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樹脂再生分層圖樣

發布時間: 2021-03-22 20:00:23

A. 各類離子交換樹脂的再生方法

再生劑的種類應根據樹脂的離子類型來選用,並適當地選擇價格較低的酸、鹼或鹽:

1、大孔吸附樹脂簡單再生的方法是用不同濃度的溶劑按極性從大到小剃度洗脫,再用2~3BV的稀酸、稀鹼溶液浸泡洗脫,水洗至PH值中性即可使用。

2、鈉型強酸性陽樹脂可用10%NaCl 溶液再生,用葯量為其交換容量的2倍 (用NaCl量為117g/ l 樹脂);氫型強酸性樹脂用強酸再生,用硫酸時要防止被樹脂吸附的鈣與硫酸反應生成硫酸鈣沉澱物。為此,宜先通入1~2%的稀硫酸再生。

3、氯型強鹼性樹脂,主要以NaCl 溶液來再生,但加入少量鹼有助於將樹脂吸附的色素和有機物溶解洗出,故通常使用含10%NaCl + 0.2%NaOH 的鹼鹽液再生,常規用量為每升樹脂用150~200g NaCl ,及3~4g NaOH。OH型強鹼陰樹脂則用4%NaOH溶液再生。

4、一些脫色樹脂 (特別是弱鹼性樹脂) 宜在微酸性下工作。此時可通入稀鹽酸,使樹脂 pH值下降至6左右,再用水正洗,反洗各一次。

5、陽樹脂再生:

通鹽酸:在環境溫度下,將4%的樹脂床體積4倍的HCL通過樹脂床,通過時間約2小時。
慢洗:以相同流速和;流向,通2倍樹脂體積的除鹽水。
快洗:以運行流速和流向,通除鹽水至PH=5-6.樹脂床備用。

6、陰樹脂再生:
通氫氧化鈉:在環境溫度下,將濃度為4%的樹脂體積4倍量的NaOH通過樹脂床,通過時間約為2小時。
慢洗:以相同流速和;流向,通2倍樹脂體積的除鹽水。
快洗:以運行流速和流向,通除鹽水至PH=8,樹脂床備用
具體操作可根據樹脂使用情況酌情增加酸鹼的濃度和再生時間。

(1)樹脂再生分層圖樣擴展閱讀

應用領域:

1)水處理

水處理領域離子交換樹脂的需求量很大,約占離子交換樹脂產量的90%,用於水中的各種陰陽離子的去除。目前,離子交換樹脂的最大消耗量是用在火力發電廠的純水處理上,其次是原子能、半導體、電子工業等。

2)食品工業

離子交換樹脂可用於製糖、味精、酒的精製、生物製品等工業裝置上。例如:高果糖漿的製造是由玉米中萃出澱粉後,再經水解反應,產生葡萄糖與果糖,而後經離子交換處理,可以生成高果糖漿。離子交換樹脂在食品工業中的消耗量僅次於水處理。

3)制葯行業

制葯工業離子交換樹脂對發展新一代的抗菌素及對原有抗菌素的質量改良具有重要作用。鏈黴素的開發成功即是突出的例子。近年還在中葯提成等方面有所研究。

4)合成化學和石油化學工業

在有機合成中常用酸和鹼作催化劑進行酯化、水解、酯交換、水合等反應。用離子交換樹脂代替無機酸、鹼,同樣可進行上述反應,且優點更多。如樹脂可反復使用,產品容易分離,反應器不會被腐蝕,不污染環境,反應容易控制等。

甲基叔丁基醚(MTBE)的制備,就是用大孔型離子交換樹脂作催化劑,由異丁烯與甲醇反應而成,代替了原有的可對環境造成嚴重污染的四乙基鉛。

5)環境保護

離子交換樹脂已應用在許多非常受關注的環境保護問題上。目前,許多水溶液或非水溶液中含有有毒離子或非離子物質,這些可用樹脂進行回收使用。如去除電鍍廢液中的金屬離子,回收電影製片廢液里的有用物質等。

6)濕法冶金及其他

離子交換樹脂可以從貧鈾礦里分離、濃縮、提純鈾及提取稀土元素和貴金屬。

B. 樹脂再生時,陰陽樹脂為什麼不能同時再生

陰陽樹脂是可以同時再生的,只需將陰陽樹脂分層好,排水的臨界點在樹脂分層點,控制好進葯的流速,這樣是可以實現同時再生的

C. 混床再生前陽、陰樹脂的分層通常採用哪些方法

在熱力發電廠中,混床的樹脂分層都是採用水力篩分進行分層的,即專利用反洗的水力屬將樹脂懸浮起來,使樹脂層達到一定的膨脹率,再利用陽、陰樹脂的密度差達到分層的目的。一般陰樹脂的密度較小,所以分層後陰樹脂層在陽樹脂層的上面。操作中通常先用低流速進行反洗,待樹脂層開始松動後,逐漸加大反洗流速至10m/h,此時樹脂層的膨脹率應大於50%,反洗10—15分鍾,然後靜止,樹脂自然沉降分層,水業導航網提供。

D. 什麼叫做離子交換樹脂的再生

  1. 離子交換樹脂是一種聚合物,帶有相應的功能基團。一般情況下,常規的鈉離子交換樹脂帶有回大量的鈉離子。答當水中的鈣鎂離子含量高時,離子交換樹脂可以釋放出鈉離子,功能基團與鈣鎂離子結合,這樣水中的鈣鎂離子含量降低,水的硬度下降。硬水就變為軟水,這是軟化水設備的工作過程。

    2.當樹脂上的大量功能基團與鈣鎂離子結合後,樹脂的軟化能力下降,可以用氯化鈉溶液流過樹脂,此時溶液中的鈉離子含量高,功能基團會釋放出鈣鎂離子而與鈉離子結合,這樣樹脂就恢復了交換能力,這個過程叫做「再生」。

E. 拋光樹脂為什麼分層會失效

拋光樹脂的分層一般分以下幾個原因引起:
1)很多用戶為了樹脂在裝填專時能同步排屬除樹脂層縫隙中的氣泡,從而降低沖洗時間和降低水耗,提高樹脂交換容量的利用率,於是在初次裝填時在拋光柱內注水,有時由於注水過高(一般要求10cm即可)導致分層,如果非專業技術人員裝填,其實可以免去注水這一步驟,直接干裝效果會更穩定;
2)拋光混床使用過程中,由於生產用水不穩定,設備在運行過程中,存在用用停停現象,用於一般拋光混床樹脂設備都是上進水通過中心管後,由下部緩慢往上制水,由於用時樹脂層被頂起,停時樹脂層又降落,如此多次後導致樹脂層松動,而出現分層情況。這類設備可以在出水口加裝止回閥或設計循環制水;
3)由於部分小樹脂廠,為了降低生產成本,對拋光樹脂的再生率要求不高,導致樹脂本身抱團不夠緊密,容易在運行過程中自然分層。

F. 混床樹脂分層時下面一部份怎麼也沖不動

一、 鹼泡:混床在失效後,再生前通入NaOH溶液浸泡的目的是使陰樹脂再生成OH型,陽樹脂再生成Na型,使陰陽樹脂密度差加大,利於分層,另外,消除 H型和OH型樹脂互相粘結現象,也有利於分層。因此鹼泡時關鍵是讓床內所有樹脂得到充分浸泡轉型。
1、 反洗:開M3、M4門,逐步開大進水手動門至流量40-50T/H,對樹脂進行反洗,反洗以樹脂達到上部窺視孔即可停止,目的是平整、松動樹脂,消除床體內氣泡和偏流,
2、 靜止沉降及放水:關閉M3、M4門等樹脂全部沉降穩定後開啟M10、M11放水,放至M11無水時即可關閉。
3、 進鹼:計量箱中准備好鹼50-60CM,開啟混床進鹼手動門,手動開啟J6、J7、M10,啟動一台再生水泵,手動開啟J5和鹼計量箱出鹼手動門調節鹼液濃度4%左右,視混床內液面高度情況間斷開啟M5,以保證樹脂層上留有10-20CM高度水為宜,鹼液進完即可關閉各門。
4、 空氣混合:開啟M9、M10,調節壓縮空氣壓力0.05-0.1Mpa,以窺視孔內可見樹脂強烈擾動為准,時間約1分鍾,目的是使鹼液與樹脂充分均勻接觸。
5、 取樣化驗:用錐形瓶從混床出水取樣門取樣50ML,加入一滴酚酞指示劑,應顯紅色,否則應查找原因,必要時重新進鹼。需注意的是混床出水取樣管內積水為運行時出水水樣,需放盡再行取樣。
6、 靜置浸泡4-12小時。
二、 正洗:
1、 投運一個系列一級除鹽設備。
2、 充水排氣:開啟M1、M10,等M10有水排出時關閉M10.
3、 正洗:開啟M5對混床進行大流量正洗,流量100T/H左右,時間1-2小時,目的將浸泡廢液沖洗干凈,利於再生,從排水中取樣化驗酚酞鹼度為0或微量即可停止。
三、 反洗分層:
1、 反洗:關閉混床進水手動門,開啟M3、M4,逐步開啟混床進水手動門,調節反洗流量至40-50T/H,以樹脂層平穩上升到上部窺視孔為准,維持此流量反洗20-30分鍾,排水中取樣出水清澈無碎樹脂即可關閉M3、M4,反洗流量調節切忌大起大落大幅度變化,應每次調節流量5-10t/H穩定幾分鍾後再行調節。
2、 靜止沉降:樹脂完全沉降後陰陽樹脂大部分已分離,從下部、中部窺視孔應能明顯分清陽、陰樹脂,但其分層界面可能不很清楚。
3、 小流量反洗:關閉混床進水手動門,開啟M3、M4,逐步開啟混床進水手動門,調節反洗流量至20-30T/H,從下部窺視孔中觀察樹脂平穩上升,時間5-10分鍾,關閉M3、M4。
4、 靜止沉降:樹脂完全沉降後從下部窺視孔中陰陽樹脂分層界面清楚,如不清楚應重復上述1-3步。

G. 樹脂在制樣條後有分層是什麼原因

般在1%左右,你可以自己做些試塊。如果有那種能在塑料表面罩光的環氧樹脂,看看增加和減少的比例,作為增塑也應該可能

H. 混床再生時陰陽樹脂為什麼要分層

針對水處理混床再生操作機會較少,而再生前鹼泡及反洗分層工作對再生效果起到非常關鍵的作用,現結合本人實際操作經驗將混床再生前鹼泡及反洗分層操作要點整理如下,供大家參考。
一、 鹼泡:混床在失效後,再生前通入NaOH溶液浸泡的目的是使陰樹脂再生成OH型,陽樹脂再生成Na型,使陰陽樹脂密度差加大,利於分層,另外,消除 H型和OH型樹脂互相粘結現象,也有利於分層。因此鹼泡時關鍵是讓床內所有樹脂得到充分浸泡轉型。
1、 反洗:開M3、M4門,逐步開大進水手動門至流量40-50T/H,對樹脂進行反洗,反洗以樹脂達到上部窺視孔即可停止,目的是平整、松動樹脂,消除床體內氣泡和偏流,
2、 靜止沉降及放水:關閉M3、M4門等樹脂全部沉降穩定後開啟M10、M11放水,放至M11無水時即可關閉。
3、 進鹼:計量箱中准備好鹼50-60CM,開啟混床進鹼手動門,手動開啟J6、J7、M10,啟動一台再生水泵,手動開啟J5和鹼計量箱出鹼手動門調節鹼液濃度4%左右,視混床內液面高度情況間斷開啟M5,以保證樹脂層上留有10-20CM高度水為宜,鹼液進完即可關閉各門。
4、 空氣混合:開啟M9、M10,調節壓縮空氣壓力0.05-0.1Mpa,以窺視孔內可見樹脂強烈擾動為准,時間約1分鍾,目的是使鹼液與樹脂充分均勻接觸。
5、 取樣化驗:用錐形瓶從混床出水取樣門取樣50ML,加入一滴酚酞指示劑,應顯紅色,否則應查找原因,必要時重新進鹼。需注意的是混床出水取樣管內積水為運行時出水水樣,需放盡再行取樣。
6、 靜置浸泡4-12小時。
二、 正洗:
1、 投運一個系列一級除鹽設備。
2、 充水排氣:開啟M1、M10,等M10有水排出時關閉M10.
3、 正洗:開啟M5對混床進行大流量正洗,流量100T/H左右,時間1-2小時,目的將浸泡廢液沖洗干凈,利於再生,從排水中取樣化驗酚酞鹼度為0或微量即可停止。
三、 反洗分層:
1、 反洗:關閉混床進水手動門,開啟M3、M4,逐步開啟混床進水手動門,調節反洗流量至40-50T/H,以樹脂層平穩上升到上部窺視孔為准,維持此流量反洗20-30分鍾,排水中取樣出水清澈無碎樹脂即可關閉M3、M4,反洗流量調節切忌大起大落大幅度變化,應每次調節流量5-10t/H穩定幾分鍾後再行調節。
2、 靜止沉降:樹脂完全沉降後陰陽樹脂大部分已分離,從下部、中部窺視孔應能明顯分清陽、陰樹脂,但其分層界面可能不很清楚。
3、 小流量反洗:關閉混床進水手動門,開啟M3、M4,逐步開啟混床進水手動門,調節反洗流量至20-30T/H,從下部窺視孔中觀察樹脂平穩上升,時間5-10分鍾,關閉M3、M4。
4、 靜止沉降:樹脂完全沉降後從下部窺視孔中陰陽樹脂分層界面清楚,如不清楚應重復上述1-3步。

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