液相色譜不裝柱走純水壓力

『壹』 液相色譜可以用100%水沖嗎，我的色譜柱不小心用純水沖了10分鍾左右，然後壓力就上不去了，我該怎

如果流動相里本來就有水 短時間內沒問題 切成流動相多沖一會兒就沒事了

『貳』 液相色譜柱溫對壓力有影響嗎

肯定有影響啊。
一般來說柱溫越高，液相色譜流動相壓力越低，柱效也會好一些。
當然了柱溫也會影響保留時間，溫度高，保留時間小，分離度可能會不太理想，所以要選擇合適的溫度。

『叄』 純水是否能通過高效液相色譜柱

看是什麼柱子，有一些做糖的柱子就是要求純水做流動相的。但一般的C8或C18柱子不行，要求最少5%有機相，以防對色譜柱傷害

『肆』 液相C18的柱子正常壓力是多少

正常壓力不固定的，有高有低。同樣是C18色譜柱，填料本身也有不同，比如pH適用范圍不同，壓力也不一樣。

例如250mm的長柱子，同等填料，150mm的短柱子壓力就會小很多。而且填料也不一樣。而且國內填裝的柱子一般壓力都高，國外的壓力一般小一些，甚至不同廠家也不一樣。

色譜的流動相和固定相都是液體，樣品分子在兩個液相之間很快達到平衡分配，利用各組分在兩相中分配系數的差異進行分離，類似於萃取過程。

一般常用的固定液有β,β'-氧二丙腈(ODPN)、聚乙二醇(PEG400～4000)、三甲撐乙二醇(TMG)和角鯊烷(SQ)。採用與氣相色譜(GC)同樣的方法，將固定液塗漬在多孔的載體表面，但在使用中固定液易流失。

對於氣相色譜，是加溫操作。僅能分析在操作溫度下能汽化而不分解的物質，對高沸點化合物、非揮發性物質、熱不穩定化合物、離子型化合物及高聚物的分離、分析較為困難，致使其應用受到一定程度的限制，據統計只有大約20%的機物能用氣相色譜分析。

(4)液相色譜不裝柱走純水壓力擴展閱讀：

使用高效液相色譜時，液體待檢測物被注入色譜柱，通過壓力在固定相中移動，由於被測物種不同物質與固定相的相互作用不同，不同的物質順序離開色譜柱，通過檢測器得到不同的峰信號，最後通過分析比對這些信號來判斷待測物所含有的物質。

高效液相色譜作為一種重要的分析方法，廣泛地應用於化學和生化分析中。高效液相色譜從原理上與經典的液相色譜沒有本質的差別，它的特點是採用了高壓輸液泵、高靈敏度檢測器和高效微粒固定相，適於分析高沸點不易揮發、分子量大、不同極性的有機化合物。

『伍』 液相色譜柱 檢測果糖和葡萄糖，柱壓過高 流動相是超純水，柱溫是60度 怎麼改變現狀

流動相別用時間放置太久的，你這應該是堵了吧， 沖柱子試試

『陸』 液相色譜能不能用純水沖柱子為什麼

C18柱子不能用復純水沖洗制,再說本來就堵了,壓力很高應該選擇壓力低的溶劑.如果你確定是堵塞了,就用純乙腈反沖,先用低一點的流速,比如01ml/min,看壓力情況,不要超過200bar,再慢慢提高流速,但不要超過1.的流速,如果是真的...

『柒』 液相色譜不接柱子壓力多大

一般情況下應該無壓力,或者0.0.3Mpa左右（mpa和PSI、bar等轉換請自行查詢）,視流動相的粘度而不同.如果不接柱子還有壓力,應該考慮色譜系統中有位置堵了.

『捌』 安捷倫1200液相色譜儀系統壓力高怎麼辦進樣針沒問題，柱子也沒堵，求助高手指教

1.首先打開purge閥，用來純水，流速源5ml/min，壓力大於10bar，就是purge閥濾芯臟了，更換濾芯後，壓力應該在0或1。
2.如果上面沒問題，關閉purge閥，不裝柱子，純水，流速1ml/min，壓力應小於20bar。否則，就是管路堵了。從試劑瓶的濾頭開始檢查，一直到柱前。看管路有沒有長菌，或者有鹽。
3.如果還沒有問題，要看你的流動相有沒有配錯。
4.最後，你確定柱子沒有問題？

『玖』 液相色譜C18柱堵塞後如何沖洗柱子，能用純水 沖柱子嗎

C18柱子不能用純水沖洗，再說本來就堵了，壓力很高應該選擇壓力低的溶劑。內
如果你確定是堵塞了容，就用純乙腈反沖，先用低一點的流速，比如01ml/min，看壓力情況，不要超過200bar，再慢慢提高流速，但不要超過1.的流速，如果是真的堵了，可能會壓力慢慢降下來的。
如果上面方法不行，那還有可能是鹽析堵的，那就用乙腈：水=90：10反沖。

『拾』 液相色譜不接柱子壓力多大

一般情況下應該無壓力，或者0.1~0.3Mpa左右（mpa和PSI、bar等轉換請自行查詢），視流動相的粘度而不同。如果不接柱子還有壓力，應該考慮色譜系統中有位置堵了。