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葯廠純化水供應商審計方案

發布時間: 2021-04-17 00:22:58

『壹』 新手怎麼去做供應商現場審計,該從何下手

先看看書吧。簡單點!先訂審計計劃1、審計目標(審計范圍、審計時間、審計人員安排等)2、審計內控測試(就是測試企業的財務制度是否能保證產生的財務報表准確、公允、無重大遺漏等)3、實質測試(就是抽些憑證或其他文件測試結果是否與報表反映的一致)4、最後審計結論5、出具審計報告。

『貳』 葯廠用純化水設備的工藝流程有幾種

純化水設備用途:

1、實驗室檢驗檢測,器具清洗,試劑配置
2、 衛生用品,防護用品生產用水內,用於生容產車間內的器具清洗。清潔、洗手等
3、 用於醫院供應室,腔鏡中心,檢驗中心,血透室等區域純化水供應
純凈水設備用途
1、原水處理,凈化水質
2、食品飲料生產用水
3、公司、學校、酒店直飲水

設備工藝流程:
水源進水 —— 原水緩存水箱自動進水控制裝置 —— 原水無菌儲水箱 —— 原水增壓泵 —— 多介質過濾器 —— 活性炭過濾器 —— 軟化水裝置 —— 5微米精密過濾器 —— 反滲透純化水機組 —— 產水無菌儲水箱 —— 紫外線滅,菌裝置 —— 變頻恆壓供水裝置 ——用水點 —— 循環回水經紫外線滅菌

『叄』 gmp中供應商審計系統是什麼意思

看你用怎麼用了,如果是葯品方面的話,那就用制葯的實驗室系統,幫你從其他地方弄了一份介紹過來,看下面:
FE LIMS制葯行業質量管理系統,是珠海飛企軟體有限公司根據新版GMP規劃來設計的質量控制和質量保證系統,把實驗室、生產車間、倉庫、質管部門、中高層管理領導及相關的部門連接接起來,形成一個統一的業務監督平台,規范質量監管流程,實現質量可控。解決如下企業核心問題:
1、分析,樣品全生命周期監控
在樣品分析周期中,對各個環節(如請檢、取樣、領樣、結果錄入、核對、審核、出報告、放行等)處理時間進行統計分析,以便管理人員及時地了解檢測的進展情況及滯留的節點,督促相關人員及時進行相關操作,確保檢測按時完成。

『肆』 原輔料物料供應審計

這個問題提的有點模糊,你沒搞清楚審計對象究竟是制劑廠(生產商)還是原輔料供應商(制劑廠)所需材料。假如審計對象是制劑廠,那麼審計時就對制劑廠進行,必要時還可以延伸到對供應商進行審計,不過要看審計主體是誰了,包括國家審計(國家審計機關)、受託中介審計機構、內部審計組織等,不同審計主體其審計的許可權及審計目的有所不同,當然是由審計目標決定的。我的回答不知是否達到你的要求。

『伍』 葯廠對供應商審計時的審計報告怎樣填寫

審計報告是要事務所出具的 你是不是要投標

『陸』 葯廠純化水注射用水供應商排名

第一名當然是世界第一品牌芬納誇了,他是美國思泰瑞公司的品牌;
第二版名當然是斯蒂莫斯權了,美國進口
第三名我覺得是德國貝氏等進口的品牌
第四名國產品牌華通了
第五名及以下有淄博華周、濰坊精鷹、丹東日飛,廣東萬冠、算上南通海發吧
其他的如寶應縣的很多企業,象山的很多企業都是些小廠。

『柒』 制葯企業增加供應商需要到葯監局備案嗎從供應商審計開始到投產,中間需要進行哪些工作

規定要求企業必須嚴格按2010版GMP規范供應商審計,其中很多企業都沒有實地考察一項,這個是葯監局檢查的重點,當然還必須有三證一照等。如果供應商審計完整,只需把復印件加蓋企業公章備案即可。不需要什麼中間環節。很簡單的。

『捌』 葯廠供應商審計重要資質過期了,沒有要來新證,但馬上有人要來檢查,怎麼做一個說明

換新的《資質證書》才是重點,就按照這個實際情況來進行說明。

『玖』 進口化工原料的供應商審計怎麼做

你可以說的具體點。一般情況將國內審計公司的審計涵以快遞的方式,簽字或者蓋章後,以快遞的方式在發送到審計公司,就結案了。無非是貨款的事情。如有問題歡迎你咨詢。

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