dnf納濾
發布時間: 2020-12-14 21:47:44
❶ 生物專業翻譯!英對漢
公司連續的第二個和第三個核苷酸突變。這
同樣的原理還適用於jumping-back針對更復雜
描述機制發生在腺病毒DNA復制。在
這種情況下,4 - 6位置的模板也應該保持
固定對催化現場單跳
TP-CAT啟蒙的產品,對nextCAT直接的形成
3份。然而,在DNA復制的情況下,jumpingback濾
模型將兩者皆要,TPdAMP向後運動
產品相反位於前3 T和了
伴有向上運動的模版分配
正確的第二個3噸的DNA聚合酶催化的網站
直接插入第二潮濕。第二,從一個忠誠
的觀點來看,逐步sliding-back將提供更多的忠誠
控制要點,對misinsertion作法無異於發生
第二的位置,因為假設發生Cp1的情況(15)。
啟動TP領域內部核苷酸作為命令
模板的啟蒙的反應。除了結果
29歲的上述DNA聚合酶/茶多酚和納濾膜heterodimers
發起復制對面的第二和第三3-T分別為:
不管是復制來源Nf或29(數據
顯示),表明使用一種特定的內部核苷酸
取決於特定的DNA聚合酶/茶多酚。heterodimer這
促使我們確定的DNA聚合酶和作用
在口述酚這樣的起始位置。
基於高度的序列之間身份的29
Nf TPs(62.4%),我們已經取得了一種空想TPs藉由交換
啟動174-266領域(殘留的TPs都(見材料和
方法和圖4)上升到酚(29歲N-CNf嵌合體
N-terminal部分,由中級和N-terminal領域
(殘留1-173),與Nf TP底漆領域]
NNf-C(Nf TP N-terminal部分連接到29 TP底漆
域名)。嵌合體overexpressed與凈化,描述了
材料和方法,並進一步化驗,相信他們能夠使用
那TP-primed具體3內部起始地點。
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