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大孔樹脂s8

發布時間: 2021-03-24 13:47:11

『壹』 T30S聚丙烯樹脂溶脂是多少!

進行了整理,看下效果如何
- a8 [# U3 z$ M3 M" M
9 G7 I! |) @- p6 V
& B: M6 N" C4 }5 B! D6 z聚乙烯、聚丙烯、E/VAC企業標准牌號命名說明
: ~ z7 _3 y) u Q) v: j低密度聚乙烯樹脂企業標准牌號命名方法" ~7 b# R5 G* M! Z: }: M
聚乙烯樹脂牌號的命名是由二個部分組成:第一部分為材料的主要用途或加工方法的代號表示,第二部分為材料的熔體流動速率公稱值的代號表示。9 C$ E+ k0 Z% B0 a7 v
企業標准牌號命名的基本模式示意圖:" |$ a0 |! b$ J9 L% z s+ J
主要用途或加工方法的代號 熔體流動速率公稱值的代號
) V6 r- U7 p) l/ [' g% Z2 G: V第一部分:3 c) L9 p, a( ~/ w
材料的主要用途和加工方法,用漢字拼音字母的第一個字母為代號,本《產品目錄》中選用如下代號表示:8 F6 L2 r$ V/ ]; X, W
Q ─ 輕膜; D ─ 電纜料; ZH ─ 注塑料 m( c- ]' ]6 h
N ─ 農膜; DJ ─ 交聯電纜基料; Z J ─ 蘸浸料。
+ P$ v) \ ~ z' s5 Z5 Z# RZ ─ 重膜; F ─ 復合膜; E ─ 管材
1 k0 F+ \0 i/ o! ^9 UB ─ 薄型薄物; L ─ 流延膜;; Q# d8 j1 A; @& U3 @% Q
第二部分:- n) U6 c/ ^/ b; J: D+ ^8 ^0 l
熔體流動速率公稱值的代號,是以熔體流動速率公稱值乘以100倍後的數值表示之,但不得少於三個整數。如果乘100倍後只有二個整數,則應在這二個整數前面加上一個0;如果乘100倍後的數值為四個整數,則就將這個數作為代號。) u$ u q: S3 J/ H, Z, q+ k) t
例一:MFR為2 2×100=200 則以200為代號;
3 _$ W1 r# w9 h8 c/ e/ {* q: H例二:MFR為0.45 0.45×100=45 則以045為代號;
; H% {2 O' |7 I( k; M例三:MFR為20 20×100=2000 則以2000為代號。<br>0 x! u( c+ B4 o1 s第二部分的補充說明:<br>* Y' L2 ^7 C8 \3 G為了區別材料由於造粒次數不同而命名相同的牌號,則在牌號命名中對熔體流動速率代號的末位數以「0」或「1」來區別:即以「1」表示該材料只經過一次造粒,而以「0」表示該材料經過二次造粒。4 F$ g6 ~" A$ q0 ]2 s<br>二、聚丙烯樹脂企業標准牌號命名方法( c! C+ `/ [$ U- X<br>聚丙烯樹脂牌號的命名是由三個部分組成:第一部分為材料的主要用途或加工方法的代號表示,第二部分為材料的熔體流動速率公稱值的代號表示,第三部分是以聚合物聚合類型的代號表示。<br>) r+ H4 C) k4 x4 R* y# ~# }5 j: j企業標准牌號命名的基本模式示意圖:
[ O( W8 [" l& m6 X8 m: i加工方法的代號 熔體流動速率公稱值的代號 聚合物聚合類型的代號 主要用途或特徵的代號
6 f& v. S6 O' E! j5 w- U& b+ M第一部分:
' T; E5 {( O, @材料的加工方法,用英文第一個字母為代號,本《產品目錄》中選用如下代號表示:
! c9 Y. f) s: x/ ?; r: S# XF ─ 擠壓平膜; I ─ 吹塑薄膜; Y ─ 紡絲;
8 D3 h, Z( V9 F. LFC ─ 擠出平膜芯層; M ─ 注塑;
' e2 l- F: o/ X1 _ X. o8 KH ─ 塗覆; T ─ 擠出扁絲;; H: ^1 H9 Q$ T- N/ l
第二部分:
- G5 S2 W% s5 W8 t* ^熔體流動速率公稱值代號的表示方法與聚乙烯樹脂相同。
/ c6 j2 H6 E& `% s. a第三部分:; g$ \7 ?* F8 A
當聚合物的聚合類型為均聚物時,第三部分省略。其它的聚合物聚合類型代號的表示方法為:
6 r! n" q0 h+ tE ─ 無規共聚物;
" B* C" \8 Z7 d1 g# S% oEP ─ 無規三元共聚物;
) ~9 J2 S/ h6 [% u1 Q$ L% l6 pM ─ 低乙烯含量的嵌段共聚物;
7 h/ m8 S F5 O$ KR ─ 中乙烯含量的嵌段共聚物;$ b! A$ Z) R$ W2 L" l$ X2 ^
U ─ 高乙烯含量的嵌段共聚物;5 z R4 \' y2 N" |
H ─ 超高乙烯含量的嵌段共聚物。
5 V" f1 M: A0 m$ F ~+ A- P第三部分的補充說明:
4 ?4 I3 `" G, ?! D' X; B* f* f必要時在第三部分末端列出材料的主要用途或特性的代號。例如:
( G5 }" |4 C2 m; z! R' fA ─ 抗靜電級 H ─ 耐熱老化
$ j9 S% D, r: a4 ^3 UB ─ 抗粘連 L ─ 耐光和(或)氣候老化5 t* ?: A/ n i2 }) l( }/ i4 F
C ─ 可控流變 NA ─ 鍍鋁
; K) S$ G1 O1 v/ d9 q4 ZD ─ 醫用耐γ射線專用料 S ─ 潤滑
+ \+ j! q( U" A( M' S) g6 h% VG ─ 通用級 T ─ 煙用濾嘴絲束專用料。
: J8 `# y6 p) p s$ t三、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物企業標准牌號命名方法+ q N' {7 n, K0 S' E2 w<br>該產品的牌號命名是由二個部分組成:第一部分是以乙烯-乙酸乙烯酯共聚物別名EVA表示,第二部分是由一個分式表示:其中分子表示乙酸乙烯酯(VA)含量的標稱值,而分母則表示熔體流動速率(MFR)的標稱值。<br>7 j i- ], P/ Q企業標准牌號命名的基本模式示意圖:9 b. Q Z8 p% C! V9 R! {$ }
EVA 表示VA含量標稱值/MFR標稱值
% I1 u$ D g6 E附錄四 聚乙烯、聚丙烯、E/VAC國家標准牌號與企業標准牌號對照表1 q/ A3 {& `5 |; V. ~
表1 聚乙烯國家標准牌號、引進牌號及企業標准牌號對照表
1 E+ M5 K9 w; |9 H S( b; S序號 國家標准牌號 引進牌號 企業標准牌號( c" [- l1 A9 b
1 PE-FSB-27D075 YM61 B700, @8 k1 {: A; [ A' j. C
2 PE-KA-18D001 WC30 D015! i. P1 `0 {6 x5 ^9 `<br>3 PE-KA-18D002 EC30 D024, Z2 X1 @; Q# f" W<br>4 PE-MX-18D012 EF30 D110<br>, ~/ X! i0 s9 X5 PE-MX-23D022 DJ200! T: e) J- k- r2 ]$ k. [% v<br>6 PE-MX-23D022--A DJ2100 \: K) p% P+ F( S K' a5 h5 a, v# C<br>7 PE-H-13D045 LK30 FH400: a3 z$ X& D* L0 @<br>8 PE-CSB-23D045 ZK60 L400+ S) V% ^# x% b0 ?( v3 c<br>9 PE-CSBA-23D045 ZK61 L4012 F) S8 Y* I! T/ d' g3 v( w<br>10 PE-GAS-18D012 YF30 N110<br>9 Y; e# l4 n; L6 V6 K7 x11 PE-FAS-18D012 AF30 N150" q. y8 l4 f. U7 w% P9 @1 @<br>12 PE-FAS-18D022 AH40 N220<br>* j2 {6 l3 b* G; B9 o% x: [13 PE-FAS-18D045 YK30 N4001 `' a( f. Y/ f0 C, K9 p2 f<br>14 PE-FASB-18D045 YK31 N4018 K/ U4 n5 j$ r( d2 _7 U: x+ }
15 PE-FAS-18D045 AK30 N450. P) O o) I+ T/ }$ `
16 PE-FSB-23D022 YH50 Q200& |/ U( h4 M' B
17 PE-FSBA-23D002--B Q201
3 \7 a4 j4 x5 Y0 N( a18 PE-FSB-23D022--A NH50 Q280
# y* S, j' W5 Z8 q/ O19 PE-FSBA-23D022--A NH51 Q281/ K' |7 X7 W0 U' }( L* k% w Q1 q5 ~
20 PE-FSB-23D045--A Q310
. ?4 k! E9 |8 l* M J& M) M3 n21 PE-FSB-23D045 YK50 Q400
J1 d" v4 k/ @! u; V: A& @7 g22 PE-FA-18D002 ZE33 Z025
, M8 M& \$ a8 |6 q' R, `23 PE-FA-18D002--A Z030* m, `. a% ^& K" S/ Y
24 PE-FAS-18D006 HE30 Z045
4 z6 l9 U. O6 K" ?: B25 PE-M-18D001 ZH015
6 t) q' a1 z6 B. v" s26 PE-M-18D006 ZH080
& ?* V5 E& a0 b+ z27 PE-M-18D012 ZH110
- x2 N0 L4 l# l W. e28 PE-M-18D012--A ZH120
. q( u9 n% i' `4 W2 K' s29 PE-M-18D012--B ZH1509 O) S: h% D) e
30 PE-M-23D022--A ZH200+ V& p) q/ W7 h2 k$ P9 Z1 b+ r( g
31 PE-M-18D022--A ZH220
" K, Q0 c6 w6 Y- z2 Z& l32 PE-M-23D022 ZH280" {. L& R; r3 j8 y4 v ~" B
33 PE-M-18D045 ZH400
4 i: b; `# A0 i5 D6 S- E- ^1 N34 PE-M-23D045 ZH4107 H" d5 n, a% r5 [
35 PE-M-18D075 ZH700' p; @8 K& l$ ^: i3 ~& h# s! y
36 PE-M-18D100 ZH1200# y, p! J* s3 }0 l8 e! \" F9 M
37 PE-MA-13D200 MS30 ZH20001 E) V' l$ D: ?, y
38 PE-M-18D300 ZH3000) j; l5 r }) g* \# C" H
39 PE-HAS-23D300 ZJ2600$ L( J2 n8 ?8 Y+ R( |* A
表2 聚丙烯國家標准牌號、引進牌號及企業標准牌號對照表% W% i6 z% Q+ q
序號 國家標准牌號 引進牌號 企業標准牌號
& D7 Q+ X4 m, l/ B2 a1 PPH-F-022 S38F F180
3 y- M$ i- Y$ k: R" B: M: w2 PPH-F-022--A F280
* C: L* k5 z7 `( c" ~3 PPH-F-045 F350, r" b: i3 u, |" L) S6 p1 F
4 PPR-F-075 EP1X35F F800E
8 x) V5 X& g; g, S; X& ^8 H5 PPH-T-075 X30S I800) ~( t8 M9 A9 I
6 PPH-TS-075 X37F I900
$ z% T2 ?7 J! p) P5 ^7 PPR-T-022 EP2S34F I180E8 L: M! s8 K0 ]) v8 a
8 PPH-E-003 D60P M0300 m; e- Y. w$ T! Z2 H
9 PPH-E-006 Q30P M070/ j& k4 \! S* J
10 PPH-M-012 M150
: y( v0 ?6 L: B1 n3 g/ D# p11 PPH-M-022--B M180
2 M- [2 G) T4 p3 V5 g12 PPH-M-022 M300
! i, ?0 C& y1 K" g. { {13 PPH-M-045 M500# Z/ J3 h& m7 e$ X3 C<br>14 PPH-M-075 M700<br>& H0 }$ _% W/ S, F% b' j' @. T15 PPH-M-105 M1100. h& y6 e" s. F
16 PPH-M-140 V30G M1600" J3 Q( \) X% N. T" m) n# Y
17 PPH-M-225 M2600
0 U* W! J9 v& o+ d* i- [18 PPB-Q-006 EQP30M M080M8 p9 H! ^8 Z( D
19 PPB-M-012 EPS30R M150R
& l# K: o& |6 |/ f, z' L- l* R20 PPB-M-045 EPT30R M350R
# n' m3 ]& h: O1 ?1 x8 [21 PPB-M-075 EPC30R M700R
7 ?" g( I2 k9 q22 PPB-M-140 EPF30R M1300R
, ?2 `* t4 r" d- \% e5 |! O9 S23 PPB-MP-225 HHP1 M2101R
& x- B- J! B6 T9 j4 a/ S24 PPB-MP-225--M HHP2 M2102R1 e Q: W, X4 ]
25 PPB-MP-300 M3000R) `% ~7 _/ D' _: Y( M2 D7 o
26 PPB-MP-012--A EPS30U M150U" R( C# w* \/ i/ J' _4 o
27 PPB-MP-105 SP179 M800U
* G/ D4 }% t0 F1 _; d; a28 PPH-T-022 T230/ s8 J7 _# p8 z' E, A r9 X
29 PPH-T-022--A T30S T300
3 t! E+ ^- q4 s30 PPH-T-045 T350
* H% p' @7 i$ P/ S$ h31 PPH-YL-045 C30S Y6006 L+ Y4 p' ]- Y2 V! T1 I& b5 w
32 PPH-YL-105 F30S Y1200
, X; u9 c) W$ L4 L) i& e) Q& v33 PPH-YL-140 Y16008 G* Y5 d* d6 E7 B1 f: I$ [
34 PPH-YL-180 Y20007 z/ Z% y: F% K1 e' Z4 b) }* i
35 PPH-YL-225 Z30S Y2600# o& C, X7 X. z* _
36 PPH-YL-300 H30S Y3000
; F1 v! ?( B- q$ d% u: L37 PPH-YL-425 Y35001 i6 [" H1 u- Y5 L$ ~+ V
38 PPH-YL-225 Y2600T
: f, L; `9 j* I8 R+ s' N: [39 PPH-FZ-022 S38FA F200A/ {- T. [, Q" t' `. b
40 PPH-MZ-300 H32GA M3500CA0 h. w. {9 e) u6 H<br>41 PPR-FZ-075 EP1X34AF F850EA; r+ G O: y+ D( @1 \<br>42 PPR-FZB-075 EP1X35AF F850EBA9 o* @6 o6 a1 t1 }- W! Q
43 PPH-M-225 Z11G M2500CD! F" a0 A L+ P8 t. ^/ U
44 PPH-MZ-425 H23G M3700C% |( O: s, p8 }* v7 }; B5 ~
45 PPH-YH-300 YZ22S Y2500C$ T9 }0 S4 A8 n9 G" E
46 PPH-YH-425 H22S Y3700C/ x2 R* `3 Q$ x: Z3 r5 D& m9 E
47 PPR-FH-045 EP3C37F F500EPS
9 G& h( M: e3 K9 W, X& x" W, {% }48 PPR-FHS-045 EP3C39F F500EP. T. X9 s0 _* Z3 @
49 PPR-FHS-075 EP3X37F F800EPS/ o/ }( V) T) {( E4 ]
50 PPH-YL-022 S81S Y180L
% D' ~% J3 l6 R: m51 PPH-FH-022 S28F F200. q% d* i, P4 Z1 Y: T/ p
52 PPH-YL-022――A YS33LS Y200L2 z) G! p) ~9 U3 _+ [6 H2 G
53 PPH-F-045――A T36F F320$ q. X' {: z& f5 B9 X6 x
54 PPR-M-075 EP2X32GA M800

『貳』 雅馬哈62、來博S8配美國 BARI 樹脂哨片好還是德國 Fiberreed 纖 ..

哦是發錯地方了。我現在用的是VandorenZZ,黑標62。但想嘗試下樹脂或纖維的效果。

『叄』 SC8和S8變壓器一樣嗎區別在哪裡

SC8和S8變壓器一樣嗎不一樣
一般的 S8 是油變 SC8就是干變了
C為環氧樹脂澆注式乾式變壓器
而前面的S只是說明三相了
8是損耗序列好,無論油變和干變8都不在用了油變起碼9;干變起碼是10了

『肆』 以離子交換色譜法為例,簡述濕法裝柱的操作過程和注意事項

1.樣品處理:對被分離樣品有時要經過水解等化學處理,樣品溶液一般要兼顧到濃度與粘度兩方面。
+ B4 ^: J i3 _) \- T: R/ |" v2.離子交換柱的安裝:層析柱內徑必須粗細均勻,柱管大小可據實際需要選擇。柱下端膠塞中插入一放液管,膠塞上蓋以園形尼龍綢或發泡塑料片以防止交換樹脂流出。
+ H/ ?0 X, d' E2 P8 h& S- U3.裝柱:⑴裝柱質量是確保柱層析分離效果的技術關鍵之一,越是高技術層析(如使用毛細管層析柱的高級層析設備)裝柱的技術要求和難度越高,以至手工操作很難達到。⑵裝柱的質量要求,無論是手工、機械、自動化裝柱都是一樣的,要求裝入柱中的分離載體材料松緊適度,分布均勻,無氣泡、無斷層、無結節,能保持正常的溶脹形態和結構;⑶裝入柱中樹脂的高度與直徑之比因分離對象和分離目的不同而相差很大,本教材推薦的肝素鈉洗脫柱裝柱高度是柱徑的4~6倍。⑷操作次序,以手工裝入溶脹的D254樹脂(濕法裝柱)為例,其操作程序可概括為:①查連接(柱與塞之間、上下塞與進出液管之間、梯度混合器與進液管之間、出液管與收集器之間等等的連接是否正確、緊密),②試止漏(塞子、接頭、活塞開關處在長時間滿負荷下不泄漏),③加隔離緩沖墊(緊貼於柱子下端塞子的內平面),④加少許平衡液於空柱內,⑤趕氣泡(緩沖墊內和出水管中的氣泡),⑥開通放水開關,⑦與放水量保持相當的流速,向柱內勻速加完載體材料漿,⑧關閉放水開關,令樹脂自然下沉,⑨用洗滌液和清水洗滌樹脂,⑩最後用緩沖液過柱和平衡柱,使樹脂結構平衡穩定,⑾在樹脂表面蓋上一片尼龍或泡膜塑料,並與柱子內壁保持嚴密接觸,以防加樣時樹脂泛起。
( ?6 Y, g6 D5 S2 e- z% v b* m4.加樣:緩緩打開柱子下端的放液開關,使柱內液面剛好降至樹脂面時便立即將樣品溶液小心地加到尼龍或泡膜塑料片上,待樣品液面剛好進入樹脂層內便立即加入少許平衡緩沖液,以清洗粘附在覆蓋層中的樣品,並隨之進入樹脂層。當柱內液位接近樹脂表面時便立即添加洗滌液進行洗滌操作。$ o+ c9 M: n3 `% Q
5.洗滌:選用合適的洗滌液、恰當的總用量及洗滌流速,小心洗滌柱內樹脂,以除去不被離交樹脂吸附的雜質。: K0 s* j/ p; W4 d) o7 W6 _
6.洗脫:由洗脫曲線找出洗脫液的最佳濃度和適當的總量、操作壓及流速進行洗脫。
5 m- U F# X! m' M. O# g! |7.監測:用敏感快速的方法(參見下文「測定」)監測分離成分是否洗脫出來以及洗脫峰的軸向分布
9 v2 C$ h- _- \: S8.收集:一旦發現待分離成分洗脫出來便可進行一步或分步收集,並可根據各成分洗脫峰的軸向分布和濃度監測,決定產品收集濃度區段,棄去的洗脫液可循環用於相同成分的洗脫。
1 v7 I2 v8 H, m8 y3 ] M; J8 m9.沉澱/離心:用沉澱劑可將分離組分沉澱或離心下來脫水乾燥,沉澱劑回收再用。
" a3 @7 z0 a' t10.脫水乾燥:加入適當脫水劑為如無水乙醇、丙酮或乙醚脫水後進一步乾燥。5 _" H" J" X0 e% v" V
11.測定:對層析所得產品可稱重或測定活性計算其得量和收率。. ^7 ]4 x, e- `1 p# y- z. d7 g9 m5 `
【注意事項】4 G; U! }* `$ X7 C" b: b0 f
1.應根據被分離物質的理化性質、分子大小、分子形狀和分離的目的要求,選擇分離效果好、交換容量大而機械強度較高的分離載體材料。市售的分離載體有明確的規格型號、理化性質、功能作用、活化再生和保養存放等技術參數資料可供用戶選擇。
* K7 Q, U. T% x8 y5 R2.應根據分離純化的對象、規模選擇層析柱的長短、粗細、柱高與內徑之比,使達到最佳分離效果;此外,柱子材料的化學性質要穩定、透明,內徑要均一、光滑,死腔要愈小愈好,要有利於緊固、連接、裝柱與維護。
4 E& F! k7 Q. W3 [& s/ k( ?- P3.柱子安放要垂直、穩固,與之相連的各種線路、管道、設備、設施的布局和連接要緊奏,要方便操作、觀察與維護。4 F5 w( v8 w+ c4 C
4.要求裝入柱中的分離載體材料松緊適度,分布均勻,無氣泡、無斷層、無結節,能保持正常的溶脹形態和結構。5 F n1 O% }8 d z+ T0 L# t2 |3 C
5.保持柱內樹脂層面平整、層序結構始終如一是確保柱層析分離效果的又一技術關鍵。為此,從裝柱到洗脫結束的過程中,尤其是加樣、洗滌、洗脫過程中要始終保持柱內液位不低於柱內樹脂的頂部平面,尤其要始終保持柱內樹脂的層序結構始終如一,不被打亂,特別要防止更換濃度不同的洗滌洗脫液時發生「翻缸」而攪亂樹脂層結構,「壓缸」而造成柱層斷裂和梗塞斷流。
7 z/ W" C+ E8 q: i& t g6.注意保持一定的操作壓,這對確保層析柱流速和分離效果十分重要。因為流速不僅與洗脫液加在柱上的壓力(因液面差造成)有關,也與裝柱材料的粒度、交聯度、機械強度有關。應針對具體情況建立一個操作壓、流速和分離效果的最佳平衡點。
; N( j K7 n0 T" {9 [$ S6.顯著標明各種洗滌、洗脫液的技術參數,嚴禁亂用和混用。) M) k" o* {2 g( F
7.製作洗脫曲線,確定洗脫液收集方案,設置洗脫監控點。2 N; I* F% \6 e9 I5 J% X1 V
8.注意剔除破損樹脂,及時補足流失、破損的循環樹脂量。
# S5 F F8 K3 V2 ]9 A1 E6 U+ o9.嚴格掌握新、舊樹脂的活化、再生條件,及時再生舊樹脂。$ h4 U9 m: L5 L7 g
樹脂的再生:每次洗脫結束,用清水將樹脂洗出柱體再用、再生,或用高濃度的NaCl溶液浸泡貯存。樹脂經過一段使用後樹脂上的活性基團因被交換而使交換容量大為降低,此時樹脂需要再生處理。( z# |! T+ @) z" O
大處理(酸—鹼—酸):加入樹脂2倍量的2mol HCL溶液攪拌3小時,自來水沖洗至中性;又用2mol NaOH溶液照酸處理方式處理;再用2mol HCL處理。
5 F% O1 U$ W2 r小處理(鹼—酸):濃度、方法同上。) o4 @' Y" x8 ]8 s2 {8 P6 i
連續用數次的樹脂進行小處理,用十次後的樹脂要進行大處理。
4 {, T2 J( F& L& C: a- C% E& g$ X9 v10.注意脫水乾燥條件。$ M) H0 {1 @& q' Y9 j" t7 n1 x

『伍』 佳能a710、尼康的s7、 s8、 p4比較

建議選擇:佳能A710
作為佳能的中端主力機型,A710還具有包括程序自動曝光、光圈優先、快門優先以及全手動曝光在內的多種曝光模式,機身菜單內也提供了包括包圍曝光在內的多種專業設置,在加上佳能一貫以來優秀的成像畫質,即可以滿足普通用戶自動檔的拍攝需求,也可以滿足專業用戶手動拍攝,進行藝術創作的需求。對於預算不高,而又想賣一部相機學習攝影的消費者,非常合適。

購買手動相機的優勢:
1、可供控制的相機參數增加,曝光的效果控制在自己的手中。如果是要拍攝一些長時間曝光的夜景或者是拍攝一些使用慢速快門表達的動感效果,使用帶有手動功能的相機會更加方便的來表現用戶腦子里的想法。
2、具有手動功能的數碼相機大多在其他功能上比非手動相機要更加專業一點,最後得到的效果可能要稍微好一些。
3、具有良好的做工,帶有手動功能的數碼相機往往被設計的更加結實耐用,來適應不斷變化的使用環境和對參數的反復調整。
4、誰都不能保證自己什麼時候會有空閑時間開始學習攝影知識,此時,如果擁有一台手動DC,將會幫助您更直觀的掌握攝影的知識。
5、除了各大品牌的旗艦產品,手動DC同樣也有針對中低價位的產品,用來購買普通卡片機的花銷同樣可以購買一台手動DC。

關於電池:
而至於某些消費者認為使用鋰電池的相機要比使用AA鎳氫電池的相機高級,則又是另一種謬誤了,因為從實用的角度來看,對於家庭用戶特別是 外出的旅遊者,使用AA鎳氫電池的相機其實會為使用者帶來比使用鋰電池的相機更多的方便,因為,鋰電池一般很難購買到代用品,而AA電池在任何一家小賣部都可以輕松購買到,這樣,即使你的相機沒電了,你也可以迅速找到代用品,而不至於讓相機成為廢鐵。
電池最好的AA電池,就是常用的5號電池。用專用鋰電麻煩多多,最大的毛病就是兼容性太差,各家用各家的,借用一下都難,臨時又沒處買。而且鋰電這東西,你就算是好好用,兩三年後大多也壞,這只是廠家增加耗材收入的伎倆。所以有可能的話就盡量選購使用AA充電電池的機子吧,即使相機不用,好多家電也是可以用的。

關於CCD面積:
不一定要求CCD尺寸大,一般來說,CCD尺寸越大,寬容度,動態范圍就越好,噪點越少,在拍攝夜景時越有利,在抓拍動態場景時也就有更高的ISO感光度可以選擇。但是我認為,如果做為一般拍拍,CCD尺寸小一些機子也無謂,就象是佳能A400的,它的CCD尺寸為1/3.2。它在白天拍的效果還是相當不錯,就算是夜景,可以用低一些分辯率在拍攝,由於像素的合成作用,效果也不會差太多。而就算是CCD尺寸大的機子,它的噪點仍然是比較多的,我認為,CCD尺寸的大小對最終成像效果的影響並不象人們想像的那麼大。所以購機時,CCD尺寸是可以完全不必考慮的,就算是要考慮,如果能在1/2.5以上也就可以了。

1.P4是1/1.8英寸810萬像素CCD,比A710的1/2.5英寸600萬像素好多了。從成像質量上看,P4要好些。CCD越大成像質量越好。

2.P4顯示屏是15萬像素,比A710的11萬好多了。

3.除自動曝光外,P4隻有光圈優先功能,而A710是全手動功能了。

4.P4是3.5倍光學變焦36-128mm鏡頭,而A710是6倍35-210mm要強多了。

5.P4比A710小巧多了。

相比之下,可以看出,如果你需要的是長焦和手動功能強些的話,就選A710;如果是更加看重照片的成像質量的話,就選P4了。

『陸』 請教七龍珠高手,這幾個樹脂玩具都是誰呀

比克,琪琪,紅緞帶軍的忍者、總統領,卡林仙人,紅緞帶軍士兵,雜燴飯(皮拉夫),月球上的兔子,小林,孫悟飯(孫悟空祖父),這個叫什麼忘了,不知道,天津飯,人造人8號,孫悟空,桃白白,龜仙人,某個機器人,飲茶,比克大魔王,但柏林(比克的吐出來的),布瑪,牛魔王,最後是地球的市長

『柒』 陳葵的代表性論文

紅黴素溶析結晶過程的介穩特性. 高校化學工程學報,2006,20(5):847-851 體系pH值對利福黴素惡嗪環合反應的影響. 中國抗生素雜志,2006,31(10):S6-S8 紅黴素的動態溶析結晶過程研究. 華東理工大學學報(自然科學版),2006,32(8):897-901 紅黴素發酵液大孔樹脂法脫色過程研究. 中國抗生素雜志,2006,31(7):414-417 大孔吸附樹脂對紅黴素的平衡吸附行為及其熱力學性質. 化工學報,2006,57(4):715-718 Use of Long-chain Alcohol in Extraction and Purification of Lincomycin from Fermentation Broth. Korean J. Chem. Eng., 2003,20(2):354-358 尿激酶親和層析分離中吸附和洗脫過程的速率模型模擬. 華東理工大學學報(自然科學版),2003,29(2):109-115 濕法磷酸凈化制備牙膏級磷酸氫鈣. 無機鹽工業,2002,34(6):10-12 濕法磷酸制牙膏級磷酸氫鈣中的脫氟工藝. 華東理工大學學報(自然科學版),2000,26(4):338-341 專利 用於蛋白質分離的一種步進切換多柱式連續逆流液-固層析裝置. 發明專利:ZL 02151159.4(2006) 紅黴素鹽制備紅黴素的動態結晶控制方法. 發明專利:ZL 03116033.6(2005) 一種生產飼料級磷酸氫鈣的改進方法. 發明專利:ZL97106487.3(200) 一種飼料級磷酸一鈣的生產方法. 發明專利:ZL 96116482.4(1999) 一種牙膏級磷酸氫鈣的生產方法. 發明專利:ZL 96116483.2(1999) 一種生產飼料級磷酸氫鈣工藝中的除氟方法. 發明專利:ZL96116484.0(1998) 人

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