DB624直接進樣純水

⑴ 氣相色譜工作要用到純水么

氣相如果是頂空進樣，可能要求反而不是太高，如果直接進樣，最好純水

⑵ DB624色譜柱是否與OV-1701色譜柱通用

極性有差別，看你分離啥物質了。

⑶ 氣相色譜法溶劑是dmso，用db624的柱子會損傷柱子嗎

通幾原：1.標准純度夠兩種化合物面需要用氣質TIC或液相DAD光譜判定目標峰2：針標准沒走儀器停掉重復進導致兩相同目標物現同保留間3色譜柱污染截段色譜柱再重新走看看4 進量導致柱載減少進量試

⑷ DB624 氣相色譜柱是什麼極性的柱子

介於弱極性和中等極性之間，有點偏向於中極性。

我們常用柱子的極性如下：

一、非極性

1、100%Dimethyl polysiloxane,100%聚二甲基硅氧烷，商品名：AC1,OV-101，
0V-1,DB-1,SE-30，HP-1，RTX-1,BP-1

二、弱極性

2、5%Phenyl dimethyl polysiloxane,5%二苯基（95%）二甲基聚硅氧烷，商品名：
AC5,SE-52。

3、5% Phenyl 1%vinyl dimethyl polysiloxane,5%二苯基1%乙烯基（94%）二甲
基聚硅氧烷，商品名：OV-5，DB-5，SE-54，HP-5，RTX-5，BP-5
註：2、3常無嚴格區分，通常混稱。

三、中等極性

4、50%Phenyl dimethyl polysiloxane,50%二苯基（50%）二甲基聚硅氧烷，商品
名：OV-17，HP-50，RTX-50

5、14%Cyanopropyl phenyl polysiloxane,14%氰丙基苯基（其中7%氰丙基7%
苯基）（86%）二甲基聚硅氧烷，商品名：AC10，OV-1701，DB-1701，RTX-1701

6、50% Cyanopropyl phenyl polysiloxane,50%氰丙基苯基（其中25%氰丙基
25%苯基）（50%）二甲基聚硅氧烷，商品名：AC225，OV-225，BP-225，DB-225，
HP-225，RTX-225

四、強極性
7、polyethylene glyeol，聚乙二醇，商品名：AC20，PEG20M，HP-INNOWAX(FFAP
是其與2-硝基對苯二甲酸的反應產物。

(4)DB624直接進樣純水擴展閱讀：

色譜柱利用色譜柱先將混合物分離，然後利用檢測器依次檢測已分離出來的組分。色譜柱的直徑為數毫米，其中填充有固體吸附劑或液體溶劑，所填充的吸附劑或溶劑稱為固定相。與固定相相對應的還有一個流動相。

流動相是一種與樣品和固定相都不發生反應的氣體，一般為氮或氫氣。 待分析的樣品在色譜柱頂端注入流動相，流動相帶著樣品進入色譜柱，故流動相又稱為載氣。載氣在分析過程中是連續地以一定流速流過色譜柱的。

而樣品則只是一次一次地注入，每注入一次得到一次分析結果。 樣品在色譜柱中得以分離是基於熱力學性質的差異。

⑸ 片劑溶解於緩沖鹽中，流動相是已腈:純水為29:71。進樣後怎麼沖洗柱子

片劑溶解於緩沖鹽中，流動相是已腈:純水為29:71。進樣分析完畢後，可以先用流動相沖洗柱子，然後換成甲醇和純水的溶液將柱子沖洗干凈即可。
下次進樣前，先用流動相置換甲醇水溶液，基線跑穩後，即可進樣。

⑹ DB624和VF–624ms的區別

最明顯的區別就是粘度等級不同，然後就是其它一些參數細小的差別，不過是一個系列的。深，，圳，，市，，孚，，美，，利，，潤，，滑，，油，，商，，貿，，有，，限，，公，，司

⑺ 求教DMSO殘留量檢測方法

色譜條件1) 色譜柱：DB 624, 0.53 mm×30 m，膜厚3 µm；2) 柱溫：初始溫度40 ℃，保溫10min；以60 ℃/min升至200℃保持3分鍾；3) 進樣口溫度：140 ℃4) 檢測器溫度：250 ℃5) 載氣：N2；6) 載氣流速：5 ml/min；7) 分流比：1:1頂空進樣器條件1) 平衡溫度：120℃2) 平衡時間：30 min3) 針溫： 130 ℃4) Transfer line 溫度：140 ℃5) 加壓時間：0.5min6) 進樣體積：1.0ml精稱樣品約0.1 g於20 ml 頂空瓶中，加入1.0 ml 純化水/DMF/DMSO溶解，密封。

如果需要檢測專業得第三方檢測機構，科標可以檢測

⑻ 氣相色譜毛細柱是不是必須用超純水

從檢測角度講，來在純水無揮發性有源機雜質干擾的前提下，用純水即可。

從色譜柱維護角度講，用什麼水都一樣。因為毛細柱本身用水作溶劑就是一種損傷色譜柱的方法，所以用什麼樣的水都會造成色譜柱固定相流失，導致柱子壽命減少。對於耐水的柱子，也不建議分流流量過小，因為大量的水進了柱子，無論什麼固定相都是會有一定損傷。純水和超純水的區別在於膠體物質、鹽類、有機物、水中溶解的氣體，這個量的差別是千萬分之一級別下的，對於直接進樣只進1μl來說，這個影響微乎其微，而頂空進樣這些物質未必會揮發，所以也不會有太大區別。
如果你們的純水不是用大型制水設備，而只是小型制水機製得的，那還是用哇哈哈吧。

⑼ 如何去除純水中的有機物做色譜有時要用純水配標准系列，可是直接用純水進樣有不少峰。

你用娃哈哈的純凈水過濾後走樣，這個水很乾凈。你用的水有峰不一定是有機物，就算除，對你來說也是不合適的，還不如直接買水做，這樣對柱子也有好處。娃哈哈水可是好多公司都在用，其他的水效果不知道如何。

⑽ 頂空氣相色譜-質譜法(HS/GC-MS)

方法提要

在恆溫密閉容器中，水樣中的揮發性有機物在氣、液兩相間分配，達到平衡。取液上氣相樣品進行氣相色譜-質譜聯用儀分析。

本方法適用於飲用水、地表水、地下水和廢水中揮發性有機物的監測。檢出限見表82.14(隨儀器和操作條件而變)。

表82.14 方法的檢出限

續表

儀器

氣相色譜-質譜聯用儀，EI源。

自動頂空進樣器。

1mL氣密注射器。

頂空樣品瓶 30mL，帶聚四氟乙烯(PTFE)密封硅橡膠墊。密封墊在150℃下加熱3h，冷卻後保存在干凈的玻璃試劑瓶中。

試劑

氯化鈉 優級純，在350℃下加熱6h，除去吸附於表面的有機物，冷卻後保存於干凈的試劑瓶中。

甲醇 優級純。

VOCs標准儲備溶液 (1000μg/mL) 23種VOCs，甲醇為溶劑。

標准使用液 (10.0μg/mL)用甲醇逐級稀釋標准儲備溶液配製。

內標溶液 對溴氟苯(1000μg/mL)，甲醇為溶劑，再以甲醇稀釋至100μg/mL。

樣品採集與保存

取水樣時應使樣品充滿容器，不留空間，並加蓋密封。樣品應在冰箱冷藏室中保存(～4℃)。

分析步驟

1)樣品預處理。稱取3g氯化鈉放入30mL頂空樣品瓶中，緩慢注入10mL水樣，加入5μL濃度為100μg/mL的內標溶液，蓋上硅橡膠墊和鋁蓋，用封口工具加封，放入到頂空進樣器中待測定。

2)校準曲線。取五個頂空瓶，分別稱取3gNaCl於各頂空瓶中，加入10mL純水，再分別加入5μL和10μL的10μg/mL標准使用液及5μL和10μL的100μg/mL標准使用液，各瓶內同時加入5μL濃度為100μg/mL的內標溶液，加蓋密封，放入頂空進樣器中待分析，得到溶液濃度分別為0.00ng/mL、5.00ng/mL、10.0ng/mL、50.0ng/mL、100ng/mL，內標濃度為50.0ng/mL。

3)分析條件。頂空樣品瓶加熱溫度為60℃，加熱平衡時間30min。色譜柱:DB-624石英毛細管柱60m×0.32mm(內徑)×1.8μm。進樣口溫度:250℃;介面溫度:230℃。進樣方式:分流進樣，分流比為1:10。進樣量:0.8mL。色譜條件:柱溫50℃(2min)→7℃/min→120℃→12℃/min→200℃(5min)。

4)測定。定性分析:全掃描方式，質量范圍為35～200u，掃描速度0.5s/次。定量方式:選擇離子檢測(SIM)，各化合物檢測質量數見表82.15。標准溶液總離子流色譜圖見圖82.2。

圖82.2 VOCs 總離子流色譜圖

表82.15 各揮發性有機化合物的相對分子質量和選擇離子檢測質量數 (m/z)

續表

方法性能指標

以標准溶液配製了五個 20.0ng/mL 的模擬試樣，方法的精密度及基體加標回收率見表82.16。

表82.16 模擬水樣的精密度和准確度測定結果

續表