銨根離子交換柱

㈠ 有哪位大神用過液相色譜儀（離子色譜法）測定土壤的銨態氮和硝態氮啊具體的步驟和過程是什麼啊膜拜~~

離子色譜法嘛，檢測器是電導檢測器CDD，硝酸根，亞硝酸根離子在陰離子交換色譜柱中的保留時間是不一樣的，另外，銨根離子是陽離子，在該色譜柱無法保留，只能換陽離子交換色譜柱來做吧。

我上面說的都是理論，至於怎麼做的，可以自己研究。

㈡ 肌肉細胞中的蛋白質是如何被降解產生銨根離子的

蛋白水解酶(proteasome)：識別、降解泛素化的蛋白質的復合物，由30多種蛋白質及酶組成，其沉降系數為26S，又稱26S蛋白酶體，由20S的圓柱狀催化顆粒和19S的蓋狀調節顆粒組成，是一個具有胰凝乳蛋白酶、胰蛋白酶、胱天蛋白酶等活性的多功能酶。所有蛋白酶體的活性中心都含有Thr殘基。經泛素化的底物蛋白可以被26S蛋白酶體的蓋狀調節顆粒識別，並被運送到20S的圓柱狀核心內，在多種酶的作用下水解為寡肽，最後從蛋白酶體中釋放出來。泛素則在去泛素化酶的作用下與底物解離後回到胞質重新利用。

㈢ 植物根系怎樣用離子交換吸收NH4+

植物根系怎樣用離子交換吸收NH4+
呼吸作用產生CO2溶於水
變成HCO3-和H+HCO3-吸附NH4+

㈣ 血清免疫蛋白的純化為什麼要檢測柱子流出的液體是否有銨根

因為在上柱子之前要對血清進行鹽析粗提，而鹽析用的是飽和硫酸銨。

㈤ 銨根離子用陽離子交換樹脂吸附，用什麼溶液洗脫

h順流再生液濃度2~4%（H型樹脂），逆流再生液濃度1.5~3%（H型樹脂），一般再生液流速為4~8m/，再生時間應不少於30min

㈥ nh4pf6吡啶鹽怎麼交換成溴鹽

可用強酸型陽離子交換樹脂，首先用一定濃度的酸（如硫酸）溶液浸泡，將樹脂轉化為H型，然後裝柱，用去離子水清洗至中性（洗去殘余硫酸），羧酸鹽配至水溶液，以一定流速過離子交換柱，羧酸鹽陽離子與離子交換樹脂的H離子交換

㈦ 煙草中銨根離子含量的測定，要定量的測定，除了甲醛法之外的其它方法，離子色譜法也可，最好給好條件。

離子色譜儀：配電導檢測器和梯度泵。
色譜柱及抑制器：CS-12A陽離子交換柱或其它等效柱，保護柱CG-12A，自身再生陽離子抑制器：CSRS-ULTRA-Ⅱ（4-mm）。

離子色譜條件：
——流動相A：0.05 mol/L甲烷磺酸；
——流動相B：水；
——流速：1.2 mL/min；
——梯度條件：見表。
淋洗液梯度洗脫程序
時間（min） A (%) B (%)
0 32 68
6 32 68
6.1 50 50
14.5 50 50
14.6 32 68
28 32 68
——進樣量：25 μL；
——柱溫：30 ℃；
——抑制器電流：90 mA。

㈧ 離子交換樹脂能否去除銨根離子

那要看你求什麼體積了，一般情況用的是堆積體積＝1KG/堆積密度。另外還有可視體積，真實體積等，只要用重量 /可視或真實體積就是了。具體要看你需要哪重，算一下就是了。

㈨ NaY分子篩如何進行NH4離子交換

NaY分子篩對NH4+的吸附（離子交換）屬於化學吸附

反應方程式及機理如下圖所示：

有疑問可以追問。