葯廠常用的過濾設備

A. 制葯廠壓縮空氣凈化設備配置需要注意些什麼

首先，選用的空氣壓縮機要無油機，即壓縮時壓縮的不是油氣混合物，而是單版純的空權氣。
然後出來的壓縮空氣要經過水分離，空氣凈化，用到的設備有冷干機及各類凈化器，特別是凈化器要選用醫療級的，然後一些供氣管路及儲氣桶之類的選用不銹鋼或銅。

B. 葯廠用純化水設備的工藝流程有幾種

純化水設備用途:

1、實驗室檢驗檢測,器具清洗,試劑配置
2、 衛生用品,防護用品生產用水內,用於生容產車間內的器具清洗。清潔、洗手等
3、 用於醫院供應室,腔鏡中心,檢驗中心,血透室等區域純化水供應
純凈水設備用途
1、原水處理，凈化水質
2、食品飲料生產用水
3、公司、學校、酒店直飲水

設備工藝流程：
水源進水 —— 原水緩存水箱自動進水控制裝置 —— 原水無菌儲水箱 —— 原水增壓泵 —— 多介質過濾器 —— 活性炭過濾器 —— 軟化水裝置 —— 5微米精密過濾器 —— 反滲透純化水機組 —— 產水無菌儲水箱 —— 紫外線滅,菌裝置 —— 變頻恆壓供水裝置 ——用水點 —— 循環回水經紫外線滅菌

C. 葯廠設備及車間工藝設計的內容簡介

隨著我國醫葯產業的發展，企業急需大批既懂得葯廠設備和車間工藝設計知識，又具有一定葯學專業基礎的應用型、技能型人才。按照21世紀高職高專培養面向社會第一線具有較強應用能h和創新能h的高素質、技能型人才的目標要求，結合專業實際和崗位實際，在充分調研的基礎上，秉著「需用為准、夠用為度、實用為先、兼顧前沿」的原則，確立了本課程的授課內容及教材編寫綱要，由具有多年制葯企業工作經驗的「雙師型」教師作為本教材的主編。
在我國醫葯行業不斷發展和GMP認證制度全面實施的形勢下，本書在編寫上力求反映先進典型的葯廠生產設備的原理、現狀和發展，以GMP對制葯生產廠房、設備、設施等硬體的要求為主線，全面介紹了葯廠設備及車間工藝設計。
壓縮空氣滅菌設備通常使用空氣過濾器對空氣進行過濾除菌。
1．空氣過濾器捕捉懸浮微粒的機理
懸浮微粒和微生物是制葯廠空氣中的主要污染物質。要把懸浮微粒從空氣中清除出去，一般可採用過濾分離、離心分離、重力分離、電力分離和洗滌分離五種方法：懸浮微粒都存在粒徑小、質量輕的特點，因此主要是採用過濾分離的方法來清除空氣中的懸浮微粒，對應的分離裝置稱為空氣過濾器。
在過濾空氣時，利用濾料孔隙將大於孔隙尺寸的微粒阻留的現象稱為過濾作用或篩濾作用。由於濾料的孔隙往往比懸浮微粒的粒徑大得多，大部分的懸浮微粒不能通過過濾去除，所以過濾作用是很有限的。實際上，空氣過濾器捕捉懸浮微粒的作用是比較復雜的，除有上述篩濾作用外，至少還有以下四種作用，即慣性作用、擴散作用、重力作用和靜電作用。對某一微粒來說，上述各種微粒捕捉作用並非同時有效，起主導作用的往往是其中的某一種或幾種作用，這要根據微粒的尺寸和密度、纖維精細度、纖維層的填充率、氣流速度等條件決定。
2．空氣過濾器的特徵
空氣過濾器屬於凈化技術的范疇，空氣過濾器的特點如下：（1）空氣過濾技術多用於通風及空調進氣系統中，凈化大氣中的粉塵顆粒，使進入室內的空氣更為干凈。利用空氣過濾器能捕集亞微米粒子，甚至能捕集有毒粒子及承擔某些生產工藝過程中空氣的超細凈化。
（2）空氣過濾器的纖維組織常使用金屬網格、無紡織物或特殊紙質的濾材，也可根據不同的凈化要求使用不同的濾材，但其所用濾料孔隙較大。