環氧樹脂紅外特徵峰

㈠ 環氧樹脂固化過程取樣，去測紅外（溴化鉀壓片法),導師說樣品需要急速冷卻，不知道如何實施

你的環氧來樹脂如果需源要加熱固化的話，你可以把環氧樹脂同固化劑攪勻後分別倒入小的容器中比如稱量瓶中，在烘箱里固化，到時間後取出丟到液氮之類的冷媒中，等冷卻後用銼刀銼一點粉再壓片就可以了。要是常溫固化，條件允許的話，把環氧樹脂與固化劑塗在鹽窗上面，讓它一邊固化一邊測就把全過程記錄下來了，比你每個時間取點強。

㈡ 用紅外測溫可以隔著透明環氧樹脂的溫度嗎

家用的普抄通玻璃是不襲行的，只有短波紅外測溫儀才可以。短波的測溫儀波長在3微米以下，一般溫度范圍較高。如果是長波的測溫儀（常說的8-14微米）可以用特殊的紅外專用玻璃。如果你測量的溫度是高溫見意選擇短波測溫儀。

㈢ 【求助】紅外吸收峰面積變小代表什麼意思麻煩告訴我

一張紅外譜圖某些峰面積大小有變化的話還有意義的。但如果整個都是變小的話，就沒意義啦。2800~2900一般都是甲基、亞甲基的紅外伸縮振動吸收峰。peter-xu(站內聯系TA)Originally posted by sunguoliang at 2010-10-08 12:03:19:
如果是每個峰面積都是這樣的情況，那和你紅外儀器的設置參數有關。一張紅外譜圖某些峰面積大小有變化的話還有意義的。但如果整個都是變小的話，就沒意義啦。2800~2900一般都是甲基、亞甲基的紅外伸縮振動吸收峰。 如果說單個峰的面積減小是不是代表這個物質中的這個基團數量的減少啊？sunguoliang(站內聯系TA)Originally posted by peter-xu at 2010-10-08 13:02:43:
如果說單個峰的面積減小是不是代表這個物質中的這個基團數量的減少啊？ 可以這么理解，紅外可以用來做官能團的定量分析。不過這個前提是同種物質之間的比較，或者物質反應前後（如環氧樹脂固化等）之間的比較。zanhn(站內聯系TA)儀器誤差僅供參考liumingchang(站內聯系TA)可能是濃度的原因！peter-xu(站內聯系TA)Originally posted by liumingchang at 2010-10-08 22:48:39:
那您的意思是指，我這個物質結構上的部分特徵官能團可能變少了，是吧 恩，如果您的樣有對比性，而且測試條件一致，可以這么認為，只是說明，描述這么一種情況存在，不能用來證明它，你必須結合其他一些測試手段nireus(站內聯系TA)如果排除掉濃度導致的峰面積減小，或者你找到一個標准峰，即面積沒有改變的峰，就可以說明某一基團量減少。amosrugel(站內聯系TA)變化不大的吧，只能參考，不能就說官能團減少了kevinyao217(站內聯系TA)面積變小有兩種形式，一種是峰的高度變小，就是強度變小，部分特徵官能團可能變少了；另一種是峰的高度不變，半高寬變小，可能不是官能團可能變少了

㈣ 雙酚A環氧樹脂的紅外光譜圖解析

你要填的五個位置，我按左到右的順序來。 第一個為O-H伸縮振動，第二個為C-H伸縮振動，第三個為苯環骨架伸縮振動，第四個為C-O伸縮振動，第五個為環氧基團的特徵吸收峰。

㈤ 哪位高人指點以下做環氧樹脂的紅外光譜如何制樣

你說的是純環氧樹脂還是固話之後的啊？
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溴化鉀壓片，把環氧樹脂用丙酮稀回釋一下，直接塗抹就可以答了，別忘了烘乾
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看來真是不懂，那就詳細說吧，只說說做得步驟

把烘乾的溴化鉀用瑪瑙研缽研細，然後壓片，放上機器做背景，然後把背景保存

把片拿出來，在把丙酮稀釋過的環氧樹脂塗到表面，用吹風機或者紅外燈吹乾或烘乾，再測，出來的就是環氧樹脂的紅外譜圖了

有一種現成的溴化鉀片，專門做液體的，如果有的話就省了壓片那一步了

大概就是這樣了吧

㈥ 環氧樹脂固化放熱峰和固化溫度一樣嗎

環氧樹脂固化放熱復峰和固化溫度制是兩個不同的概念，環氧樹脂固化溫度是指環氧樹脂發生固化反應時的外界環境溫度。由於環氧樹脂固化反應是放熱反應，在固化反應時，如果固化反應產生的熱量不能及時消除，就會積累導致固化中的環氧樹脂溫度急劇上升，這樣就會出現一個峰值溫度，即為環氧樹脂固化反應放熱峰。環氧樹脂固化溫度對環氧樹脂固化放熱峰值溫度有影響，後前隨前者溫度升高而升高。

㈦ 請教環氧樹脂的分析方法，謝謝！！！！！

原子發射光譜法，一般用鐵譜作比對，鐵譜裡面沒有硅，可以一試。但是定量很困難，那還是用分光光度法吧，好像山東科大電子實驗室的產品 環氧樹脂溶解液可以溶解少量的環氧樹脂。然後找論文，看看是否能進行紅外紫外的吸收測定。或者http://www.clii.com.cn/Criterion/show.asp?showid=17728這個論文可能對你有用，我也用搜索的。

㈧ 如何應用紅外光譜法鑒別兩個固化程度不同的環氧樹脂樣品

這個理論上可行，實際上不好操作，尤其是反應程度區別不大時。
比較官能團專吸收峰的強弱。
比如環氧基屬（峰位置記不住，自己查吧），A樣品的環氧基峰高，B樣品環氧基峰低，則A的固化度小於B，因為隨著固化反應的進行，是要消耗環氧基的。
但紅外就是一個半定量的測試手段，而且各種基團之間還存在干擾、重疊。如果兩個樣品固化度差別較大，還好判定。如果差別不大時，或者干擾較大時，是不好判定的。

㈨ 環氧樹脂、酚醛樹脂和聚醯亞胺樹脂的紅外光譜吸收帶是多少

特徵：環氧環在930，酚醛不記得了，聚醯胺在1650,1560，3320附近，
，自己查下吧，我懶得專查了。
給你介紹本屬書，上面都有的。
王正熙的 聚合物紅外光譜分析與鑒定。
上面三個的特徵吸收都有介紹。
儀器信息網的論壇裡面可以下載PDF版的。
給分：這都是我多年的經驗總結，很寶貴的。