樹脂的交聯度
苯乙烯和二乙烯苯聚合反應生成樹脂中間體，俗稱樹脂白球。苯乙烯為骨架，二乙烯版苯則為交聯劑，權交聯劑的含量多少直接會影響樹脂成品的機械強度，交聯度越高說明樹脂的機械強度就越高。就拿常規的001x7陽離子交換樹脂來說吧，它的交聯劑含量就是7%二乙烯苯。提高交聯劑的含量同時成品的其它指標也會有一定的變化，如：結構水含量，體積交換量，質量交換量，濕視密度，都會有一定的變化。
B. 離子交換樹脂的結構是什麼樣的什麼是樹脂的交聯度
高分子骨架是抄由化學單體和交聯體共聚而成。例如常用的聚苯乙烯樹脂其化學單體為苯乙烯，交聯劑則為二乙烯苯，共聚後生成球形小顆粒，再將離子交換基團引入。樹脂中引入的離子交換基團不同，其能交換的離子種類也不同。例如當引入磺酸基(-SO3H)時為強酸陽離子交換樹脂，引入羧酸基（-COOH）時為弱酸陽離子交換樹脂，如引入胺基[N(CH3)3OH]時則生成強鹼陰離子交換樹脂，引入亞胺基[N(CH3OH)2]時則生成弱鹼陰離子交換樹脂。
在樹脂中交聯劑的含量會決定樹脂結構的緊密程度，樹脂中含交聯劑的重量%稱為樹脂的交聯度。交聯度愈大，則樹脂網孔愈緊，其含水量小，濕視密度愈大，工交容量愈高，機械強度愈好。
C. DVB的DVB-樹脂交聯度
聚苯乙烯型來離子交換樹脂源，是苯乙烯與二乙烯苯（DVB）經懸浮聚制而成。DVB是交聯劑。它使合成樹脂具有所希望的空間交聯結構和所要求的孔隙率。樹脂的交聯度以用DVB的百分比表示。如：001×7樹脂，其交聯度是7%，即含7%的DVB。
樹脂交聯度是離子交換樹脂的重要結構參數。它與樹脂的交換容量、選擇性、溶脹性、微孔尺寸、含水量、穩定性等密切相關.
D. 高吸水性樹脂自身的交聯度升高有什麼影響
含水率：是指樹脂孔隙間所含的水份，一般在40%~69%之間。交聯度：是指樹脂在合成時，交聯劑的用量，一般在7%~10%之間。（如：二乙烯苯）關系：交聯度低，含水率高；交聯度高，含水率低。原因：交聯度的高低與樹脂孔隙率成反比，可理解為接觸面積大，孔隙就少。而孔隙率就直接和含水量成正比，因為水份都是在孔隙之中。所以，交聯度與含水率是反比關系。
E. 離子交換樹脂的含水率與交聯度有什麼關系，為什麼
含水率：是指樹脂孔隙間所含的水份，一般在40%~69%之間。
交聯度：是指樹脂在合成時，交版聯劑的用權量，一般在7%~10%之間。（如：二乙烯苯）
關系：交聯度低，含水率高；交聯度高，含水率低。
原因：交聯度的高低與樹脂孔隙率成反比，可理解為接觸面積大，孔隙就少。而孔隙率就直接和含水量成正比，因為水份都是在孔隙之中。所以，交聯度與含水率是反比關系。
F. 離子交換樹脂的交聯度 一般是多少
誰知你講的是陰離子樹脂還是陽離子樹脂…你看離子交換樹脂包裝不就清楚了,你不會購買的是三無產品吧…。一傑水質
G. 制葯分離工程 樹脂的交聯度越大，在水中樹脂（填：容易/不容易） 溶脹。
晚上好，樹脂分子之間的交聯度越大，它們在水中的溶解度越低，越不容回易溶脹。因為隨著低聚答物向高聚物的線性分子量增加，其被水電離的電離能需求也越大，比如制葯常用的PEG-200可以極易溶於冷水，換成PEG-8000基本就不溶於冷水了，PEG-20000則只有煮沸的熱水才能溶解，請酌情參考（相似的還有PVA0588、1788和2488）。
H. 樹脂固化過程中，交聯度和固化程度一樣嗎
您好！
對熱固性聚合物體系，其固化反應進行的程度，固化交聯後交聯點間的聚合物鏈段的長度（即交聯密度）等數據，和材料設計中固化體系的選擇，固化條件的選擇及制備後熱固性材料的使用性能密切相關。為了獲得最佳性能的熱固性高分子材料，選擇最佳的熱固性高分子材料的加工工藝，需要表徵交聯度和固化交聯的反應程度。可以說，兩者反映的是一致的。
表徵方法及原理
1.交聯度
在支化的高分子中，支鏈之間沒有化學鍵的結合。在理論上它們結構上仍近似與線型高分子：可以溶解和熔融。但當同一或不同高分子的側鏈之間形成化學鍵連接後，高分子形成類似網路狀的結構。網路的大小取決於高分子支鏈之間以化學鍵交聯的數量。高分子可以通過交聯形成超分子的獨立網路。兩個獨立互穿的網路叫做互穿網路，非交聯的高分子與交聯的網路互穿稱為半互穿網路。高分子交聯後，分子的旋轉和運動受到極大的限制，並由此提高高分子聚合物在宏觀上的強度和剛度。此外，交聯的高分子材料還擁有「記憶」效應。當含有足夠高交聯程度的聚合物受拉伸長時，交聯的鏈段阻止鏈間的滑移，鏈段僅能伸直；但當外力去除後，鏈段回復至原位。硫化橡膠是高分子交聯後性質變化並具有「記憶」效應的一個直觀的例子。
高分子的交聯程度用交聯度表示。交聯度通常被定義為：相臨兩個交聯點的平均相對分子量 。
2.交聯度的試驗分析方法
2.1溶脹平衡法
交聯聚合物因其內部的網路在溶劑中不能溶解，但能產生一定程度的溶脹，溶脹程度取決於網路的交聯程度。溶劑分子進入高分子聚合物交聯而成的三維網路時，將引起三維分子網的伸展而使交聯體系體積膨脹。交聯網的伸展導致交聯點間高分子鏈構象熵的降低，從而使交聯網產生彈性收縮力，這種收縮力的大小取決於交聯聚合物中兩交聯點間高分子鏈段的平均分子量值。當溶劑的溶脹力和交聯鏈段的收縮力相平衡時，體系達到了溶脹平衡狀態，測出這時的溶脹度Q值，即可計算出聚合物交聯點間的高分子鏈段的平均分子量值。顯然，值越大，表明該交聯聚合物的交聯程度越小（交聯密度越小）。
溶脹平衡實驗應在恆溫條件下進行。
2.2 動態扭振法
用動態扭振法，（使用「樹脂固化測定儀」（HLX-Ⅱ）），對正在進行固化反應的樹脂以一定速率施以小角度扭振，測定為維持這種扭振所必須施加的扭矩的變化，隨著固化反應的進行，樹脂的模量變大，施加的扭矩也隨之增加，直至施加扭矩不再增加為止。隨測試時間的增加而得出的扭矩的變化圖可以被視為樹脂的固化曲線圖。
動態扭振法適於測定熱固性高分子聚合物的固化過程，並可以間接地評價熱固性聚合物的交聯度。
所用儀器
樹脂固化測定儀 HLX-Ⅱ
參考文獻
1． 焦劍，雷渭媛，「高聚物結構、性能與測試」化學工業出版社。2003年5月（第1版）
2． 金日光，華幼卿，「高分子物理」化學工業出版社。2000年1月（第2版）
I. 什麼是樹脂的交聯度，有沒有量綱
樹脂的交聯度，即樹脂基體聚合時所用二乙烯苯的百分數，對樹脂的性質有很大影專響。通常，交屬聯度高的樹脂聚合得比較緊密，堅牢而耐用，密度較高，內部空隙較少，對離子的選擇性較強；而交聯度低的樹脂孔隙較大，脫色能力較強，反應速度較快，但在工作時的膨脹性較大，機械強度稍低，比較脆而易碎。工業應用的離子樹脂的交聯度一般不低於4%；用於脫色的樹脂的交聯度一般不高於8%；單純用於吸附無機離子的樹脂，其交聯度可較高。
測量方法有多種不過網上關於這種學術文章要付費，你還是自己想辦法吧
J. 如何提高離子交換樹脂的交聯度
增加DVB的數量或使用更高濃度的DVB交聯。