離子交換柱容量的選擇

⑴ 實驗室用離子交換柱尺寸怎麼確定啊

看水中的鹽含量，一般實驗室用的高度都在10-20cm 直徑在1-3cm之間

⑵ 離子交換柱的性能

國外糖廠離子交換柱的有效容積(裝載樹脂量)一般為3～10m3，直徑2.3～內3.3m，高3.3～4m，樹脂床的高度0.6～2m。樹脂柱為立容式圓筒形結構，兩端密封，能承受一定的工作壓力。它通常用鋼板焊接製成，內壁整體襯上耐酸、鹼的橡膠層，小型樹脂柱可全用不銹鋼製造。 樹脂柱總高度約為樹脂層的兩倍，以備樹脂工作時體積膨脹和防止反洗時樹脂被沖走。如果樹脂的粒度較大，對通過液體的阻力較小，樹脂層可較高，並相應縮小柱體的直徑。但如樹脂粒度較細，對液體的阻力較大，則樹脂層不宜高，以免影響液體的通過，降低它的生產能力。有些裝載細顆粒樹脂的柱，樹脂層的高度只約0.8m，但它的工作周期時間亦較短。

⑶ 蛋白純化離子交換柱一般多大體積

如果蛋白質等電點是6.2，用DEAE柱子，應選用8.0左右的pH值上柱子DEAE是陰離子交換柱，當環境pH高於蛋白質等內電點的時容候，蛋白質可以結合上陰離子柱。考慮到要穩定的結合一般選擇的環境pH要高於等電點值1.5左右。同時考慮維持蛋白質的穩定，環境pH一般選擇偏中性的值。

⑷ 電標混床交換容量如何計算

混床裡面一來般都是裝了自陽樹脂（001*7）和陰樹脂（201*7），陽樹脂的交換容量按照800mol/m3R，陰樹脂按照350mol/m3R，這樣分開計算，由於陽樹脂交換容量比陰樹脂大很多，所以混床裡面樹脂填裝陰樹脂通常是陽樹脂填裝高度的兩倍。

⑸ 生化分離用的離子交換柱的直徑多大為好

這要已知"生化分離"(吸附)處理的出力需要多大,不知出力多大,怎能算出(確定)需要出多大離子交換柱的直徑呢,如果你對你所謂生化分離,對外有技術保密的問題,可以在我私信留言,如果對我"保密"可以不留言…。

⑹ 求幫忙T.T 1.離子交換法中吸附離子的載體有什麼。2.離子交換法的類型，陽離子交換柱對陰離子的選則的要求

離子交換的實驗我剛做過，掌握的也不是很好哈，，，載體一般就是離子交換樹脂版（製造原料主要有苯乙烯和丙權烯酸（酯）之類的），機體是什麼不重要因為它相當於一個催化劑全程「路過」，你一定用某個物質把它轉型（酸性是陽型鹼性陰型），然後才能用。硫代硫酸根比氯離子使用時更易被陰型陰離子交換柱吸收，所以要考慮使用時你准備用交換柱吸收什麼離子再決定用什麼陰離子轉型樹脂。它完全是個物理過程，不是化學反應，所以你要從離子大小，電荷數考慮，氧還性不必特別放在心上。具體你要看看書，網上也有很多課件說的很清楚我就不復制黏貼了，，，側配離子電荷時溶液很容易弄得特別稀，上次我們測全班就一個人測出是4（正解），大多數是3和2.所以定容前和使用PH計時要謹慎別浪費太多

⑺ 混床交換容量的單位mol/m³R什麼意思

mol/m³R——摩爾/立方米（樹脂）
mol——摩爾（表示物質的量）
m³——立方米（體積）
R——樹脂
希望可以幫助到你。

⑻ 求助，離子交換柱選擇

先要已知你要什麼樣的離子交換柱出水水質要求?另外說明一下原水水質情況,以上不講明白,別人咋給你正確答案…。一傑水質

⑼ 混床離子交換樹脂多大比例最好

混床中陰、陽樹脂復比例，要看具體樹制脂的牌號、尤其是陰樹脂的工作交換容量以及具體使用狀態，比如是用在復床後還是用在反滲透後，根據不同情況，陽樹脂：陰樹脂的體積比可以是1：1.3、1：1.5、1：1.8或1：2.0等比例，所以不能一概而論比例多少，否則難以達到理想水質。

⑽ 採用離子交換柱純化蛋白時，洗脫採用的離子強度的大小范圍應該如何確定

離子交換純化是利用離子交換劑上的可解離基團（活性基團）對各種離子的親和力不一專樣人達到分離的目的的屬一種分離技術。離子交換劑是含有若幹活性基團 的不溶性物質，即在不溶性母體上引入若干可解離基團而成，根據引入解離基團的不同，可以分為陽離子交換劑和陰離子交換劑。各種離子對離子交換劑的親和力各 不相同，親和力隨離子的價數與原子序數增加而增加，而隨離子水化膜半徑的增加而降低。對具體離子交換純化，需要主要離子交換劑的選擇和處理。洗脫不同蛋白 的最恰當的離子強度液不一定一樣，通常採用濃度梯度和PH梯度相結合的方式洗脫，純化不同的蛋白最好先摸一摸洗脫液的離子濃度和PH值……
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離子交換介質 http://proct.bio1000.com/100025/