發酵液過濾工藝設備在生產中的應用

㈠ 發酵液提取工藝有哪些，比較常用的

、目標物的提取是採用物理或化學手段從發酵液或菌絲體中得到目標物的濃縮液專或粗製品。常用的屬提取方法有
溶媒萃取法、
離子交換法、
吸附法以及沉澱法。
具體採用何種提取方法需結合目標物化學結構特徵、產品組份情況、擬採用的終產品精製工藝終產品質量要求以及對終產品安全性的影響等因素綜合考慮。

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㈡ 生物醫葯中發酵液體水分離純化主流工藝是什麼

生物技術制葯包括復基因工程制制葯、細胞工程制葯、酶工程制葯和發酵工程制葯等幾大類。
基因工程制葯的工藝流程可分為以下幾步
1.目的基因的獲得：這可通過多種方法獲得，如反轉錄法、鳥槍法、化學合成或由已有基因來改造。
2.目的基因與載體的結合：構建工程菌這時要注意載體必須符合以下要求①有多個克隆位點②有較強的啟動子和終止子③能夠獨立復制。
3.發酵培養：即在發酵罐中培養 。
4.外源目的基因的表達 。
5.外源表達產物的純化分離：分離一般也要以下步驟①細胞破碎、固液分離、濃縮、初步提純和高度提純；②細胞工程制葯，分動物細胞制葯和植物細胞制葯。目前動物細胞制葯主要製取單抗、疫苗。植物細胞制葯主要是為獲得植物細胞的此生代謝產物。

㈢ 尋採用不同比例的澱粉的發酵液培養枯草芽孢桿菌進行發酵最佳工藝

實驗菌種
枯草芽孢桿菌(Bacillus subtillis)1．210；D53、D56：從活性污泥中分離得到。
培養基的配製
斜面培養基(營養瓊脂)：蛋白腖1％，NaC1 0．5 D／0，牛肉膏0．3％，瓊脂2％。液體營養肉湯培養基：蛋白腖1％，NaC1 0．5％，牛肉膏0．5％。
澱粉酶試驗培養基：在營養瓊脂培養基中加2％的可溶性澱粉即成。
以上3種培養基的pH值均為7．2～7．4，分裝後121℃滅菌20min。
產澱粉酶發酵培養基：玉米粉8％，蛋白腖0．5％，豆餅粉4％ ，K~HPO 5％ ，(NH4)2SO 0．4％ ，pH值自然，0．05MPa滅菌20min。
試劑與儀器設備
試劑：革蘭氏染色染色試劑，Taq E，dNTPs(4種脫氧核苷三磷酸)，6x loading Bufer，50x TAE(用時稀釋成lx TAE)，引物片斷：27f5』一agagttgatcctggctcag一3』，1492r5』．ggttaccRgttacgacf一3』，引物濃度：1OD稀釋至10001~L，瓊脂糖，Goldview(用於替代EB的染料)，D2000 DNA Maker。
儀器與設備：DYY．III33B型電泳槽，MJResearch．PTC．200PCR儀，滅菌鍋，離心機，37％ 恆溫培養箱，水浴鍋。
取樣、富集培養
取樣時將水和污泥一起取來，靜置使污泥沉降，待污泥沉降後直接用滅菌過的移液管吸取1．0mL上清液，注入無菌水中，稀釋適宜的倍數，以無菌操作注入固體培養基平板中。倒置放入生化培養箱中，37％富集培養24h-36h。
菌種的鑒定
形態學觀察：取少量菌種製成玻片，通過革蘭氏染色，在顯微鏡下觀察菌落形態特徵。生理生化鑒定：根據《常見細菌系統鑒定手冊》進行鑒定。16SrRNA同源性比較：取菌株D53、D56的48h的平板培養物為模板，配製50 L地體系，進行PCR擴增。
PCR反應體系：ddH2O 381~L，10×Taq E Bufer 5 L，dNTPs(2．5mmol／L)41~L，引物1(27D1 L，引物2(1492r)1IxL，離心混勻，分裝。再分別加入模DNA O．5 L，TaqE(5U／~L)0．51xL，離心混勻。
制膠：l％瓊脂糖(1g瓊脂加100mL 1×TAE(電泳緩沖液))，再在lOOmL瓊脂糖中加1 L～2 LGoldView。
電泳緩沖液：l×TAE倒入電泳槽中直至沒過膠面並高出3～5mm。
點樣：6xLoadingBufer(點樣緩沖液)llxL，DNA51xL。
電泳：點好樣後，設定電泳條件：電壓150V，30min。
PCR反應條件：94℃、5min；(94℃、1min；52℃、1min72℃、2min)25個循環；72℃、10min，4℃ 保溫。
PCR產物經脫鹽純化後，由北京華大中生科技發展有限公司進行測序，要求雙向測通，將拼接後的測序
結果輸入、 州．NCBI．nlm．nih．gov，利用BLAST軟體，將測定得到的基因序列與Genbank資料庫的序列作比對分析，進行同源性比較。
分離菌株的產澱粉酶透明圈試驗
按參考文獻[8]方法分別將D53、D56斜面菌株接入養肉湯液體培養基的試管中，37％培養24h後，分別劃
線接種於澱粉酶試驗培養基中，作2個平行。通過稀釋菌液以使在平板上出現單菌落。將接好的平板置於37~C恆溫培養箱中培養24h，取出後分別滴加現配製的路哥氏碘液，全部漫過平板，放置片刻，即可對其透明圈進行觀察和測量。
菌株產澱粉酶粗酶活的測定
酶活力定義：lmL酶液於60％、pH6．0的條件下，在1h內催化2％可溶性澱粉成為糊精的克數為1個酶活
力單位。
將保存在斜面的菌株，分別接入發酵培養基中，37％、200r／min培養44h後，分別取發酵液測定酶活。

㈣ 液體深層發酵工藝

液體深層發酵如果選用性能優良的菌株、工藝優化好，生產出來的菌種含量也是非常高的，成本不一定比固態發酵高，還是看技術控制。

㈤ 纖維素酶的固體發酵和液體發酵在生產工藝上有什麼區別，急急急！知道的幫個忙！

固體發酵是以固態底物作為培養基，一般水分含量在40%~50%間，液體發酵則是以液態培養基為主，經液態發酵罐進行深層發酵的方法，一般液態發酵培養基的總固形物在5%~10%之間。yueyan

㈥ 纖維素酶的固體發酵和液體發酵在生產工藝上有什麼區別,知道的幫個忙!

固體發酵是以固態底物作為培養基,一般水分含量在40%~50%間,液體發酵則是以液態培養基為主,經液態發酵罐進行深層發酵的方法,一般液態發酵培養基的總固形物在5%~10%之間.yueyan

㈦ 我想用糖蜜發酵液做液體沖施肥，求高人指點配方和工藝！

該方法採用酵母生產過程中的酵母發酵液廢液為原料,將廢液噴霧乾燥後得到粉回體答酵母有機原料,同時利用稻殼粉吸附發酵的枯草芽孢桿菌和膠腖樣芽孢桿菌後,按比例混合吸附後的單一菌劑,將混合後的菌劑按比例加入到酵母有機原料中,同時加入無機肥料,混合後得到多營養生物沖施肥。

㈧ 發酵液分離純化的一般工藝流程

粗提取——
硫酸銨分級沉澱——
透析脫鹽——
乙醇分級沉澱——
離子交換層析

㈨ 白酒中，固態法釀造和液態法有什麼區別嗎

固態法白酒是指在蒸煮、糖化、發酵、蒸餾等主要過程中採用固態基質形態生產出的專白酒。傳統屬固態法白酒生產是採用高粱、大米、糯米、玉米、小麥等原料，固態糖化發酵，開放式生產，自然微生物接種制曲，甄桶蒸餾，陶壇或酒海儲存陳釀等一系列獨特的工藝和設備釀制而成。

液態法白酒是液態發酵法白酒。液態法白酒是以糧谷、薯類、糖蜜等原料，經液態發酵、蒸餾成食用酒精的工藝路線、再經串香、勾兌、調配而成的白酒。有調香法、串香法和固液結合法，或者相互移植、滲透而生產的多種工藝。

由於液態法白酒的工藝先進，所以又有新工藝白酒之稱，它是採用現代化的酒精；產出符合質量標準的酒精，再加工或改製成的白酒。液態法白酒與固態法白酒一樣，同屬飲料酒范疇，是可以飲用的。