義齒基托樹脂ii型粉
❶ 義齒基托樹脂成分對皮膚有害嗎
基托粉對皮膚沒危害，牙托水就有了，牙托水有腐蝕性，成品膠托經過熱處理，牙托水揮發的差不多，對皮膚也沒什麼危害
❷ 義齒基托樹脂怎麼洗干凈
該研究著眼於樹脂基體本身和增強體系統,對基托樹脂PMMA進行 改性,在兼顧內其熱穩定性、對溶容劑的化學穩定性以及生物相容性的同時,提高義齒基托樹脂的力學性能.材料與方法:1.高活性單體的篩選選擇篩選具有含雙鍵 (c=c)、柔鏈(c-o-c)、能交聯、不結晶、無毒、機械性能良好、化學性能穩定、聚合後與人體的生物相容性良好的高活性單體,二甲基丙烯酸一縮乙二 醇酯(DD).2.義齒基托樹脂PMMA基體的改性研究用篩選出的不同濃度的活性單體二甲基丙烯酸一縮乙二醇酯(DD)與
❸ 牙托粉的熱固型基托樹脂的性能
1．物理、機械性能 熱固化型基托樹脂。
機械性能：熱固性PMMA基托樹脂是目前較好的基托材料。但是它還存在著韌性不足、硬度不大等問題，有時會出現義齒磨損快、容易折裂等現象，影響義齒的正常使用。近年來，一些具有高強度、高韌性的義齒基托樹脂在臨床應用，取得較好效果。如美國Dentsply公司的Lucitone 199和Kulzer公司的Meliodent材料，它們的沖擊強度提高70%～90%，韌性得到明顯改善。
熱學性能：熱固化型PMMA基托樹脂的熱變形溫度為940C，若材料中加交聯劑，則隨著交聯劑含量的增加。熱變形溫度也不斷提高，對於普通熱固化型PMMA基托，注意不要將其放入過熱的液體中浸泡清洗或使用，以免基托變形。
熱固型基托樹脂的熱脹系數較天然牙、人工瓷牙大得多，在冷、熱變化中，由於膨脹程度不同，容易造成與樹脂基托相連的瓷牙或瓷牙周圍的樹脂產生折裂，或導致基托與瓷牙及有關金屬材料之間的結合發生松動，影響義齒的正常使用。
義齒基托樹脂是熱的不良導體，會影響被覆蓋粘膜的溫度感覺功能。
吸水性： PMMA是極性分子，由其製作的義齒基托浸水後，能吸收一定的水分。基托吸水後體積稍有膨脹，能部分補償聚合造成的體積收縮，改善義齒基托與口腔組織間的密合性。根據醫葯行業規定標准，基托樹脂浸於37℃水中，7天後吸水值不能大於32μg/mm3。若失水乾燥後會引起義齒基托變形，因此，義齒取下後宜浸泡於冷水中。
體積收縮：當MMA聚合後，密度增大，體積收縮。當牙托粉與牙托水按容量比3：1混合，理論上調和物聚合後體積收縮為7%，線收縮約為2%。事實上，臨床上製得義齒的收縮率遠沒有這么大。一般認為，基托樹脂位於石膏型盒包埋之中，且形態復雜，聚合時溫度較高，具有一定的可塑性，此時的聚合收縮可能以表面的凹陷來補償。在聚合後冷卻至玻璃化轉變溫度(75℃)以下時，基托不再能夠以塑性變形來補償收縮，聚合收縮基本停止，義齒的收縮主要是冷卻過程的冷縮。
義齒的固化收縮往往會影響義齒與口腔組織間的適合性(即密合度)。
應力及裂紋：義齒基托在熱處理過程中會產生體積收縮，但是，由於基托被緊固在石膏型盒之中，樹脂與石膏模型間的摩擦阻力抑制了部分體積收縮，冷卻至室溫時，基托內部就有潛伏的應力(stresses)存在。在以後的長期使用中，應力就會慢慢釋放出來，導致基托變形，基托樹脂內部及表面產生微細裂紋或裂縫(cracks)，甚至最終導致義齒斷裂。
2．化學性能
(1)溶解性：PMMA能溶解於MMA、氯仿、苯、甲苯、二氯乙烷、乙酸乙酯、丙酮中。酒精及一些消毒液，雖不溶解PMMA，但能使其表面產生微細的銀紋，使表面泛「白花(foggy appearance)」，影響其性能及壽命，所以，臨床上不能用酒精擦洗義齒。
一些具有交聯結構的基托樹脂(如牙托水中加有交聯劑的)，有機溶劑難以溶解它，但可溶脹。這種樹脂抗銀紋性也較好。PMMA在水中的溶解度很低，按照行業標准，浸水7天後溶解值不應大於1．6μg/mm3。
(2)老化性能：高分子材料在日光、大氣、受力和周圍介質的作用下，出現發黃、龜裂、變形、機械強度下降等現象，稱為老化。與其他塑料相比，PMMA的耐老化性較好。PMMA隨著時間的增加，沖擊強度略有上升，拉伸強度、透光率略有下降，抗銀紋性及分子量明顯降低，色澤逐漸泛黃。
3．生物學性能
固化完全的PMMA對人體的毒性很小，但是，臨床使用的基托，由於聚合後不同程度地殘留有MMA，而MMA對人體有一定的刺激作用，特別是對口腔粘膜有刺激性。所以在臨床上有時會發生個別患者對基托過敏，而產生變態性接觸性口炎或因殘留MMA刺激所造成的義齒性口炎。臨床表現可以是局限性的輕度紅斑或粘膜表面白色改變，也可以是多發性大面積的皰疹、糜爛、潰瘍。反應的程度受多種因素影響，如義齒基托中殘留單體的多少，個體的敏感性等。
在人體接觸MMA蒸氣時，皮膚敏感較大者，會在局部發生紅斑，感到瘙癢。為了確保醫生和技工人員的身體健康，在操作中，應盡量避免用手直接接觸未固化的調和物。
4．儲存
牙托粉與牙托水的儲存性能較好，尤其是牙托粉，長期放置不會發生變質。牙托水應避光儲存於低溫、乾燥、通風處，並遠離火種。
❹ 製作義齒的材料包括哪些種哪些比較好如何區別優略
各類材料的特性 1．硬質基托襯墊材料 硬質襯墊材料是目前國內應用於義齒襯墊的最常用的材料，盡管其存在質硬的主要缺點，但是硬襯材與義齒基托的特性基本相同，與基托結合力強，耐老化性好，可作為義齒襯墊的常規及長期材料。 2．軟質基托襯墊材料 1）組織調整材 又稱暫時性軟襯材料或組織軟化劑。其彈性可維持數天~數周，主要用於長期戴用義齒而義齒基托與軟組織不密合導致軟組織增生的病例。它可使軟組織恢復原態，可作為功能性印模材料；也可用於即刻義齒重襯、齶裂語音輔助器和即刻外科夾板的製作。由於材料中增塑劑及醇的析出，會逐漸硬化（液劑中的乙醇溶劑可被丙烯酸樹脂基托吸收，使基托本身被塑化。），因此組織調整劑只能為暫時性應用材料。 2) 丙烯酸樹脂類軟襯材 無味，質軟，收縮小，可作為半永久的義齒基托襯墊。該類多為增塑的聚合物或共和物。在口腔溫度下，其液劑中的增塑劑可減少聚合體從液態向固態的轉化，這時該材料呈半液體狀，柔軟；增塑劑並可調整彈性材料的彈性模量。該材料的化學成分與義齒基托材料相似，所以兩者粘接性良好，不需用粘接劑。 3）親水性丙烯酸酯 親水性丙烯酸酯是一種親水性聚合物，其應用了一種既能促進聚合，又可抗溶解，長期保持彈性的增塑劑，即甲基丙烯酸羥乙酯（HEMA）,其突出特點是經熱處理聚合後變硬，可以常規方法拋光，而在口腔中, 因與水親和力高，吸水後變為韌塑性的軟質並富有彈性，可以緩沖?力。此外它僅僅吸水，唾液、血清中的其他成分不易進入，容易保持清潔。其性能優於一般丙烯酸類軟襯材，但易為白色念珠菌附著，變得粗糙，甚至呈小片脫落。故不能作為長期的彈性襯墊材料。 4）聚膦嗪含氟彈性體 臨床應用較少，目前唯一應用於臨床的商品名為Novus。Kawano等發現與其他軟襯材相比，它與義齒基托的粘接性能最高，粘彈性較高，其溶解性也較低。 5）聚氨酯Tang(1975)的實驗及臨床應用表明：聚氨酯彈性體具有可以人為控制的軟度范圍；且可保持永久彈性；與機體組織相容性好，不變形，顏色穩定，易於清潔，而且口腔微生物不易附著。但進一步的研究表明，它的抗撕裂強度低，與丙烯酸樹脂基托的結合力較差，使用時間為9~18個月,且製作程序較復雜，故不能完全滿足製作義齒彈性襯墊的要求。 6) 硅橡膠類 硅橡膠類有良好的生物相容性，化學穩定性，耐老化性和良好的彈性。由於不含任何潛在的、可滲出的增塑劑，是現有軟質聚合物中彈性最好的一類。缺點是它的彈性模量偏高，與基托的結合力不如丙烯酸樹脂類軟襯材，機械強度差，易長黴菌，且邊緣不易磨光。Wright稱由於硅橡膠不能與聚甲基丙烯酸甲酯粘接，所以需用粘接劑。 熱硫化硅橡膠是目前軟襯材料中最接近理想性能的材料。Schmidt(1983年)對以熱硫化硅橡膠Molloplast-B襯墊的義齒進行了6年的回顧調查，表明其壽命均超過4年，其中83%的病例超過了6年 理想的軟襯材料應具有以下性能：保持永久彈性；能與義齒基托牢固結合；不受細菌、真菌的影響；處理過程簡單；易於清潔；尺寸准確並保持穩定；無毒、無味、無刺激性；顏色穩定。但大量研究表明，目前還沒有一種材料能同時滿足上述性能。現有軟襯材料主要具有以下缺點： 1. 義齒基托強度減低。因彈性易變形材料取代部分義齒基托，這種材料的混合使用可明顯影響義齒原有的彈性和強度，當頜間距離小，義齒基托厚度較薄時，使用軟襯材料將進一步減少義齒的強度，不可避免的引起義齒基托折斷。 2. 逐漸失去彈性。一些軟襯材料在類似口腔濕性環境中不穩定。因為增塑劑可滲出致材料變硬而限制了其正常使用。另外從冷、熱食物和飲料中吸收的熱量對其也有害。 3. 白色念珠菌滋生。軟襯材料的多孔性使其吸水性增強，且營養物質在材料內擴散，這些都易於成為白色念珠菌繁殖的部位。 4. 維持清潔困難。常規義齒清潔劑可造成軟襯材料脫色；如果用氧化清潔劑，又使義齒表面產生氣泡。有報道說該材料有煙草著色性，且不易清除。還有報道次氯酸鹽清潔劑可用於這些軟襯材料的日常維護，預防微生物侵蝕、腐蝕和材料老化。 5. 尺寸不穩定。一些軟襯材料隨時間變化失去增塑劑，大多材料具有吸水性，這些因素均可引起軟襯材料尺寸變化。 6. 粘著失敗。試驗研究發現軟襯材料和義齒基托之間不能很好地粘著。 7．完成和磨光困難。軟襯材料的修整、完成和磨光都較困難，導致表面磨光度差。
❺ 這個套在牙齒上的膠是什麼膠
義齒基托樹脂粉，主要由甲基丙烯酸甲酯製成，混合樹脂軟化水，做成的義齒材料。
❻ 牙托粉的定義
當牙列缺損或缺失後，需要製作假牙(義齒)，代替缺失的牙齒以恢復正常的咀嚼功能。一般全口義齒是由人工牙和基托兩部分組成，基托將人工牙連在一起，並將人工牙所承受的咀嚼力均勻地傳遞給牙槽嵴。製作義齒基托的主要材料便是義齒基托樹脂(denture base resins)。義齒基托樹脂一般由粉劑和液劑兩部分組成，粉劑的商品名就叫做牙托粉。
❼ 自凝牙托水Ⅰ型.Ⅱ型的區別是什麼
自凝牙托水Ⅰ型.Ⅱ型的主要區別如下：
一、型號不同：
義齒基托樹脂（Ⅱ型） ——實質是自凝型義齒基托樹脂，義齒基托樹脂（Ⅰ型） ——其實就是加熱固化型，引發劑同為BPO，一般要在68-74℃才能發生熱分解。
二、氧化反應發生條件不同：
自凝牙托水Ⅱ型為了在常溫下反應，加入叔胺作促進劑，故與自凝牙托粉調和後，常溫下就可以形成劇烈氧化—還原反應體系，放出大量熱。
自凝牙托水Ⅰ型分為固體樹脂和液體液體，以甲基丙烯酸酯類為主要原料，固體樹脂經懸浮聚合後深加工而成。
因為會產生自由基，常溫下知盡管形成堅硬期，但並未最終期道待的聚合體，還要在加熱的條件下，而這一過程才發生真正意義上的熱分解，故常溫下溫度幾乎不變。
三、成分材料不同：
自凝牙托水Ⅰ型
液劑由甲基丙烯酸甲酯(MMA)、2,6一二叔丁基4- 甲基苯酚組成。聚合物的撓曲強度不低於65MPa；撓曲彈性模量值不低於2000Mpa；殘余甲基丙烯酸甲酯單體含量(質量分數)不高於2.2%；
單位體積(吸水量)的增加值不應超過32ug/mm3，單位體積質量(被溶解物質)的減少值不應超過1.6ug/mm3。
自凝牙托水Ⅱ型
由粉劑和液劑組成。粉劑由甲基丙烯酸甲酯類共聚物、過氧化苯甲醯和微量色素組成。液劑由甲基丙烯酸甲酯、N,N-二羥丙基對甲苯胺、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚組成。
聚合物的撓曲強度不低於60 Mpa;撓曲彈性模量值不低於1500Mpa。
❽ 基托熱凝反應型什麼意思
義齒基托樹脂（Ⅱ型） ——實質是自凝型義齒基托樹脂
引發劑為BPO，一般要在68-74℃才內能發生熱容分解
為了在常溫下反應，加入叔胺作促進劑，故與自凝牙托粉調和後，常溫下就可以形成劇烈氧化—還原反應體系，放出大量熱。
義齒基托樹脂（Ⅰ型） ——其實就是加熱固化型
分為固體樹脂和液體液體，以甲基丙烯酸酯類為主要原料，固體樹脂經懸浮聚合後深加工而成。
引發劑為BPO，只有在68-74℃才能發生熱分解，產生自由基，常溫下盡管形成堅硬期，但並未最終期待的聚合體，還要經過熱處理，而這一過程才發生真正意義上的熱分解，故常溫下溫度幾乎不變。
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❾ 牙托粉的義齒基托樹脂微波熱處理法
微波是一種波長小於10cm的電磁波，具有一定的穿透性。具有極性分子結構或極性基團的材料吸收微波後，分子被激發，互相摩擦產生大量熱量，使材料內部溫度迅速升高。MMA為極性分子，容易吸收微波而最終聚合，因此，用微波進行義齒基托樹脂熱處理是一種快速的方法。
微波熱處理需要用特製的玻璃鋼型盒，因為金屬型盒對微波具有屏蔽作用。微波熱處理過程是：將填好膠的型盒用特製的玻璃鋼螺釘加壓固定，然後放入微波爐內進行微波照射。一般先照射義齒組織面，然後反轉型盒，照射另一面，以550W微波爐為例，每面照射1．5-2.0min。
採用微波熱處理的基托樹脂，其力學性能與常規水浴熱處理法基本相同。微波熱處理法具有處理時間短、速度快、所制基托組織面的適合性好、固化後基托樹脂與石膏分離效果好等優點。
二、室溫化學固化型義齒基托樹脂
室溫化學固化型義齒基托樹脂(room temperature curing denture base resin)又稱自凝型義齒基托樹脂，簡稱自凝樹脂(self-curing resin)。所謂「自凝」，乃是相對加熱固化而言的，是指在室溫下能夠固化，不必額外加熱的意思。 、
(一)組成
自凝樹脂是由粉劑和液劑兩部分所組成。粉劑又稱自凝牙托粉，主要是PMMA均聚粉或共聚粉，還含有少量的引發劑BPO和著色劑(如鎘紅、鈦白粉)。液劑又稱自凝牙托水，主要是MMA，還含有少量的促進劑、阻聚劑及紫外線吸收劑。
自凝樹脂所用的引發劑一般為過氧化苯甲醯(BPO)，其含量一般為聚合粉重量的1%左右。促進劑的種類較多，主要有兩類，一類是有機叔胺，另一類為對甲亞磺酸鹽。
有機叔胺促進劑主要有N、N．二甲基對甲苯胺(DMT)、N、N一二羥乙基對甲基胺(DHET)。促進劑的含量一般為牙托水重量的0．5%～0．7%。
常用的對甲苯亞磺酸鹽有對甲苯亞磺酸(TSA)、對甲苯亞磺酸鈉鹽(TSS)和鉀鹽(TSP)，用此類促進劑聚合的樹脂，色澤穩定性好。
(二)聚合原理
自凝樹脂的聚合過程與熱固化型樹脂相似，所不同的是鏈引發階段產生自由基的方式不同。BPO需在60～800C溫度下才能分解出自由基，欲使其在常溫下分出自由基，需要叔胺作為促進劑。BPO與叔胺在常溫下就能發生劇烈的氧化還原反應，釋放出自由基， 所釋放的自由基可以打開MMA分子結構中的雙鍵，引發其聚合。
(三)性能
由於自凝樹脂是在常溫下通過氧化還原反應引發聚合，快速固化而成，比熱固化型樹脂，分子量小、殘留單體量多、機械強度低、容易產生氣泡和變色等缺點。
1．平均分子量 自凝牙托粉的分子量低，約為8萬～14萬，而且MMA經氧化還原引發體系引發聚合後所形成的聚合物的平均分子量也較熱固化型的低，聚合物分子為短鏈狀結構。因此，自凝樹脂固化後的平均分子量低於熱固化型樹脂。
2．殘余單體(resial monomer) 與熱固化型相比，自凝樹脂的殘余單體含量較多，而且殘余單體量與聚合所用促進劑的種類有關。
殘余單體在基托中起著增塑劑的作用，既降低了強度，又加劇了氧化變色，還可能導致基托扭曲變形。
3．聚合收縮(polymerization shrinkage) 線性收縮約為0．43%，與熱固化型樹脂相近，它的尺寸准確性與形態穩定性近似於熱固化型樹脂。
4．色澤穩定性(color stability) 自凝樹脂的顏色穩定性不如熱固化型樹脂，其原因主要是樹脂中殘留的促進劑叔胺和阻聚劑的繼續氧化，變色的程度與促生劑和阻聚劑的種類及用量有關。
5．聚合熱 自凝樹脂在聚合反應過程中伴隨有反應熱的產生，產熱量除與塑料體積大小有關外，還與促進劑或引發劑含量多少有直接關系。促進劑含量高，則反應熱也多。高反應熱反過來也促使聚合的進行。反應熱的大小與聚合時的環境溫度也有關系。在一般情況下，環境溫度高，反應熱愈大，固化愈快。
6．機械性能 自凝樹脂的機械性能整體上不如熱固化型樹脂，韌性較差，脆性較大，剛性較好。採用MMA—EA—MA三元共聚粉可以改善自凝樹脂的韌性，綜合性能也有所改善。
(四)應用
自凝樹脂主要用於製作正畸活動矯治器、齶護板、牙周夾板、個別托盤、義齒重襯及暫時冠橋等，也可用來製作簡單義齒的急件。
自凝樹脂應用時，一般先將牙托水加入調杯內，然後再加牙托粉於杯內，粉液比為2：1(重量比)或5：3(容量比)，稍加調和後，加蓋放置。待調和物呈稀糊時，可用糊塑法直接在濕模型上塑形，樹脂固化前可適當加壓。初步固化後連同模型一起置於60℃熱水浸泡30分鍾，以促進固化完全，冷卻後適當調磨咬合、打磨、拋光。
自凝樹脂調和後，所允許的操作時間是有限的。一般在糊狀期塑形，此期流動性好，不粘絲、不粘器具，容易塑形。若塑形過早，調和物流動性太大，不易塑形；若塑形過遲，調和物已進入絲狀期，易粘器具，不便操作，也容易帶入氣泡。
自凝樹脂在口腔內直接重襯或修補時，單體會使患者感到辛辣，而聚合時所放出的熱甚至會灼傷粘膜，特別是大面積重襯時尤應注意。在接觸自凝樹脂的軟組織表面最好事先塗布液體石蠟或甘油，可起到一定的保護作用。此外，自凝樹脂在個別情況下有過敏現象，症狀為接觸處有蟻走感、發癢、灼熱及刺痛等感覺，局部可見有丘疹、水腫等症狀。
❿ 一型牙托水和二型牙托水成分上有什麼區別
義齒基托樹脂（Ⅱ型） ——實質是自凝型義齒基托樹脂
引發劑為回BPO，一般要在68-74℃才能發生答熱分解
為了在常溫下反應，加入叔胺作促進劑，故與自凝牙托粉調和後，常溫下就可以形成劇烈氧化—還原反應體系，放出大量熱要成分是甲基丙烯酸甲酯（methylmethyacrylate，MMA），它是合成聚甲基丙烯酸甲酯poly（methylmethyacrylate），PMMA的原料，亦叫單體（monomer）。MMA在常溫下是無色透明液體，易揮發，易燃，易溶於有機溶液，微溶於水。