測定余氯提升泵
『壹』 關於用碘量法測余氯遇到的問題
因為沒有碘單質生成，所以澱粉不變藍色。澱粉在這里是指示劑，澱粉變藍色說明有碘單質生成，澱粉藍色消失說明碘被硫代硫酸鈉氧，就是滴定終點
『貳』 如何檢測余氯
余氯是指水與氯族消毒劑接觸一定時間後,余留在水中的氯.余氯有三種形式： 1． 總余氯：包括游離性余氯和化合性余氯. 2． 游離性余氯：包括HOCl及OCl-等. 3． 化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺類化合物. 余氯的作用是保證持續殺菌,也可防止水受到再污染.但如果余氯量超標,可能會加重水中酚和其它有機物產生的味和臭,還有可能生成氯仿等有"三致"作用的有機氯代物.測定水中余氯含量和存在狀態,對做好飲水消毒工作和保證水衛生學安全極為重要.余氯的測定方法很多.本公司目前採用下述三種測定法： 一、攜帶型DPD余氯測定儀（Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company） 1. 應用范圍 ⑴.本法適用於分別測定生活飲用水、水源水、廢水及海水的游離余氯、總余氯及化合性余氯. ⑵.水樣有色或渾濁,可作空白調零以抵消其影響. ⑶.本法最高檢測濃度為4.5mg/l有效氯. 2．原理 水樣中不含碘化物離子時,游離性有效氯立即與DPD試劑反應產生紅色,加入碘離子則起催化作用,使化合氯也與試劑反應顯色.分別測定其吸光度,得游離氯和總氯,總氯減去游離氯得化合氯. 3．干擾影響 ⑴.水中存在大於250mg/l鹼度或150mg/l酸度,如CaCO3等將抑制所有顏色發展或顏色將立即褪色.用1N的H2SO4或1N的NaOH中和這種樣液到pH6-7. ⑵.一氯胺將逐漸造成游離氯讀數增加.在一分鍾內讀數,每3.0mg/l一氯胺將使游離氯讀數增加0.1mg/l.. ⑶.溴、碘、臭氧和錳、鉻的氧化物會增加游離氯的讀數. ⑷.為了減小Mn4+和Cr6+的影響,如上述⑴調節pH值到6-7.取25ml水樣,加3滴30g/lKI溶液,混合等待一分鍾.加3滴5g/lNa2AsO3混合(另據《水和廢水標准檢驗法?第15版》可用0.25%硫代乙醯胺溶液代替亞砷酸鈉,每100ml水樣加0.5ml 0.25%硫代乙醯胺).如果鉻存在,在兩種分析中會與DPD發生反應,讀數.再從最初分析得到的氯的讀數減去這個讀數. 二、鄰聯甲苯胺比色法（OT法） 1．應用范圍 ⑴.本法適用於測定生活飲用水及其水源水的總余氯及游離性余氯. ⑵.本法最低檢測濃度為0.01mg/l余氯. 2．原理 在pH值小於1.3的酸性溶液中,余氯與鄰聯甲苯胺反應,生成黃色的醌式化合物,用目視法進行比色定量,還可用重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液配製的永久性余氯標准溶液進行目視比色. 3．干擾影響 水中含有懸浮性物質干擾時測定,可用離心法去除.其它干擾物質的最高允許含量如下：高鐵,0.2mg/l;四價錳,0.01mg/l;亞硝酸鹽,0.2mg/l. 三、在線式電化學分析余氯儀（1870E Resial Analyzer,The Capital Controls Group）. 1． 應用范圍 本法適用於測定生活飲用水、廢水、冷卻水和其它水的總余氯、游離氯、氯化溴、溴和碘. 2． 原電池原理 在原電池中,通過測試其中的電流能檢測出離子濃度的變化.瓶中的電流與氯離子濃度的變化成一定比例. 原電池中的陰極為金屬金.當溶液中存在次氯酸（或次氯酸離子）時,陰電極發生化學反應,產生氯離子. HOCl + 2e- ←→ Cl- +OH- 陽極為金屬銅,當電極發生反應時,氧化產物保留在陽極上.這時,磨蝕機（清潔球不斷攪拌）會配合著去除金屬表面的氧化產物. 原電池中的電流受pH值變化的影響大.在pH4.0-4.5時瓶中電流很穩定.因此,用pH緩沖液來穩定電流.如果以CO2為緩沖液,pH值可調到5.5-6.0.加KI時,反應生成的總游離碘相當於參加反應的總余氯,從而測定總余氯. 3． 干擾影響 ⑴.溫度和pH值的變化將會影響儀器的准確度.因而採用熱變電阻器補償水樣的溫度變化和填加pH緩沖液來調整pH值以克服這兩種因素的影響. ⑵.沒有跡象表明錳、鉻、亞硝酸鹽等的存在會產生干擾影響.
『叄』 余氯的概念及測定方法
余氯的概念
resial
chlorine
水中投氯，經一定時間接觸後，在水中余留的游離性氯和結合性氯的總稱。
是指氯投入水中後，除了與水中細菌、微生物、有機物、無機物等作用消耗一部分氯量外，還剩下了一部分氯量，這部分氯量就叫做余氯。
余氯測定方法
：
余氯在酸性溶液內與碘化鉀作用，釋放出定量的碘，再以硫代硫酸鈉標准溶液滴定。
2KI+2CH3COOH
=
2CH3COOK+2HI
2HI+HOCl
=
I2+HCl+H2O
(或者2HI+Cl2
=
2HCl+I2)
I2+2Na2S2O3
=
2NaI+Na2S4O6
『肆』 余氯測定法
沉澱滴定法（氯離子的測定）
1、所用試劑
氯化鈉標准溶液：（1毫升=1毫克Cl¯）：取基準試劑或優級純氯化3—4克至於瓷坩堝中，於高溫爐升溫至500℃灼燒10分鍾，然後在乾燥器內內冷卻至室溫；准確稱取1.649克氯化鈉，現用少量蒸餾水溶解，再用蒸餾水稀釋至1000毫升。
硝酸銀標准溶液（1毫升=1毫克Cl¯）：稱取5.0克硝酸銀，溶於1000毫升蒸餾水中，以氯化鈉標准溶液標定，標定方法如下：於三個錐形瓶中，用移液管分別注入10毫升氯化鈉標准溶液，在各加入90毫升蒸餾水及1毫升10%鉻酸鉀指示劑 ，均硝酸銀標准溶液用滴定至橙紅色為終點，記錄硝酸銀標准溶液消耗量。計算其平均值C。三個平行試驗結果只差應小於0.25% 。
另取100毫升蒸餾水，除不加氯化鈉標准溶液外，其它手續同上，做空白試驗，記錄硝酸銀標准溶液消耗量b。
硝酸銀的濃度（T毫克/毫升）按下式計算：
T=10×l/c-b
式中： b ——空白試驗消耗硝酸銀標准溶液的體積，毫升；
c ——氯化鈉標准溶液消耗硝酸銀標准溶液的體積，毫升；
10——氯化鈉標准溶液的體積；
10%鉻酸鉀指示劑 （重/容）。
1%酚酞指示劑的配製：（10g/L）稱取1克酚酞於100毫升95%乙醇中， 搖勻。
0.1N硫酸溶液。
2、測定方法
（1）、量取100毫升透明水樣注入錐形瓶中，加入2-3滴1%酚酞指示液，此時若溶液顯紅色，則用硫酸標准溶液中和至無色，若不顯紅色，則用氫氧化鈉滴定至紅色，然後以硫酸回滴至無色。再加1毫升10%鉻酸鉀指示劑。
（2）、用硝酸銀標准溶液滴定至橙色，記錄硝酸銀標准溶液消耗量a，同時作空白試驗，記錄硝酸銀標准溶液消耗量b。
氯化物（Cl¯，毫克/升）按下式計算：
Cl¯=（a-b）×1.0×1000/V
式中： a——測定水樣消耗硝酸銀標准溶液的體積，毫升；
b——滴定空白消耗硝酸銀標准溶液的體積，毫升；
1.0——硝酸銀標准溶液的滴定度，1毫升=1毫克Cl¯
V——水樣的體積，毫升。
『伍』 dpd法測定余氯，為什麼隨著時間延長濃度變高
因為1分鍾內測的是游離性余氯，時間長了後化合性余氯會向游離性余氯轉化，逐漸接近總氯。
『陸』 測定水質余氯含量時，如果做不到現場檢測，應如何保存水樣
曾今回答過
測過之後還要保存？余氯要盡快做的！以前書上是說不能過6h，可以用過量NaOH固定，總之，像余氯這樣的越快測數據可參考性高。
http://..com/question/249568528.html
簡單的說加NaOH
『柒』 余氯的測定
余氯（resial chlorine ）即水中投氯，經一定時間接觸後，在水中余留的游離性氯和結合性氯的總稱。
余氯可分為化合性余氯（指水中氯與氨的化合物，有 NH2Cl、NHCl2 及 NHCl3 三種，以 NHCl2 較穩定，殺菌效果好），又叫結合性余氯；游離性余氯（指水中的 ClO-、HClO、Cl2 等，殺菌速度快，殺菌力強，但消失快），又叫自由性余氯；總余氯即化合性余氯與游離性余氯之和。
自來水出水余氯指得是游離性余氯
水中余氯檢測方法比較
1 材料與方法
1.1 試劑：鄰聯甲苯胺溶液(甲土立丁)、余氯標准比色溶液、0.00564 mol/L硫化硫酸鈉標准溶液、5 碘化鉀溶液、pH一4醋酸緩沖液、0.5%澱粉溶液、0.0282 mol/L碘標准溶液。
1.2 方法
(1) 比色法：
① 被測樣品溫度宜為15℃～20℃，如低於此溫度，應先將樣品浸入溫水中使其溫度升至15℃～20℃後，再測定數值。
② 在盛有5ml樣品的比色管內，滴加鄰聯甲苯胺溶液2～3滴，混勻。
③ 將樣品置於黑暗處，靜置15分鍾後，與余氯標准比色溶液比較測定，其結果為樣品總余氯含量(比色時，眼睛從管口向下或由前面觀察)。
④ 如余氯濃度很高時，會產生桔黃色；當樣品鹼度過高以及余氯濃度很低時，可能產生淡藍綠色或淡藍色。此時，可再加入lml(1+2)鹽酸或lml鄰聯甲苯胺溶液，即可產生正常的淡黃色，再進行測定。
(2) 碘滴定法(碘標准溶液反滴定法)：
① 污水水樣中余氯小於10 mg/L時，取200ml污水樣；余氯多時，應按比例減少水樣體積。
② 將200ml污水樣加入500 ml錐形瓶中，加入5～ 20ml 0.00564mol/L硫化硫酸鈉標准溶液，lml 5 碘化鉀溶液和1 ml醋酸緩沖液，加入1 ml澱粉溶液使pH 保持在3.5～4.2之間。用0.0282 mol/L碘標准溶液滴定，滴至剛顯淡藍色為終點(混勻後藍色不應消失)。把1滴碘液的體積(約為0.05 m1)從讀數中減去。200 ml污水樣消耗1 ml 0.00564N 硫化硫酸鈉溶液時，相當於存在lmg/L余氯，故余氯在5mg/L時，需用5 ml試劑；余氯在10mg/L時，應加入10 ml試劑。污水中余氯更高時，就按比例增加試劑。碘滴定法測得的余氯為總余氯，並按下式計算：
Cl2(mg/L)=[(A一5B)×200]/c
式中：Cl2 一總余氯(mg/L)；
A一0.00564 mol/L硫化硫酸鈉標准溶液的ml數；
B一0.0282 mol/L碘標准溶液的ml數；
碘量法滴定比較精確，該法分析步驟較多，操作繁瑣；
比色法可以作水廠粗略測定余氯含量，快速、簡便但是精度不高。兩種方法各有各的用處。
『捌』 現場測定余氯需要注意什麼問題
首先要確定消毒方式是投加的次氯酸葯劑還是二氧化氯發生器生成氯氣消毒的，其次要充分保證水樣的流速和壓力，余氯的檢測對水流流速和壓力有非常高的要求。
具體參考POP-8300A/B余氯分析儀選型指南
『玖』 測定水中余氯的量有什麼意義
余氯：水中投氯，經一定時間接觸後，在水中余留的游離性氯和結合性氯的總稱。 是指氯投入水中後，除了與水中細菌、微生物、有機物、無機物等作用消耗一部分氯量外，還剩下了一部分氯量，這部分氯量就叫做余氯。
余氯意義：水中余氯的量旨在保護人身安全健康,出廠水中餘量≥0.3mg/L,管網末梢水中餘量≥0.05mg/L.余氯含量如果過低，導致管網末端細菌滋生，無法達到預期的消毒效果，水質惡化無法使用。如果含量過高，畢竟氯化物過高含量也是對人身體健康有害的。【1974年荷蘭Rook和美國Belier首次發現余氯化物和氯消毒過的水中存在三鹵甲烷(THMS)、氯仿等消毒副產物(DBPS)，而且具有致癌、致突變作用。80年代中期，人們又發現另一類鹵乙酸(HAAS)，致癌風險更大，例如氯仿、二氯乙酸 (DCH)和三氯乙酸(TCA)的致癌風險分別是三氯甲烷的50倍和100倍。迄今，隨著科技的進步，人們已在水源中檢測出2221種有機污染物，而在自來水中發現65種，其中致癌物20種，致突變物56種。】
生活用水主要通過水廠的取水泵站汲取江河湖泊及地下水，地表水，由自來水廠按照《國家生活飲用水相關衛生標准》，經過沉澱、消毒、過濾等工藝流程的處理，最後通過配水泵站輸送到各個用戶。
在現階段，消毒劑除氯氣外，還有二氧化氯，臭氧，採用代用消毒劑可降低有害物質的生成量，同時提高處理效率。
自來水消毒大都採用氯化法，公共給水氯化的主要目的就是防止水傳播疾病，這種方法具有較完善的生產技術和設備，氯氣用於自來水消毒具有消毒效果好，費用較低，幾乎沒有有害物質的優點。氯氣用於自來水消毒有一定的弊端，氯化消毒後的自來水能產生致癌物質。氯氣溶於水，與水反應生成次氯酸和鹽酸，在整個消毒過程中起主要作用的是次氯酸。對產生臭味的無機物來說，它能將其徹底氧化，對於有生命的天然物質如水藻，細菌而言，它能穿透細胞壁，氧化其酶系統（酶為生物催化劑）使其失去活性，使細菌的生命活動受限而死亡。次氯酸本身接近中性，容易接近細菌體而顯示出良好的滅菌效果，次氯酸根離子也具有一定的消毒作用，但它帶負電荷而難於接近細菌體（細菌體帶負電荷），因而較之次氯酸，其滅菌效果要差得多，所以氯氣消毒效果要比採用漂白粉消毒更佳。
目前世界上安全的自來水消毒方法是臭氧消毒，不過這種方法的處理費用太昂貴，而且經過臭氧處理過的水，它的保留時間是有限的。