滲透泵控釋片半透膜材料

Ⅰ 水溶性葯物滲透控釋體系是利用什麼原理設計從而達到恆速釋的目的

飛秒檢測發現滲透泵片是由葯物、半透膜材料、滲透壓活性物質和推動劑等組成的，以滲透壓作版為釋葯能源的控釋權片。 其基本結構是先將葯物與適宜輔料壓製成片芯，外包一層半透性物質膜，後用激光在膜上打一小孔。口服該葯之後胃腸道水分透過半透膜進入片芯使葯物溶解，葯物溶解後產生滲透壓可透過半透膜將水分源源不斷的進入片芯，由於半透膜內容積的限制，葯物的近飽和濃度溶液又不斷的通過激光孔移向片外，這樣就使葯物以恆定的速率釋放到片外，因此稱為滲透泵。常用輔料不能產生足夠大的滲透壓時，可在片芯中加入增加滲透壓的物質，如氯化鉀、氯化鈉等電解質，以增加葯物的溶解度，提高滲透壓。如普魯卡因醯胺滲透泵控釋片。

Ⅱ 滲透泵名詞解釋

滲透泵片是由葯物、半透膜材料、滲透壓活性物質和推動劑等組成的，以滲透內壓作為釋葯能源的控釋片容。其基本結構是先將葯物與適宜輔料壓製成片芯，外包一層半透性物質膜，後用激光在膜上打一小孔。口服該葯之後胃腸道水分透過半透膜進入片芯使葯物溶解，葯物溶解後產生滲透壓可透過半透膜將水分源源不斷的進入片芯，由於半透膜內容積的限制，葯物的近飽和濃度溶液又不斷的通過激光孔移向片外，這樣就使葯物以恆定的速率釋放到片外，因此稱為滲透泵。

Ⅲ 利用滲透泵片原理，可以制備緩釋型食品香精微膠囊不

飛秒檢測發現滲透泵片是由葯物、半透膜材料、滲透壓活性物質和推動劑等組成的，以內滲透壓作為容釋葯能源的控釋片。其基本結構是先將葯物與適宜輔料壓製成片芯，外包一層半透性物質膜，後用激光在膜上打一小孔。口服該葯之後胃腸道水分透過半透膜進入片芯使葯物溶解，葯物溶解後產生滲透壓可透過半透膜將水分源源不斷的進入片芯，由於半透膜內容積的限制，葯物的近飽和濃度溶液又不斷的通過激光孔移向片外，這樣就使葯物以恆定的速率釋放到片外，因此稱為滲透泵。常用輔料不能產生足夠大的滲透壓時，可在片芯中加入增加滲透壓的物質，如氯化鉀、氯化鈉等電解質，以增加葯物的溶解度，提高滲透壓。如普魯卡因醯胺滲透泵控釋片。

Ⅳ 現在國內哪家的滲透泵激光打孔機最好

我公司2006年在天津市工業自動化儀表研究所購買了一台生產型的激光打孔機,至今一直在用,從這幾年的使用情況來看,質量很好,給我們公司帶來了很大的經濟效益.現在我就介紹一下這台打孔機的具體情況,希望您看了會滿意.
滲透泵控釋片在線激光打孔機主要有以下幾部分組成：
● 片劑自動喂料裝置
● 顏色識別和剔除
● 片劑排列裝置
● 激光打孔
● 在線式片劑檢驗及剔除裝置

滲透泵控釋片在線激光打孔機以穩定的平均速度，輸送片劑到打孔工位，與激光器相配合完成對片劑的激光打孔。激光打孔機是整個生產線的最關鍵設備，也是我們研製中最具有挑戰的部分，是集激光工藝、機械傳動、自動控制等專業技術的機電一體化設備。
設計指標：
● 片劑傳輸速度連續可調，調整范圍10mm—100mm/s。
● 脈沖式激光器的速度不低於1K。
● 打孔口徑范圍0.3mm—0.5mm，直徑精度不低於5%，失真率不低於10%，避免出現灼燒現象。
● 傳輸帶驅動採用步進電機驅動方式，速度穩定度低於3%。
● 片劑軸向定位採用收發式光電方式，反應速度為0.1ms，定位精度低於1mm。
● 縱向片劑採用機械定位方式，定位范圍可調3mm—20mm，定位精度不低於0.5mm。
● 控制採用PLC與觸摸屏方案，顯示內容包括：傳輸速度、合格/不合格計數、氣壓、冷卻水溫等。
● 帶有智能閉鎖功能，對工序狀態自檢監控，出現故障時閉鎖後續工序，如片劑孔連續不合格停機等。
● 喂料速度可調，調整范圍1—10粒/s。
● 片劑之間的間隔范圍大於3mm。

Ⅳ 緩控釋制劑的類型

微孔膜包衣片
微孔膜包衣片通常是胃腸道中不溶解的聚合物如醋酸纖維素，乙基纖維素等作為衣膜材料，在包衣中加入少量致孔道劑的物質如 PEG 類， PVP 、 PVA 等水溶性物質，也有一些加入水不溶性的粉末如滑石粉，二氧化硅等甚至將葯物加在包衣膜內既作致孔劑又作速效部分。氯化鎂緩釋片就屬於這種。
膜控釋小片
膜控釋小片是將葯物與輔料按常規方法制粒，壓製成小片，其直徑約為 3mm ，用緩釋膜包衣後，裝入硬膠囊使用。每粒膠囊可裝入幾片或 20 片不等。在同一膠囊中的小片可包上不同緩釋作用的包衣或不用厚度包衣的小片。此類制劑無論在體內體外皆可獲得恆定的釋葯速度，是一種較理想的口服控釋制劑。鹽酸那可丁緩釋小片就屬於這一類型。
腸溶膜控釋片
腸溶膜控釋片系將葯物壓製成片，外包腸溶衣，再包上含葯的糖衣層而得。含葯糖衣層在胃液中釋葯，當腸溶片芯進入腸道後，衣膜溶解、片芯葯物釋出，而延長釋葯時間。一種普萘洛爾長效片即為此種類型。近年受到普通關注的口服結腸定位給葯系統（ OCDDS ）也屬於腸溶膜控釋型制劑。 OCDDS 是指用適當方法，使葯物避免在胃、十二指腸、空腸和回腸前端釋葯，運送到回育部後釋放而發揮局部或全身治療作用的一種給葯系統，是一種定位在結腸釋葯的制劑， 5 氨基水楊酸及其酯、酮洛芬、吲哚美辛，以及胃腸道上段易降解的肽類和蛋白質類葯物都可製成 OCDDS 。
滲透泵片
滲透泵片簡稱 OROS ，它最大的特點是釋葯均勻恆定，而且釋葯速度不受胃腸道可變因素的影響，是迄今為止口服控釋制劑中最理想的一種。滲透泵片為一固體片芯包一層控速半透膜，然用激光在片芯包衣膜上開一個或幾個釋葯孔，口服後胃腸道的水分通過半透膜進入片芯，使葯物溶解成飽和溶液或混懸液，由於膜內外存在大多的滲透壓差，葯物溶液則通過釋葯小孔持泵出，直至片芯葯物溶盡，如硫酸沙丁胺醇、安替比林等口服透泵控釋片。
小丸劑
小丸劑主要是指直徑約為 lmm 的小球狀口服制劑，小丸可裝入空膠囊或壓製成片劑使用。小丸劑服用後廣泛均勻地分布在胃腸道內，由於劑量傾出分散化，葯物在胃腸道表面分布面積增大，使葯物生物利用度提高而減少或消除刺激性葯物對胃腸道的刺激性。同時，小丸劑在胃腸道內的轉運不受食物輸送節律的影響，直徑小於 2mm 的小丸，即使幽門約肌閉合時，仍能通過幽門部。因此小丸在胃腸道的吸收一般不受胃排空的影響，而且小丸的釋葯行為的總和不會因個別小丸的制備下的失誤或缺陷對整體制劑釋葯行為產生嚴重的影響。因此在釋葯規律的重現性，一致性方面優於緩釋片劑。尼莫地平、異煙肼緩釋膠囊均屬於此類型。

Ⅵ 滲透泵片的概念

滲透泵片是由葯物抄、半透膜材料、滲透壓活性物質和推動劑等組成的，以滲透壓作為釋葯能源的控釋片。 其基本結構是先將葯物與適宜輔料壓製成片芯，外包一層半透性物質膜，後用激光在膜上打一小孔。口服該葯之後胃腸道水分透過半透膜進入片芯使葯物溶解，葯物溶解後產生滲透壓可透過半透膜將水分源源不斷的進入片芯，由於半透膜內容積的限制，葯物的近飽和濃度溶液又不斷的通過激光孔移向片外，這樣就使葯物以恆定的速率釋放到片外，因此稱為滲透泵。常用輔料不能產生足夠大的滲透壓時，可在片芯中加入增加滲透壓的物質，如氯化鉀、氯化鈉等電解質，以增加葯物的溶解度，提高滲透壓。如普魯卡因醯胺滲透泵控釋片。

Ⅶ 滲透泵片控釋制劑葯片激光打孔機哪家做的比較好

中國醫葯工業研究總院（原上海醫葯工業研究院），該院研究的具有專利技術的「激光制孔滲透泵型硝苯地平控釋片」目前為國產唯一的硝苯地平控釋片。

Ⅷ 判斷 滲透泵片屬於片劑。 A對 B錯

我公司2006年在天津市工業自動化儀表研究所購買了一台生產型的激光打孔機,至今一直在用,從這幾年的使用情況來看,質量很好,給我們公司帶來了很大的經濟效益.現在我就介紹一下這台打孔機的具體情況,希望您看了會滿意.
滲透泵控釋片在線激光打孔機主要有以下幾部分組成：
● 片劑自動喂料裝置
● 顏色識別和剔除
● 片劑排列裝置
● 激光打孔
● 在線式片劑檢驗及剔除裝置
滲透泵控釋片在線激光打孔機以穩定的平均速度，輸送片劑到打孔工位，與激光器相配合完成對片劑的激光打孔。激光打孔機是整個生產線的最關鍵設備，也是我們研製中最具有挑戰的部分，是集激光工藝、機械傳動、自動控制等專業技術的機電一體化設備。
設計指標：
● 片劑傳輸速度連續可調，調整范圍10mm—100mm/s。
● 脈沖式激光器的速度不低於1K。
● 打孔口徑范圍0.3mm—0.5mm，直徑精度不低於5%，失真率不低於10%，避免出現灼燒現象。
● 傳輸帶驅動採用步進電機驅動方式，速度穩定度低於3%。
● 片劑軸向定位採用收發式光電方式，反應速度為0.1ms，定位精度低於1mm。
● 縱向片劑採用機械定位方式，定位范圍可調3mm—20mm，定位精度不低於0.5mm。
● 控制採用PLC與觸摸屏方案，顯示內容包括：傳輸速度、合格/不合格計數、氣壓、冷卻水溫等。
● 帶有智能閉鎖功能，對工序狀態自檢監控，出現故障時閉鎖後續工序，如片劑孔連續不合格停機等。
● 喂料速度可調，調整范圍1—10粒/s。
● 片劑之間的間隔范圍大於3mm。

Ⅸ 滲透泵片的組成有哪些，其控釋的原理是什麼

飛秒檢測發現滲透泵片是由葯物、半透膜材料、滲透壓活性物質和推動內劑等組成的，以滲容透壓作為釋葯能源的控釋片。 其基本結構是先將葯物與適宜輔料壓製成片芯，外包一層半透性物質膜，後用激光在膜上打一小孔。口服該葯之後胃腸道水分透過半透膜進入片芯使葯物溶解，葯物溶解後產生滲透壓可透過半透膜將水分源源不斷的進入片芯，由於半透膜內容積的限制，葯物的近飽和濃度溶液又不斷的通過激光孔移向片外，這樣就使葯物以恆定的速率釋放到片外，因此稱為滲透泵。常用輔料不能產生足夠大的滲透壓時，可在片芯中加入增加滲透壓的物質，如氯化鉀、氯化鈉等電解質，以增加葯物的溶解度，提高滲透壓。如普魯卡因醯胺滲透泵控釋片。

Ⅹ 說明滲透泵控釋制劑的控釋原理，對於水溶性和難溶性葯物應分別採取什麼工藝

（1)理化因素。①劑量大小。常規口服制劑的單劑量最大劑量一般是0.5～1.0g，對於大劑量的葯物，可採用一次服用多片的方法，以達到有效劑量。②pKa、解離度和水溶性。一般說來，非解離型的、脂溶性大的葯物易通過脂性生物膜，胃腸道pH值和葯物的pKa會影響葯物的解離程度。設計緩、控釋制劑對葯物溶解度的要求下限為0.1mg/ml.③分配系數。分配系數高的葯物脂溶性大，葯物能集中於細胞的脂質膜中，通常能在體內滯留較長時間。分配系數小的葯物透過膜困難，通常生物利用度較差。④穩定性。口服葯物在胃腸道中要同時經受酸鹼的水解和酶降解作用。（2)生物因素。①生物半衰期。半衰期短於1小時的葯物製成緩控釋制劑較為困難；半衰期很長的葯物（t1/2＞24h)，本身葯效已較持久，一般也不採用緩控釋制劑。②吸收。本身吸收速度常數很低的葯物，不太適宜制備成緩、控釋制劑。③代謝。在腸道內吸收前有代謝作用的葯物，製成緩控釋制劑時，生物利用度會有所降低。如果能將葯物與特定的酶抑制劑共同製成緩控釋制劑，可使葯物吸收量增加，同時延長其治療作用。