大孔樹脂上樣

『壹』 大孔樹脂純化原花青素時，上樣液用什麼試劑調PH

我做花青素的時候用的是鹽酸，你也可以試一試

『貳』 大孔樹脂怎麼根據泄露曲線確定上樣量

.而動態吸附包括抄泄露曲線和洗脫曲線的考察，前者是為了確定最大上液體積，後者是為了確定洗脫液用量..，但是動態吸附試驗必須在靜態基礎上才能完成.靜態吸附是為了考察最佳大孔樹脂、最佳洗脫劑及濃度以及PH等對樣品吸附的影響，這些用靜態吸附我想應該是為了節約大孔樹脂用量吧.

『叄』 【求助】大孔吸附樹脂裝柱後還沒上樣流速就很慢了 怎麼解決

1。千萬不要用棉花墊在玻璃柱底部，以阻擋打孔吸附樹脂，容易堵塞，用紗布完全可以阻擋住，而且流速快。
2。打孔吸附樹脂顆粒不均勻，有很細的顆粒，裝柱後攪拌頂部或反頂一下。

『肆』 大孔吸附樹脂上樣時需打開下面活塞嗎

大孔吸附樹脂純化技術在中葯制葯工業中是有發展前景的實用新技術之一，盡管它在中內葯有效成分的精製純化方面還容存在著一些問題。隨著研究的深入以及相關標准、法規的進一步完善，一定會開發出高選擇性的樹脂，以進一步提高中葯有效成分的提取、分離、富集效率。

『伍』 大孔樹脂吸附技術和凝膠過濾色譜的區別

凝膠過濾色譜法：解析度較高，但是上樣量僅為柱體積的1%，而且對流速也有嚴內格的限制。容離子交換色譜法：根據目的蛋白質表面所含有的氨基酸殘基帶有的凈電荷分離蛋白質，但是解析度沒有凝膠過濾高。親和層析法：根據生物分子的特異性分離目的蛋白，特異性很高，但是配件容易丟失適合含有特異性的標簽的或者抗體。疏水色譜：根據疏水性來分離蛋白質,缺點是有的蛋白質在高鹽中溶解度降低，所以應用范圍受到限制，適合蛋白質表面含有較多疏水性氨基酸殘基的疏水性蛋白質。

『陸』 有誰做過大孔吸附樹脂啊，和硅膠層析的操作一樣嗎如何上樣，如何吸附，如何計算流量，

大空吸附樹脂和硅膠參析操作是不一樣的，大空吸附樹脂使用前要活化，用水或者醇浸泡內容12小時，再用酸鹼處理，使用時大多用濕法上樣，它只能粗分，而硅膠是不能見水的，上樣大多用干法上樣的。可以分離出很多種化合物，一般不較慢。

『柒』 大孔樹脂能分離蛋白質嗎若能，需要對大孔樹脂的型號進行篩選嗎上樣液需要調PH值嗎用什麼洗脫液呢

1.能，2需要，更根據分離操作不同進行選擇，3.需要,4看蛋白質而定... ...

『捌』 求助：AB-8大孔樹脂上樣後用70%乙醇洗脫完時，感覺像干柱似的，用水洗時有氣泡產生，怎麼回事，怎麼辦

大孔吸附樹脂都是這樣的，你用羅門哈斯比如XAD系列比如XAD1600什麼的也會有這個情況
我以前摸條件的時候，用5%濃差乙醇溶液梯度洗脫，兩三次下來就發現全是氣泡~