納濾分鹽率

1. 世韓納濾膜除了可以去除水中的有機物，對於除鹽除色方面有作用嗎

世韓納濾膜應用領域：
地下水除硬度;地表水除有機物、色度;油水分離;乙二醇回收;硫酸銅回收;有機、無極液體分離濃縮;染料提純、濃縮、脫鹽;天然葯物分離、濃縮;發酵液濃縮領域等。

2. 陶氏脫鹽型納濾膜都有哪些型號

陶氏納濾膜具有以下特點：
1、脫鹽的超低壓芳香族聚醯胺復合膜元件，去除地表回水的有機物和色度答，脫除地下水的硬度。
2、可脫除產品的鹽分，提高產品純度，相對於溶劑脫鹽，不僅產品品質更好，且效率更高。
3、操作簡便，可實現自動化作業，穩定性好，維護方便。

3. 納濾膜的脫鹽率一般是多少

納濾膜孔徑在1nm以上，一般1-2nm。是允許溶劑分子或某些低分子量溶質或低價離專子透過的一屬種功能性的半透膜。它是一種特殊而又很有前途的分離膜品種，它因能截留物質的大小約為納米而得名，它截留有機物的分子量大約為150-500左右，截留溶解性鹽的能力為2-98%之間，對單價陰離子鹽溶液的脫鹽低於高價陰離子鹽溶液。被用於去除地表水的有機物和色度，脫除地下水的硬度，部分去除溶解性鹽，濃縮果汁以及分離葯品中的有用物質等。

4. 納濾 可以分離磷酸鹽嗎

晚上好，可以。只要不是假冒偽劣的山寨小作坊拿破爛RO膜做的，正規廠家的納濾回都可以過濾磷酸鹽答水溶液中的無機鹽分子，截留量100%的是磷酸鈣、磷酸鎂這樣的硬水，六偏磷酸鈉、三聚磷酸鈉這樣的偶爾有漏網的不過也都在95%以上（納濾直接過氯化鈉水溶液都能達到90%磷酸鹽分子直徑肯定比它要大），請酌情參考。要求絕對精度的可以重復2-3次過濾。

5. 如何延長陶氏脫鹽型納濾膜使用時間及壽命

延長陶氏納濾膜的使用時間及壽命，不僅要做好日常維護保養，在使用過程中的操作規范也同樣不可忽視。

主要有以下幾個方面：

1.系統的正確開啟及停止

注意正確的開啟即停止系統操作，納濾膜在第一次啟動前，需打開設備頂蓋，將油箱的無孔封蓋的運行改變為有孔封蓋的運行。在打開納濾膜的運行開關前，先要確定全部的閥門開關的位置，開啟進料之前，確認納濾膜體內已充滿液體，不至於使納濾膜空轉。

2.系統運行中閥門的開啟與關閉

運行過程中的納濾膜需要更加註意，在系統處於正在運行的狀態時，調節閥門應該注意此時的的壓力變化，在調節時要使用較慢的速度。不管在什麼時候，在系統的運行過程期間，膜的出口閥、進口閥都不能完全地關閉起來，否則將會引起電機或納濾膜頭的損壞。

3.系統待機中閥門的開啟和關閉

注意系統待機時閥門的開啟和關閉，防止膜放在膜管內部沒有取出來，定期檢查膜體上的螺栓有沒有松動掉落的情況，檢查非正常噪音，禁止納濾膜反轉或者空轉。在系統運行的時注意把油箱蓋上的密封墊取下來。

納濾膜開機前要做好檢查工作，檢查設備管路連接，閥門是否處於正在生產的狀態，液體材料的性質是不是符合系統運行的要求。在清洗時要將納濾膜轉換到清洗的閥門狀態，等待去離子水運行穩定，再打開高壓泵，調節調壓閥，使流量達到預設的工作流量。按照納濾膜操作規程操作能夠延長納濾膜的使用壽命，從而保證納濾膜系統運行的效果和質量。

納濾膜使用需要注意事項：

1.pH值大於10時，連續運行的最高溫度為35℃，當進水中含有游離氯或其它氧化性物質時，由於其氧化性能會嚴重損環膜的性能能，因此建議用戶在預處理中除去游離氯或其它氧化性物質。 2.陶氏膜元件在出廠前都經過通水測試，並真空封裝於1.0%(重量)濃度的亞硫酸氫鈉和20ppm濃度的異噻唑啉酮保護液中。在嚴寒地區，保護液中添有10%(重量)濃度的甘油作為防凍液。為防止在短期儲藏、運輸及系統停機時微生物的滋長，建議用1.0%(重量)的亞硫酸氫鈉(食品級)保護液(用RO產水配製)對膜元件進行浸泡處理。

3.膜元件在未投入使用前盡量不要拆封，一旦拆封應始終維持濕潤狀態。

4.膜元件進水應逐漸加壓，到正常運行狀態的時間應不少於30-60秒，膜元件進水流速應逐漸增加，到規定值的時間應不少於15-20秒。

5.初次使用應先將系統產水進行排放，排放時間至少達到一小時。

6.膜元件至少需使用六小時後方可用甲醛進行消毒。如在六小時內使用甲醛，可能會導致通量損失。

7.任何時候產水背壓不得超過0.03MPa。每支壓力容器的最大允許壓降為50psi(0.34MPa)。

8.請用戶使用與膜元件不兼容的化學葯劑、潤滑劑或保護液等。

6. 腐殖酸鹽溶於水產生的泡沫如何去除

2013
年第
27
期
應
用
科
技
科技創新與應用
水中腐殖酸的去除方法
梁宏斌
張玉寶
斯琴圖雅
王
強
（
黑龍江
省
科學
院
技術
物
理
研究
所
，
黑龍江
哈爾濱
150086
）
1
腐殖酸的物理化學性質及結構
腐殖酸是一種廣泛分布在自然界中的天然有機高分子化合物，
無論是泥炭
、
風化煤
、
褐煤還是土壤
、
江河湖海沉積物中都大量存
在，
是土壤和水體中有機質的主要組成部分
。
腐殖酸的主要來源是
動植物體的遺骸在自然環境下經過微生物的分解轉化，
以及一系列
復雜漫長的化學變化逐漸積累而形成的一類化學物質
。
腐殖酸沒有
單一的結構式，
其結構復雜
。
一般情況下腐殖酸被認為是由脂肪基
芳香烴為單元及連接在上面的羧基
、
羥基
、
醌基等官能團組成，
不同
結構單元間又連接以橋
、
鍵結構
。
其分子量從幾百到幾萬不等
。
相對
分子量較低的部分含有較多芳香結構而分子量較高的部分則含有
更多的脂肪結構，
這可能是由於相同或不同腐殖酸母體處於不同腐
殖化階段造成的
。
2
水中腐殖酸的副作用
在天然水體中廣泛存在腐殖酸，
其腐殖酸分子具有螯合
、
吸附
、
膠溶
、
離子吸附等作用，
對水質的提高有一定的作用
。
但是，
如果水
中的腐殖酸含量過高，
同樣會出現副作用，
對人體的健康和環境都
會產生不良影響
。
其主要表現在以下幾個方面
。
（
1
）
腐殖酸含量高，
是水體帶有令人不悅的顏色和氣味，
同時也使得細菌微生物等易於
滋生；
（
2
）
腐殖酸含量過高，
由於絡合作用將使得水中的重金屬的濃
度增加，
並且增強了其在水中的遷移效果；
（
3
）
腐殖酸含量高，
將使
得堤分子量污染物的吸附率和吸附平衡容量降低；
（
4
）
腐殖酸能夠
與水處理過程中的氯發生反應，生成具有致癌作用的含氯化合物
。
氯一直以來用於飲用水的消毒處理，
在此過程中氯與水中腐殖酸分
子上的官能團如羧基
、
羰基
、
羥基等發生反應，
生成眾多的有機氯代
物，
其中包括具有揮發性的三氯甲烷，
非揮發性的氯乙醛
、
氯乙酮
、
氯乙酸
、
氯乙腈
、
氯代苯等
。
有研究表明上述氯代物即便實在極低的
濃度下，
依然會對人頭健康造成較大的危害
。
3
水中腐殖酸的去除方法
水中腐殖酸的去除方法主要有膜技術
、
臭氧氧化
、
強化混凝
、
輻
射法
、
光電化學法
、
光化學催化氧化
、
吸附法等
。
3.1
膜技術去除水中腐殖酸
當前去除水中腐殖酸使用較多的是超濾膜和納濾膜技術
。
膜技
術目前在處理輕微污染水源的研究方面成為熱點並且效果明顯
。
通
過反滲透
、
超濾
、
微濾
、
納濾等手段，
經過膜技術處理的水能夠有效
去除其中的氣味
、
顏色
、
消毒產物前驅體和細菌微生物等
。
超濾膜技術是依據膜的孔徑大小來進行篩分過濾的
。
其驅動力
來源於膜兩側的壓力差，
在此壓力差的作用下，
以超濾膜作為過濾
介質，
只有水
、
無機物
、
有機小分子能夠通過膜，
而水中的懸浮顆粒
、
膠體
、
微生物等大分子將被阻止不能透過膜
。
有研究表明使用混凝
-
超濾方法將有效提高去除水中天然有機物的效率，其
DOC
的去除
率從
28%
提高到
53%
，
UV
254
的去除率從
40%
提高到
78%
。
納濾膜技
術介於超濾和反滲透技術之間，
其可以有效去除各種天然與合成有
機物，
對異味
、
色度
、
硬度均有有效的去除能力
。
3.2
臭氧氧化去除水中腐殖酸
臭氧自身具有極強的氧化能力，
氧化還原電位在水中只比氟略
低
。
臭氧對腐殖酸的去除作用主要臭氧與腐殖酸上的官能團發生反
應，
使得腐殖酸結構中雙鍵和芳香環遭到破壞，
從而降低腐殖酸的
分子量，
使小分子的比重增加
。
有可能的反應包括：
臭氧同腐殖酸中
的
C=C
雙鍵反應，
先是生成過氧化物中間體，
再分解產生羰基產物
和
H
2
O
2
；
腐殖酸中的芳香基團與羥基自由基發生反應，
生成羥基化
合物之後再同臭氧反應等
。
3.3
強化混凝去除水中腐殖酸
在常規的水處理工藝過程中，
加入過量的混凝劑，
提高被處理
水中天然有機物的去除率，
就是所謂的強化混凝法
。
通常使用的混
凝劑有金屬鹽類混凝劑和高分子混凝劑
。
金屬鹽類混凝劑包括鋁鹽
和鐵鹽兩大類
。
研究表明：
當低用量投放鋁鹽時，
形成的是腐殖酸和
鋁
/
鐵的絡合物，
高用量投放時，
腐殖酸則吸附於鋁
/
鐵氫氧化物的沉
淀上；
Lind
等對強化混凝劑去除水中有機物的效果進行了全面研
究，
結果表明在所使用的混凝劑中硫酸鋁的效果最好，
對於鋁鹽混
凝劑其最理想的
PH
值范圍在
5.5-6.0
之間；氯化鐵混凝劑使用時
PH
值在
6.0
時，
去除水中天然有機物的效果最佳，
能達到
65%
以上
同時混凝劑的用量減少
。
高分子混凝劑在去除濁度和一部分天然有
機物上效果明顯，
一般情況下去除溶解性的天然有機物效果較差
。
3.4
輻射法去除水中腐殖酸
張繼彪等研究了
γ
-
輻照對腐殖酸的去除效果
。
結果表明：
γ
-
輻
照對水中腐殖酸具有較好的去除作用
。
腐殖酸初始濃度為
10mg/l
時，
在
1.0kGy
的輻照劑量下，
總有機碳減少
62.8%
，
腐殖酸去除率為
88.6%
，
色度去除率為
76%
。
在相同的輻照劑量下
,
初始濃度低的腐
殖酸去除率高
。
隨著輻照劑量的增加，
氧化還原電位先增大後減小，
而電導率則相反
。
碳酸鹽對輻照去除腐殖酸具有抑製作用，
中性條
件有利於
γ
-
輻照對腐殖酸的去除
。
3.5
光電化學法去除水中腐殖酸
將電極和光激發產生的自由基結合使用，
以便增強效果
。
使用
Fe
、
Ti
、
UV
及三維電極產生電解場
。
反應過程中，
腐殖酸的變化由產
生芳香自由基
→
耦合
→
聚合及凝聚
→
沉降，
並不是直接發生氧化降
解
。
結果表明：
加光
（
I=0.2A
）
通電
1
小時的情況下，
總有機碳去除率
為
90%
，
色度去除率
95%
。
3.6
光化學催化氧化去除水中腐殖酸
光催化氧化是通過羥基自由基實現對腐殖酸的氧化去除，
其氧
化性強但沒有選擇性
。
光催化氧化腐殖酸的歷程包括首先腐殖酸與
羥基自由基發生復雜的自由基鏈反應，
最終腐殖酸分子變為小分子
以致
CO
2
/H
2
O
2
/H
2
O
。
研究顯示：
使用，
當
TiO
2
用量為
2.5g/L
時去除效
果最好，
180min
可達
85%
；
採用纖維狀
TiO
2
為催化劑對腐殖酸進行
光催化氧化，
在
O
3
/TiO
2
/UV
體系中反應，
腐殖酸的去除率為
97%
。
3.7
吸附法去除水中腐殖酸
使用活性炭去除水中腐殖酸主要依靠的是吸附作用，
但是單獨
使用活性炭去除效果不明顯，
需要結合其它方法才能取得較好的效
果
。
有研究使用硫酸鋁和粉末活性炭聯合處理水中腐殖酸，
在硫酸
鋁用量為
50mg/L
、
PH
為
7
時，
水中腐殖酸去除率達到
99%
；
另外采
用活性炭多維電極法去除水中溶解的腐殖酸同樣取得了很好的效
果
。
4
結束語
腐殖酸作為天然水體組成的一部分，
對飲用水水質必然產生影
響，
因此控制其在水中的形態及反應過程顯得尤為重要
。
上述方法
在合適的條件下均能去除水中的腐殖酸，
達到一定的處理要求
。
但
每種處理方法又都存在一定的不足之處，
因此對於水中腐殖酸的處
理應該採用物理
、
化學
、
生物等多種方法相結合的方式，
發揮不同方
法的優勢與特點，
這樣才能達到最佳的去除結果
。
參考文獻
[1]
劉振
中
，
等
.
水
源
水
中
腐植酸
的
危害
及
去除
方
法
[J].
江
西
科學，
2006
，
24
（
4
）
：
247~252.
[2]
侯彬
等
.
飲
用
水
中
腐植酸
對人
體健
康
的
影響
及
去除
方
法
[J].
腐植
酸
，
2007
，
（
4
）
：
11~15.
[3]
張
繼彪
，
等
.
γ
-
輻
照對
水
中
腐植酸去除
的研究
[J].
環
境化
學，
2007
，
2
6
（
6
）
：
749~75

7. 納濾膜脫鹽率測試

納濾膜：孔徑在1nm以上，一般1-2nm。是允許溶劑分子或某些低分子量溶質或低價離子透過的一種功能性的半透膜。它是一種特殊而又很有前途的分離膜品種，它因能截留物質的大小約為納米而得名，它截留有機物的分子量大約為150-500左右，截留溶解性鹽的能力為2-98%之間，對單價陰離子鹽溶液的脫鹽低於高價陰離子鹽溶液。被用於去除地表水的有機物和色度，脫除地下水的硬度，部分去除溶解性鹽，濃縮果汁以及分離葯品中的有用物質等。

8. 茶壺里有白色(水垢)怎麼清除

方法一：將老絲瓜瓤和水一起倒入水壺中進行燒煮，一段時間後取出，就能祛專除水垢。

(8)納濾分鹽率擴展閱讀：

水垢主要是因鍋爐給水中所含鈣、鎂等的鹽類受熱後析出並粘結於金屬表面而形成。水垢的導熱系數很小，約為普通鋼材的2～5%，水垢結於鍋爐受熱面上，會大大惡化傳熱效果，影響鍋爐效率；容易使金屬材料因局部過熱而燒壞，甚至發生爆管事故；

會促使電化學腐蝕加劇，引起鍋爐水垢腐蝕，加速受熱面的損壞。水垢形成後應及時採用機械的或化學的方法予以清除。防止或減慢水垢形成的有效辦法在於嚴格控制給水品質，並採取適當的鍋爐水處理和鍋爐排污等措施。

9. 白開水、純凈水、礦物質水哪個最適合長期飲用

白開水：又叫涼白開，煮沸後又冷卻的水。

純凈水：水如其名，純潔的、干凈的、不含雜質的水。

礦泉水：含有一定量礦物質的水。

所以這三種水，哪種都ok，保證一天8杯白開水/純凈水/礦泉水，就夠完美了！

10. 納濾膜為什麼可以在較低的操作壓力條件下實現較高的脫鹽率

應用納濾膜對溶液中的溶質進行分離時，它的截留率會受到一些因素的影響，從而呈現出不內同的變化規律容，對這個規律進行詳細的了解有利於更好的應用納濾膜的分離性能。
這里我們將主要針對納濾膜在對溶液進行分離的過程中，其根據處理溶質的不同所呈現的一些變化規律做以下詳細介紹：
一、若保持系統的壓力恆定，那麼納濾膜的截留率將會隨著溶液濃度的增加而降低。

二、這種膜的截留率與溶質的摩爾質量變化成正比，當摩爾質量減少時，那麼截留率也將隨之降低。
三、如果溶液的濃度保持恆定時，那麼膜的截留率將同其兩側壓差變化形成正比，壓差降低將導致截留率也隨之下降。
四、對於溶液中一些常見的陰離子，膜的截留率將按照硝酸根離子、氯離子、氫氧離子、硫酸離子的順序依次升高。
五、對於溶液中一些常見的陽離子，膜的截留率將按照氫離子、鈉離子、鉀離子、鈣離子、鎂離子、銅離子的順序依次升高。