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離子交換設計

發布時間: 2020-12-14 18:05:54

㈠ 設計一種利用離子交換劑的方法分離蛋白質混合液的方案

選用纖維素離子交換劑。因為蛋白質不能擴散到樹脂的鏈狀結構中,而纖維素離子交內換劑交換容量大。選容用ph為5.0的磷酸鹽緩沖溶液和強酸型陽離子交換劑如SE-纖維素。裝柱氫氧化鈉處理,0.1mol/L起始緩沖液平衡,上樣,吸附目標蛋白,0.15mol/L緩沖液洗脫,之後再選用ph6.5,8.0的緩沖液梯度洗脫。
等電點=4.0的蛋白質在5.0緩沖液中帶負電,不能被吸附,直接分離。隨後6.0的蛋白質被洗脫出來。再用ph6.5,8.0的緩沖液梯度洗脫。

㈡ 電鍍含金廢水用離子交換處理法的設計規范是什麼啊

SICOLAB整理襲電鍍廢水治理設計規范(含金廢水)離子交換處理法

一、用離子交換法處理氰化含金廢水時,水不宜循環使用。含金廢水中的氰化物,在排放前應按本規范第5.1節的規定進行處理。

二、用離子交換法處理含金廢水,宜採用圖1的基本工藝流程。

圖1離子交換法處理含金廢水的基本工藝

三、陰離子交換劑應採用凝膠型強鹼性陰離子交換樹脂或大孔型強鹼性陰離子交換樹脂,且應以氯型投入運行。

四、當廢水需進行預處理時,應選用樹脂白球或不吸附廢水中金離子的濾料。

五、除金陰柱的設計應符合本規范附錄B的規定,並應符合下列規定:

1 樹脂飽和工作周期,每年宜為1個~4個周期。

2 樹脂層高度宜為0.6m~1.0m。

3 流速不宜大於15m/h。

4 除金陰柱直徑宜為0.1m~0.15m。

六、除金陰柱的飽和工作終點,應按進、出水的含金濃度基本相等進行控制。

七、樹脂交換吸附金達到飽和後,可送專門回收單位回收黃金。

八、處理鍍金廢水所用的水箱、水泵、管道等均應採用塑料製品。

㈢ 離子交換器的中排裝置設計公式!

這種問題在網上很難回答,你還是到圖書館去查一下水處理手冊這裡面公式全都有。

㈣ 除鹽水系統設計 2.0t/h 需要如何的工藝 用離子交換法 離子交換器的尺寸有哪些規格

原水是自來水吧 那就過濾+反滲透+混床就ok了
混床直徑按0.4m設計,其實還是要大的,那可以間斷運行

㈤ 哪個設計院能設計離子交換樹脂精細化工項目

廢舊離子交換樹脂屬於工業廢物,至於工廠哪個部門管理,就看各個工廠是怎麼規定的了,但其下一步流向顯然需要工廠環保部門參與,必須賣給有資質的企業。

㈥ 設計一個利用陰離子交換柱純化一個等電點為7.5的蛋白質的實驗

既然是陰離子交換,就要讓目標蛋白帶負電,那麼緩沖液PH就要大於等電點。緩沖體系的選專擇也很重屬要,一般用TRIS-HCl,特別是弱陰離子柱不可選用帶負電強的磷酸鹽緩沖液,否則上樣液中被交換的將是磷酸根而不是目標蛋白。一般用NaCl平衡後上樣進行離子交換,然後再用較強的陰離子洗脫。

㈦ 磺酸基陽離子交換樹脂工藝的初步設計

首先在開始使用系統以前檢查柱子有否微生物生長,否則柱子會堵塞,柱壓會升高到無法接受的水平。然後,不接檢測器,正向安裝色譜柱,使用純甲醇以0.6ml/min流速沖洗約10倍柱體積。
再連接檢測器,用純甲醇以0.6ml/min流速沖洗約20倍柱體積。
然後使用去離子水以0.6ml/min流速沖洗約20倍柱體積。
最好再確保連接好保護柱(多使用相應柱製造商針對性提供的保護柱),再用選用的洗脫液以0.6ml/min流速平衡1h以上,進樣檢測。同樣,若洗脫液中含有緩沖鹽類,在用分析洗脫液平衡之前,先用不含緩沖鹽的同比例洗脫液過渡,沖洗約10倍柱體積,避免緩沖鹽在分析柱內析出。
特別注意:
①洗脫液要求是新制的緩沖液。對於陽離子交換柱,多用檸檬酸或酒石酸緩沖液(或其混合溶液)、鄰苯二甲酸緩沖液,pH范圍從2.5到6.5;對於陰離子交換柱,多用磷酸緩沖液、硝酸銨溶液(1mMol/L),鄰苯二甲酸緩沖液,pH范圍從2.5到6.5。絕對禁止使用水楊酸緩沖液,因水楊酸分解產物會改變固定相的性質。洗脫液在使用以前必須用0.45um濾膜過濾並徹底脫氣,以防止發生檢測和泵送問題。
②提倡在室溫環境使用,為了提高分析的穩定性,可以設置高於室溫5~10℃的柱溫,最好不要在40℃以上使用。
③使用過程中不要超過其耐受最高壓力。
④增加流速或者降低流速要採取小的間隔變化以防止柱床的擾動。更換柱子,必須先降低流量至0,等待洗脫液完全流出柱子,壓力變化到0(約2min)後再更換。
⑤必須防止將來自流動相或者樣品中的疏水性或與流動相極性差別很大的化合物進入色譜柱,特別地,要絕對禁止導入顆粒雜質,以防止操作壓力增高,污染物難以或者不能去除。
(6)分析完畢,凈化程序基本同C18柱,先用去離子水以0.6ml/min流速沖洗約20倍柱體積。然後用甲醇以0.6ml/min流速沖洗約10倍柱體積,純甲醇飽和後密封保存即可。(注意:一定要確保在柱子內沒有緩沖液或者其他含鹽類的洗脫液的情況下保存色譜柱。)
(7)長時間保存後重新使用,重復上述(1)~(6)即可。

㈧ 離子交換混床的設計步驟是什麼

反洗分層,酸鹼再生,氣水混合,正洗,正常運行。工作原理就是陰陽樹脂離子交換。

㈨ 實驗室的離子交換柱如何設計啊

我們實驗室是自己做的,用有機玻璃管做的,直徑50MM,兩個管接是車床做的,下面的管接裡面墊上180#不銹剛網做隔離,水流是用管夾控制的。

㈩ 從離子交換角度出發,自己設計一個方案用離子交換吸附法從鏈黴素發酵液中分離純化鏈黴素

P133-134 8、說明離子交換劑的再生方法。P134-135 9、參閱思考題8(P137),設計採用離子交換吸附法從鏈黴素發酵液的過濾液 中分離純化鏈黴素的方法

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