dnf納濾

❶ 生物專業翻譯！英對漢

公司連續的第二個和第三個核苷酸突變。這

同樣的原理還適用於jumping-back針對更復雜

描述機制發生在腺病毒DNA復制。在

這種情況下,4 - 6位置的模板也應該保持

固定對催化現場單跳

TP-CAT啟蒙的產品,對nextCAT直接的形成

3份。然而,在DNA復制的情況下,jumpingback濾

模型將兩者皆要,TPdAMP向後運動

產品相反位於前3 T和了

伴有向上運動的模版分配

正確的第二個3噸的DNA聚合酶催化的網站

直接插入第二潮濕。第二,從一個忠誠

的觀點來看,逐步sliding-back將提供更多的忠誠

控制要點,對misinsertion作法無異於發生

第二的位置,因為假設發生Cp1的情況(15)。

啟動TP領域內部核苷酸作為命令

模板的啟蒙的反應。除了結果

29歲的上述DNA聚合酶/茶多酚和納濾膜heterodimers

發起復制對面的第二和第三3-T分別為:

不管是復制來源Nf或29(數據

顯示),表明使用一種特定的內部核苷酸

取決於特定的DNA聚合酶/茶多酚。heterodimer這

促使我們確定的DNA聚合酶和作用

在口述酚這樣的起始位置。

基於高度的序列之間身份的29

Nf TPs(62.4%),我們已經取得了一種空想TPs藉由交換

啟動174-266領域(殘留的TPs都(見材料和

方法和圖4)上升到酚(29歲N-CNf嵌合體

N-terminal部分,由中級和N-terminal領域

(殘留1-173),與Nf TP底漆領域]

NNf-C(Nf TP N-terminal部分連接到29 TP底漆

域名)。嵌合體overexpressed與凈化,描述了

材料和方法,並進一步化驗,相信他們能夠使用

那TP-primed具體3內部起始地點。