od太大用超純水什麼稀釋
『壹』 用TE稀釋質粒與用超純水稀釋有什麼不一樣的
正如樓上所說，TE溶液有利於保證核酸物質的穩定性，但我猜測你想知道其中的道理。我做補充如下：1）T（tris）是弱鹼性，不容易導致核酸水解（DNA在酸性下更易自行水解）；2）E（EDTA）可螯合DNA 水解酶的輔酶鎂離子，抑制DNase活性，阻止DNA被酶解。但由於TE（主要是E）對一些 精密實驗 比如酶切 甚至PCR 有負面影響（也作為酶的抑制劑），多使用很稀的TE 如0.1X 的TE作為buffer。
我們實驗室做法：若很短時間就用掉的DNA溶液 就用純水溶解直接做實驗， 此時DNA沒時間降解；若是長時間要保存的 就用10倍稀釋的TE保存成濃的DNA溶液，用前稀釋一下降低EDTA的影響。 供參考，祝順利！
『貳』 用TE稀釋質粒與用超純水稀釋有什麼不一樣的
和ddH2O相比，TE溶液有利於保證核酸物質的穩定性，便於長時間的保存。個人經驗：TE配置不合格的話會影響下游的一些操作，一般都是直接用ddH2O。
既然進水時自來水，經過前期過濾水中雜質已經很少，COD<10Mg/L BOD<5Mg/L,經反滲透過濾後專一半出純水75%，也就是濃屬水中是COD<40Mg/L BOD<20Mg/L，應該可以直接排入污水管網，回收的話加一套回收管道並入進水就行
『肆』 2OD的寡核苷酸序列怎樣稀釋，稀釋好了濃度又是多少
你這問的。。。。要稀釋到多少濃度么你要根據自己實驗需要來定啊
1OD的oligo大概有33μg，具體跟你的具體序列有關。根據序列可以計算oligo的相對分子量，然後算出摩爾數，然後你就知道該加多少水來稀釋了。
而且現在生物公司給你的oligo成品的管子上都有寫著的，有多少質量，摩爾數有多少。
『伍』 OD為2的引物怎麼稀釋
在
引物
單的正面上應該寫了：
to
make
100uM
solution
,add
xxxul
ddH2O,是不是？
我們平時用的是10uM的，所以你把xxx乘以10加進去就好，別忘了引物是粉末結晶，在加入
雙蒸水
稀釋前要先13000rpm離心3-5分鍾~
希望對你有所幫助~~
『陸』 超純水處理流程和介紹！及純水處理那些甚
一、開機
1、打開水源進水球閥。
2、按下超純水處理系統「電源」開關，開關內專置指示燈亮屬，純水設備進入自動工作狀態;純水設備將自動進行一系列檢測，合乎設定要求後，超純水機將自動造水，儲水桶滿水後自動停機，處於待機狀態。如果純水機有漏水現象，則停止進水電磁閥，檢修時，關閉電源總開關，待檢修完畢後，把漏水保護器上的水擦乾，重新開機。
二、取水
1、純水取用：
打開取水球閥，即可在純水取水口取用純水，取用完畢後，關閉球閥即可。
2、超純水取用：
按下「超純水取用」鍵，開關內置指示燈亮，即可取用超純水，此時電阻表顯示水質。取用完畢後，再按一下「超純水取用」鍵，開關內置指示燈滅，即可停止取用超純水。
『柒』 pcr用超純水
最好還是在冰上做啦,一次兩次沒有問題,久了多了可能問題就出來了
一般用的是滅菌的雙蒸水
保證引物的終濃度就可以.都是用水稀釋的,沒啥差別
『捌』 2OD的引物怎麼稀釋
生工的報告單上應該有一個加水量，不過那個是每OD的，你對應的加上2倍的無菌水就可以了，然後是100pm的母液，根據實驗要求進行進一步的稀釋。
『玖』 合成的引物該怎麼處理，用超純水還是什麼稀釋
12000rpm離心1min後加入ddH2O，渦旋震盪1min後瞬時離心甩一下即可。加水量根據你需要的濃度確定。比如引物管上是4nmol，那麼加入400μl水，濃度就是100p
『拾』 超純水是什麼水
既將水中的導電介來質幾乎完全去除自，又將水中不離解的膠體物質、氣體及有機物均去除至很低程度的水。電阻率大於18MΩ*cm，或接近18.3MΩ*cm極限值。
超純水,是一般工藝很難達到的程度，採用預處理、反滲透技術、超純化處理以及後級處理四大步驟，多級過濾、高性能離子交換單元、超濾過濾器、紫外燈、除TOC裝置等多種處理方法，電阻率方可達18.25MΩ*cm
超純水是美國科技界為了研製超純材料(半導體原件材料、納米精細陶瓷材料等)應用蒸餾、去離子化、反滲透技術或其它適當的超臨界精細技術生產出來的水，這種水中除了水分子(H20)外，幾乎沒有什麼雜質，更沒有細菌、病毒、含氯二惡英等有機物，當然也沒有人體所需的礦物質微量元素，一般不可直接飲用，對身體有害，會吸出人體中很多離子。