不飽和樹脂固化時間

Ⅰ 不飽和聚酯樹脂凝膠時間受哪些因素影響

不飽和聚酯樹脂的抄固化是放熱反應，可分為三個階段：
膠凝階段：從加入促進劑到不飽和聚酯樹脂變成凝膠狀態的時間，是
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固化過程最重要的階段。
影響膠凝時間的因素：阻聚劑、引發劑和促進劑的加入量，交聯劑的蒸發損失，環境溫度和濕度等。
硬化階段：從樹脂開始膠凝到具有一定硬度，能把製品從模具上取下為止的時間。
完全固化階段：通常在室溫下進行，可能需要幾天至幾星期。

Ⅱ 不飽和聚酯樹脂能怎樣快速固化，幾分鍾之內最好，而且要不影響性能

用快速的固化劑, 另外提高溫度可以快速提高固化速度. 但不能太高, 會影響外觀和性能的.

Ⅲ 不飽和樹脂如何延長固化時間

1、固化時間從加入固化劑到固化為止，但是這個指標是很粗糙的。
2、正常固化時間隨固專化劑促進屬劑的量而變，更與環境溫度和一次配膠量密切相關，不同工藝有不同的時間要求。
3、放熱峰是樹脂的固定性質，但是固化時間越短，會感到發熱越集中。
4、很多時候，比如氣溫很低，只加入固化劑（引發劑），樹脂的交聯固化引發速度太慢，所以要加入促進劑幫忙。所以降低促進劑的含量可以延長固化時間
5、一般來說，填料的加入也會減緩反應速度，延長固化時間

Ⅳ 不飽和樹脂的固化問題

那就只有改性樹脂了，而不是簡單的改變固化體系。你要上韌性，就必內然是要犧牲剛度和耐容候耐腐蝕性的。
具體辦法就是
1.從樹脂下手，加入一定量的長鏈2元醇，使固化體系的分子邊長，變柔增加韌性，我曾經做過一個樹脂（當然不是大眾用的），用材料實驗機根本壓不斷只會彎。但是強度不是很高，你可以做幾個小樣，添加不同比例開始。

2.延長凝膠時間，在促進劑的量上下點工夫，同樣也是做幾個小樣對比。

不同樹脂性能無法完全一樣，所以必須做試驗。

Ⅳ 不飽和樹脂的固化時間控制

通常來說，當溫度來低於15度的話，自建議將樹脂的溫度提高至30度左右，再添加過氧化物。因為樹脂溫度過低，氧化物產生的自由基受到樹脂粘度的增高影響固化時間，會造成樹脂固化不均勻或不完全。
當樹脂溫度高於30度，室溫也超過30度的話，建議通過減少過氧化物和促進劑的比例來調節固化時間。
當然可以根據使用的季節，跟樹脂供應商溝通，讓他們來直接調節樹脂，例如分夏天型和冬季型兩種型號。

Ⅵ 請問大家誰知道一般的3mm不飽和樹脂185 固化時間一般是多少時間啊

多等一會唄，完全固化你在取下，或者調整一下藍水白水的比例，讓固化更快些

Ⅶ 不飽和樹脂的固化劑有哪幾種一般用量是多少以及原理是什麼

按引發方式的不同，不飽和聚酯樹脂固化類型可為三種：
熱固化：靠外部加熱使固化劑釋回放游離基，從而引發答樹脂固化的過程。（也稱為熱引發固化）
冷固化：在室溫或固化溫度不高的條件下，通過加入促進劑使固化劑釋放游離基從而使樹脂固化的過程。（也稱為化學分解引發固化）
光固化：通過加入光敏劑，用紫外線作為能源，引發樹脂交聯固化的過程。（也稱為光引發固化）
冷固化體系中常用的固化劑類型
1、 過氧化環己酮（是多種氫過氧化物的混合物）
過氧化環己酮溶解在二丁酯中，成為50%的糊狀物，稱為1#固化劑
2、過氧化二苯甲醯（是一種過氧化物，簡稱BPO）
過氧化二苯甲醯溶解在二丁酯中，成為50%的糊狀物，稱為2#固化劑
3、 過氧化甲乙酮（簡稱MEKP）

Ⅷ 191樹脂的固化時間是多少

嘿嘿，來我的意思：自
1、固化時間從加入固化劑到固化為止，但是這個指標是很粗糙的。
2、正常固化時間隨固化劑促進劑的量而變，更與環境溫度和一次配膠量密切相關，不同工藝有不同的時間要求。
3、放熱峰是樹脂的固定性質，但是固化時間越短，會感到發熱越集中。
4、很多時候，比如氣溫很低，只加入固化劑（引發劑），樹脂的交聯固化引發速度太慢，所以要加入促進劑幫忙。
5、一般來說，填料的加入會減緩反應速度，為了保持工藝不變，則可以稍微多加入些固化劑和促進劑。填充料最好別用含水量大的，否則，不好辦哦。
6、不飽和樹脂的固化是個逐步的過程，達到一定程度之後，由於分子網路限制，繼續反應進行很慢，但是仍在進行。初期固化度很低，所以脆，後來變硬很正常，如果做個加熱後固化就比較好了。
一戶侯

Ⅸ 如何降低對苯型不飽和樹脂固化時間而不影響凝膠時間

早上好，無論是191、196還是728、963等芳香不飽和聚酯都要存在三種成份，即聚酯單體、催化劑和交聯劑，它們之間是線性關聯，必須先凝膠後達到引發密度後才能完成固化程序——達到交聯閾值後黏度也會劇烈上升，這時候的固化時間就是不可控的了。「不影響凝膠時間」我的理解是和之前凝膠時間是相同的只是後半段固化速率顯著加快，也就是說，你能使用改性或者帶有潛伏性的固化劑來完成這一步，畢竟芳環要不開就不開要開就全開沒有開一半兒按暫停鍵原地踏步的游戲功能，整體固化區間的放熱系數最好是平緩的，我以前興趣嘗試做過這種改性聚酯，初凝6小時後段30分鍾——成品慘不忍睹，固化過快導致聚酯各項性能嚴重下降變成玻璃渣（介電強度、沖擊缺口、硬度和交聯密度等等都極差的）。也理解你的意思，就是盡可能增加施工流平時間，可以考慮使用潛伏性過氧化物或者混合型交聯劑，利用前者比如MEKP、DCP等釋放的自由基或者熱量達到閾值後二次再引發一次強交聯，或者是前半段初凝是反過來起阻聚作用，阻聚成份和不飽和樹脂中的其他添加劑相互抵消殆盡後進入固化程序也可以（硬擋著固化劑不讓它與單體交聯來拖延時間）。總之算是兩種建議思路吧，也不知道能否幫的上你，我個人膚淺理解是重點放在固化劑改良上，請酌情參考。

Ⅹ 不飽和樹脂加入0.5%的促進劑和0.5%的固化劑，固化時間大概是多少

不飽和樹脂不同樹脂的凝膠時間是不同的，3~40分鍾凝膠的樹脂都有，所以沒有樹脂牌號是沒法具體回答的，固化劑的比例是不是有點低！