獸用興奮劑回蘇靈

『壹』 什麼是指直接作用於中樞神經系統使之興奮或抑制

精神葯品是指直接作用於中樞神經系統，使之興奮或抑制。

它連續使用能使人產生依賴性，屬於臨床廣泛使用的特殊管理葯品。

依據人體對精神葯品產生的依賴性和危害人體健康的程度，將其分為一類和二類精神葯品。其由國家指定的生產單位按計劃生產，其他任何單位和個人不得從事精神葯品的生產活動。

精神葯品的銷售和使用，要受到嚴格的法律管控。不僅不能隨意經營，也不能超量使用，更不能違規銷售給不法分子。

(1)獸用興奮劑回蘇靈擴展閱讀：

為了加強精神葯品和麻醉葯品的管理，保證其合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，危害人民群眾健康和用葯安全，我國《麻醉葯品和精神葯品管理條例》規定：

第一類精神葯品的管理同麻醉葯品管理，不能零售，只能在具有麻醉葯品和第一類精神葯品購用印鑒卡的醫療機構，由具有處方權的執業醫師處方使用。

第二類精神葯品可以由具有銷售資格的葯店憑執業醫師出具的處方按規定劑量銷售，處方保存2年備查，一般醫療機構也可以憑處方使用，其他任何單位和個人，均不得經營。

『貳』 常用的中樞興奮葯物有哪些

（1）咖啡因。本品對大腦皮層有直接興奮作用，兼有加強心肌收縮力，增加心輸出量，還有鬆弛支氣管和膽管平滑肌及利尿作用。可用於麻醉葯、鎮靜葯、鎮痛葯中毒引起的呼吸抑制及感染性疾病引起的呼吸衰竭與昏迷、各種疾病引起的急性心力衰竭。用法與用量：皮下、肌注或靜注，100～400毫克/次，每天1～2次，重症隔6小時1次。
（2）氧化樟腦（維他康復）。本品對中樞神經，特別是延髓呼吸中樞和血管運動中樞有興奮作用，對心臟也有興奮作用。可用於呼吸抑制、急性心力衰竭。用法與用量：皮下、肌注或靜注，10～25毫克/次。
（3）尼克殺米（可拉明）。本品直接興奮延髓呼吸中樞，對大腦皮層、延髓血管運動中樞及脊髓也有較弱的興奮作用。適用於中樞性呼吸抑制，也可以解救一氧化碳中毒、溺水和新生幼犬窒息。用法與用量：皮下、肌注或靜注，125～500毫克/次，必要時可間隔2小時重復1次。

『叄』 流腦是什麼

流行性腦脊髓膜炎簡稱流腦，是由腦膜炎雙球菌引起的化膿性腦膜炎。致病菌由鼻咽部侵入血循環，形成敗血症，最後局限於腦膜及脊髓膜，形成化膿性腦脊髓膜病變。主要臨床表現有發熱，頭痛、嘔吐、皮膚瘀點及頸項強直等腦膜刺激征，腦脊液呈化膿性改變。
臨床表現

1.輕型
多見於流腦流行時，病變輕微，臨床表現為低熱、輕微頭痛及咽痛等上呼吸道症狀，皮膚可有少數細小出血點和腦膜刺激征。腦脊液多無明顯變化，咽拭子培養可有病原菌。
2.普通型
最常見，佔全部病例的90%以上。分為4期，其特點分別為：
（1）前驅期（上呼吸道感染期） 約為1～2天，可有低熱、咽痛、咳嗽等上呼吸道感染症狀。多數病人無此期表現。
（2）敗血症期 突發或前驅期後突然寒戰、高熱、伴頭痛、肌肉酸痛、食慾減退及精神萎縮等毒血症症狀。幼兒則有哭鬧不安、因皮膚感覺過敏而拒抱，以及驚厥等。少數病人有關節痛、脾腫大。此期的特徵性表現是皮疹，通常為瘀點或瘀斑，70%～90%病人有皮膚或黏膜淤斑點或淤斑，直徑1mm～2cm，開始為鮮紅色，後為紫紅色，最早見於眼結膜和口腔黏膜，大小不一，多少不等，分布不均，以肩、肘、臀等易受壓處多見，色澤鮮紅，後變為紫紅。嚴重者淤斑迅速擴大，其中央因血栓形成而出現紫黑色壞死或形成大皰，如壞死累及皮下組織可留瘢痕。多數患者12～24小時發展致腦膜炎期。
（3）腦膜炎期 腦膜炎症狀多與敗血症期症狀同時出現。在前驅期症狀基礎上出現劇烈頭痛、頻繁嘔吐、狂躁以及腦膜刺激症狀，血壓可升高而脈搏減慢，重者譫妄、神志障礙及抽搐。通常在2～5天後進入恢復期。
（4）恢復期 經治療後體溫逐漸降至正常，皮膚淤點、淤斑消失。大淤斑中央壞死部位形成潰瘍，後結痂而愈，症狀逐漸好轉，神經系統檢查正常。約10%病人出現口唇皰疹。病人一般在1～3周內痊癒。

檢查
1.血象 白細胞總數明顯增加，一般在20000/mm3左右，高者達40000/mm3或以上，中性粒細胞佔80%～90%。
2.腦脊液檢查 病程初期僅有壓力增高，外觀正常。典型腦膜炎期，壓力高達1.96kPa以上，外觀呈混濁或膿樣，白細胞數達每立方毫米數千至數萬，以中性粒細胞為主，蛋白質含量顯著提高，而糖含量明顯減少，有時可完全測不出，氯化物降低，若臨床有腦膜炎症狀及體征而早期腦脊液檢查正常，應於12～24小時後復驗。流腦經抗菌葯物治療後，腦脊液改變可不典型。
3.細菌學檢查
（1）塗片檢查 用針尖刺破皮膚瘀點，擠出少許血液及組織液，塗片染色後鏡檢，陽性率高達80%以上，腦脊液沉澱塗片的陽性率為60%～70%。腦脊液不宜擱置太久，否則病原菌易自溶而影響檢出。
（2）細菌培養 血培養在流腦時陽性率較低，但血培養對普通型流腦敗血症期、暴發型敗血症及慢性腦膜炎球菌敗血症診斷甚為重要，故必須注意在應用抗菌葯物前采血作細菌培養，並宜多次采血送驗。腦脊液應於無菌試管內離心，取沉渣直接接種於巧克力瓊脂上，同時注入葡萄糖肉湯中，在5%～10%二氧化碳環境下培養。
4.免疫學試驗
是近年來開展的流腦快速診斷方法。腦脊液中抗原的檢測有利於早期診斷，其敏感性高，特異性強，目前臨床常用的抗原檢測方法有對流免疫電泳、乳膠凝集、反向間接血凝試驗、菌體協同凝集試驗、放射免疫法、酶聯免疫吸附試驗等。對流免疫電泳的陽性率在80%以上，乳膠凝集試驗陽性率為85%～93%，協同凝集試驗檢測A群及C群的陽性率亦較高；反向間接血凝試驗的陽性率為94.2%（腦脊液）及78.8%（血液），酶聯免疫吸附試驗檢測A群抗原的靈敏度較反向間接血凝試驗為高，抗體檢測不能作為早期診斷方法，且敏感性與特異性均較差，故臨床應用日漸減少。對流免疫電泳法、放射免疫測定法、間接血凝試驗，如恢復期血清效價大於急性期4倍以上，則有診斷價值。

鑒別診斷
1.其他化膿性腦膜炎依侵入途徑可初步區別，肺炎球菌腦膜炎大多繼發於肺炎；，中耳炎的基礎上，葡萄球菌性腦膜炎大多發生在葡萄球菌敗血症病程中；革蘭氏陰性桿菌腦膜炎易發生於顱腦手術後；流感桿菌腦膜炎多發生於嬰幼兒；綠膿桿菌腦膜炎常繼發於腰穿，麻醉、造影或手術後。
2.流行性乙型腦炎發病季節多在7～9月，腦實質損害嚴重，昏迷、驚厥多見，皮膚一般無瘀點，腦脊液較澄清，細胞數大多在500/mm以下，糖及蛋白量正常或稍增高，氯化物正常，免疫學檢查如特異性IgM、補結試驗等有助於鑒別。
3.虛性腦膜炎敗血症、傷寒、大葉性肺炎等急性感染病人有嚴重毒血症時，可出現腦膜刺激征，但腦脊液除壓力稍增高外，余均正常。
4.中毒型細菌性痢疾主要見於兒童，發病季節在夏秋季，短期內有高熱、驚厥、昏迷、休克、呼吸衰竭等症狀，但無瘀點，腦脊液檢查正常，確診依靠糞便細菌培養。
5.蛛網膜下腔出血成人多見，起病突然，以劇烈頭痛為主，重者繼以昏迷，體溫常不升高，腦膜刺激征明顯，但無皮黏膜瘀點、瘀斑，無明顯中毒症狀，腦脊液為血性，腦血管造影可發現動脈瘤、血管畸形等改變。

治療
1.脫水劑的應用
下列葯物應交替或反復應用：①20%甘露醇。②25%山梨醇。③50%葡萄糖。④30%尿素。以上葯物按具體情況每隔4～6小時靜脈快速滴注或靜推一次，至血壓恢復正常，兩側瞳孔大小相等，呼吸平穩。用脫水劑後適當補液，使患者維持輕度脫水狀態。腎上腺皮質激素亦可同時應用，以減輕毒血症，降低顱內壓。
2.亞冬眠療法
主要用於高熱、頻繁驚厥及有明顯腦水腫者，以降低腦含水量和耗氧量，保護中樞神經系統。氯丙嗪和異丙嗪肌注或靜推，安靜後置冰袋於枕後、頸部、腋下或腹股溝，使體溫下降至36℃左右。以後每4～6小時再肌注一次，共3～4次。
3.呼吸衰竭的處理
應以預防腦水腫為主。如已發生呼吸衰竭，除脫水外則應給予洛貝林、可拉明、回蘇靈等中樞神經興奮劑。亦可用氫溴酸東莨菪鹼靜注，可改善腦循環，有興奮呼吸和鎮靜作用。必要時作氣管插管，吸出痰液和分泌物，輔以人工輔助呼吸，直至患者恢復自動呼吸。

『肆』 肺氣腫,肺心病人可以服用《轉移因子口服液》嗎

病情分析：
您好：
肺心病是老年常見病.簡單地說,就是肺源性心臟病的簡稱,具體地說,就是慢性支氣管炎反復發作,發展成為阻塞性肺氣腫,最後導致肺心病.支氣管炎→肺氣腫→肺心病,這就是本病演變的三個階段.
由於慢性支氣管炎患者支氣管粘膜充血,水腫,大量粘液性滲出物阻塞小氣道,氣道不通暢,造成肺泡間隔斷裂,影響氣體交換功能,就會出現肺氣腫.由於支氣管炎不斷發作,甚至引起支氣管周圍炎和肺炎,炎症波及到附近的肺動脈和支氣管動脈,致使這些動脈的管壁增厚,管腔變得狹窄,就會引起肺動脈壓力增高,進而引起右心室和右心房肥大.這就是肺心病的發病機理.
指導意見：
改善呼吸功能：
① 清除痰液,保持呼吸道通暢.
② 吸氧：對輕,中度缺氧者,可間歇給氧,每小時吸氧40分鍾,休息20分鍾.對重度缺氧者,可持續低濃度低流量吸氧.
③ 應用呼吸興奮劑：可給尼可剎米,除興奮呼吸中樞外,對大腦皮質亦有興奮作用,可使病者保持清醒狀態,有利於排痰.山梗菜鹼,回蘇靈,氨茶鹼等均可選用.
控制心力衰竭：
應用利尿劑,如口服雙氫克尿塞,安體舒通,氨苯蝶啶,或靜注尿酸鈉,速尿等；應用強心劑,如毒毛旋花苷K0.125毫克加入25%葡萄糖液20-40毫升內,靜脈緩注,一日1-2次,或選用毛花甙丙（西地蘭）.有肺性腦病者,可給呼吸興奮劑,腎上腺皮質激素,以及輔酶A,細胞色素C,谷氨酸等.
生活護理：
低鹽飲食,戒煙,積極防止上呼吸道感染及慢性支氣管炎；及時治療肺部疾病.

『伍』 搶救病人時用的心三聯，呼二聯到底是什麼葯怎麼用哪本醫學書上有講這個的

你就病人使用了新少年不二零到底什麼樣？其實人妖就是急救性的葯物

『陸』 常用的中樞興奮葯物有哪些

中樞興奮葯（central stimulants）是能提高中樞神經系統機能活動的一類葯物。根據其主要用部位可分為三類：①主要興奮大腦皮層的葯物，如咖啡因等；②主要興奮延腦呼吸中樞的葯物，又稱呼吸興奮葯，如尼可剎米等；③主要興奮脊髓的葯物，如土的寧等。這種分類是相對的。隨著劑量的增加，其中樞作用部位也隨之擴大，過量均可引起中樞各部位廣泛興奮而導致驚厥。脊髓興奮葯因毒性較大，無臨床應用價值。
咖啡因

咖啡因（caffeine,咖啡鹼）為咖啡豆和茶葉的主要生物鹼。此外，茶葉還含茶鹼（theophyline），均屬黃嘌呤類，葯理作用相似，但咖啡因的中樞興奮作用較強，臨床主要用作中樞興奮葯；茶鹼的舒張平滑肌作用較強，主要用作平喘葯。

哌醋甲酯

哌醋甲酯（methylphenidate）又名利他林（ritalin），化學結構與具有中樞興奮作用的感胺——苯丙胺相似。作用性質也相類似，但交感作用很弱，中樞興奮作用較溫和，能改善精神活動，解除輕度抑制及疲乏感。大劑量也能引起驚厥。臨床用於輕度抑鬱及小兒遺尿症，因它可興奮大腦皮層使之易被尿意喚醒。此外，它對兒童多動綜合征有效，該病是由於腦干網狀結構上行激活系統內去甲腎上腺素、多巴胺、5-羥色胺等遞質中某一種缺乏所致，它能促進這類遞質的釋放。本葯在治療量時不良反應較少，偶有失眠、心悸、焦慮、厭食、口乾。大劑量時可使血壓升高而致眩暈、頭痛等。癲癇、高血壓患者禁用。久用可產生耐受性，並可抑制兒童生長發育。

匹莫林（pemoline）其作用及用途與哌醋甲酯相似，但作用維持時間長，只需一日用葯一次。常見副作用為失眠，心血管副作用極少。

甲氯芬酯

甲氯芬酯（meclofenoxate,氯酯醒）能促進腦細胞代謝，增加糖類的利用。對中樞抑制狀態的患者有興奮作用。臨床用於顱腦外傷後昏迷、腦動脈硬化及中毒所致意識障礙、兒童精神遲鈍、小兒遺尿等。作用出現緩慢，需反復用葯。尚未發現不良發應。

吡拉西坦

吡拉西坦（piracetam,吡乙醯胺，腦復康）能促進大腦皮層細胞代謝，增進線粒體內ATP的合成，提高腦組織對葡萄糖的利用率，保護腦缺氧所致的腦損傷，促進正處於發育的兒童大腦及智力的發展。用於腦外傷後遺症，慢性酒精中毒，老年人腦機能不全綜合征，腦血管意外及兒童的行為障礙。
尼可剎米

尼可剎米（nikethamide）又名可拉明（coramin），主要直接興奮延腦呼吸中樞，也可刺激頸動脈體化學感受器而反射性興奮呼吸中樞，能提高呼吸中樞對CO2的敏感性，使呼吸加深加快。安全性大，但一次靜脈注射作用僅維持數分鍾。過量可致血壓上升、心動過速、肌震顫及僵直、咳嗽、嘔吐、出汗。因作用溫和，安全范圍大，臨床常用於各種原因所致中樞性呼吸抑制。一般間歇靜脈注射給葯效果較好。
二甲弗林

二甲弗林（dimefline,回蘇靈）直接興奮呼吸中樞，作用強於尼可剎米、貝美格，使肺換氣量及動脈PO2提高，PCO2降低。臨床用於中樞性呼吸抑制。過量可致驚厥。靜脈給葯需稀釋後緩慢注射，並嚴密觀察患者反應。

山梗菜鹼

山梗菜鹼（lobeline,洛貝林）是從山梗菜提取的生物鹼。它不直接興奮延腦，而是通過刺激頸動脈體和主動脈體的化學感受器，反射性地興奮延腦呼吸中樞。其作用短暫，僅數分鍾，但安全范圍大，不易致驚厥。臨床常用於治療新生兒窒息、小兒感染性疾病引起的呼吸衰竭以及一氧化碳中毒。劑量較大可興奮迷走中樞而致心動過緩、傳導阻滯。過量時可因興奮交感神經節及腎上腺髓質而致心動過速。

貝美格

貝美格（bemegride）又名美解眠（megimide），中樞興奮作用迅速，維持時間短，用量過大或注射太快也可引起驚厥。可用作巴比妥類中毒解救的輔助用葯。

以上中樞興奮葯主要用於對抗中樞抑制葯中毒或某些傳染病引起的中樞性呼吸衰竭。它們的選擇性一般都不高，安全范圍小，興奮呼吸中樞的劑量與致驚厥劑量之間的距離小。對深度中樞抑制的患者，大多數中樞興奮葯在不產生驚厥的劑量時往往無效；而且它們的作用時間都很短，需要反復用葯才能長時間維持患者呼吸，因而很難避免驚厥的發生。所以除嚴格掌握劑量外，這類葯物的應用宜限於短時就能糾正的呼吸衰竭患者。臨床主要採用人工呼吸機維持呼吸，因為它遠比呼吸興奮葯有效而且安全可靠。
制劑及用法

苯甲酸鈉咖啡因（caffeine and sodium benzoate）0.25～0.5g/次，皮下或肌內注射。極量：0.8g/次，3g/日。

哌醋甲酯（methylphenidate）10mg/次，2～3次/日，口服。10～20mg/次，1～3次/日,肌內或靜脈注射。

甲氯芬酯（meclofenoxate）100～200mg/次，3次/日，至少服一周。成人昏迷狀態，250mg/次，每2小時肌內注射一次。

吡拉西坦（piracetam）0.4～0.8g/日，2～3次分服。

尼可剎米（nikethamide）皮下、肌內或靜脈注射0.25～0.5g/次。必要時，每1～2小時重復一次，或與其他中樞興奮葯交替使用，直到可以「喚醒」患者而無肌震顫或抽搐。極量：皮下、肌內或靜脈注射，1.25g/次。

二甲弗林（dimefline）肌內注射8mg/次；靜脈注射8～16mg/次，以葡萄糖溶液稀釋後緩慢注射；重症患者16～32mg，用生理鹽水稀釋後，靜脈滴注。

鹽酸山梗菜鹼（lobeine hydrochloride）3～10mg/次，皮下或肌內注射。極量：20mg/次。

貝美格（bemegride）靜脈滴注，用5%葡萄糖液稀釋後，每3～5分鍾靜脈滴注50mg,至病情改善或出現毒性症狀為止。

『柒』 神經外科常用葯物的作用

鹽酸氨溴索又名沐舒坦 (ａｍｂｚｏｘｏｌ) ,其化學成份為鹽酸溴環己胺醇 ,系粘液溶解劑 ,對呼吸系統有保護作用。另外 ,氨溴索具有促表面活性物質合成和分泌等作用 ,在治療分泌性中耳炎、預防早產兒肺透明膜病和對亞硝脲類治療惡性腦性腫瘤患者所致的肺毒性早期亞臨床檢測和預防等方面有一定的療效。1氨溴索對呼吸系統的保護作用和機制1.1抗氧化作用[1～ 3 ] 氨溴索有明顯的抗氧化作用。反應性的自由氧基團在許多肺部疾病的發病中 ,例如自發性肺纖維化 ,成人呼吸窒迫症 ,囊性纖維化 ,都起到重要的作用。因這些疾病可能起源於內源性因…
甘露醇的作用:

作為脫水葯和利尿葯，甘露醇可以降低顱內壓和眼內壓，消除腦水腫、利尿及預防早期急性腎功能不全，制劑為甘露醇注射液。
力可多作用：
適用於對哌拉西林耐葯對本品敏感的產β-內醯胺酶致病菌引起的下列感染。在用於治療對哌拉西林單葯敏感菌和對哌拉西林單葯耐葯、對本品敏感的產β-內醯胺酶菌引起的混合感染時，不需要加用其他抗生素。1、呼吸系統感染：包括急性支氣管炎、肺炎、慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張合並感染等。2、泌尿系統感染：包括單純型泌尿系統感染和復雜型泌尿系統感染。

『捌』 呼吸興奮劑的名字

二氧化碳氣體。

『玖』 吃什麼能興奮增加爆發力

興奮劑
刺激劑
這類葯物按葯理學特點和化學結構可分為以下幾種：
1、精神刺激葯：包括苯丙胺和它的相關衍生物及其鹽類
2、擬交感神經胺類葯物：這是一類仿內源性兒茶酚胺的腎上腺素和去甲腎上腺素作用的物質，以麻黃鹼和它們的衍生物及其鹽類為代表。
3、咖啡因類：此類又稱為黃嘌呤類，因其帶有黃嘌呤基團。
咖啡因類
4、雜類中樞神經刺激物質：如胺苯唑、戌四唑、尼可剎米和士的寧等。
刺激劑是最早使用，也是最早禁用的一批興奮劑，也是最原始意義上的興奮劑，因為只有這一類興奮劑對神經肌肉的葯理作用才是真正的「興奮作用」。20世紀70年代以前，運動員所使用的興奮劑主要都屬於這一類。1960年羅馬奧運會和1972年慕尼黑奧運會上所查出來的使用興奮劑有苯丙胺、麻黃素、去甲偽麻黃鹼和尼可剎米。
麻醉止痛劑
這類葯物按葯理學特點和化學結構可分為兩大類。
1．哌替啶類：杜冷丁、安諾丁、二苯哌己酮和美散痛，以及它們的鹽類和衍生物，其主要功能性化學基團是哌替啶
2．阿片生物鹼類：包括嗎啡、可待因，狄奧寧（乙基嗎啡）、海洛因、羥甲左嗎南和鎮痛新，以及他們的鹽類和衍生物，化學核心基團是從阿片中提取出來的嗎啡生物鹼。
合成類固醇類
作為興奮劑使用的合成類固醇，其衍生物和商品劑型品種特別繁多，多數為雄性激素的衍生物。這是目前使用范圍最廣，使用頻度最高的一類興奮劑，也是葯檢中的重要對象。國際奧委會只是禁用了一些主要品種，但其禁用譜一直在不斷擴大。
利尿劑
此類葯物的臨床效應是通過影響腎臟的尿液生成過程，來增加尿量排出，從而緩解或消除水腫等症狀。
目的：
1．通過快速排除體內水分，減輕體重。
2．增加尿量，來盡快減少體液和排泄物中其他興奮劑代謝產物，以此來造成葯檢的假陰性結果。
3．加速其他興奮劑及其他代謝產物的排泄過程，從而緩解某些副作用。
β-阻斷劑
以抑制性為主，在體育運動中運用比較少，臨床常用於治療高血壓與心律失常等，有心得安、心得平、心得寧、心得舒和心得靜等。這類葯物是1988年國際奧委會決定新增加的禁用興奮劑。
內源性肽類激素
內源性肽類激素
肽類激素
大多以激素的形式存在於人體
1．人體生長激素（hGH）
2．胰島素
3．紅細胞生成素（EPO）
4．促性腺素
血液興奮劑
又稱為血液紅細胞回輸技術，20世紀40年代開始使用，原來是用異體同型輸血，來達到短期內增加血紅細胞數量，從而達到增強血液載氧能力。進入20世紀80年代，發明了血液回輸術。有報道說，血液回輸引起的紅細胞數量等血液指標的升高可延續3個月。1988年漢城奧運會正式被國際奧委會列入禁用范圍。

『拾』 經常流腦液怎麼回事

流腦即是流行性腦脊髓膜炎的簡稱，由腦膜炎雙球菌引起的化膿性疾病，腦脊液呈化膿狀態。每年3-5月是發病高峰期，嬰幼兒的身體抵抗能力差，容易被感染，家長們應特別注意！
流腦主要通過空氣飛沫傳播進入呼吸道黏膜，病菌存在於鼻咽腔分泌物中，通過咳嗽、打噴嚏等繼續傳播，若免疫力弱，病菌就可能進入血液循環，在血液中繁殖形成毒血症，進一步侵犯腦組織和脊髓外的被膜，引發腦脊髓膜炎。流腦一般好發於小年齡段兒童，每年的3-5月是發病高峰期，特別是6個月至2歲的嬰幼兒容易感染，家長應特別注意。