極化水處理
❶ 如何消除反滲透的濃差極化
1.要嚴格控制膜的水通量
2.嚴格控制回收率
3.嚴格按照膜生產廠家的設計導則指導系統運專行。
製造廠家對屬回收率的要求考慮了膜表面沖洗的流速，卷式膜流速不低於0.1m/s，對水通量的規定中是考慮了膜表面濃縮鹽分避免達到臨界濃度，一般定量地規定濃差極化因子β<1.2。膜與膜之間設計了濃水隔網是為了增加濃水流動的紊流程度。
對於溶質來說，由於膜使其絕大部分無法通過而被截留在膜的表面上積累，造成由膜表面到主體溶液之間的濃度梯度，從而引起溶質從膜表面通過邊界層，向主體流擴散。
減少濃差極化的另一辦法是增加濃水渠道的紊流，這在渦卷式反滲透元件設計中濃水隔網的設計已給予了考慮。
EDI(Electro-de-ionization)是一種將離子交換技術、離子交換膜技術和離子電遷移技術(電滲析技術)相結合的純水製造技術。該技術利用離子交換能深度脫鹽來克服電滲析極化而脫鹽不徹底,又利用電滲析極化而發生水電離產生H和OH離子實現樹脂自再生來克服樹脂失效後通過化學葯劑再生的缺陷,是20世紀80年代以來逐漸興起的新技術。經過十幾年的發展,EDI技術已經在北美及歐洲占據了相當部分的超純水市場。
EDI裝置包括陰/陽離子交換膜、離子交換樹脂、直流電源等設備。其中陰離子交換膜只允許陰離子透過,不允許陽離子通過,而陽離子交換膜只允許陽離子透過,不允許陰離子通過。離子交換樹脂充夾在陰陽離子交換膜之間形成單個處理單元,並構成淡水室。單元與單元之間用網狀物隔開,形成濃水室。在單元組兩端的直流電源陰陽電極形成電場。來水水流流經淡水室,水中的陰陽離子在電場作用下通過陰陽離子交換膜被清除,進入濃水室。在離子交換膜之間充填的離子交換樹脂大大地提高了離子被清除的速度。同時,水分子在電場作用下產生氫離子和氫氧根離子,這些離子對離子交換樹脂進行連續再生,以使離子交換樹脂保持最佳狀態。EDI裝置將給水分成三股獨立的水流:純水、濃水、和極水。純水(90%-95%)為最終得到水,濃水(5%-10%)可以再循環處理,極水(1%)排放掉。圖2表示了EDI的凈水基本過程。
EDI裝置屬於精處理水系統,一般多與反滲透(RO)配合使用,組成預處理、反滲透、EDI裝置的超純水處理系統,取代了傳統水處理工藝的混合離子交換設備。EDI裝置進水要求為電阻率為0.025-0.5MΩ·cm,反滲透裝置完全可以滿足要求。EDI裝置可生產電阻率高達15MΩ·cm以上的超純水。 EDI裝置不需要化學再生,可連續運行,進而不需要傳統水處理工藝的混合離子交換設備再生所需的酸鹼液,以及再生所排放的廢水。其主要特點如下:
EDI的凈水基本過程
·連續運行,產品水水質穩定
·容易實現全自動控制
·無須用酸鹼再生
·不會因再生而停機
·節省了再生用水及再生污水處理設施
·產水率高(可達95%)
·無須酸鹼儲備和酸鹼稀釋運送設施
·佔地面積小
·使用安全可靠,避免工人接觸酸鹼
·降低運行及維護成本
·設備單元模塊化,可靈活的組合各種流量的凈水設施
·安裝簡單、費用低廉
·設備初投資大 EDI裝置與混床離子交換設備屬於水處理系統中的精處理設備,下面將兩種設備在產水水質、投資量及運行成本方面進行比較,來說明EDI裝置在水處理中應用的優越性。
(1)產品水水質比較
EDI裝置是一個連續凈水過程,因此其產品水水質穩定,電阻率一般為15MΩ·cm,最高可達18MΩ·cm,達到超純水的指標。混床離子交換設施的凈水過程是間斷式的,在剛剛被再生後,其產品水水質較高,而在下次再生之前,其產品水水質較差。
(2)投資量比較
與混床離子交換設施相比EDI裝置投資量要高約20%左右,但從混床需要酸鹼儲存、酸鹼添加和廢水處理設施及後期維護、樹脂更換來看,兩者費用相差在10%左右。隨著技術的提高與批量生產,EDI裝置所需的投資量會大大的降低。另外,EDI裝置設備小巧,所需廠房遠遠小於混床。
(3)運行成本比較
EDI裝置運行費用包括電耗、水耗、葯劑費及設備折舊等費用,省去了酸鹼消耗、再生用水、廢水處理和污水排放等費用。
在電耗方面,EDI裝置約0.5kWh/t水,混床工藝約0.35kWh/t水,電耗的成本在電廠來說是比較經濟的,可以用廠用電的價格核算。
在水耗方面,EDI裝置產水率高,不用再生用水,因此在此方面運行費用低於混床。
至於葯劑費和設備折舊費兩者相差不大。
總的來說,在運行費用中,EDI裝置噸水運行成本在2.4元左右,常規混床噸水運行成本在2.7元左右,高於EDI裝置。因此,EDI裝置多投資的費用在幾年內完全可以回收。 EDI裝置屬於水精處理設備, 具有連續產水、水質高、易控制、佔地少、不需酸鹼、利於環保等優點, 具有廣泛的應用前景。隨著設備改進與技術完善以及針對不同行業進行優化, 初投資費用會大大降低。可以相信在不久的將來會完全取代傳統的水處理工藝中的混合 。
控制氮含量的方法（4種）：生物硝化-反硝化（無機氮延時曝氣氧化成硝酸鹽，再厭氧反硝化轉化成氮氣）；折點氯化（二級出水投加氯，到殘余的全部溶解性氯達到最低點，水中氨氮全部氧化）；選擇性離子交換；氨的氣提（二級出水pH提高到11以上，使銨離子轉化為氨，對出水激烈曝氣，以氣體方式將氨從水中去除，再調節pH到合適值）。每種方法氮的去除率均可超過90%。
❸ 極化量子器可以用於污水處理嗎
污水通過極化量子器後，可以增加溶解氧，減少厭氧菌，同時水活性的離子
狀態可以促進水中金屬離子快速結晶，污水快速清化。
❹ 濃差極化現象該怎麼解決
你的問題太模糊了。
這是摘自其他文獻的解決辦法，希望對你有所幫助。
一、增高流速
首先可以採用化工上常用的增加騷動的措施。也就是說設法加大流體流過膜面的線速度，其中也包括採用層流薄層流道法。
二、填料法
如將29～100us的水球放入被處理的液體中，令其共同流經反滲透(藉助於半透過膜的膜分離技術)器以減不膜邊界層的厚度而增大透過速度。不球的材質可用玻璃或甲基丙烯酸甲酯製作。此外，對管形反滲透(藉助於半透過膜的膜分離技術)器來說，也可向進料液中填加微形海綿球操作溫度造成超濾濃差極化.不過，對板式和卷式組件而言，加填料的方法是不適宜的，主要是因有將流道堵塞的危險。
三、裝設湍流促進器
所謂湍流促進器一般是指可強化流態的多種障礙物。例如對管式組件而言，內部可安裝螺旋擋板。對板式或卷式的膜組件可內襯網柵等物以促進湍流。實驗表明，這些湍流促進器的效果很好。
四、脈沖法
主要作法是在流程中增設一脈沖發生裝置，使液流在脈沖條件下通過膜(具有選擇性分離功能的材料)裝置。脈沖的振幅和頻率不同，其效果也不一樣。對流速而言，振幅越大或頻率越高，透過速度也越大。
雖然動力增加了25%～50%，但是，換來了透過速度提高了70%的得益，有相當的經濟價值。
五、攪拌法
是目前應用廣泛，特別是在測試裝置中必定使用的一種方法。其主要作法是在膜面附近增設攪拌器，也可以把裝置放在磁力攪拌器上回轉使用。試驗表明，傳質系數與攪拌器的轉數成直線關系水處理公司。
六、加分散阻垢劑(hindersthedirtyagent)
為防止反滲透(藉助於半透過膜的膜分離技術)膜結垢(是水中溶解的鈣鎂離子形成不溶性碳酸鹽而沉積的產物)，某廠過去曾以加硫酸或鹽酸來調節PH值，但因酸系統的腐蝕和泄露使操作者很感麻煩，並使水處理(通過物化方法去除水中一些物質的過程)系統運行正常。
❺ 電廠水處理反滲透系統與陰陽床的原理分別是什麼各自有什麼優缺點謝謝
反滲透膜的基本工作原理是：
運用特製的高壓水泵，將原水加至6—20公斤壓力，使原水在壓力的作用下滲透過孔徑只有0.0001微米的反滲透膜。化學離子和細菌、真菌、病毒體不能通過，隨廢水排出，只允許體積小於0.0001微米的水分子和通過。反滲透膜具有設備構造緊湊，佔地面積小，單位產水量高，能量消耗少，去除雜質徹底，使用范圍廣，自動化程度高，使用操作方便，無污染等多種優點。
陰、陽樹脂的工作原理：
離子交換樹脂原理即是離子交換樹把溶液中的鹽分脫離出來的過程：
離子交換樹脂作用環境中的水溶液中，含有的金屬陽離子（Na+、Ca2+、 K+、 Mg2+、Fe3+等)與陽離子交換樹脂(含有的磺酸基（—SO3H）、羧基（—COOH）或苯酚基（—C6H4OH）等酸性基團，在水中易生成H+離子)上的H+ 進行離子交換，使得溶液中的陽離子被轉移到樹脂上，而樹脂上的H+交換到水中，（即為陽離子交換樹脂原理）。
水溶液中的陰離子(Cl-、HCO3-等)與陰離子交換樹脂（含有季胺基[-N（CH3）3OH]、胺基（—NH2）或亞胺基（—NH2）等鹼性基團，在水中易生成OH-離子）上的OH-進行交換，水中陰離子被轉移到樹脂上，而樹脂上的OH-交換到水中，（即為陰離子交換樹脂原理）。而H+與OH-相結合生成水，從而達到脫鹽的目的。
❻ 水處理中「SCD」和「單因子」是什麼意思
ＳＣＤ即流動電流檢測儀,有的叫做ＰＣＤ(粒子電荷檢測儀)。
1ＳＣＤ的測量原理
30年前,抄紙人員迫於環境的壓力加強了水的回用,就在那時,溶解電荷引起人們很大的興趣。回用水導致工廠水系統中溶解的和懸浮的膠體固形物量上升。這些物質當中許多帶有陰電荷,它們與陽性添加劑反應,不但降低了這些添加劑的效能,而且降低了許多其它化學添加劑的效能。這些循環的陰性物質我們稱之為「陰離子垃圾」或「干擾物質」。
顯然,我們需要一種方法來檢測這些干擾物質的量,需要預測它們對陽性添加劑的影響。盡管已經發展了不同的檢測方法,但是應用最多的方法還是基於膠體滴定的原理。ＳＣＤ也不例外。膠體滴定方法用標准聚合物來滴定樣品———標准聚合物與樣品中帶有相反電荷的基團反應,形成電荷一對一的復合體。滴定到等電點所消耗滴定劑的電荷量與樣品中帶有相反電荷的溶解電荷量相等。滴定結果用每單位樣品重量的電荷量或每單位樣品體積的電荷量來表示。確定終點最常用的方法是將ＡＣ流動電流檢測儀的讀數為零的點作為膠體滴定測量的終點。當用聚合電解質改變系統電荷時,懸浮液的等電點與活塞、桶體表面的電荷發生反轉的點相關。流動電流檢測被廣泛地用於陽離子需求檢測的終點指示。
2ＳＣＤ的構造
ＳＣＤ即流動電流檢測儀,有的叫做ＰＣＤ(粒子電荷檢測儀)。它發明於20世紀60年代,最初用於水處理工業,到了最近才作為終點檢測儀廣泛地用於紙廠的電荷滴定。這種儀器緊湊而易於使用。典型的ＳＣＤ結構如上圖所示:樣品放在桶形容器(測量室)中———此容器通常由聚四氟乙烯(ＰＴＦＥ)製成,它的下部內徑小,上部內徑較大。一個ＰＴＦＥ活塞與桶較窄的部分相配合,可以垂直上下往復運動,從而對測量室中的液體反復地進行擠壓和回吸。由此在活塞和容器的壁面之間產生很高的流動速率。此高速流將吸附在壁面和活塞上吸附的荷電物質與它的反離子分離(如圖右下角所示),從而產生流動電流。容器上的兩個金電極獲得電流,將它轉化為相應的電位,並將它顯示在儀器的顯示屏上。儀器的正面可以顯示滴定過程中所測液體的帶電情況:如果在滴定過程中,所測液體中存在過多的陽離子,則顯示陽性(ｃａｔｉｏｎｉｃ);如果在滴定過程中,所測液體中存在過多的陰離子,則顯示陰性(ａｎ ｉｏｎｉｃ)。
3解析ＳＣＤ測量結果的前提假設
解析ＳＣＤ的滴定結果時涉及到了幾個假設。首先,我們假定吸附在儀器的壁面上並產生流動電勢的是那些影響重大的成分。盡管所有的物質都必須是電中性的,但膠體系統中電荷在大的成分和小的成分之間分布不均勻。系統中影響重大的是帶電的大成分例如,典型的補白顏料的分散液是陰性的,這是因為顏料顆粒的表面帶有陰電荷,而正電荷則分布在單個的反離子上———其上的電荷要比陰電荷小幾個數量級與此相似,聚二烯丙基二甲基氯化銨(ｐｏｌｙ-ＤＡＤ ＭＡＣ)是陽性的,這是因為所有的陽電荷都吸附在相對穩定的大的聚合物分子上。與此形成對比,氯化鈉溶液顯示中性,這是因為其中陽性和陰性的成分,即Ｎａ+和Ｃｌ-都很小,其尺寸大小和遷移性能大致相同一般來講,如果一種溶液或懸浮液具有以下特徵,我們就可以將其描述為陽性或陰性液體:該液體中包含有帶電的多價溶膠或大分子成分,並且它們的電荷為相對較小的、遷移性能更高的簡單離子所平衡。事實上還有一些例外。例如,硫酸鋁溶液一般顯示陽性。盡管在一定的ｐＨ值下它們的確會結合成多核鋁化物但並非因為鋁離子必定比硫酸根反離子大才使溶液顯陽性。它之所以帶電是因為當它與帶有陰性電荷的膠體粒子相混合時,將強烈地吸附這些溶膠,從而導致它們的凝聚。因此,一種懸浮液或溶液究竟是陽性的還是陰性的,需要根據其中所含的分子、離子或粒子的特性,以及這些成分對其它溶膠系統的影響來確定。
因此,當使用ＳＣＤ來確定一種樣品的電荷時,我們必須假定吸附在儀器的壁面上並產生流動電勢的是那些影響重大的成分。這樣,影響待測物質是否吸附於儀器的壁面上的因素就成為這種檢測方法是否有效的關鍵因素。由於ＰＴＦＥ的表面顯中性、表面能低且易於清潔,對於吸附的物質沒有選擇性,因此一般情況下選擇它來製作滴定容器。這樣測定過程中所產生的吸附就取決於溶液中成分的相互作用,與容器表面無關。任何一種成分的電荷並不能決定它是否能吸附在天然中性表面(如ＰＴＦＥ)。不論是陽性物質還是陰性物質,都有可能吸附在容器的表面。
解析滴定結果的另一個重要假設就是陽性和陰性大分子或膠體不會共存。一般情況下,當這些物質相互接觸時,它們就會結合,導致其束縛的反離子被釋放,從而降低了系統的熵。例如,帶電的聚合物會相互結合,發生電荷化學計量反應,直到不會再有反離子釋放。對於特定的物質或剛性較強的聚合物,由於物質所帶的電荷無法充分地接近,化學計量反應就不可能發生。其它的非離子反應也會導致反應偏離化學計量。但事實上,Ｚｅｔａ電勢法已經表明陽性組分和陰性組分可以共存。如果發生這樣的情況,ＳＣＤ所給出的信號將由吸附性更強的物質決定。聚合電解質滴定獲得的結果同樣取決於所使用的聚合物滴定劑的屬性,以及它能否與系統所有的表面帶電基團和膠體帶電基團相互接觸。正因為如此,通常採用高電荷、低分子量的柔性聚合物作為滴定劑。它們可以與相關的電荷最大限度地接觸。
總的來說,假定懸浮液中的物質所帶的電荷能夠完全接觸,並且樣品中只有一種極化的帶電膠體存在。這樣我們所檢測的溪流電位就可以代表樣品中全部膠體的電荷。只有當所有的電荷被聚合物滴定劑所中和,溪流電位的極性才會發生反轉。
❼ 全程水處理器的工作原理
全程綜合水處理器主要由優質碳鋼筒體、特殊結構的不銹鋼網、高頻電磁場發生器、電暈場發生器及排污裝置等組成。通過活性鐵質濾膜，機械過濾器變徑孔阻擋及電暈效應場三位一體的綜合過濾體，吸附、濃縮在實際運行工況下各種水系統形成的硬度物質及復合垢，降低其濃度，達到控制污垢及大部分硬度垢的目的。並通過換能器將特定頻率能量轉換給被處理的介質——水，形成電磁極化水，使其成垢離子間的排列順序位置發生扭曲變形,當水溫升高到一定程度時，處理的水需經過一段時間方能恢復到原來的狀態。在此階段，成垢的機率很底,因而達到控制形成硬度垢的目的。同時器壁金屬離子受到抑制，對無垢系統具有防腐蝕作用。此外，電磁極化水還可有效地殺滅水中的菌類、澡類等，有效地抑制水中微生物的繁殖。所以，全程綜合水處理器在系統正常運行狀態下，可以完成防結垢、防腐，殺菌，滅藻，超凈過濾，控制水質的綜合功能。
1．防垢除垢由主機產生電磁場和超聲波作用於水系統管路上，使管道內水分子產生共振，把氫鍵締合的水分子團變成單個的極性，改變了水的活化性，這些極微小的水分子可以滲透、包圍、溶解、去除系統中的老垢提高了水分子對鈣鎂離子、碳酸根離子等成垢組分的水合能力，起到阻止水垢形成的作用。同時，在電磁場和超聲波的作用下，使原有的水垢結晶逐漸變得松軟、脫落、溶解，從而達到除垢之目的。 2．防腐防銹氧化腐蝕和垢下原電池腐蝕是水系統管道及設備腐蝕和生銹的主要原因，而在電磁場和超聲波的作用下，水垢得以控制和去除，溶解氧與水分子結合不易析出，從而抑制氧化腐蝕和垢下原電池腐蝕的發生起到良好的防腐阻銹的作用。3．殺菌滅藻電磁場在工作時產生微電子流使細菌、藻類賴以生存的環境被破壞，並且溶解氧在電磁場和超聲波的作用下形成一些如O3、H2O2等對細菌、藻類具極強殺傷力的物質，起到殺菌滅藻的作用。 其一，地球上的生物一般只適應地區表面的電場強度（130V/m），該處理器改變電場強度，改變或影響細菌的生理代謝，如基因表達程序、酶活性等，最後導致細菌死亡。 其二，細胞膜有許多對外聯系的離子通道，離子通道的調節直接影響細胞的功能和生命。處理器產生的外電場破壞了細胞膜上的離子通道，改變了調節細胞功能的內控電流，影響細菌的生命。同時形成強電場產生的高速運動的電子將細胞致死，達到殺菌的目的。 其三，電場處理水過程中，溶解氧得到活化，超氧陰離子自由基、羥基自由基、過氧化氫、單線態氧等活性氧。活性氧對微生物機體產生作用，造成有機體衰老，直至死亡。
❽ 如何減少純凈水設備水處理過程中水濃差極化
增高流速 填料法
為防止反滲透純凈水設備出現濃差極化我們要採用層流薄層流道法，對於管形反滲透器來說，也可向進料液中增加微形海綿球，對板式和卷式組件而言，加填料的方法不適合，非常容易造成流道堵塞危險。
脈沖法 攪拌法
在反滲透純凈水設備流程中增設一脈沖發生裝置，脈沖振幅和頻率不同，一般振幅越大或頻率越高，透過的流速也越大。在所有測試裝置中廣泛應用攪拌器，經驗表明傳質系數與攪拌器的轉數成直線關系。
裝設湍流促進器
湍流促進器是指可強化流態的多種障礙物，例如對管式組件而言，內部安裝螺旋擋板。對板式或卷式的膜組件可內襯網柵等物以促進湍流，這種湍流促進器效果非常好。
加分散阻垢劑
為了防止反滲透純凈水設備中反滲透膜結垢，加入硫酸或鹽酸調節PH值，但是由於酸系統腐蝕和泄露讓操作者感到麻煩，因此一般加入分散阻垢劑維持水處理系統正常運行。
❾ 什麼是EDI水處理裝置
EDI水處理裝置是指的EDI模塊：
EDI，又稱連續電除鹽技術，它是將傳統電滲析專技術和離子交換技術相結屬合，在電場力的作用下，通過陽、陰離子膜對陽、陰離子的選擇透過性作用以及離子交換樹脂對水中離子的交換作用，使水中離子作定向遷移，從而實現水的深度凈化除鹽。水電解產生的氫離子和氫氧根離子對樹脂進行連續再生，因此EDI模塊制水過程不需要酸鹼化學再生即可連續製取高品質超純水。
EDI模塊
EDI模塊有哪些特點？
1、產水穩定安全，可以進行隨時監測保證水質是一直合格的。
2、系統自動化程度高，操作控制簡單方便，可以無人化生產，減少了勞動力。
3、連續穩定產水，再生時不需要對設備停機，更加方便快捷。
4、無污染，在生時不需要對其投加化學試劑，因此減少了對環境的污染。
5、成本低。設備經過合理的設計，運行穩定並有效節約了成本。
6、裝置結構緊湊減少了佔地面積，節省了空間，間接的減少了運行成本。
7、原水利用率高，幾乎沒有廢水的排放。
❿ 離子的極化與水溶性
離子的極化(Ionic
polarization)由法揚斯(Fajans)首先提出。離子極化指的是在離子化合物中，正、負離子的電子雲分布在對方離子的電場作用下，發生變形的現象。離子極化能對金屬化合物性質產生影響。
狹義地講指物質在水中的溶解性質，廣義地講指物質在極性溶劑中的溶解性質。
在離子化合物中，正、負離子的電子雲分布在對方離子的電場作用下，發生變形的現象。離子極化使正、負離子之間在原靜電相互作用的基礎上又附加以新的作用，它是由離子在極化時產生的誘導偶極矩μ引起的。μ與電場強度E的比值μ/E稱為極化率，它可作為離子可極化性大小的量度。正、負離子雖可互相極化，但一般說，由於正離子半徑小，電子雲不易變形，可極化性小，主要作為極化者;負離子恰好相反，是被極化者。離子極化的結果使離子鍵成分減少，而共價鍵成分增加，從而產生一定的結構效應，影響化合物的物理、化學性質。離子極化可使鍵力加強、鍵長縮短、鍵的極性降低以至結構型式變異，從離子晶體的高對稱結構向層型結構過渡。折疊編輯本段首先提出離子的極化(Ionic polarization) 法揚斯(Fajans)首先提出折疊離子的極化a.離子在外電場或另外離子的影響下，原子核與電子雲會發生相對位移而變形的現象，稱為離子的極化。b.極化作用(polarization power) 離子使異號離子極化的作用，稱為極化作用。c.極化率(或變形性)(polarizability) 被異號離子極化而發生電子雲變形的能力，稱為極化率或變形性。(2) 無論是正離子或負離子都有極化作用和變形性兩個方面，但是正離子半徑一般比負離子小，所以正離子的極化作用大，而負離子的變形性大。負離子對正離子的極化作用(負離子變形後對正離子電子雲發生變形)，稱為附加極化作用。(3) 離子的極化作用可使典型的離子鍵向典型的共價鍵過渡。這是因為正、負離子之間的極化作用，加強了"離子對"的作用力，而削弱了離子對與離子對之間的作用力的結果。Fig. 8.8 Polarization effect between cation and anion折疊離子極化作用的規律a.正離子電荷越高，半徑越小，離子勢φ(Z / r)越大，則極化作用越強。b.在相同離子電荷和半徑相近的情況下，不同電子構型的正離子極化作用不同:8電子構型 < 9-17電子構型 < (18，18+2) 電子構型。例如: r(Hg)= 102pm， r(Ca)= 100pm，但Hg的極化作用大於Ca解釋:(i) 由於d態電子雲空間分布的特徵，使其屏蔽作用小(ii) 由於d態電子雲本身易變形，因此d電子的極化和附加極化作用都要比相同電荷、相同半徑的8電子構型的離子的極化和附加極化作用大。c.負離子的電荷越高，半徑越大，變形性越大。例如:FClO2>ClO3>ClO4折疊離子極化對金屬化合物性質的影響a.金屬化合物熔點的變化 MgCl2>CuCl2b.金屬化合物溶解性的變化 AgF>AgCl>AgBr>AgI，這是由於從F到 I離子受到Ag的極化作用而變形性增大的緣故。c.金屬鹽的熱穩定性 NaHCO3的熱穩定性小於Na2CO3。從BeCO3 BaCO3熱穩定性增大，金屬離子對O離子的反極化作用(相對於把C與O看作存在極化作用)越強，金屬碳酸鹽越不穩定。d.金屬化合物的顏色的變化 極化作用越強，金屬化合物的顏色越深。AgCl(白)，AgBr(淺黃)，AgI(黃)HgCl2(白)，HgBr2(白)，HgI2(紅)e.金屬化合物晶型的轉變 CdS:r+ / r- = 97pm/184pm = 0.53>0.414，理應是NaCl型，即六配位，實際上，CdS晶體是四配位的ZnS型。這說明r+ / r-<0.414。這是由於離子極化，電子雲進一步重疊而使r+ / r- 比值變小的緣故。f.離子極化增強化合物導電性和金屬性 在有的情況下，陰離子被陽離子極化後，使電子脫離陰離子而成為自由電子，這樣就使離子晶體向金屬晶體過渡，化合物的電導率、金屬性都相應增強，如FeS、CoS、NiS都有一定的金屬性。元素的離子分類與極化關系1.惰性氣體型離子惰性氣體型離子指最外層具8或2個電子，構型與惰性氣體原子一樣的離子。在元素周期表中，位於第IA,IIA,VIIA各主族和第二、三周期元素(除H和惰性氣體原子外)多屬該類型離子。這類元素電離勢較低，離子半徑較大，易與氧結合成氧化物或含氧鹽礦物，所以也常稱作親氧元素。形成的礦物多為造岩礦物，所以也稱作親石元素。2.銅型離子t銅型離子指最外層電子有18或18+2個，構型與一價銅離子最外電子層相同的離子。在元素周期表中，位於第四、五、六周期之IB、IIB、IIIA、VIA各族元素均屬銅型離子。這類元素電離勢較高，離子半徑較小，極化能力強，易與硫結合成硫化物或其類似化合物礦物，亦稱作親硫元素或造礦元素。3.過渡型離子過渡型離子指最外電子層為9~17個電子的不穩定離子。周期表中第四、五、六周期IIIB~VIIB及VIII族，序號小於104的元素屬過渡型元素。這類離子中，Mn族左側者常表現出與惰性氣體型離子類似的性質，為親氧性過渡型離子，其右側者表現出與銅型離子類似的性質，為親銅性過渡型離子。
具有水溶性的物質分子中通常含有極性基團如-OH、-SO3H、-NH2、-NHR、-COOH等或不太長的碳鏈。水是最廉價的溶劑，來源廣，無污染。水溶性高分子之所以溶於水，是因為在水分子與聚合物的極性側基之間形成了氫鍵。水溶性高分子的溶解具有一個重要的條件，即溶質和溶劑的溶度參數必須相近，但這僅為溶解的必要條件而非充分條件，還需考慮高分子的結晶結構的影響。譬如，能溶於水的樹脂叫水溶性樹脂，以水溶性樹脂為主要成分的塗料叫水溶性塗料，易溶於水的磷肥叫水溶性磷肥。水溶性維生素水溶性彩色鉛筆水溶性潤滑劑水溶性鉛筆
水溶性安全套水溶性彩鉛 水溶性膠水
水溶性避孕套水溶性珍珠粉水溶性樹脂折疊編輯本段水溶性聚合物(PAM)為水溶性高分子聚合物，不溶於大多數有機溶劑，具有良好的絮凝性，可以降低液體之間的磨擦阻力，按離子特性分可分為非離子、陰離子、陽離子和兩性型四種類型。折疊陰離子聚丙烯醯胺陰離子聚丙烯醯胺(APAM)產品描述:陰離子聚丙烯醯胺(APAM)外觀為白色粉粒，分子量從600萬到2500萬水溶解性好，能以任意比例溶解於水且不溶於有機溶劑。有效的PH值范圍為7到14，在中性鹼性介質中呈高聚合物電解質的特性，與鹽類電解質敏感，與高價金屬離子能交聯成不溶性凝膠體。工業廢水處理:對於懸浮顆粒，較出、濃度高、粒子帶陽電荷，水的PH值為中性或鹼性的污水，鋼鐵廠廢水，電鍍廠廢水，冶金廢水，洗煤廢水等污水處理，效果最好。飲用水處理:我國很多自來水廠的水源來自江河，泥沙及礦物質含量高，比較渾濁，雖經過沉澱過濾，仍不能達到要求，需要投加絮凝劑，投加量是無機絮凝劑的1/50，但效果是無機絮凝劑的幾倍，對於有機物污染嚴重的江河水可採用無機絮凝劑和陽離子聚丙烯醯胺配合使用效果更好。澱粉廠及酒精廠的流失澱粉酒糟的回收:很多澱粉廠的廢水內含澱粉很多，現投加陰離子聚丙烯醯胺，使澱粉微粒絮凝沉澱，然後將沉澱物經壓濾機壓濾變成餅狀，可作飼料，酒精廠的酒精也可採用陰離子聚丙烯醯胺脫水，壓濾進行回收。用於河水泥漿沉降。用於造紙干強劑。用於造紙助劑、助率劑。在造紙前泵口式儲漿池中加入微量PAM-LB-3陰離子聚丙烯醯胺可使水中填料與細小纖維在網上存留提高20-30%。每噸可節約紙漿20-30kg。舉例:在洗煤過程中產生大量廢水，直接排放污染環境，必須沉清後循環利用，回收水中煤泥，也很有價值，但靠自然沉降，費時費力，同時水也不清。另外，陰離子聚丙烯醯胺在制香行業的應用也越來越受歡迎，陰離子聚丙烯醯胺產品特點:具溶解性好，粘度高，韌性強，易燃無(少)煙、燃燒無異味、無毒等特點;產品性能穩定，避免了其它植物膠粉和普通澱粉因產地、時間不同，粘結質量參差不齊，在香業生產時需要反復調試配方，以免造成產品質量不穩定的現象;香製品外表光潔平整、成型好、不易破碎;尤其是其冷水可糊化性，無需煮糊，將物料直接混和均勻、加水攪拌既可生產，而且加水混合後的物料較長時間放置也不會有物料干硬無法使用的現象發生，有效地節約了能源和方便了生產操作。使用效果:使用本產品做成的香坯(香製品)外觀平整、無斷裂、無霉斑，抗折力強，產品成色好、烘曬後不褪色，燃點時間足，可燃性好，過鐵齒盤不"斷頭"熄火，有利於蚊香有效成份的揮散率的提高及可減少成品在烘乾過程中的損失，同時，可大大減輕工人的勞動強度、提高工作效率。此外，本品對環境無污染，可滿足綠色環保方面對產品的要求。經濟效益:使用本產品可減少原料成本5-12%,節約能耗20-30%。折疊陽離子聚丙烯醯胺陽離子聚丙烯醯胺(CPAM)產品特性:陽離子聚丙烯醯胺(CPAM)外觀為白色粉粒，離子度從20%到55%水溶解性好，能以任意比例溶解於水且不溶於有機溶劑。呈高聚合物電解質的特性，適用於帶陰電荷及富含有機物的廢水處理。適用於染色、造紙、食品、建築、冶金、選礦、煤粉、油田、水產加工與發酵等行業有機膠體含量較高的廢水處理，特別適用於城市污水、城市污泥、造紙污泥及其它工業污泥的脫水處理。用途1)用於污泥脫水根據污泥性質可選用本產品的相應型號，可有效在污泥進入壓濾之前進行污泥脫水，脫水時，產生絮團大，不粘濾布，壓濾時不散，流泥餅較厚，脫水效率高，泥餅含水率在80%以下。2)用於生活污水和有機廢水的處理，本產品在配性或鹼性介質中均呈現陽電性，這樣對污水中懸浮顆粒帶陰電荷的污水進行絮凝沉澱，澄清很有效。如生產糧食酒精廢水，造紙廢水，城市污水處理廠的廢水，啤酒廢水，味精廠廢水，製糖廢水，有機含量高
廢水、飼料廢水，紡織印染廢水等，用陽離子聚丙烯醯胺要比用陰離子、非離子聚丙烯醯胺或無機鹽類效果要高數倍或數十倍，因為這類廢水普遍帶陰電荷。3)用於以江河水作水源的自來水的處理絮凝劑，用量少，效果好，成本低，特別是和無機絮凝劑復合使用效果更好，它將成為治長江、黃河及其它流域的自來水廠的高效絮凝劑。4)造紙用增強劑及其它助劑。提高填料、顏料等存留率、紙張的強度。5)用於油田經學助劑，如粘土防膨劑，油田酸化用稠化劑。6)用於紡織上漿劑、漿液性能穩定、落漿少、織物斷頭率低、布面光潔。折疊非離子聚丙烯醯胺產品特性:非離子聚丙烯醯胺系列產品是具有高分子量的低離子度的線性高聚物。由於其具有特殊的基團，便賦予它具有絮凝、分散、增稠、粘結、成膜、凝膠、穩定膠體的作用。污水處理劑:當懸浮性污水顯酸性時，採用非離子聚丙烯醯胺作絮凝劑較為合適。這時PAM起吸附架橋作用，使懸浮的粒子產生絮凝沉澱，達到凈化污水的目的。也可用於自來水的凈化，尤其是和無機絮凝劑配合使用，在水處理中效果最佳。應用:1、廣泛用於工業廢水處理、對於懸浮顆粒、較粗、濃度高、離子帶陽電荷、水的PH值為中性或鹼性的污水，鋼鐵廠廢水，冶金廢水，洗煤廢水等的污水處理效果最好。2、用於石油工業、採油、鑽井泥漿、廢泥漿處理、防止水竄、降低摩阻、提高採收率、三次採油得到廣泛運用。3、用於紡織上漿劑、漿液性能穩定、落漿少、織物斷頭率低、布面光潔。4、用於造紙工業。一是提高填料、顏料等存留率;二是提高紙張的強度(包括干強度和濕強度)。另外，還可以提高紙張抗撕性和多孔性，以改進視覺和印刷性能，還用於食品及茶葉包裝紙中。折疊編輯本段關於溶劑溶劑通常分為兩大類:極性溶劑、非極性溶劑。溶劑種類與物質溶解性的關系可被概括為:"溶其所似"。意思是說，極性溶劑能夠溶解離子化合物以及能離解的共價化合物，而非極性溶劑則只能夠溶解非極性的共價化合物。比如，食鹽，是一種離子化合物，它能在水中溶解，卻不能在乙醇中溶解。在有機化學中一般會用到的溶劑有丙酮、乙醇、水和苯。水以及非極性溶劑是不能互溶的，特例水和乙醇任意比互溶;如果你非要這么做，它們也不會形成均一的混合物，最終會分離為兩層，這時稱作懸濁液，又或者將油中加入相應的助劑(農葯中常用)，入水後形成水包油或油包水的均一乳狀液體。溶解性的相關知識與應用①是指物質在溶劑里溶解能力的大小。②溶解性是物理性質，溶解是物理變化。(也有化學變化)③溶解性是由20℃時某物質的溶解度決定的。(固體)難溶(不溶)微溶可溶易溶(20℃)<0.01g0.01~1g1g~10g>10g④利用溶解性可有以下應用:a、判斷氣體收集方法可溶(易溶)於水的氣體不能用排水取氣法如:CO2而H2，O2溶解性不好，可用排水取氣法。b、判斷混合物分離方法兩種物質在水中溶解性明顯不同時，可用過濾法分離。如:KNO3(易溶)與CaCO3(難溶)可用過濾法分離;而C與MnO2二者均不溶NaClKNO3均易溶，都不能用過濾法分離。溶解度演算法:溶質質量/溶劑質量(通常為水)單位:g/100g水部分酸、鹼、鹽的溶解性表(20℃)OH-NO3-Cl-SO42-CO32-H+(水)溶、揮(硝酸)溶、揮(鹽酸)溶(硫酸)溶、揮(碳酸)NH4+溶、揮(氨水，氫氧化銨)溶溶溶溶K+溶(苛性鉀)溶溶溶溶Na+溶(氫氧化鈉)溶溶溶溶Ba2+溶溶溶不不Ca2+微(熟石灰)溶溶微不Mg2+不溶溶溶微Al3+不溶溶溶-Mn2+不溶溶溶不Zn2+不溶溶溶不Fe2+不溶溶溶不Fe3+不溶溶溶-Cu2+不溶溶溶-Ag+-溶不微不說明:"溶"表示那種物質可溶於水，"不"表示不溶於水，"微"表示微溶於水，"揮"表示揮發性，"-"表示那種物質不存在或遇到水就分解了。溶解性口訣(便於學生學習記憶)折疊溶解性口訣一鉀鈉銨鹽溶水快，①硫酸鹽除去鋇鉛鈣。②氯化物不溶氯化銀，硝酸鹽溶液都透明。③口訣中未有皆下沉。④注:①鉀鈉銨鹽都溶於水;②硫酸鹽中只有硫酸鋇、硫酸鉛、硫酸鈣不溶;③硝酸鹽都溶於水;④口訣中沒有涉及的鹽類都不溶於水;折疊溶解性口訣二鉀、鈉、銨鹽、硝酸鹽;氯化物除銀、亞汞;硫酸鹽除鋇和鉛;碳酸、磷酸鹽，只溶鉀、鈉、銨。折疊溶解性口訣三鉀鈉銨硝皆可溶、鹽酸鹽不溶銀亞汞;硫酸鹽不溶鋇和鉛、碳磷酸鹽多不溶。多數酸溶鹼少溶、只有鉀鈉銨鋇溶折疊溶解性口訣四鉀、鈉、硝酸溶，(鉀鹽、鈉鹽和硝酸鹽都溶於水。)鹽酸除銀(亞)汞，(鹽酸鹽里除氯化銀和氯化亞汞外都溶。)再說硫酸鹽，不容有鋇、鉛，(硫酸鹽中不溶的是硫酸鋇和硫酸鉛。)其餘幾類鹽，(碳酸鹽、亞硫酸鹽、磷酸鹽、硅酸鹽和硫化物)只溶鉀、鈉、銨，(只有相應的鉀鹽、鈉鹽和銨鹽可溶)最後說鹼類，鉀、鈉、銨和鋇。(氫氧化鉀、氫氧化鈉、氫氧化鋇和氨水可溶)另有幾種微溶物，可單獨記住。折疊溶解性口訣五鉀鈉銨鹽硝酸鹽完全溶解不困難氯化亞汞氯化銀硫酸鋇和硫酸鉛生成沉澱記心間氫硫酸鹽和鹼類碳酸磷酸硝酸鹽可溶只有鉀鈉銨溶解性口訣六鉀鈉銨硝溶強溶弱不溶溶解性口訣七:鉀鈉銨鹽水中溶硝酸鹽入水無蹤氯化物除銀亞汞硫酸鋇鉛水不溶碳酸鹽溶鉀鈉銨鹼溶鉀鈣鈉鋇銨特例:1.高氯酸的鉀，銣，銫鹽溶解度很小.2.高氯酸銀溶解度很大，5570g/L3.氟化銀溶於水，且溶解度較大.1800g/L