d301大孔陰樹脂

⑴ D301陰離子樹脂處理發酵液出料電導率比進料還高，什麼原因

如果設備沒有出現問題的話，一般來講是樹脂再生存在問題，簡單的分版析辨別方法為：
看陰床出權料PH值和電導率，如果陰床出料PH呈酸性，電導偏高，那說明陰床樹脂失效或沒有再生好；如果陰床出料PH成鹼性，電導偏高，那說明陽床樹脂失效或沒有再生好。你的問題太籠統，具體情況有待進一步說明，歡迎追問或看我頭像資料直接聯系。

⑵ 新樹脂D301 201*7 001*7在使用之前應該做哪些處理。

具體的處來理方法如下： 1、用食鹽水處源理：用10%的食鹽水溶液，約等於被處理的樹脂體積的2倍，浸泡20h以上，然後放盡食鹽水，用清水漂凈，使排出水不帶黃色。如果有雜質及細碎脂粉末也應漂洗干凈。 2、用稀鹽酸處理：用2%-5%濃度的HCl溶液，約等於被處理樹脂體積2倍，浸泡4h，然後放盡酸液，用清水洗至中性為止。 3、用稀氫氧化鈉溶液處理：用4%的NaOH溶液，約等於被處理樹脂體積2倍，浸泡4h，然後放盡鹼液，用清水洗至中性為止。 上述處理，如採用3m/h流速的流動方式處理，效果會更好。新樹脂經處理之後，穩定性能會顯著提高。

⑶ 急需S-8，D301T兩種樹脂的預處理說明書和強化再生的方法與步驟。謝謝

樹脂予處理方法：如果樹脂出廠時已經過深度處理，一般可直接使用，但樹脂在儲存、運輸過程中有可能可能造成污染，為慎重起見，最好再行預處理。預處理方法：樹脂裝柱時先水洗去細小樹脂及破碎樹脂。然後在柱內加入高於樹脂層10CM的乙醇浸泡4小時，放出浸液，至洗滌液在試管中加水稀釋不渾濁並且洗脫液用紫外光譜掃描不得檢出吸收峰為止。再用水洗滌至乙醇含量小於1%，即可使用。樹脂前處理合格評價標准：（A）用三倍量乙醇洗脫樹脂柱，洗脫液加等量水不應顯渾濁。（B）洗脫液用紫外光譜掃描不得檢出吸收峰。 （2）樹脂裝柱後要採用逆流灌注法排氣，將樹脂中氣體排出，否則在使用中由於氣阻影響吸附。同時在使用中保持液位，以免空氣進入。 （3）建議操作條件步驟 流速 流量 備 注填充裝柱 濕法裝柱，樹脂裝填高度3米。逆流洗柱 水洗除去小粒子有破碎樹脂。前處理 1-5BV/h 3BV 用乙醇等進行予處理。水洗脫 1-5BV/h 3BV 必要時根據吸附劑的PH值使用緩沖溶液吸附 1-4BV/h 根據吸附量 應在吸附容量以下。PH=5-8，溫度<50度。上柱葯液加入NaCl有利於提高吸附容量水洗 2-3BV/h 0.5-1BV 將粘附在樹脂上的雜質洗出。解吸 0.5-3BV/h 2-3BV 乙醇、丙酮等的（含水）溶液溶液。溫度升高有利於解吸再生 0.5-3BV/h 3-4BV 多次應用乙醇、丙酮、鹼+乙醇等溶劑水洗 2-3BV/h 3-4BV 鹼再生後加入酸中和備註：具體操作應根據工藝條件調整，BV：柱床體積 （4）樹脂的強化再生方法：樹脂使用幾周期後，吸附能力下降，可用適量5%的NaCl溶液處理一次。當樹脂受污染嚴重吸附能力降低較大時需強化再生。其方法是在容器內加入高於樹脂層10cm的2%-3%鹽酸溶液浸泡2-4小時，然後用3倍於樹脂體積的鹽酸溶液通柱，並用凈水洗至接近中性；繼用5%的氫氧化鈉溶液浸洗2-4小時，並同上法用3倍於樹脂體積的同濃度的氫氧化鈉溶液通柱，最後再用凈水清洗至PH值為中性，再用2-3倍樹脂體積的乙醇洗柱，然後用純水洗去乙醇，即可投入使用。

⑷ d301樹脂是強鹼性還是弱鹼性

弱鹼性陰復離子交換樹脂可制以去除水中強酸性陰離子，比如硫酸根，氯根等，但是因為沒有中性鹽分解能力，所以不能像強鹼陰樹脂那樣具有去除弱酸性陰離子（比如硅酸根等），所以沒有除硅性能。 但是弱鹼陰樹脂也有很多特點

⑸ 大孔陰離子交換樹脂能去除cod嗎

摘 要：
DSD酸是重要的染料中間體。伴隨著DSD酸的生產,產生了大量含氨基和磺酸基的芳香族有機化合物的廢水。離子吸附與交換作為一種有效的化學分離方法,具有優越的分離選擇性和很高的濃縮倍數,操作方便,效果突出。
採用離子交換樹脂法處理DSD酸還原廢水,並對該過程進行系統的研究。通過樹脂選型確定出大孔弱鹼性陰離子交換樹脂D301R,其對廢水COD_(Cr)的去除率可達74.7%。對各種不同因素影響下D301R對DSD酸還原廢水吸附交換進行熱力學實驗研究,分別考察了時間、溫度、pH值、鹽含量等對該過程的影響。實驗結果表明,離子交換樹脂對DSD酸還原廢水的吸附平衡時間為6h;
該吸附交換過程為放熱過程,溫度越高樹脂吸附交換量越低,低溫有利於樹脂吸附交換反應的進行; 高pH值有利於吸附交換的進行;
含鹽量對該過程的影響主要是來自於廢水中大量的SO~(2-)_4離子的競爭交換作用。
除了上述靜態因素,考察了動態因素對吸附交換的影響。流速低時,處理效果較好,隨著流速的增加,穿透時間提前,並且穿透曲線的形狀趨於平坦,完全穿透時間延長。隨著溶液pH值的增加,流出液的CODCr降低,表明高pH值有利於吸附交換反應。當含鹽量加倍時,穿透時間大大提前,表明含鹽量是影響該吸附交換過程的重要因素之一。以NaOH溶液為洗脫劑,採用高溫、高濃度、低流速洗脫劑洗脫有利於床層的再生。
以DSD酸鈉鹽為代表物研究DSD酸在D301R樹脂上的吸附交換過程。分別應用Langmuir模型、Freundlich模型和Langmuir-Freundlich模型採用非線性最小二乘法對等溫平衡吸附數據進行擬合,結果發現Langmuir-Freundlich模型能更准確反映該吸附交換過程。以三參數方程描述該吸附交換過程,獲得了不同溫度時D301R吸附交換DSD酸的標准自由能變以及不同吸附交換量下的吸附交換焓變,從理論上證明了該吸附交換過程是放熱過程。DSD酸鈉鹽在D301R樹脂上的靜態吸附交換顯示了良好的動力學特徵。對動態吸附交換實驗數據進行擬合,其符合一級反應動力學過程。進一步研究測定交換率(F)與時間(t)的關系,發現實驗數據按「[1-3(1-F)~(2/3)+2(1-F)]-t」標繪,呈良好的線性關系,線性相關系數為0.99957,說明該過程為顆粒擴散控制。

⑹ 苯乙烯樹脂溶於乙醇嗎D301 大孔弱鹼性苯乙烯系陰離子交換樹脂

不溶，是聚苯乙烯樹脂吧？

⑺ 樹脂 d101和d301的區別

具體的處理方法如下： 1、用食鹽水處理：用10%的食鹽水溶液，約等於被處理的樹脂體積內的2倍，容浸泡20h以上，然後放盡食鹽水，用清水漂凈，使排出水不帶黃色。如果有雜質及細碎脂粉末也應漂洗干凈。 2、用稀鹽酸處理：用2%-5%濃度的HCl溶液，約等於被處理樹脂體積2倍，浸泡4h，然後放盡酸液，用清水洗至中性為止。 3、用稀氫氧化鈉溶液處理：用4%的NaOH溶液，約等於被處理樹脂體積2倍，浸泡4h，然後放盡鹼液，用清水洗至中性為止。 上述處理，如採用3m/h流速的流動方式處理，效果會更好。新樹脂經處理之後，穩定性能會顯著提高。

⑻ DM-301 號大孔樹脂就是和D301號大孔樹脂嗎

不是
D301是大孔離子交換樹脂,帶了離子交換基團,和DM301完全不一樣

⑼ 請問D301型大孔弱鹼性苯乙烯系陰離子交換樹脂可以用來分離多糖么，吸附硫酸根么不勝感激

D301弱鹼苯乙烯陰樹脂可以吸附硫酸根
如果用於多糖分離的話，需轉型至指定形態，後採用色譜方式分離不同組分糖，粒度越均勻越好

⑽ d301型大孔弱鹼性苯乙烯系陰離子交換樹脂與處理及再生

大孔樹脂預處理：樹脂均殘留惰性溶劑，故使用前根據應用需要，必版須進行不同深度預處理，在權提取器內，加入高於樹脂層10-20厘米的乙醇浸泡3—4小時，然後放凈洗滌液，為一次提取過程。用同樣方法反復洗至出口洗滌液在試管中加3倍量水不顯渾濁為止，後用清水充分淋洗至無明顯乙醇氣味，即可進行一般使用。
樹脂強化再生處理：當樹脂正常使用一定周期後，吸附能力降低或受急性嚴重污染時，需要強化再生處理，其方法是加入高於樹脂層10-20厘米的3-5%鹽酸溶液浸泡2—4小時後，用同樣濃度5-7倍體積量鹽酸溶液淋洗，再用純水充分淋洗，直至出口洗滌液PH值呈中性，然後以5%氫氧化鈉溶液按以上方法浸泡2-4小時，並用同樣方法淋洗至通完5-7倍體積量氫氧化鈉溶液，再用水充分淋洗直至出水PH值呈中性，即可再次投入使用。樹脂強化再生需根據污染程度，酌情加減酸、鹼濃度及用量，還需按應用實際摸索再生規律，總結經驗，設計最佳再生工藝，延長樹脂的使用壽命。