陽離子交換柱流出液
1. 為什麼陽離子交換住流出水的電導率大於陰離子交換柱的流出水
說明使用的水偏酸性，陰離子含量多，陽離子交換後剩餘的離子就主要是陰離子了
2. 陽離子交換再生液流量大了好還是不好
這要結合離子交換器的大小來合理調節再生液的流速,從理論上考量,一般逆流再生離子交換器最好採用低流速再生方式比較好…。華粼水質
3. 陽離子交換樹脂包裝裡面有液體怎麼回事
一般來說，離子交換樹脂的出廠包裝只允許帶有游離水含量，也即：離子交換樹脂回網孔內部殘留活性水，這部分答水是必須的，否則樹脂失去水分，官能團就沒有了活性，也就沒有了交換功能。但是實際包裝時，由於包裝設備不同，底部的那些樹脂在包裝時肯定比頂部的樹脂含水量會略高一些，但不至於會出現你說的「液體」狀。我理解的液體狀，應該是樹脂裝在包裝袋內，你用手去揉，包裝袋內的樹脂應該會晃動。如果是這樣的話，那你購買的產品極有可能被人為的加水了。目前國內有一些商家的確在這樣做，尤其是一些回收舊樹脂的商販，採用這種招數較為普遍。
判斷離子交換樹脂游離水是否招標的簡單辦法：將樹脂袋豎立置放10分鍾，然後在包裝袋底部用道具捅一個窟窿，如果流出的水成線性，則視為游離水含量超標，如果滴答出一些水分則視為正常。
4. 過離子交換柱時，pH梯度洗脫緩沖液一般用什麼緩沖液
如果不限定純化方法，可以考慮親和層析或離子交換，但根據你問題的意思版，是選定離子權交換。
此時就要考慮你蛋白的等電點了，如果等電點在你穩定pH之上，就用陽離子交換柱：
設計陽離子交換層析：將你的樣品置換到你所指的穩定pH的running
buffer。同時裝柱，平衡，然後上樣，平衡，洗脫（因為你的pH不穩定，建議鹽洗脫），收峰。得你的蛋白；
如果你的等電點在穩定pH之下，就用陰離子交換柱，其步驟如上，只是改變柱子類型。
5. 離子交換層析中流出物質順序是什麼
若用離子交換層析分離物質，以蛋白質為例，離子交換層析中，基質是由帶有電荷的樹脂或纖維素組成。帶有正電荷的稱之陰離子交換樹脂；而帶有負電荷的稱之陽離子樹脂。離子交換層析同樣可以用於蛋白質的分離純化。
由於蛋白質也有等電點，當蛋白質處於不同的pH條件下，其帶電狀況也不同。陰離子交換基質結合帶有負電荷的蛋白質，所以這類蛋白質被留在柱子上，然後通過提高洗脫液中的鹽濃度等措施，將吸附在柱子上的蛋白質洗脫下來。結合較弱的蛋白質首先被洗脫下來。
反之陽離子交換基質結合帶有正電荷的蛋白質，結合的蛋白可以通過逐步增加洗脫液中的鹽濃度或是提高洗脫液的pH值洗脫下來。
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對於離子交換纖維素要用流水洗去少量碎的不易沉澱的顆粒，以保證有較好的均勻度，對於已溶脹好的產品則不必經這一步驟。
溶脹的交換劑使用前要用稀酸或稀鹼處理，使之成為帶H+或OH-的交換劑型。陰離子交換劑常用「鹼-酸-鹼」處理，使最終轉為-OH-型或鹽型交換劑；對於陽離子交換劑則用「酸-鹼-酸」處理，使最終轉為-H-型交換劑。
梯度不要上升太快，要恰好使移動的區帶在快到柱末端時達到解吸狀態。目的物的過早解吸，會引起區帶擴散；而目的物的過晚解吸會使峰形過寬。
6. 柱子總是進氣泡，進樣的時候，流出的時候
層析（chromatography）是「色層分析」的簡稱。利用各組分物理性質的不同，將多組分混合物進行分離及測定的方法。有吸附層析、分配層析兩種。一般用於有機化合物、金屬離子、氨基酸等的分析。層析利用物質在固定相與流動相之間不同的分配比例，達到分離目的的技術。層析對生物大分子如蛋白質和核酸等復雜的有機物的混合物的分離分析有極高的分辨力。
7. 我過了陽離子交換柱，然後提了出來得到的東西是油狀的東西，鹼沒了為什麼，急、救命
夏宗昌與袁少雲之父袁老爺請來道南法師，先派棉花女妖前去色誘於生，吸其精陽，被識破；又用妖術操縱泥人、紙人，去殺於生，復被擊敗。於生找到道南法師，將他制服，得知實情後，發誓拚死也要打敗袁少雲。
8. 為什麼按照原料水、陽離子交換柱流出液、陰離子交換柱流出液、混合離子交換柱流出液、去離子水順序檢驗
為什麼含鹽廢水通過陽離子交換柱和陰離子交換柱以後鹽度，ph會發生變化交換柱內載體是陽離子交換樹脂為陽離子交換柱,載體為陰離子交換樹脂就是陰離子交換柱
9. 陽離子交換器出水有硬度
離子交換器內的樹脂已經被穿透，失效了，盡快再生。
陽離子交換樹脂的再專生方法：
離子交換樹脂屬使用失效後，可用酸鹼再生處理，重新使用。
1、陽柱再生：
逆洗：將水從交換柱底部通入，廢水從頂部排出，將被壓緊的樹脂松動，洗去樹脂碎粒及其他雜質，排除樹脂層內的氣泡，洗至水清澈。
加酸：將4~5%HCl水溶液從柱的頂部加入，控制流速，約30~45分鍾加完。
正洗：將水從柱頂部通入，廢水從柱下端流出，控制流速為約2倍於加酸的流速，開始的15分鍾可慢些。洗至PH3~4，此時用鉻黑T檢驗應無陽離子。
10. 利用陽離子交換層析分離下列每一對氨基酸，哪一種氨基酸首先被PH7緩沖液從離子交換柱上洗脫出來。
氨基酸與粒子交復換樹脂的制吸附力大小取決於它們之間的電荷引力和疏水作用。第一組中甘氨酸和亮氨酸均為非極性氨基酸，但是相比之下甘氨酸的極性要更強，也就是疏水性更弱，它會先被洗脫。第二組中，絲氨酸是中性條件下不帶電荷的極性氨基酸，丙氨酸是非極性氨基酸，所以絲氨酸疏水性差，先被洗脫。