鹽水處理廠

Ⅰ pvc廠廢鹽水如何處理誰知道成本造價部超過3元

Fenton氧化法對PVC生產廢水的處理的研究 www.chinaqking.com 期刊門戶-中國期刊網2008-12-17來源:《中小企業管理與科技》供稿文/高湘 賈西寧 趙雪松

[導讀]摘要：為探尋PVC生產廢水處理的適宜工藝，開展了混凝、沉澱、Fenton氧化工藝處理PVC生產廢水的試驗研究。PVC生產廢水中含有多種難降解有機物，其成分復雜，屬於難處理工業廢水。試驗結果表明，經過混凝、沉澱處理後，Fenton氧化工藝可以有效去除廢水中CODCr。PVC生產廢水經此工藝處理，能滿足《燒鹼、聚氯乙烯工業水污染物排放標准》一級排放標准。
摘要：為探尋PVC生產廢水處理的適宜工藝，開展了混凝、沉澱、Fenton氧化工藝處理PVC生產廢水的試驗研究。PVC生產廢水中含有多種難降解有機物，其成分復雜，屬於難處理工業廢水。試驗結果表明，經過混凝、沉澱處理後，Fenton氧化工藝可以有效去除廢水中CODCr。PVC生產廢水經此工藝處理，能滿足《燒鹼、聚氯乙烯工業水污染物排放標准》一級排放標准。
關鍵詞：Fenton 氧化 PVC生產廢水 CODCr pH
引言
目前，我國PVC生產企業生產廢水的物化處理方法常見有：混凝－沉澱法和混凝-臭氧法。混凝－沉澱法可以去除母液中少量的PVC懸浮顆粒，但對於可溶性COD，去除效率卻很低。混凝-臭氧法可以去除傳統混凝法或過濾法難以去除的PVC等高分子物質。但是臭氧的發生成本高，而利用率偏低，使臭氧處理的費用高。
Fenton試劑可無選擇地氧化水中的大多數有機物，特別是用於生物難降解或一般化學氧化難以奏效的有機廢水的氧化處理。因此，Fenton試劑在廢水處理中的應用具有特殊意義。研究者以北元化工PVC生產廢水為研究對象，採用混凝、沉澱、Fenton氧化工藝實驗研究。
1 廢水水質
原水取自北元化工生產廢水總排井，北元化工PVC生產廢水水中主要污染物有：次氯酸鈉、磷化物、氫氧化鈉、氯水、氯化鈉、氫氧化鈣、引發劑、氯化鋇、終止劑、氯乙烯、分散劑、乙炔、氨水、氯化汞、碳酸氫鈉、硫酸、碳化鈣、硫化物、鐵化物、絡合物、苯酚。
經檢測，北元化工PVC生產廢水主要水質指標見下：氯化物(1079.24mg/L)、氨氮(13.29mg/L)、CODCr(287.98mg/L)、SS(453.63mg/L)、S(59.6mg/L)、BOD(104.2mg/L)
2 試驗方法
2.1 試驗葯劑及分析項目 葯劑：Al2(SO4)3、PAC、PAM、H2O2、FeSO4·7H2O、HCl、NaOH、30%H2O2、FeSO4·7H2O、NaOH為分析純。分析項目：（1）pH方法：玻璃電極法（2）CODCr方法：重鉻酸鉀法測採用（3）SS方法：重量法
2.2 試驗路徑 北元化工PVC生產廢水經混凝15min，沉澱45min後，用定量中性中速濾紙過濾，加北元化工廠內副產品廢酸，達到以廢置廢，調pH值至2～3，先投加FeSO4，然後再投加H2O2，攪拌15min，再次先投加FeSO4，然後再投加H2O2，攪拌15min，靜沉30min，取其上清液，調節pH值至6～9，用定量中速濾紙過濾。比較試驗處理前後相應的水質指標。
3 試驗研究內容與討論
1893年Fenton發現在酸性條件下H2O2對酒石酸的氧化過程中Fe2+對此反應起極大的促進作用，後人將H2O2和Fe2+命名為Fenton試劑。1964年H.R.Eisenhouser首次使用Fenton試劑處理苯酚及烷基苯廢水，開創了Fenton試劑在廢水處理領域的先河。此後，Fenton試劑在廢水處理中的研究與應用日益受到國內外的關注。[2]
3.1 不同混凝劑對混凝、沉澱的影響 用不同混凝劑有Al2(SO4)3、PAC、PAM，配置Al2(SO4)3溶液1%500mL，PAC葯劑1g/mL，PAM葯劑0.1g/mL，在同樣溫度、pH、條件下，在轉速80r/min下，開始攪拌，每200mL北元化工廢水開始每隔20s分別加入0.05mL不同葯劑，PAM葯劑3mL出現礬花效果較好。加入Al2(SO4)3、PAC、PAM3mL分別到200mL北元化工廢水後，分別在轉速是320r/min下攪拌30s，160r/min下攪拌5min，80r/min下攪拌10min。沉澱15min，PAM葯劑3mL出現礬花效果較好。確定混凝劑選用PAM。
在轉速80r/min下，開始攪拌，用200mL北元化工廢水開始每隔20s加入0.05mL葯劑PAM，加到2mL開始出現礬花。然後分別以葯劑量的0.5倍、1倍、2倍、1.5倍分別加入1L的北元化工廢水中，分別在轉速是320r/min下攪拌30s，160r/min下攪拌5min，80r/min下攪拌10min，靜沉45min後觀察實驗結果。確定每200mL的北元化工PVC生產廢水混凝、沉澱處理的最佳投加葯量為1mL。實驗用定量中速濾紙濾經混凝、沉澱後的北元PVC生產廢水。測定處理前後主要水質指標，計算混凝、沉澱各項水質指標去除率如下：CODCr(18.1%mg/L)、氯化物(57.8%mg/L)，氨氮(57.8%mg/L)，SS(87.0%mg/L)。
3.2 pH對處理效果的影響 配置FeSO4溶液濃度3%500mL，H2O2濃度10g/L100mL。根據實際工程，處理前CODCr值650mg/L，處理後實際CODCr值是200mg/L，實際去除率是60%，即CODCr設計處理值是450mg/L，實際運行中用溶液，H2O2溶液，計算得出，去除CODCr與葯劑量的關系如下：FeSO4：CODCr=3.75:1；H2O2：CODCr=2.22:1。
根據PVC生產廢水的原水水質，設計CODCr取650mg/L，設計去除率取60%，按照上述實際工程CODCr與葯劑量的關系計算得出，每100mL的北元化工廢水需要6.75mL的FeSO4溶液，和1.33mL的H2O2溶液。
每100mL的PVC生產廢水，分別加1mol/L的HCl調至不同的pH值（pH=2，3，5，7，9），同時先加入的6.75mL的FeSO4溶液，再加入1.33mL的H2O2溶液，在相同強度下攪拌30min，靜沉30min後，觀察實驗現象，pH值在2.0~3.0之間，處理水樣效果最透亮。
結合PVC生產廢水水質和生產情況，每天大約需要28噸的廠內副產品（鹽酸），調pH至2~3左右進行Fenton氧化處理實驗，達到以廢置廢的目的。
初始pH值影響亞鐵離子催化劑的存在形式，進而影響·OH 自由基的生成速率和產生量。隨著溶液pH值的升高，Fe2+的存在形式發生反應式(1)的變化，使得催化劑量減少或失去活性。同時pH值過高，會抑制反應式(2)的反應，使生成的·OH數量減少。另外在酸性條件下，·OH是占優勢的自由基;但在鹼性條件下，會發生如反應式(3)的反應，生成的·HO2的氧化性不如·OH高，[7]使得反應速率變慢。此外，較高的pH值也會使H2O2產生無效分解，使之分解為O2和H2O，影響H2O2的利用率。(1)Fe2+→Fe(OH)+→Fe(OH)2(2)Fe2++H2O2→Fe3++OH-+·OH(3)·OH+H2O2→H2O+·HO2
在低pH值時，有利於生成羥基自由基，其氧化性很強，可去除水中有機物；在高pH值時，H2O容易分解成HO2，其氧化性很弱，去除水中有機物不穩定，不利於Fenton反應進行。
3.3 H2O2的投量 由於一次氧化實驗，效果最好的FeSO4的投葯量是3mL。因此固定FeSO4投葯量3mL，逐漸改變H2O2投葯量。經混凝、沉澱後，Fenton氧化的試驗數據見表1。
試驗中發現，隨著H2O2投葯量的增大，CODCr去除率逐漸增大。可見，H2O2投量過高要耗HO·，導致H2O2的浪費，因此應選擇適合的H2O2投量。
Fenton試劑反應是一個復雜的過程，Fenton反應除生成 HO·的反應外，還有高價鐵的生成，高價鐵有較強的氧化能力。Arasasingham和Dong認為Fe2+或Fe3+與有機配體（如卟啉和卟啉類化合物）生成的絡合物可與過氧化氫等其他氧化劑生成高價鐵氧中間體Fe=O2+，鐵呈現+Ⅳ或+Ⅴ氧化態。[2] H2O2+Fe2+→Fe=O2++H2O
3.4 出水調pH值處理效果 Fenton氧化工藝處理出水呈酸性，並有大量Fe2+，Fe3+，若pH值調至9-10，則形成大量Fe(OH)2、Fe(OH)3膠體，有絮凝的作用，更易沉澱。
試驗採用試驗最佳投量，北元PVC生產廢水採用混凝、沉澱、二次Fenton氧化處理後，CODCr去除效果如下：廢水經混凝、沉澱、二次Fenton氧化後，CODCr去除率分別為76.85%、64.13%、59.05%、78.15%。根據實驗結果並考慮運行成本，採用最佳H2O2投量，CODCr去除率可達69.55%。
4 結論與建議
高級氧化法的最佳條件是：pH值在2.0~3.0轉速為120r/min；最佳投葯量按照實際情況而定。對於此PVC生產廢水建議加酸調pH值，再加入Fenton試劑。建議採用二次Fenton氧化法，二次Fenton氧化法的運行效果更穩定，去除CODCr率較大。 Fenton氧化法能有效的處理PVC生產廢水，使之達標。
參考文獻：
[1]王權.臭氧氧化法在懸浮法聚氯乙烯母液處理中的應用.中國氯鹼.2001，5:42-43
[2]苑寶玲，王洪傑.水處理新技術原理與應用.化學工業出版社.2006.4
[3]劉春芳.臭氧高級氧化技術在廢水處理中的研究進展.石化技術與應用，2002，20(4):278-293
[4]張維佳，王寶貞，伍悅濱.臭氧及深度氧化法去除水中污染物[J].給水排水，2000，26(5):11-14.
[5]李艷，荊國華，周作明.鹼度對UV-Fenton法降解對硝基苯酚的影響.工業用水與廢水，2007，38(4):32 34.
作者簡介：賈西寧（1984—），女，陝西西安，在讀碩士研究生，研究方向：水處理理論與應用技術.

Ⅱ 鹽水排到污水處理廠怎麼辦

鹽水拍進去也沒關系，污水處理廠本來就有這種工序去除理和去除這些鹽啊之類的東西的。

Ⅲ 污水處理廠要用工業鹽嗎

污水處理廠有可能會用工業鹽。
工業鹽在工業上的用途很廣，是化學內工業的最基本原料之一，被稱容為「化學工業之母」。基本化學工業主要產品中的鹽酸、燒鹼、純鹼、氯化銨、氯氣等主要是用工業鹽為原料生產的。
工業鹽指的是原鹽，原鹽有湖鹽、井鹽和海鹽之分，其中因為海鹽中的海水溶入了多種元素，所以海鹽的工業價值相對要高些，食用價值要低些。

Ⅳ 最簡單有效的鹽水處理辦法有哪些

前言說道鹽水棒冰就會想起老上海的「光明」牌鹽水棒冰，幾十年如一日，到了高溫季節就會脫銷，不要以為鹽水棒冰是用鹽水做成的，純鹽水會帶來苦味，以白糖的基礎上加上適量的澱粉，最後才用鹽調味。這個配方是我自己做的，咸甜味適中，如果你喜歡也可以嘗試一下。

Ⅳ 關於污水處理後的濃鹽水處理辦法

我懷疑你這個不是鹽水，而是高濃度的有機廢水，8000～10000是mg/LCOD吧？

不妨把濃水的量，檢測數據都貼一下，可能有很多做水的專家能幫你出出主意

Ⅵ 電廠為什麼建鹽水站它的作用。

嗯，那不叫鹽水站，叫除鹽水站。目的是供給鍋爐用水，除過鹽的水才能給鍋爐用，防止管道、受熱面內部結垢、腐蝕，所以用水必須除鹽。

Ⅶ 高含鹽廢水處理方法

1、馴化處理：

在鹽度小於2g/L條件下，可能通過馴化處理含鹽污水。但是馴化鹽度濃度必須逐漸提高，分階段的將系統馴化到要求鹽度水平。突然高鹽環境會造成馴化的失敗和啟動的延遲。

2、稀釋進水鹽度：

既然高鹽成為微生物的抑制和毒害劑，那麼將進水進行稀釋，使鹽度低於毒域值，生物處理就不會收到抑制。這種方法簡單，易於操作和管理；其缺點就是增加處理規模，增加基建投資，增加運行費用，浪費水資源。

3、蒸發濃縮除鹽：

在鹽度大於2g/L時，蒸發濃縮除鹽是最經濟也是最有效的可行辦法。其它的方法如培養含鹽菌等的方法都存在工業實踐難以運行的問題。

4、生物方法：

許多研究表明，生物方法可以處理高含鹽廢水。但由低鹽到高鹽，微生物有一個適應期。從淡水環境到高鹽環境時，由於鹽的變化可能引起微生物代謝途徑的改變，菌種選擇的結果使適應高鹽的菌種較少，只有當微生物經培養馴化後，才能產生適應高鹽的菌種，以耐受一定的鹽濃度。

(7)鹽水處理廠擴展閱讀：

高含鹽廢水的生化處理：

高含鹽廢水生物處理流程的選擇高含鹽廢水生物處理流程與普通生物處理流程基本一樣,主要包括調節池、曝氣池、二沉池、污泥迴流、剩餘污泥脫水、投加營養鹽等。

（1）調節池。含鹽廢水調節池考慮的主要因素是廢水鹽濃度的變化,除生產波動周期、沖擊因素外,應重點考慮水中鹽濃度的變化和如何進行調整,如低含鹽水量的減少或過高含鹽來水的沖擊。

（2）曝氣池。根據廢水中含鹽類型不同,曝氣池選擇也應有所不同。生物處理含CaCL2較高的廢水,應採用傳統曝氣方式。鈣離子能增加活性污泥的絮體強度,高CaCL2可使污泥中灰分達到40%～50%,污泥密度增加,曝氣池中的污泥濃度可在5000mg/L以上。因此,應採用提升力較大的傳統曝氣、深井曝氣、流化床曝氣等曝氣方法。曝氣也應選用氣泡較大、提升力較強的散流曝氣器等曝氣方式。

（3）二沉池。二沉池表面負荷應有一定的餘量,主要是考慮廢水密度增加,不利於污泥沉澱,尤其是含NaCl廢水。處理水量較大時,特別是含CaCL2廢水,最好採用周邊傳動式刮泥機,以適應污泥濃度高、密度大的特點。在採用傳統活性污泥法處理高CaCL2廢水時,應適當加大污泥迴流量,以減少廢水波動造成的沖擊,提高系統的穩定性。

（4）污泥脫水。由於含CaCL2廢水生物處理的剩餘污泥含鈣鹽多,有利於脫水,可不用加絮凝劑。經濃縮後的污泥濃度可大於50g/L。剩餘污泥量與普通廢水處理的剩餘污泥類似,設計參數可參考普通污泥脫水。

Ⅷ 用鹽水熱處理淬火後容易生銹怎麼辦

應該在淬火完用清水把表面的鹽水沖走，然後在沾下

噴砂清除殘鹽後用亞硝酸鈉水浸泡，但有些小內孔必須熱水煮去殘鹽。

Ⅸ 循環水站濃鹽水能否排入城鎮污水處理廠

按照《污水排入城鎮下水道水質標准》CJ343-2010，對含鹽量沒有規定，可以直接排版到城鎮污水處理廠，法權律層面沒有問題。但是對於一些地區管理部門如果有特殊要求，就不能排了。
中國的地方行政命令往往比法律更有效。
希望濃鹽水占廢水比例很小，最好不要讓城鎮污水處理廠知道，有些事是越說越麻煩，只要COD在500mg/L以下就行。