脫硫液過濾

① 鎂法脫硫和鈣法脫硫附產物過濾性有何區別

鎂法脫硫和鈣法脫硫附產物過濾性有何區別
鎂法脫硫的最終產物是硫酸鎂。
如果能夠合理回內收，是有容一定的利用價值的。
硫酸鎂是一種常用的化學試劑及乾燥試劑。

硫酸鎂在農業中被用於一種肥料，因為鎂是葉綠素的主要成分之一。可是，如果用得太多太濃，其作用就會相反。如果是直接排放到環境中，很可能會造成環境污染，土壤污染。

② 焦化廠脫硫液電極電位怎麼就計算

一、碳酸鈉和碳酸氫鈉
取5ml過濾後的脫硫液於250ml錐形瓶+水100ml+1%酚酞指示劑1ml，用0.1mol/L HCl滴定至紅色剛退，記錄讀數A（ml），再加0.1%甲基橙2滴，繼續用0.1mol/L HCl滴定至橙色，記錄滴定數B（ml）。
計算：Na2CO3(g/L)=[(2A×C×0.053)/5] ×1000
NaHCO3(g/L)= [(B-2A)×C×0.084/5] ×1000
二、硫代硫酸鈉
取5ml過濾後脫硫液於250ml錐形瓶+10%醋酸10ml加1～2 ml 澱粉指示液，用0.1mol/L I2滴定至藍色
計算：Na2S2O3(g/L)=[(N×V×0.158)/5] ×1000
三、硫酸鈉
取5ml稀釋至50ml，取10 ml於錐形瓶中，加20 ml蒸餾水+10 ml 0.1998NHCl+10mol碘（0.1mol/L）+2ml澱粉指示液，用0.1 mol/L Na2S2O3回滴至微黃色（試樣原來顏色），再加1滴I2（碘可稍過量一點），溶液呈藍色，加熱沸騰2min除去二氧化碳和碘，加25ml0.05M氯化鋇-氯化鎂混合液(BaCl2.2H2O3克,MgCl2 6H2O2.6克,溶於1升水中,加入2ml1:4的鹽酸搖勻,C(1／2Ba2+、Mg2+)≈0.025mol／mL)，加熱微沸5min,用定量濾紙過濾，水洗三次，冷卻，加緩沖液（20克氯化銨加蒸餾水500ml加100ml濃氨水稀釋到1000ml）20 ml至PH=10，用鉻黑T指示劑7～8滴，用0.05 mol/LEDTA滴定至藍色（最後宜慢）V3：
空白試驗：
⑴ 20 ml蒸餾水+25ml0.05 M氯化鋇-氯化鎂混合液+20 ml緩沖液(20g 氯化銨溶於500ml蒸餾水中，加100ml濃氨水稀釋至1000ml)，鉻黑T指示劑7～8滴，用0.05 mol/LEDTA滴定至藍色V1；
⑵ 20 ml蒸餾水+試樣1 ml（同測定一樣）+緩沖液20 ml，鉻黑T指示劑7～8滴，用0.05 mol/LEDTA滴定至藍色V2；
計算：Na2SO4(g/L)= [(V1×V2-V3) ×M×0.142×103]/(10×5/50)
脫硫液中硫氫根的分析
1.反應原理：醋酸鉛和硫氫根反應生成黑色硫化鉛沉澱，過濾後用碘標准溶液溶解硫化鉛沉澱，多餘的碘用硫代硫酸鈉滴定，根據消耗碘標液的量來計算硫氫根含量。
Pb﹙Ac﹚2+HS-﹦PbS↓+HAc+ Ac-
PbS+I2=S+PbI2
2.儀器和試劑：水浴鍋，100ml燒杯，250ml碘量瓶，0.05mol/L的I2標准溶液，0.01mol/L的Na2S2O3溶液，0.5％澱粉指示劑，1:1Hcl溶液，5％的Pb﹙Ac﹚2溶液，1:10的醋酸。
3.試驗步驟：取100 ml燒杯，加入5％的Pb﹙Ac﹚2溶液5ml，1:10醋酸10ml，脫硫液（副液或貧液）20ml，水浴加熱至黑色沉澱生成，冷卻後過濾，用蒸餾水洗至無Na2S2O3，將濾紙和沉澱一起放進250ml碘量瓶中，用玻璃棒把濾紙搗碎，加入0.05mol/L的I2標准溶液20ml，1:1Hcl溶液3ml，放置20分鍾至沒有沉澱（如有沉澱可多放一會），加入0.5％澱粉指示劑3ml，用0.01mol/L的Na2S2O3溶液滴定至藍色消失。
計算：H2S=(C1V1-1/2C2V2)*34.08/V3
C1為I2標准溶液濃度
C2為Na2S2O3溶液濃度
V1為消耗I2標准溶液體積
V2為消耗Na2S2O3溶液體積
V3為所分析脫硫液取樣體積
34.08為H2S的摩爾質量
溶液中懸浮硫的測定
1分析原理：
溶液中單質硫能與亞硫酸反應，生成硫代硫酸鈉，過量的亞硫酸鈉被甲醛破壞，生成的 硫代硫酸鈉在微酸性下 ，用碘量法測定求得硫含量。
反應：Na2So3+S→NaS2O3
H OH
Na2So3+H—C< +H2O→< +NaOH
O So3Na
2 Na2So3+I2→NaI+Na2S4O6

2儀器與試劑
回餾冷凝器，漏斗，杯：50ML ，亞硫酸鈉 5％ ，醋酸30％，甲醛20％ ，硫代硫酸鈉：0.1mol/L ，碘：0.1mol/L，澱粉指示劑：1％
方法：不可對樣品進行抽濾
在充分搖動的情況下用移液管吸取25ML樣品於50ML燒杯中，加熱近沸騰(60--80℃),使硫結塊過濾，用熱水洗至無硫代硫酸鈉，將沉澱同濾紙一起放入250ML三角瓶中，加5％亞硫酸鈉20ML，加熱回餾45——60分鍾取下冷卻，加20%甲醛10ML用酚酞作指示劑滴加30％醋酸至紅色消失，再過量3——5ML，然後加入0.1％MOL/1碘20ML用 0.1MOL/硫代硫酸鈉滴定，用澱粉作指示劑，滴至藍色消失為止。

計算： 懸浮流含量（g/L）
(V2-V1)*0.1*32 =(V2-V1)*0.128
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式中：V2-加入0.1MOL/1碘的毫升數V1-消耗0.1MOL/1硫代硫酸鈉毫升數32-硫的 莫爾質量，g/mol
溶液中MTS濃度的測定
6.1測定原理：MTS脫硫催化劑系酞菁鈷化合物，其水溶液為酞菁蘭色，溶液顏色的深淺隨濃度的大小而變化，具有吸光能力，因此可採用分光光度法，在特定波長下測定其濃度。
6.2試劑和儀器：
6.2.1分光光度計（723型）；
6.2.2 MTS標准樣品（一般採用生產上使用的產品，於120℃烘乾4小時）；
6.2.3NaOH（0.6mol/l）;
6.2.4容量瓶：1000ml，1隻；
50ml或100ml,5隻；
6.2.5燒杯:250ml、50ml,各一隻；
6.2.6脫硫液（貧液槽液可直接過濾後備用，循環槽液需加熱煮沸、冷卻、過濾後備用）。
6.2.7標准溶液的配製：
6.2.7.1 精稱MTS標樣0.1000g,置於250ml燒杯中，加入適量蒸餾水，充分攪拌使之溶解，並移至1000ml容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻後即為PDS標樣的貯備液。
6.2.7.2 取貯備液5ml、10ml、15ml、20ml、25ml分別置於100ml的容量瓶中，在每個容量瓶中分別滴入0.6mol/L NaOH溶液一滴，然後用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻後即配成濃度分別為5PPm、10PPm、15PPm、20PPm、25PPm的一系列標准溶液。
6.3做工作曲線：
分別將5、10、15、20、25PPm的PDS標准液置於1cm的比色皿中，選擇測定波長670nm測得吸光度A1、A2、A3、A4、A5，根據測得數據以濃度為橫座標，以吸光度為縱座標作濃度一吸光度的標准工作曲線。

MTS濃度一吸光度的標准工作曲線
6.4脫硫液中MTS濃度的測定：
6.4.1脫硫液中AH濃度小於0.3g/1時，可直接將處理好的脫硫置於比色皿中於670nm波長處測定，取測定值AMTS，在標准工作曲線上找出對應值CMTS，即為脫硫液中MTS濃度。
6.4.2脫硫液中AH濃度大於0.3g/1時，將處理好脫硫液置於比色皿中分別在波長760nm波長740nm處測定吸光值，得A670、A740。
APDS=A670-A740
取AMTS在標准工作曲線上找出對應值，CMTS即為脫硫液中MTS濃度。

③ 脫硫廢水處理工藝的主要步驟有幾個

脫硫廢水處理工藝，要具體看你採用的是什麼脫硫劑。
如果採用的是石灰專乳，脫硫屬後，形成硫酸鈣，也就是石膏。首先要把石膏過濾出來，過濾後的母液套用去處理石灰乳，或者處理達標後排放。
如果採用的是氫氧化鎂，形成的是硫酸鎂，硫酸鎂溶於水的，經過過濾去除沉澱，其它指標達到排放標准，就可以直接排放了。

④ 目前脫硫脫硝的方法有哪些，分別是什麼

脫硫脫硝的方法，總結了六種：
1）活性炭法
該工藝主體設備是一個類似於超吸附塔的活性炭流化床吸附器，在吸附器內，煙氣中的SO2被氧化成SO3並溶於水中，產生稀硫酸氣溶膠，隨後由活性炭吸附。向吸附塔內注入氨，氨與NOx在活性炭催化還原作用下生成N2，吸附有SO2的活性炭可進入脫附器中加熱再生。
2）SNOx（WSA-SNOx）法
WSA-SNOx法是濕式洗滌並脫除NOx技術。在該工藝中煙氣首先經過SCR反應器，NOx在催化劑作用下被氨氣還原為N2，隨後煙氣進入改質器中，SO2在此被固相催化劑氧化為SO3，SO3經過煙氣再熱器GGH後進入WSA冷凝器被水吸收轉化為硫酸。
3）NOxSO法
在電除塵器下游設置流化床吸收塔，用硫酸鈉浸漬過的γ－Al2O3圓球作為吸收劑，吸收劑吸收NOx、SO2後，在高溫下用還原性氣體（CO、CH4等）進行還原，生成H2S和N2。
4）高能粒子射線法
高能粒子射線法包括電子束（EBA）工藝和等離子體工藝，原理是利用高能粒子（離子）將煙氣中的部分分子電離，形成活性自由基和自由電子等，氧化煙氣中的NOx。這種技術不僅能去除煙氣中的NOx和SO2，還能同時去除重金屬等物質。
5）濕式FGD加金屬螯合物法
仲兆平等發明了噴射鼓泡法用煙氣脫硫脫硝吸收液，包括石灰或石灰石漿液、占石灰或石灰石漿液0.05%～0.5%（質量分數）的水溶性有機酸和占石灰或石灰石漿液0.03%～0.3%（質量分數）的鐵系或銅系金屬螯合物。
6）氯酸氧化法
由於氯酸的強氧化性，採用含有氯酸的氧化吸收液可以同時脫硫脫硝，脫硫率可達98%，脫硝率達95%以上，還可以脫除有毒的微量金屬元素。除了採用氯酸脫硫脫硝外，採用NaClO3/NaOH同時脫除SO2和NOx也獲得較好的效果。

⑤ 脫硫濾液水高,使吸收塔水位高,如何維持吸收塔水位

檢查除霧器沖洗是不是有內漏的。檢查濾布沖洗水箱浮球是否損壞，導致濾布沖洗水箱一直大量補水溢流到過濾水地坑。減少真空泵密封水流量，在保證壓力的前提下減少濾布沖洗水量。還有就是盡量保證制漿和脫水同時進行，濾液可以用來制漿而不是全部打入吸收塔。

⑥ 氨法脫硫，脫硫塔內液體密度越高，ph值是高還是低

對於氨法脫硫，塔內漿液的密度和PH沒有直接的關系。但如果整個氨法脫硫系統配備的其它設備，如氧化風機偏小，則在漿液密度較大時，容易發生PH變化不大的情況，即類似緩沖溶液。
漿液密度越高，銨離子濃度越高，而銨離子對亞硫酸根的氧化有抑製作用，會導致漿液氧化不好。
亞硫酸銨為弱鹼弱酸鹽，易形成緩沖效果。

⑦ 如何提高脫硫廢水處理效率

一種脫硫廢水處理工藝，包括以下步驟：首先將待脫硫廢水引入脫色裝置，加專入活性炭吸附脫色處理後，屬經過濾裝置過濾;再將上述吸附脫色、過濾後的廢水經雙效蒸發器裝置負壓濃縮，使廢水的密度達到水的密度的1.25—1.30倍;最後將濃縮後的廢水在結晶分離器中冷卻到35℃-50℃，進行晶液分離，排出的廢液循環利用，將晶體在乾燥機中乾燥後成為含硫復鹽。本工藝可有效降低脫硫系統的脫硫液復鹽含量，消化脫硫系統的脫硫廢水，提高脫硫效率。

⑧ 如何利用分步結晶法從脫硫廢液中提純硫代硫酸鈉

長春東獅科貿實業有限公司利用東獅888系列脫硫催化劑。通過實驗將脫硫廢液中的副鹽提純，利用分步結晶法提純出主要副鹽產品Na2S2O3•5H2O，其純度可達工業級標准。
【關鍵詞】脫硫廢液；副鹽；分步結晶法；Na2S2O3•5H2O
一 前言
濕式氧化脫硫是一種在化工行業普遍使用的脫硫工藝，其廣泛應用於化肥廠、甲醇廠、焦化廠、煤氣廠及電廠等。其特點是：在保證工藝條件操作得當，化工設備配置合理，脫硫催化劑高效適用，工藝控制規范的情況下，脫硫效率、再生效率、硫磺回收率、系統阻力，脫硫液的組分及貧液中懸浮硫的含量都是可控可調的；同時能夠較好滿足脫硫凈化度的工藝要求。但在脫硫過程中產生的副反應卻是無法避免的，副反應生成物多以鹽的形式共存與溶液中。
用Na2CO3配製脫硫液有如下副反應
Na2CO3+H2S NaHS+NaHCO3
2NaHs+2O2 Na2S2O3+H2O
2Na2S2O3+O2 2Na2SO4+2S
上述副反應生成的Na2S2O3、Na2SO4等副鹽由於長時間積累，終將導致脫硫效率下降，脫硫塔阻力增長，硫磺回收量減少，吸收劑及催化劑損耗量增多。在這種情況下需要對其回收利用，確保脫硫系統的正常運行。
本文通過實驗研究，對脫硫液中副鹽進行回收再利用，剩餘廢液直接循環回系統中，從而避免了對環境的二次污染。
二 實驗部分
1. 工藝流程
2. 實驗分析方法
（1）脫硫液中Na2S2O3含量採用直接碘量法測定；
（2）脫硫液中Na2SO4含量採用EDTA絡合法測定；
（3）脫硫液中Na2CO3、NaHCO3含量採用雙指示劑酸鹼滴定法測定；
（4）脫硫液中NaSCN含量採用分光光度法測定
3. 實驗步驟
（1）模擬實驗：
配置含五種鈉鹽（Na2S2O3、 Na2SO4、Na2CO3、NaHCO3、 NaSCN）的鹽溶液，其中Na2S2O3含量最高。通過改變Na2S2O3的量配置6份不同Na2S2O3濃度的鹽溶液，濃度分別為220g/L、200g/L、180g/L、160g/L、140g/L、120g/L。利用分步結晶法，通過濃縮、結晶、溶解、分離過程，最終提純出成品Na2S2O3•5H2O。實驗過程如下：
向1000ml燒杯中加入五種鈉鹽（Na2S2O3、 Na2SO4、Na2CO3、NaHCO3、 NaSCN）常溫攪拌至完全溶解，放入水浴鍋中80℃恆溫蒸發，待溶液表面出現白色薄膜，趁熱過濾，濾液在高於室溫的環境下進行結晶。攪拌器放入濾液中慢慢攪拌，直至溶液表面出現大量的塊狀晶體。結晶完畢後，趁熱抽濾。結晶出的物質全部稱重。取出一小部分稱重並加入蒸餾水溶解，然後移入容量瓶中定容，最後分析測定五種鈉鹽的濃度。
（2）真實產品測試：
產品：藍色塊狀的副鹽產品（某焦化廠脫硫液未經脫色處理直接濃縮並降溫後全部變成的固體）
實驗過程：
首先分析該廠脫硫液的成份。分析得知Na2S2O3含量居高，其它成份含量較低。取得一些副鹽產品加水溶解，加活性炭脫色除雜後，過濾，濾液按照模擬實驗的實驗步驟進行，最後獲得成品Na2S2O3•5H2O。
三 實驗結果與討論
1. 溫度
如圖1是不同溫度下五種鈉鹽在水中的溶解度曲線，可根據這一差別調節溫度將其一一分離出來。
從圖1中可以看出：
（1）在不同溫度下，Na2SO4和Na2CO3與另外幾種鹽相比溶解量都很少，並且變化幅度不大，因此第一步濃縮結束可以過濾去除。
（2）Na2S2O3與NaSCN的溶解度受溫度影響很大，不同溫度下的溶解度值S（NaSCN）溶解度﹥S（Na2S2O3）。 2. 濃縮量
濃縮過程中蒸出的水量多少對下步結晶有很大影響：濃縮過度不利於結晶的生長，晶體較碎，結晶時間難以控制。
3. 結晶條件
結晶過程中，可以通過緩慢碰撞器壁或者攪拌的方式，促進晶體的生長；也可以加入少量晶種為晶核，從而使晶體以一種形態生長。
4. 副鹽的提純情況
模擬實驗和真實產品測試，提純出的產品Na2S2O3•5H2O純度都可以達到98%符合工業級標准。
四 結論
脫硫廢液中的成分復雜，為了避免引入新物質，在不破壞副鹽成份的前提下，本文利用分布結晶法對脫硫廢液中副鹽進行提純，產品的純度可以達到工業級標准。
參考文獻
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[3] 姚佩芳，孫吉元，高蕊莉. 硫代硫酸鈉連續結晶過程的研究. 無機鹽工業
[4] 丁緒淮，談遒. 工業結晶. 化學工業出版社

⑨ 脫硫吸收塔里的除霧器是干什麼的

除去煙氣中攜帶的液滴，防止在下游設備上結垢腐蝕。同時可節約用水。

⑩ 雙鹼法脫硫設施運行一段時間後，為什麼各池區里全是白色漿液，而且顆粒度很小，過濾不出來

我單位也出現逆說的這種情況，一般有以下幾種原因：氧化鈣投加過量，濃縮池沉澱不好，刮泥機轉速過快沉澱效果不佳。以上幾種原因使上清液含鈣量過高，易造成塔內噴嘴堵塞。

我是沈陽皇姑熱電脫硫專業的，採用的也是雙減法。希望能有更多這方面專業的朋友多多交流，我的QQ號是24498752