樹脂Tg低
① pvc加增塑劑會干低Tg，Tg指的是什麼。
Tg在塗料上的指導意義之一是確定合適的成膜溫度，當純的高聚物Tg過高或過低時，常加入第二組分共聚來調節Tg，以達到實用的目的。降低Tg除了通過共聚來調節，還可以用加入增塑劑和溶劑的方法，前者稱為內增塑，後者稱為外增塑。對於加入溶劑的外增塑中，Tg的計算方法一般是Tg=Tg（聚合物）+ Tg(溶劑)，溶劑的Tg一般在-100℃— -10℃左右。 外增塑中，加入增塑劑和溶劑的本質是一樣的，區別在於加入溶劑易揮發，而增塑劑通常是相對分子量低不易揮發的化合物。 外增塑和內增塑相比，內增塑通過單體共聚，保證了高聚物的一體性和穩定性，但單體價格較貴；而外增塑可以方便的選擇不同種類、數量並進行組合，需要注意增塑劑的穩定性和逸出等失效問題，膜容易老化。
② 丙烯酸樹脂用什麼降低TG值
可以在生產工藝中選用TG更低的單體，詳細TG供應商會有數據，但是每個單體都有自己特定的特性，需要對實際工藝要求進行實驗是否達到要求。
③ 樹脂的耐溫性和Tg有什麼聯系如丙烯酸樹脂、環氧樹脂等。
TG點是軟化溫度，樹脂才超過這個溫度的情況下，會發生軟化，導致機械性能大幅下降。一般來說tg是樹脂的極限使用溫度。
④ 請問各位大俠，在環氧樹脂體系裡加入偶聯劑對Tg有何影響會降低嗎 謝謝！
會有影響，更好的分散啊，偶聯劑不就是分散增強分子間結構嗎
⑤ 影響環氧樹脂TG值的主要因素有哪些
復合材料由於質量輕且具有比一般金屬材料高的比強度、比模量，熱固性樹脂特別是環氧樹脂通常用作復合材料基體樹脂，對基體樹脂進行增韌改性是提高復合材料的性能的關鍵措施之一。上世紀80年代初首次報道用Ulteml000R聚醚醯亞胺(PEI)改性環氧樹脂的研究：李善君等合成了一系列與環氧樹脂具有良好相容性的結構新穎的可溶性聚醚醯亞胺PEI，在EPOn-828和TGD-DM環氧樹脂體系中取得了非常優異的增韌效果，材料斷裂能提高5倍、模量和玻璃化溫度維持不變。那麼聚醚醯亞胺到底如何影響環氧樹脂性能？專家從化學結構和使用數量2個方面進行了介紹。
關於聚醚醯亞胺化學結構的影響，專家以4種不同主鏈結構的聚醚醯亞胺改性了4，4』-二氨基二苯甲烷四縮水甘油醚環氧樹脂(TG-DDM，環氧值為0.66)和4，4』-二氨基二苯碸(DDS)固化體系，雙酚A二醚酐(BISA-DA)與4種不同結構的二胺合成聚醚醯亞胺。觀察以20%聚醚醯亞胺(PEI)與TGDDM/DDS(40%)共混物在150%固化5 h後導致共混物呈現不同的相結構，結果TGDDM/PID共混物的斷裂面如有褶皺的絲綢(A)，經CH2Cl2刻蝕也未發現兩相結構，表明共混物在固化反應過程中並未發生相分離；TGDDM/PIM共混物顯示PIM粒子分散在環氧樹脂連續相中(B)；而PIP改性的環氧樹脂為雙連續結構，深色的環氧富集相中有PIP的粒子分散其中，淺色的聚醚醯亞胺富集相是相反轉結構(C)；TGDDM/PIB共混物為相反轉結構(D)，環氧形成粒子被聚醚醯亞胺的連續相所包圍。上述結果表明，聚醚醯亞胺的主鏈結構對改性體系相結構有顯著影響，PIP改性TGDDM體系具有雙連續相結構。
聚醚醯亞胺用量不僅對改性體系相結構有影響，且對其力學性能有顯著影響。以PIM聚醚醯亞胺改性雙馬來醯亞胺BMI/DBA為例(BMI是4,4』-雙馬來醯亞胺基二苯甲烷，DBA是0，0』-二烯丙基雙酚A)，專家了聚醚醯亞胺用量，對PIM/BMI改性體系相結構的影響和對改性材料力學性能的影響。加入5%PIM後改性體系的斷裂能較純雙馬樹脂有所升高，加入10%及15%PIM的改性體系斷裂能有顯著的增大。在PIM 15%改性體系斷裂能增大了2倍多，而改性材料彎曲模量略有下降。可見聚醚醯亞胺用量的增大有利於材料韌性的升高。改性雙馬樹脂體系的相結構隨聚醚醯亞胺用量而變化，5%時所得為PIM分散粒子相結構，10%時形成雙連續相結構，15%以上導致相反轉，聚醚醯亞胺作為連續相和力學強度支撐相，有利於力學性能的大幅度提高，使斷裂韌性得以提高。
⑥ 樹脂的tg點指的是什麼
樹脂的tg點指的是樹脂的玻璃化溫度，即高聚物由高彈態轉變為玻璃態的溫度。
無定型聚合版物（包括結晶型權聚合物中的非結晶部分）由玻璃態向高彈態或者由後者向前者的轉變溫度，是無定型聚合物大分子鏈段自由運動的最低溫度，通常用Tg表示，隨測定的方法和條件有一定的不同。
樹脂的玻璃化溫度是樹脂的一種重要的工藝指標。
(6)樹脂Tg低擴展閱讀
1、樹脂的耐沖擊性能一般和樹脂的Tg點（玻璃化溫度）相關，越低的耐沖擊性較好，另外，柔韌性好的樹脂一般也比較耐沖擊。
2、大多數樹脂都含芳香族二元酸和脂肪族二元酸，芳香族二元酸與脂肪族二元酸的摩爾比是控制樹脂Tg的主要因素。合成聚酯樹脂中也使用脂肪族二元酸，如己二酸、壬二酸和癸二酸，以己二酸應用更為普遍。
玻璃化轉變溫度Tg是材料的一個重要特性參數，材料的許多特性都在玻璃化轉變溫度附近發生急劇的變化。以玻璃為例，在玻璃化轉變溫度，由於玻璃的結構發生變化，玻璃的許多物理性能如熱容、密度、熱膨脹系數、電導率等都在該溫度范圍發生急劇變化。
⑦ 高TG跟低TG陰離子丙烯酸樹脂混合粘性為什麼還是很大
需然TG是一個很重要的指標，但並不代表全部，性能還是由你樹脂裡面的原料所決定的
⑧ 環氧樹脂TG點圖怎麼看
外觀看不出來區別，它們包含的材料不同，一個是環氧樹脂，一個是聚氨酯樹脂。
⑨ PCB板材的TG是什麼意思
基板由固態融化抄為橡膠態流質的臨界溫度，叫Tg點即熔點。Tg點越高表明板材在壓合的時候溫度要求越高，壓出來的板子也會比較硬和脆，一定程度上會影響後工序機械鑽孔（如果有的話）的質量以及使用時電性特性。
(9)樹脂Tg低擴展閱讀
物質的熔點，即在一定壓力下，純物質的固態和液態呈平衡時的溫度，也就是說在該壓力和熔點溫度下，純物質呈固態的化學勢和呈液態的化學勢相等，而對於分散度極大的純物質固態體系（納米體系）來說，表面部分不能忽視，其化學勢則不僅是溫度和壓力的函數，而且還與固體顆粒的粒徑有關，屬於熱力學一級相變過程。
熔點隨壓強的變化有兩種不同的情況。對於大多數物質，熔化過程是體積變大的過程，當壓強增大時，這些物質的熔點要升高；對於像水這樣的物質，與大多數物質不同，冰熔化成水的過程體積要縮小（金屬鉍、銻等也是如此）當壓強增大時冰的熔點要降低。
⑩ 各位大神，請問：環氧樹脂膠水的固化溫度與Tg點關系固化溫度比Tg點高還是低，固化的效果會好一點呢
環氧固化溫度取決於固化劑，看看是常溫固化劑還是高溫固化劑，只要達到專固化所需溫度就可以了屬；tg是玻璃化溫度，是產品使用的極限溫度，跟固化溫度沒關系，樹脂經過固化和後固化（80度或者100度）達到產品所需性能後，就可以使用了。