反滲透水中加鹼影響電導率嗎

『壹』 為什麼反滲透後水的電導率高

反滲透後水電導率上升因素有以下12點（定性分析）
1、 結垢污染：回收率過高、水質變差、阻垢劑質量差、阻垢劑非可靠投加等
2、 連接件泄露：O型圈泄露、連接件泄露 3、 溫度上升：溫度上升鹽透過率增加
4、 水電導上升：進水電導上升直接導致產水電導上升、電導儀表誤差等
5、 回收率上升：操作失誤、儀表誤差、鹽水密封圈不嚴密
6、 操作壓力降低：較低的操作壓力會引起電導上升如溫度上升不需要較高的操作壓力
7、 膜元件性能降低：膜元件劃傷、膜被氧化、化學清洗損傷等
8、 有機物污染：細菌污染、膠體污染、難溶NOM污染、有機物污染等
9、 PH值異常：PH值過高或過低將嚴重影響膜元件脫鹽率
10、 壓力超高：超高壓運行使鹽透過率增加
11、 運行年限延長：隨著膜元件運行年限的延長鹽透過率增加
12、 原水溶有大量氣體：類似游離二氧化碳氣體等

水的電導率
由於水中含有各種溶解鹽類，並以離子的形式存在。當水中插入一對電極時，通電之後，在電場的作用下，帶電的離子就產生一定方向的移動。水中陰離子移向陽極，使水溶液起導電作用，水的導電能力的強弱程度，就稱為電導率。電導率是電阻率的倒數，反映了水中含鹽量的多少，是衡量水質的一個很重要的指標。它能反映出水中存在的電解質的程度。根據水溶液中電解質的濃度不同，則溶液導電的程度也不同。通過測定溶液的導電度來分析電解質在溶解中的溶解度。這就是電導率儀的基本分析方法。在國際單位制中，電導率的單位稱為西門子/米（S/m），其它單位有ms/cm，μs/cm等。
當它用來測量如海水等含鹽量高的溶液時，常稱為鹽量計。當它用來測量酸、鹼等溶液的濃度時，又稱為酸鹼濃度計。
電導率分析儀按其結構可分為電極式和電磁感應式兩大類。
電極式電導率儀的電極與溶液直接接觸，因而容易發生腐蝕、污染、極化等問題，測量范圍受到一定限制。它適用於低電導率（一般為us/cm級，上限至10ms/cm）潔凈介質的測量，常用於工業水處理裝置的水質分析等場合。
電磁感應式電導率儀又稱為電磁濃度計，其感應線圈用耐腐蝕的材料與溶液隔開，為非接觸式儀表，所以不會發生腐蝕、污染等問題。由於沒有電極，也不存在電極極化問題。但電磁感應對溶液的電導率有一定要求，不能太低。它適用於高電導率（一般為mS/cm級）、強腐蝕性、臟污介質的測量，常用於強酸強鹼等濃度分析和污水、造紙、醫葯、食品等行業。
電極式電導率的測量原理其實就是按歐姆定律測定平行電極間溶液部分的電導。但是，當電流通過電極時，會發生氧化還原反應，從而改變電極附近溶液的組成，產生「極化」現象，從而引起電導測量的嚴重誤差。為此，採用高頻交流電測定法，可以減輕或消除上述極化現象，因為在電極表面的氧化和還原迅速交替進行，其結果可以認為沒有氧化或還原發生。
此外，電導率測量還受溫度的影響。一定濃度的溶液，如溫度升高，溶液的電離度變大，離子的活潑性增強，則離子移動速度加快，導電能力增強；反之，則減弱。溫度變化對電導測量的影響很大，為此必須採取相應的溫度補償措施。在作精密測量時應該保持恆溫，也可在任意溫度下測量，然後通過儀器的溫度補償系統，換算成25℃標准溫度時的電導率，這樣測量數值就可以比較。但是，被測溶液的溫度系數很復雜，不同溶液之間和同一種溶液不同濃度之間的溫度系數都不一樣，所以，從根本意義上來說，一般是無法做到完全進行溫度補償的。
電極式電導率儀由電導電極和轉換器組成。轉換器採用了適當頻率的交流信號的方法，將信號放大處理後換算成電導率。轉換器中還可能裝有與感測器相匹配的溫度測量系統，能補償到標准溫度電導率的溫度補償系統，溫度系數調節系統以及電導池常數調節系統，以及自動換檔功能等。
電極常數又稱為電導池常數或池常數。電極常數K=L/A，是兩電極間離子運動路徑的平均長度L與電極面積A之比，它由電極的幾何尺寸和結構形式所決定。
由於測量溶液的濃度和溫度不同，以及測量儀器的精度和頻率也不相同，電導電極的常數有時會出現較大的誤差，使用一段時間後，電極常數也可能會有變化。因此，新購的電導電極，以及使用一段時間後的電導電極，電極常數應重新測量校驗。電導電極常數測量時應注意以下幾點： 1． 測量時應採用配套使用的電導率儀，不要採用其它型號的電導率儀。
2． 測量電極常數的KCL溶液的溫度，以接近實際被測溶液的溫度為好。
3． 測量電極常數的KCL溶液的濃度，以接近實際被測溶液的濃度為好。
對轉換器的校準也稱為幹校，用電阻箱對電子單元(轉換器)進行測試。其方法是：按儀表電導率的分度值計算出對應的等效電阻值，然後用一標准交流電阻箱代替電導池中的測量電極接入轉換器中，另外用一阻值與基準溫度下Rt值相符的無感線繞電阻代替溫度補償電阻Rt，也接入轉換器中，根據計算值，對儀表進行校驗。

『貳』 二級反滲透產水量越高電導率10,產水量低的話電導率就高過10怎麼回事,

一、從二級產水的情況來看，理論上講是可以降低的。
二、影響二級產水電導率的因素大體有以下幾個方面：
（1）二級進水的PH值；一般一級產水的PH值都比較低，在較低的PH值運行條件下，反滲透膜的脫鹽率會有所下降；
（2）二級進水游離二氧化碳；當原水中含有游離二氧化碳氣體或者重碳酸根含量較高的時候，在產水較低PH值條件下，游離二氧化碳氣體會進入到二級產水，從而影響到電導率；
（3）二級所使用的膜元件；如果選用超低壓而非高脫鹽率膜時二級產水電導也偏高；
（4）二級的回收率；如果二級的回收率較高，二級產水電導率也會偏高；
（5）二級運行壓力；如果二級的運行壓力較低，則二級產水電導也會偏高。
（6）其它因素，比如設備故障等等。
三、目前的對策
（1）加鹼調PH值；加鹼調PH值一般是雙級反滲透中必備的工藝條件，通過加鹼將二級進水PH值調整到8左右，能大大提高二級的脫鹽率，如果情況比較理想的話，二級產水電導率有可能會低於2us/cm（我估計現在的系統可能缺乏調PH值裝置，如果沒有則需要加上加鹼裝置），加鹼裝置可以設置為自動依據PH值調整投加量，也可以手動調節達到最佳後再固定投加；
（2）調整運行參數；如果適當地增加運行壓力，降低回收率，也能將低二級產水電導率；
（3）脫二氧化碳+PH值雙重調節；因游離的二氧化碳氣體會增加加鹼的量，當一級產水中游離二氧化碳氣體含量較大的話，則需要加較多的鹼，使二級進水含鹽量大大提高，這時通過除二氧化碳氣體後，再加入少量的鹼就可以達到最完美的效果。
希望能有所幫助！
謝謝！

『叄』 純化水電導率加鹼後不下降怎麼辦

純化水加鹼？。。。那樣電導率是不是要增加了又？反滲透過濾試試

『肆』 反滲透投加鹼液的目的對產生電導率有什麼影響

咱們反石頭加鹼業的木底產生電導率首先的話就是說咱們這個電腦力會增加

『伍』 二級反滲透純化水的電導率與PH值有關系嗎,電導率高了是否會影響到其PH值知道的請回答,謝謝!

我是治水崗位的。沒有關系的。純化水的ph值只是反映氫離子和氫氧根離子的比例大小。如果氫離子偏多水偏酸，氫氧根離子偏多水就偏鹼。反滲透電導率高了只有一種可能會影響到ph值那就是氫氧化鈉加多了。

『陸』 二級反滲透系統中應該加鹼嗎加在什麼位置（ph與二級電導率）

在很多中大型系統中，二級的進水都要加鹼，這是為什麼呢？由於一級RO進水含有CO2，所以RO產水pH 值一般都比進水低，當進水鹼度及HCO3-含量高時，其pH下降更大。當pH小於8時，水中HCO3-、CO32-開始轉為CO2，當pH小於4時，水中HCO3-、CO32-全部轉為CO2。因此，在二級RO進水中，通過投加NaOH 可以CO2 使轉為可以被RO膜脫除掉的HCO3-、CO32-，從而提高二級RO的脫鹽率。二級RO進水PH值控制在8.3左右，可以獲得最佳二級產水水質。NaOH的投加位置應該選擇在什麼地方？根據系統的設計，NaOH的投加處可以是一級產水管路上，測量PH的探頭放在一級的產水箱內，這樣可以比較穩定的測量到二級進水的PH值；令一種方法是投加在二級進水管路上，不過在此處投加的時候要考慮到NaOH與水的混合度問題，應盡量讓其均勻混合，PH測量點應在高壓泵的前面。另外將二級的濃水迴流可以有效的調節二級的進水PH值，這樣可以減少NaOH的用量。不過要注意只能部分迴流，另外一部分需迴流到預處理水箱。由此可見PH值對二級的產水的電導率有著密切的關系，將PH值調到一個合適的位置才能等到一個最佳的產水水質。

『柒』 二級反滲透產水電導率不穩定

膜用了來多久，原水處理得好不好
是海自德能的還是陶氏的？是一根單獨的，還是兩根串聯的後裝在一個容器中的？

也可能是連接處出了問題(不是膜損壞),,可以拆開取出換上新的連接件重新裝一下,或是換根新的試一試.........祝順利。

.........因為開機和關機會出現沖擊和壓力的變化，使反滲透膜組件發生移動，重點檢查一下連接處的密封圈，有磨損或劃痕就毫不猶豫的更換密封圈。

『捌』 純化水一級反滲透後為什麼要加鹼

調節PH值，可以降低出水的電導率

『玖』 為什麼加鹼後二級反滲透的電導率會升高了

反滲透加鹼的作用：
主要是去除膜組件不能脫除的二氧化碳。
加鹼後電導率升高說明，你的加鹼量過多了。正常的辦法就是通過PH儀表和加葯機連鎖進行自動添加。