純化水細菌內毒素怎麼做

❶ 怎樣排出純化水內毒素

2010版葯典對純化水內毒素未有規定標准。
降低純化水內毒素還是靠的反滲透系統，半滲透的膜可以滲透水，而不可以滲透其他物質，如：大多數鹽、酸、膠體、沉澱、細菌和內毒素。

❷ 純化水中的微生物檢測怎麼做 要詳細

採用濾膜法進行微生物檢測是一種國際公認的微生物標准檢驗方法,其得到AOAC、美國、歐洲內和日本等容國家的葯典、FDA和EPA等組織的承認,廣泛應用於環境監測、食品及飲料工業、化妝品、制葯工業品質控制和電子工業等領域.賽多利斯公司的濾膜法微生物檢測產品成功地應用於濾膜法已有20多年的歷史,實用而且方便實用,它簡化了微生物檢測程序.
濾膜法微生物檢測：
將適當孔徑的濾膜放入濾器,過濾樣品,由於濾膜的作用而將微生物保留在膜的表面上.樣品中微生物生長抑制劑可在過濾後用無菌水沖洗濾器而除去.然後,將濾膜放在培養基上培養,營養物和代謝物通過濾膜的微孔進行交換,在濾膜表面上培養出的菌落可以計數,並和樣品量相關.
濾膜法的優點：
-
與直接法比較,可以檢測大量的樣品
-
濃縮效應使微生物檢測的准確度提高
-
帶有菌落的濾膜,可作為檢測的永久記錄存檔
-
可見的菌落和樣品量直接對應,得出定量結果
操作具體一點就是：薄膜過濾法檢測,一個樣過濾一份,就是200ml的純化水通過濾膜,將該濾膜浸泡在滅菌好的l生理鹽水中,再接種到平皿中,製成10級、100級、1000級稀釋倍數的細菌、黴菌和酵母菌稀釋培養皿,即可

❸ 細菌內毒素干擾試驗具體做法

細菌內毒素干擾試驗 按表1制備溶液A、B、C和D，使用的供試品溶液應為未檢驗出內毒素且不超過最大有效稀釋倍數（MVD）的溶液，按鱟試劑靈敏度復核試驗項下操作。只有當溶液A和陰性對照溶液D的所有平行管都為陰性，並且系列溶液C的結果在鱟試劑靈敏度復核范圍內時，試驗方為有效。按下式計算C和B的反應終點濃度的幾何平均值（Es和Et）。 Es= 1g-1(∑Xs/4) Et= 1g-1(∑Xt/4) 式中Xs、Xt分別為系列溶液C和溶液B的反應終點濃度的對數值（1g）。 當Es在0.5λ-2λ(包括0.5λ和2λ)及Et在0.5Es-2Es (包括0.5 Es和2 Es)時，認為供試品在該濃度下無干擾作用。若供試品溶液在小於MVD的稀釋倍數下對試驗有干擾，應將供試品溶液進行不超過MVD的進一步稀釋，再重復干擾試驗。表1 凝膠法干擾試驗溶液的制備 編號內毒素濃度/配製內毒素的溶液稀釋用液稀釋倍數所含內毒素的濃度平行管數A無/供試品溶液---2B2λ/供試品溶液供試品溶液1 2 4 82λ 1λ 0.5λ 0.25λ4 4 4 4C2λ/檢查用水檢查用水1 2 4 82λ 1λ 0.5λ 0.25λ4 4 4 4D無/檢查用水---2註：A 供試品溶液；B干擾試驗系列；C鱟試劑標示靈敏度的對照系列；D陰性對照。 可通過對供試品進行更大倍數的稀釋或通過其他適宜的方法（如過濾、中和、透析或加熱處理等）排除干擾。為確保所選擇的處理方法能有效的排除干擾且不會使內毒素失去活性，要使用預先添加了標准內毒素再經過處理的供試品溶液進行干擾試驗。 當進行新葯的內毒素檢查試驗前，或無內毒素檢查項的品種建立內毒素檢查法時，須進行干擾試驗。 當鱟試劑、供試品的配方、生產工藝改變或試驗環境中發生了任何有可能影響試驗結果的變化時，須重新進行干擾試驗。

❹ 丙二醇的細菌內毒素怎麼做

我建議你可以使用這種東西的時候，一定要充分稀釋之後再使用，因為它還是有一定毒素製作的時候一定要注意安全。

❺ 純化水中內毒素如何去除，工藝為兩級反滲透+EDI

後部加裝超濾設備

❻ 用水為純化水需要做內毒素項目的檢測嗎

什麼行業？制葯還是食品？
食品用水除了保健食品之外，其它類別的食品不會使用純化水。
如果是保健食品且企標規定了使用的是純化水，則必須按照《中國葯典》的規定進行檢驗。

❼ 細菌內毒素檢測操作過程 視頻或圖解

某公司的使用說明書，直接學習哦。