鹼性碘化汞鉀試液檢測純化水

⑴ GMP規定純化水檢測項目有那些參數和標准值 急... 謝謝..

按葯典規定，然後加電導率不大於.0us/cm
葯典規定如下：
【性狀】本品為無色的澄明液體；無臭，無味。
【檢查】酸鹼度 取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加溴麝香草酚藍指示液
5滴，不得顯藍色。
氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 取本品，分置三支試管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液
1ml，第二管中加氯化鋇試液2ml，第三管中加草酸銨試液2ml，均不得發生渾濁。
硝酸鹽 取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10％氯化鉀溶液0.4ml與0.1％二苯胺硫酸溶液
0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管於50℃水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶 液[取硝酸鉀0.163g，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，
加水稀釋成100ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO3)]0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理後
的顏色比較，不得更深(0.000006％)。
亞硝酸鹽 取本品10ml，置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液(1→100)1ml及鹽酸萘乙二胺
溶液(0.1→100)1ml，產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液[取亞硝酸鈉0.750g(按乾燥品計算)，加水溶解，
稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，搖勻，再精密量取1ml，加水稀釋成50ml，搖勻，即得
(每1ml相當於1μgNO2))0.2ml，加無亞硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深
(0.000002％)。
氨 取本品50ml，加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液(取氯化銨31.5mg，
加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml)1.5ml，加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，
不得更深(0.00003％)。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氫氧化鈣試液25ml，密塞振搖，放置，1小時內不得發
生渾濁。
易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10
分鍾，粉紅色不得完全消失。
不揮發物 取本品100ml，置105℃恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105℃乾燥至恆重，遺留殘渣
不得過1mg。
重金屬 取本品40ml，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准
鉛溶液2.0ml加水38ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.00005％)。

⑵ 純化水檢測中，鹼性碘化汞鉀試液配製好後最終的顏色是什麼

屬於無色試液

⑶ 純化水檢測鹼性碘化汞鉀試液怎麼配有的試劑不好買 哪裡有賣的

鹼性碘化汞鉀試液：稱取碘化鉀10g，加水10ml溶解後，緩緩加入二氯化汞的飽和水溶液，隨加隨攪專拌，至生成的屬紅色沉澱不再溶解，加氫氧化鉀30g，溶解後，再加二氯化汞的飽和水溶液1ml或1ml以上，並用適量的水稀釋使成200ml，靜置，使沉澱，即得。用時傾取上層的澄明液應用。本液應避光保存。【檢查】取本液2ml，加入含氨0.05mg的水50ml中，應即時顯黃棕色。

⑷ 《中國葯典》純化水2010年版二部用試劑怎麼配製。

酸鹼度：取本品10ml,加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml,加溴麝香草酚藍指示液5滴，不得顯藍色（指示劑配，甲基紅指示液取甲基紅0. lg，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液7. 4ml使溶解，再加水稀釋至200ml，即得。變色范圍 pH4. 2〜6. 3(紅—黃）。溴廨香草酚藍指示液取溴麝香草酚藍O.lg ，加0. 05mol/L氫氧化鈉溶液3.2ml使溶解，再加水稀釋至200ml,即得。變色范圍 pH6. 0〜7. 6(黃—藍）。 ）
硝酸鹽：取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液（1g氯化鉀融入10ML水中）0.4ml與0. 1%二苯胺硫酸溶液（0.01g二苯胺融入10ML硫酸中）0. lml,搖勻，緩緩滴加硫酸5ml,搖勻，將試管於50°C水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶液〔取硝酸鉀0. 163g,加水溶解並稀釋至100ml,搖勻，精密量取lml,加水稀釋成100ml,再精密量取10ml,加水稀釋成100ml,搖勻，即得（每lml相當於l微克 N03)}0. 3ml,加無硝酸鹽的水4.7ml,用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（0. 000 006%)。
亞硝酸鹽：取本品10ml,置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液（1 — 100) lml與鹽酸萘乙二胺溶液（0. 1 —100)lml,產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液〔取亞硝酸鈉0. 750g(按乾燥品計算），加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取lml,加水稀釋成100ml,搖勻，再精密量取lml,加水稀釋成50ml,搖勻，即得（每lml相當於1微克NO2)}0.2ml,加無亞硝酸鹽的水9. 8ml,用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0. 000 002%)。
氨：取本品50ml,加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液（取氯化銨31. 5mg,加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml)l. 5ml,加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，不得更深(0. 000 03%)。{鹼性碘化汞鉀試液：取碘化鉀10g，加水10ml溶解後，緩
緩加入二氯化汞的飽和水溶液，隨加隨攪拌，至生成的紅色沉澱不再溶解，加氫氧化鉀30g，溶解後，再加二氯化汞的飽和水溶液lml或lml以上，並用適量的水稀釋使成200ml,靜置，使沉澱，即得。用時傾取上層的澄明液應用。〔檢査〕取本液2ml,加人含氨0. 05mg的水50ml中，應 即時顯黃棕色。}
電導率：應符合規定（附錄)。
總有機碳：不得過0.50mg/L(附錄)。
易氧化物取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸後，加高錳酸鉀滴定液（0. 02mol/L)0. 10ml,再煮沸10分鍾，粉紅色不得完全消失。
以上總有機碳和易氧化物兩項可選做一項。
不揮發物：取本品100ml,置105°C恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105°C乾燥至恆重，遺留殘渣不得過lmg。
重金屬：取本品100ml,加水19ml,蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液（pH3. 5)2ml與水適量使成25ml，加硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液1. 0 ml加水19ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0. 000 01%)。
微生物限度：取本品，採用薄膜過濾法處理後，依法檢查(附錄XI J)，細菌、黴菌和酵母菌總數每lml不得過100個。
其實有些試劑可以在葯典後面的附錄裡面找到的，都很簡單，記得採納啊

⑸ 跪求怎麼配，鹼性碘化汞鉀試液是知道怎麼配的，但是中間那個二氯化汞的飽和水溶液是怎麼配的

取碘化鉀10g，加水10ml，溶解後，緩緩加入二氯化汞的飽和水溶液，隨加隨攪拌，至生成的紅色沉澱不再溶解，加氫氧化鉀30g，溶解後，再加二氯化汞的飽和水溶液1ml或1ml以上，並用適量的水稀釋使成200ml，靜置，使沉澱，上層澄明液透明略顯黃棕色，即為鹼性碘化汞鉀試液。用時傾取上層的澄明液，應注意：此試液為劇毒化學品，使用時應注意防護，確保人身安全
二氯化鈷的飽和水溶液的配：1克二氯化汞溶於13.5ml的水。可以折算一下 取7.4g的二氯化汞加入100ml的水裡，就可配製飽和溶液了

⑹ 純化水檢測中『氨』： 鹼性碘化汞鉀試液配製中的二氧化汞的飽和水溶液是什麼，怎麼配製

二氯化汞飽和溶液：取氯化汞8g加水稀釋至100ml，攪拌至白色晶體不再溶解即可。我的就是這樣配置成功的。二氯化汞常溫下揮發，你得戴好防毒面具和手套，安全第一。

⑺ 鹼性碘化汞鉀試液的檢驗

檢驗：取本液 2 ml，加入含氨 0.05 mg 的水 50 ml 中，應即時顯黃棕色。

⑻ 2010年版《葯典》中純化水氨檢測中用到的二氯化汞問題！

（1）應該可以到葯抄檢襲所買成品的試液，因為葯檢所那邊配製的時候也一定需要到二氯化汞，所以不僅限量買還得先申請、辦理各種手續，挺麻煩的，自己實驗室有二氯化汞的建議自行在通風櫥操作。省去很多無所謂的麻煩。
（2）必須在通風櫥進行操作。戴好手套，防止皮膚觸及，准備好所需的儀器，避免手忙腳亂的時候讓有毒物質散發在空氣里。
（3）有毒試劑應存放在完好的試劑瓶中，並把有毒試劑集中存放於單獨的一個置有乾燥劑的乾燥器內，我這是實行申請報告、雙人雙鎖、雙人領用簽字，領導確認簽字的程序，
畢竟是有毒物品，小心些不要觸及皮膚、配好後清理通風櫥就好了，也不用這么緊張的……

⑼ 鹼性碘化汞鉀試液

在通風櫥里處理。先加入5mol/L硫酸，等到碘化汞都轉化為硫酸汞以後，加入過量的鐵，置換出單質液態汞（不溶於水，沉澱於容器底部）。最後回收汞即可。

⑽ 鹼性碘化汞鉀試液和氨反應後是什麼顏色在純化水檢驗中

那是一種絮狀沉澱 在450N吸光度下測其吸光度 從而可以測得水中氨氮含量