
吸取10.00mL上述草酸鈉貯備溶液移入100mL容量瓶中用蒸餾水稀釋至刻度。搖勻。
（3)高錳酸鉀溶液， C(1/5KMnO4)=0.01 mol/L
在台秤上稱取A.R高錳酸鉀0.64g，溶於2000mL蒸餾水中，加熱煮沸10—15min，冷卻靜置過夜(蓋上表面皿，以免塵埃入內)。用虹吸(或小心取出)取上層清液，轉入潔凈的棕色玻璃瓶中保存。用前需標定。
二、測定步驟
1.水樣測定
①取100mL混合水樣（如高錳酸鹽指數高於10mg/l,則酌情少取，並用水稀釋至100ml）於250mL錐形瓶中，
②加5mL(1+3)硫酸，混勻，
③用滴定管加入10.00mL，0.01mol/L高錳酸鉀溶液，搖勻，加數粒玻璃珠，在水浴上加熱煮沸30min（從水浴重新沸騰起計時），沸水浴液面要高於反應溶液的液面．
④取下錐形瓶，趁熱加入10.00mL的0.0100mol/L草酸鈉標准溶液，搖勻。立即用0.01mol/L高錳酸鉀溶液滴定至微紅色，記錄耗用的高錳酸鉀溶液的體積(V1)。要求回滴用的高錳酸鉀量在5mL左右，如滴定耗用體積大大或太小，應更改水樣取用量後重做。
2．高錳酸溶液校正系數(K)的測定
將上述已滴定完畢的溶液加熱到60-80℃，准確加入10.00mL的0.0100mol/L草酸鈉標准溶液，再用0.01mol/L高錳酸鉀溶液滴定至顯微紅色，記錄耗用的高錳酸鉀溶液體積(V)。按下式求得高錳酸鉀溶液的校正系數（K）
K=10.00/V
式中：
V......高錳酸鉀溶液消耗量(ml)；
10.0.....加入草酸鈉標准溶液的體積，ml；
3．空白值測定
若水樣用蒸餾水稀釋時，則另取100mL蒸餾水，按水樣操作步驟進行空白試驗，記錄耗用的高錳酸鉀溶液的體積(V0)。
三、計算高錳酸鉀溶液
（1）水樣不經稀釋
高錳酸鹽指數（O2，mg/L）=[(10+V1)*K-10]*0.8
式中：
V1……回滴時高錳酸鉀的耗樣量（mL）；
K……高錳酸鉀溶液的校正系數。；
8……氧（1/2O）的摩爾質量；
M......草酸鈉溶液濃度（mg/L）。
（2）水樣經稀釋
高錳酸鹽指數（O2，mg/L）
式中
V2……分取水樣量（mL）
Vo……空白試驗高錳酸鉀的消耗量（mL）；
K……高錳酸鉀溶液的校正系數；
8……氧（1/2O）的摩爾質量；
R……稀釋水樣中蒸餾水的比值；例如：10.0ml水樣，加入90ml水稀釋至100ml，則R等於0.90。

㈤ 關於純化水檢測的一些問題

1.目視比色法就可以了
2.只是參照物濃度，不用管了
3.1L純化水，加硫酸和高錳酸鉀各1ml,蒸餾後就是這三個，然後再用葯典里說的加顯色劑，不顯色就可以了

㈥ 什麼是易氧化物，純化水檢測中要檢測的易氧化物，這種

易氧化物多指純化水中的有機物
通常用間接滴定法
檢查方式：取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後專，加高錳酸鉀屬滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分鍾，粉紅色不得完全消失。根據高錳酸鉀使用量計算
僅供參考

㈦ 純化水檢測的易氧化物加入高錳酸鉀溶液，粉色褪去是怎麼回事

你好！
易氧化物的檢驗方法為取純化水100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分鍾，粉紅色不得完全消失。稀硫酸是為
打字不易，採納哦！

㈧ GMP規定純化水檢測項目有那些參數和標准值 急... 謝謝..

按葯典規定，然後加電導率不大於.0us/cm
葯典規定如下：
【性狀】本品為無色的澄明液體；無臭，無味。
【檢查】酸鹼度 取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加溴麝香草酚藍指示液
5滴，不得顯藍色。
氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 取本品，分置三支試管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液
1ml，第二管中加氯化鋇試液2ml，第三管中加草酸銨試液2ml，均不得發生渾濁。
硝酸鹽 取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10％氯化鉀溶液0.4ml與0.1％二苯胺硫酸溶液
0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管於50℃水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶 液[取硝酸鉀0.163g，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，
加水稀釋成100ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO3)]0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理後
的顏色比較，不得更深(0.000006％)。
亞硝酸鹽 取本品10ml，置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液(1→100)1ml及鹽酸萘乙二胺
溶液(0.1→100)1ml，產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液[取亞硝酸鈉0.750g(按乾燥品計算)，加水溶解，
稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，搖勻，再精密量取1ml，加水稀釋成50ml，搖勻，即得
(每1ml相當於1μgNO2))0.2ml，加無亞硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深
(0.000002％)。
氨 取本品50ml，加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液(取氯化銨31.5mg，
加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml)1.5ml，加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，
不得更深(0.00003％)。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氫氧化鈣試液25ml，密塞振搖，放置，1小時內不得發
生渾濁。
易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10
分鍾，粉紅色不得完全消失。
不揮發物 取本品100ml，置105℃恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105℃乾燥至恆重，遺留殘渣
不得過1mg。
重金屬 取本品40ml，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准
鉛溶液2.0ml加水38ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.00005％)。

㈨ 2010年葯典的純化水檢測。

需要的試劑有甲基紅，溴麝香草酚藍，二苯胺，氯化鉀，硫酸，硝酸鉀，對氨基苯專磺醯胺，鹽屬酸奈乙二胺，亞硝酸鈉，二氯化汞，氯化銨，無氨水，高錳酸鉀，乙酸銨，硝酸鉛，硫代乙醯胺。

需要的溶液就依據《中國葯典》2010年版二部用這些試劑來配製。

所有試劑在化玻站都可以買到。

㈩ 分光光度法測定高錳酸鉀溶液的濃度中為什麼要用純化水作參比溶液

純化水中的雜質等干擾最小。能准確確定高錳酸鉀的量。配製高錳酸鉀的標准品時也需要用純化水。