反滲透膜氨基磺酸

『壹』 檢測二氧化硫的時候加入氨基磺酸銨的作用是，可用什麼物質代替

中文名稱：添加劑 英文名稱：additive 定義：添加到潤滑劑中以提高某些原有特性或獲得新特性的物質. 所屬學科：機械工程（一級學科）；摩擦學（二級學科）；潤滑（三級學科） 添加劑的分類有：飼料添加劑、食品添加劑、機油添加劑、混凝土添加劑、新型化學添加劑. 以下為關於食品添加劑：目前我國食品添加劑有23個類別,2000多個品種,包括酸度調節劑、抗結劑、消泡劑、抗氧化劑、漂白劑、膨鬆劑、著色劑、護色劑、酶制劑、增味劑、營養強化劑、防腐劑、甜味劑、增稠劑、香料等. （一）抗氧化劑 1．抗氧化劑的作用機理 抗氧化劑的作用機理是比較復雜的,存在著多種可能性.如有的抗氧化劑是由於本身極易被氧化,首先與氧反應,從而保護了食品.如VE.有的抗氧化劑可以放出氫離子將油脂在自動氧化過程中所產生的過氧化物分解破壞,使其不能形成醛或酮的產物如硫代二丙酸二月桂酯等.有些抗氧化劑可能與其所產生的過氧化物結合,形成氫過氧化物,使油脂氧化過程中斷,從而阻止氧化過程的進行,而本身則形成抗氧化劑自由基,但抗氧化劑自由基可形成穩定的二聚體,或與過氧化自由基ROO-.結合形成穩定的化合物.如BHA、BHT、TBHQ、PG、茶多酚等. 2．幾種常用的脂溶性抗氧化劑 （1）BHA：丁基羥基茴香醚.因為加熱後效果保持性好,在保存食品上有效,它是目前國際上廣泛使用的抗氧化劑之一,也是我國常用的抗氧化劑之一.和其它抗氧化劑有協同作用,並與增效劑如檸檬酸等使用,其抗氧化效果更為顯著.一般認為BHA毒性很小,較為安全. （2）BHT：二丁基羥基甲苯.與其它抗氧化劑相比,穩定性較高,耐熱性好,在普通烹調溫度下影響不大,抗氧化效果也好,用於長期保存的食品與焙烤食品很有效.是目前國際上特別是在水產加工方面廣泛應用的廉價抗氧化劑.一般與BHA並用,並以檸檬酸或其他有機酸為增效劑.相對BHA來說,毒性稍高一些. （3）PG：沒食子酸丙酯.對熱比較穩定.PG對豬油的抗氧化作用較BHA和BHT強些,毒性較低. （4）TBHQ：特丁基對苯二酚.是較新的一類酚類抗氧化劑,其抗氧化效果較好. （二）漂白劑這類物質均能產生二氧化硫,二氧化硫遇水則形成 食品添加劑亞硫酸.除具有漂白作用外,還具有防腐作用.此外,由於亞硫酸的強還原性,能消耗果蔬組織中的氧,抑制氧化酶的活性,可防止果蔬中的維生素C的氧化破壞. 亞硫酸鹽在人體內可被代謝成為硫酸鹽,通過解毒過程從尿中排出.亞硫酸鹽這類化合物不適用於動物性食品,以免產生不愉快的氣味.亞硫酸鹽對維生素B1有破壞作用,故B1含量較多的食品如肉類、穀物、乳製品及堅果類食品也不適合.因其能導致過敏反應而在美國等國家的使用受到嚴格限制. （三）著色劑又稱色素,是使食品著色後提高其感官性狀的一類物質.食用色素按其性質和來源,可分為食用天然色素和食用合成色素兩大類. 1．食用合成色素,屬於人工合成色素.食用合成色素的特點：色彩鮮艷、性質穩定、著色力強、牢固度大、可取得任意色彩,加上成本低廉,使用方便.但合成色素大多數對人體有害.合成色素的毒性有的為本身的化學性能對人體有直接毒性；有的或在代謝過程中產生有害物質；在生產過程還可能被砷、鉛或其它有害化合物污染. 在我國目前允許使用的合成色素有莧菜紅、胭脂紅、赤鮮紅（櫻桃紅）、新紅、誘惑紅、檸檬黃、日落黃、亮藍、靛藍和它們各自的鋁色淀.以及合成的β-胡蘿卜素、葉綠素銅鈉和二氧化鈦. 2．食用天然色素,使用天然色素主要是由動植物組織中提取的色素,人天然色素成分較為復雜,經過純化後的天然色素,其作用也有可能和原來的不同.而且在精製的過程中,其化學結構也可能發生變化；此外在加工的過程中,還有被污染的可能,故不能認為天然色素就一定是純凈無害的. 合成食用色素同其它食品添加劑一樣,為達到安全使用的目的,需進行嚴格的毒理學評價.包括①化學結構、理化性質、純度、在食品中的存在形式以及降解過程和降解產物；②隨同食品被機體吸收後,在組織器官內的瀦留分布、代謝轉變和及排泄狀況；③本身及其代謝產物在機體內引起的生物學變化,亦及對機體可能造成的毒害及其機理.包括急性毒性、慢性毒性、對生育繁殖的影響、胚胎毒性、致畸性、致突變性、致癌性、致敏性等. （四）護色劑護色劑又稱發色劑.在食品的加工過程中,為了改善或保護食品的色澤,除了使用色素直接對食品進行著色外,有時還需要添加適量的發色劑,使製品呈現良好的色澤. 1．發色劑的發色原理和其他作用：①發色作用,為使肉製品呈鮮艷的紅色,在加工過程中多添加硝酸鹽（鈉或鉀）或亞硝酸鹽.硝酸鹽在細菌硝酸鹽還原酶的作用下,還原成亞硝酸鹽.亞硝酸鹽在酸性條件下會生成亞硝酸.在常溫下,也可分解產生亞硝基（NO）,此時生成的亞硝基會很快的與肌紅蛋白反應生成,穩定的、鮮艷的、亮紅色的亞硝化肌紅蛋白.故使肉可保持穩定的鮮艷.②抑菌作用：亞硝酸鹽在肉製品中,對抑制微生物的增殖有一定的作用. 2．發色劑的應用 亞硝酸鹽是添加劑中急性毒性較強的物質之一,是一種劇毒葯,可使正常的血紅蛋白變成高鐵血紅蛋白,失去攜帶氧的能力,導致組織缺氧.其次亞硝酸鹽為亞硝基化合物的前體物,其致癌性引起了國際性的注意,因此各方面要求把硝酸鹽和亞硝酸鹽的添加量,在保證發色 含食品添加劑的飲料的情況下,限制在最低水平. 抗壞血酸與亞硝酸鹽有高度親和力,在體內能防止亞硝化作用,從而幾乎能完全一直亞硝基化合物的生成.所以在肉類腌制時添加適量的抗壞血酸,有可能防止生成致癌物質. 雖然硝酸鹽和亞硝酸鹽的使用受到了很大限制,但至今國內外仍在繼續使用.其原因是亞硝酸鹽對保持腌制肉製品的色、香、味有特殊作用,迄今未發現理想的替代物質.更重要的原因是亞硝酸鹽對肉毒梭狀芽孢桿菌的抑製作用.但對使用的食品及其使用量和殘留量有嚴格要求. （五）酶制劑酶制劑指從生物（包括動物、植物、微生物）中提取具有生物催化能力酶特性的物質.主要用於加速食品加工過程和提高食品產品質量. 我國允許使用的酶制劑有：木瓜蛋白酶——來自未成熟的木瓜的膠乳中提取；以及由米麴黴、枯草芽孢桿菌等所製得的蛋白酶；α-澱粉酶——多來自枯草桿菌；糖化型澱粉酶——我國用於生產本酶制劑的菌種有黑麴黴、根酶、紅曲酶、擬內孢酶；由黑麴黴、米麴黴、黃麴黴生產的果膠酶等. （六）增味劑是指為補充、增強、改進食品中的原有口味或滋味的物質.有的稱為鮮味劑或品味劑. 我國目前允許使用的增味劑有谷氨酸鈉、-鳥苷酸二鈉和5』-肌苷酸二鈉5』-呈味核甘酸二鈉、琥珀酸二鈉和L-丙氨酸. 谷氨酸鈉為含有一分子結晶水的L-谷氨酸一鈉.易溶於水,在150℃時失去結晶水,210℃時發生吡咯烷酮化,生成焦谷氨酸,270℃左右時則分解.對光穩定,在鹼性條件下加熱發生消旋作用,呈味力降低.在PH為5以下的酸性條件下加熱時易可發生吡咯烷酮化,變成焦谷氨酸,呈味力降低.在中性時加熱則很少發生變化. 谷氨酸屬於低毒物質.在一般用量條件下不存在毒性問題,而核甘酸系列的增味劑均廣泛的存在於各種食品中.不需要特殊規定. 近年來,有開發了許多肉類提取物、酵母抽提物、水解動物蛋白和水解植物蛋白等. （七）防腐劑是指能抑制食品中微生物的繁殖,防止食品腐敗變質,延長食品保存期的物質.防腐劑一般分為酸型防腐劑、酯型防腐劑和生物防腐劑. 一、酸型防腐劑：常用的有苯甲酸、山梨酸和丙酸（及其鹽類）.這類防腐劑的抑菌效果主要取決於它們未解離的酸分子,其效力隨PH 而定,酸性越大,效果越好,在鹼性環境中幾乎無效. 1．苯甲酸及其鈉鹽：苯甲酸又名安息香酸.由於其在水中溶解度低,故多使用其鈉鹽.成本低廉. 苯甲酸進入機體後,大部分在9~15小時內與甘氨酸化合成馬尿酸而從尿中排出,剩餘部分與葡萄糖醛酸結合而解毒.但由於苯甲酸鈉有一定的毒性,目前已逐步被山梨酸鈉替代. 2．山梨酸及其鹽類：又名花楸酸.由於在水中的溶解度有限,故常使用其鉀鹽.山梨酸是一種不飽和脂肪酸,可參與機體的正常代謝過程,並被同化產生二氧化碳和水,故山梨酸可看成是食品的成分,按照目前的資料可以認為對人體是無害的. 3．丙酸及其鹽類：抑菌作用較弱,使用量較高.常用於麵包糕點類,價格也較低廉. 丙酸及其鹽類,其毒性低,可認為是食品的正常成分,也是人體內代謝的正常中間產物. 4．脫氫醋酸（dehydroacetic acid）及其鈉鹽：為廣譜防腐劑,特別是對黴菌和酵母的抑菌能力較強,為苯甲酸鈉的2~10倍.本品能迅速被人體吸收,並分布於血液和許多組織中.但有抑制體內多種氧化酶的作用,其安全性受到懷疑,故已逐步被山梨酸所取代,其ADI值尚未規定. 二、酯型防腐劑：包括對羥基苯甲酸酯類（有甲、乙、丙、異丙、丁、異丁、庚等）.成本較高.對黴菌、酵母與細菌有廣泛的抗菌作用.對黴菌和酵母的作用較強,但對細菌特別是革蘭氏陰性桿菌及乳酸菌的作用較差.作用機理為抑制微生物細胞呼吸酶和電子傳遞酶系的活性,以及破壞微生物的細胞膜結構.其抑菌的能力隨烷基鏈的增長而增強；溶解度隨酯基碳鏈長度的增加而下降,但毒性則相反.但對羥基苯甲酸乙酯和丙酯復配使用可增加其溶解度,且有增效作用.在胃腸道內能迅速完全吸收,並水解成對羥基苯甲酸而從尿中排出,不在體內蓄積.我國目前僅限於應用丙酯和乙酯. 三、生物型防腐劑 主要是乳酸鏈球菌素.乳酸鏈球菌素是乳酸鏈球菌屬微生物的代謝產物,可用乳酸鏈球菌發酵提取而得.乳酸鏈球菌素的優點是在人體的消化道內可為蛋白水解酶所降解,因含食品添加劑的糖果而不以原有的形式被吸收入體內,是一種比較安全的防腐劑.,不會向抗生素那樣改變腸道正常菌群,以及引起常用其它抗生素的耐葯性,更不會與其它抗生素出現交叉抗性. 其它防腐劑包括雙乙酸鈉,既是一種防腐劑,也是一種螯合劑.對谷類和豆製品有防止黴菌繁殖的作用.仲丁胺,本品不應添加於加工食品中,只在水果、蔬菜儲存期防腐使用.市售的保鮮劑如克霉靈、保果靈等均是以仲丁胺為有效成分的制劑.二氧化碳,二氧化碳分壓的增高,影響需氧微生物對氧的利用,能終止各種微生物呼吸代謝,如高食品中存在著大量二氧化碳可改變食品表面的PH,而使微生物失去生存的必要條件.但二氧化碳只能抑制微生物生長,而不能殺死微生物. （八）甜味劑是指賦予食品甜味的食品添加劑.按來源可分為：（1）天然甜味劑,又分為糖醇類和非糖類.其中①糖醇類有：木糖醇、山梨糖醇、甘露糖醇、乳糖醇、麥芽糖醇、異麥芽糖醇、赤鮮糖醇；②非糖類包括：甜菊糖甙、甘草、奇異果素、羅漢果素、索馬甜. （2）人工合成甜味劑其中磺胺類有：糖精、環己基氨基磺酸鈉、乙醯磺胺酸鉀.二肽類有：天門冬醯苯丙酸甲酯（又阿斯巴甜）、1-a-天冬氨醯-N-（2,2,4,4-四甲基-3-硫化三亞甲基）-D-丙氨醯胺（又稱阿力甜）.蔗糖的衍生物有：三氯蔗糖、異麥芽酮糖醇（又稱帕拉金糖）、新糖（果糖低聚糖）. 其他此外,按營養價值可分為營養性和非營養性甜味劑,如蔗糖、葡萄糖、果糖等也是天然甜味劑.由於這些糖類除賦予食品以甜味外,還是重要的營養素,供給人體以熱能,通常被視做食品原料,一般不作為食品添加劑加以控制. 1．糖精：學名為鄰-磺醯苯甲醯,是世界各國廣泛使用的一種人工合成甜味劑,價格低廉,甜度大,其甜度相當於蔗糖的300~500倍,由於糖精在水中的溶解度低,故我國添加劑標准中規定使用其鈉鹽（糖精鈉）,量大時呈現苦味.一般認為糖精納在體內不被分解,不被利用,大部分從尿排出而不損害腎功能.不改變體內酶系統的活性.全世界廣泛使用糖精數十年,尚未發現對人體的毒害作用. 2．環己基胺基磺酸鈉（甜蜜素）：1958年在美國被列為「一般認為是安全物質」而廣泛使用,但在70年代曾報道本品對動物有致癌作用,1982年的FAO/WHO報告證明無致癌性.美國FDA長期實驗於1984年宣布無致癌性.但美國國家科學研究委員會和國家科學院仍認為有促癌和可能致癌作用.故在美國至今仍屬於禁用於食品的物質. 3．天門冬醯苯丙氨酸甲酯（阿斯巴甜）.其甜度蔗糖的100~200倍,味感接近於蔗糖.是一種二肽衍生物,食用後在體內分解成相應的氨基酸.我國規定可用於罐頭食品外的其他食品,其用量按生產需要適量使用. 此外也發現了許多含有天門冬氨酸的二肽衍生物,如阿力甜,亦屬於氨 含食品添加劑的糖果基酸甜味劑,屬於天然原料合成,甜度高. 4．乙醯磺胺酸鉀：本品對光、熱（225℃）均穩定,甜感持續時間長,味感由於糖精鈉,吸收後迅速從尿中排除,不在體內蓄積,與天門冬氨醯甲酯1：1合用,有明顯的增效作用. 5．糖醇類甜味劑：糖醇類甜味劑屬於一類天然甜味劑,其甜味與蔗糖近似,多系低熱能的甜味劑.品種很多,如山梨醇、木糖醇、甘露醇和麥芽糖醇等,有的存在於天然食品中,多數的通過將相應的糖氫化所得.而其前體物則來自天然食品.由於糖醇類甜味劑升血糖指數低,也不產酸,故多用做糖尿病、肥胖病患者的甜味劑和具有防止齲齒的作用.該類物質多數具有一定的吸水性,對改善脫水食品復水性、控制結晶、降低水分活性均有一定的作用.但由於糖醇的吸收率較低,尤其是木糖醇,在大量食用時有一定的導致腹瀉的能力. 6．甜葉菊甙：為甜葉菊中含的一種強甜味成分,是一種含二萜烯的糖苷.甜度約為蔗糖的300倍.但甜葉菊甙的口感差,有甘草味,濃度高時有苦味,因此往往與蔗糖、果糖、葡萄糖等混用,並與檸檬酸、蘋果酸等合用以減弱苦為或通過果糖基轉移酶或α-葡萄糖基轉移酶使之改變結構而矯正其缺點.國外曾對其作過大量的毒性實驗,均未顯示毒性作用.而在食用時間較長的國家,如巴拉圭對本品已有100年食用史,日本也使用達15年以上,均未見不良副作用報道. 常用食品添加劑（1）防腐劑（2）抗氧化劑（3）發色劑（4）漂白劑（5）酸味劑（6）凝固劑（7）疏鬆劑（8）增稠劑（9）消泡劑（10）甜味劑（11）著色劑（12）乳化劑（13）品質改良劑（14）抗結劑（15）增味劑（16）酶制劑（17）被膜劑（18）發泡劑（19）保鮮劑（20）香料（21）營養強化劑（22）其他添加劑. 防腐劑——常用的有苯甲酸鈉、山梨酸鉀、二氧化硫、乳酸等.用於果醬、蜜餞等的食品加工中. 抗氧化劑——與防腐劑類似,可以延長食品的保質期.常用的有維C、異維C等. 著色劑——常用的合成色素有胭脂紅、莧菜紅、檸檬黃、靛藍等.它可改變食品的外觀,使其增強食慾. 增稠劑和穩定劑——可以改善或穩定冷飲食品的物理性狀,使食品外觀潤滑細膩.他們使冰淇淋等冷凍食品長期保持柔軟、疏鬆的組織結構. 營養強化劑——可增強和補充食品的某些營養成分如礦物質和微量元素（維生素、氨基酸、無機鹽等）.各種嬰幼兒配方奶粉就含有各種營養強化劑. 膨鬆劑——部分糖果和巧克力中添加膨鬆劑,可促使糖體產生二氧化碳,從而起到膨鬆的作用.常用的膨鬆劑有碳酸氫鈉、碳酸氫銨、復合膨鬆劑等. 甜味劑——常用的人工合成的甜味劑有糖精鈉、甜蜜素等.目的是增加甜味感. 酸味劑——部分飲料、糖果等常採用酸味劑來調節和改善香味效果.常用檸檬酸、酒石酸、蘋果酸、乳酸等. 增白劑——過氧化苯甲醯是麵粉增白劑的主要成分.我國食品在麵粉中允許添加最大劑量為0.06g/kg.增白劑超標,會破壞麵粉的營養,水解後產生的苯甲酸會對肝臟造成損害,過氧化苯甲醯在歐盟等發達國家已被禁止作為食品添加劑使用. 香料——香料有合成的,也有天然的,香型很多.消費者常吃的各種口味巧克力,生產過程中廣泛使用各種香料,使其具有各種獨特的風味.

『貳』 反滲透設備專用葯劑有哪幾種

我公司是廣西一家比較專業的反滲透、循環水、鍋爐、污水處理、清水消毒葯劑的生產廠家，在產品生產和售後服務方面都有優勢，希望您能夠考慮！

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『叄』 氨基磺酸是什麼

氨基磺酸
氨基磺酸 氨基磺酸的分子式為NH2S03H。市售商品為白色粉末，在常溫下，只要保持乾燥不與水接觸，固體的氨基磺酸不吸濕，比較穩定。 氨基磺酸的水溶液具有與鹽酸、硫酸等同等的強酸性，故別名又叫固體硫酸，它具有不揮發、無臭味和對人體毒性極小的特點。 氨基磺酸水溶液對鐵的腐蝕產物作用較慢，可添加一些氯化鈉，使之緩慢產生鹽酸，從而有效地溶解鐵垢。 氨基磺酸水溶液可去除鐵、鋼、銅、不銹鋼等材料製造的設備表面的水垢和腐蝕產物。另外，它還是唯一可用作鍍鋅金屬表面清洗的酸。 利用氨基磺酸水溶液進行清洗時，溫度一般控制在不超過66℃(以防氨基磺酸分解)，濃度不超過10％。
氨是磺酸是重要的精細化工產品，廣泛應用於金屬和陶瓷製造的多種工業設備和民用清洗劑、石油並處理劑和清洗劑、電鍍工業用劑電化學拋光用劑、瀝青乳化劑、蝕刻劑、染料醫葯及顏料工業用磺化劑、染色用劑、高效漂白劑、纖維、紙張用阻燃劑、柔軟劑、樹脂交聯促進劑、除草劑、防枯劑以及標准分析試劑等各個領域中。

氨基磺酸可以製成極純的常溫時穩定的結晶體，其水溶液具有與鹽酸、硫酸同等的強酸性，別名固體硫酸。不揮發，不吸濕，對人身毒性極小，但皮膚不能長時間與氨基磺酸接觸，更不能進入眼睛。氨基磺酸生產工藝過程簡單，反應較容易控制，原料及設備都較容易解決，廢水也容易處理，副產物可以有效利用。該產品可以代替硫酸，其包裝、貯存、運輸都很方便。

自從氨基磺酸工業化生產以來，由於應用范圍不斷擴大，產品產量也相應增長。日本在1965年年產量為1.4萬噸，1980年售價每公斤為140～160日元。日本生產廠有富士的日產化學公司，年產7.2千噸；大阪的大喜產業公司，年產3千噸。美國年產量為5萬噸，在1984年每100磅售價為38～41美元。我國生產氨基磺酸廠有無錫硫酸廠，擴建後的生產能力為年產600噸，上海硫酸廠，年生產能力為1000噸。售價每噸為2800～3000元。

氨基磺酸的性質

氨基磺酸的物理性質

分子量 97.09

熔點℃ 205
利用氨基磺酸及其鹽類與多種金屬化合物都能生成可溶性鹽類，在水中溶解高度不析出沉澱而對金屬的腐蝕小的特點，作為清洗劑可除去鐵、鋼、銅、不銹鋼、鉛、陶瓷等製造的機器、設備中在使用過程中生成的鐵銹和水垢。

氨基磺酸作為清洗劑，因為它是固體，具有貯存、運輸方便，容易配製等很多優點，特別適用遠途使用。

氨基磺酸清洗劑使用范圍很廣，可用於清洗鍋爐、冷凝器、換熱器、夾套及化工管道。在啤酒廠用它清除玻璃襯里貯罐、鍋、開口啤酒冷卻器，啤酒桶上的垢層；清洗搪瓷廠的蒸發器，以及造紙廠的設備等；在空調方面可除去冷卻系統、蒸發冷凝器的鐵銹、水垢；海輪用它可清除海水蒸發器（蒸餾設備）、換熱器和鹽水加熱器內的海藻、水垢；可以清洗銅壺、散熱器、餐具洗滌機理、銀器、抽水馬桶、瓷磚、食品和奶酷加工設備的水垢；可以清除沉積在蒸煮器上的蛋白質以及鮮肉、蔬菜、乳酪加工廠中使用的消毒呂上的沉積物。美國農業部准許將氨基磺酸用在鮮肉、家禽、兔、蛋加工企業上作酸性清洗劑。

將氨基磺酸溶液注入碳酸鹽岩產油層。因為氨基磺酸容易和油層岩石起反應，能避免反應生成鹽的沉積，處理費用比用鹽酸略高些，但石油產量倍增。美國用羥基乙酸鉀48.5%，氨基磺酸3.4%。潤濕劑0.1—3%的水溶液清洗油井套管中的石膏垢層，處理時間約30小時
汽車外殼先電鍍錫-鋅合金，然後上漆，漆膜的粘接力就會增加。

鍍金或合金時普遍採用氨基磺酸，鍍金、銀、金-銀合金的電鍍液是每立升水中含氨基磺酸60～170克。鍍銀女服飾針的典型電鍍液是每立升水中含氨基磺酸125克，可獲得表面非常光亮的鍍銀。在新的含水鍍金電鍍液中鹼金屬氨基磺酸鹽、氨基磺酸銨或氨基磺酸可作為導電、緩沖作用的化合物使用。

從鍍鎳廢液中回收時是用陽離子交換樹脂吸附處理而後用氨基磺酸清洗樹脂，使被吸附的解吸出來，樹脂獲得再生。例如處理400ppmNi的電鍍廢液，用150克/升的氨基磺酸50ml，回收的(NH2SO3)2112克/升，NiSO4148克/升。在鍍鎳部件修復時需要鎳上鍍鎳，在其陽極處理時可用100克/升的氨基磺酸處理。在鍍鎳前的鍍鎳表面要用0.003～0.1克分子的氨基磺酸溶液清洗。

鍍銅液的氨基磺酸含量為3～20升，氨基磺酸的作用是使鍍層細密而富有延展性，其粘度力高。

鍍銥時NH2SO3H/Ir≥7，獲得的銥鍍層無裂紋，銥層厚15微米，粘接力大，該產品有自動抗污染設備中顯示出良好的活性。

在銀器、電器元件上鍍銠-錸合金時，電渡液中含氨基磺酸為100克/升，當鍍層厚為≤5微米時就有很高硬度和很強的耐腐蝕性，而且電鍍層非常光亮，美觀。

在黃銅上光潔美觀的銠-錸電渡層硬度高，耐腐蝕，電鍍液含氨基磺酸100克/升，濃硫酸50克/升，銠(如硫酸鹽)2克/升，錸〔如K3N(RuCl4H2O2)2〕0.05克/升，在65℃和1～2安/分米2的條件，沉積速度3～4毫克/安分。

義大利已使用氨基磺酸鉛浴代替氟硅酸浴，可減少污染。在防蝕鋁工業上有多種用途。產品光澤好，加工性能優良。

『肆』 氨基磺酸廢液怎麼中和處理

氨基磺酸作為清洗劑，因為它是固體，具有貯存、運輸方便，容易配製等很多優點，特別適用遠途使用。氨基磺酸清洗劑使用范圍很廣，可用於清洗鍋爐、冷凝器、換熱器、夾套及化工管道。在啤酒廠用它清除玻璃襯里貯罐、鍋、開口啤酒冷卻器，啤酒桶上的垢層；清洗搪瓷廠的蒸發器，以及造紙廠的設備等；在空調方面可除去冷卻系統、蒸發冷凝器的鐵銹、水垢；海輪用它可清除海水蒸發器（蒸餾設備）、換熱器和鹽水加熱器內的海藻、水垢；可以清洗銅壺、散熱器、餐具洗滌機理、銀器、抽水馬桶、瓷磚、食品和奶酷加工設備的水垢；可以清除沉積在蒸煮器上的蛋白質以及鮮肉、蔬菜、乳酪加工廠中使用的消毒呂上的沉積物。美國農業部准許將氨基磺酸用在鮮肉、家禽、兔、蛋加工企業上作酸性清洗劑。將氨基磺酸溶液注入碳酸鹽岩產油層。因為氨基磺酸容易和油層岩石起反應，能避免反應生成鹽的沉積，處理費用比用鹽酸略高些，但石油產量倍增。美國用羥基乙酸鉀48.5%，氨基磺酸3.4%。潤濕劑0.1—3%的水溶液清洗油井套管中的石膏垢層，處理時間約30小時汽車外殼先電鍍錫-鋅合金，然後上漆，漆膜的粘接力就會增加。鍍金或合金時普遍採用氨基磺酸，鍍金、銀、金-銀合金的電鍍液是每立升水中含氨基磺酸60～170克。鍍銀女服飾針的典型電鍍液是每立升水中含氨基磺酸125克，可獲得表面非常光亮的鍍銀。在新的含水鍍金電鍍液中鹼金屬氨基磺酸鹽、氨基磺酸銨或氨基磺酸可作為導電、緩沖作用的化合物使用。從鍍鎳廢液中回收時是用陽離子交換樹脂吸附處理而後用氨基磺酸清洗樹脂，使被吸附的解吸出來，樹脂獲得再生。例如處理400ppmNi的電鍍廢液，用150克/升的氨基磺酸50ml，回收的（NH2SO3)2112克/升，NiSO4148克/升。在鍍鎳部件修復時需要鎳上鍍鎳，在其陽極處理時可用100克/升的氨基磺酸處理。在鍍鎳前的鍍鎳表面要用0.003～0.1克分子的氨基磺酸溶液清洗。鍍銅液的氨基磺酸含量為3～20升，氨基磺酸的作用是使鍍層細密而富有延展性，其粘度力高。鍍銥時NH2SO3H/Ir≥7，獲得的銥鍍層無裂紋，銥層厚15微米，粘接力大，該產品有自動抗污染設備中顯示出良好的活性。在銀器、電器元件上鍍銠-錸合金時，電渡液中含氨基磺酸為100克/升，當鍍層厚為≤5微米時就有很高硬度和很強的耐腐蝕性，而且電鍍層非常光亮，美觀。在黃銅上光潔美觀的銠-錸電渡層硬度高，耐腐蝕，電鍍液含氨基磺酸100克/升，濃硫酸50克/升，銠（如硫酸鹽)2克/升，錸〔如K3N(RuCl4H2O2)2〕0.05克/升，在65℃和1～2安/分米2的條件，沉積速度3～4毫克/安分。義大利已使用氨基磺酸鉛浴代替氟硅酸浴，可減少污染。在防蝕鋁工業上有多種用途。產品光澤好，加工性能優良。氨基磺酸是價廉易得和穩定性好的固體酸，對有機酸的酯化反應具有很好的催化效果，且不腐蝕設備

『伍』 電泳磷化液檢測促進劑濃度時，使用氨基磺酸來檢測，請問反應原理是什麼，生成的氣體是什麼謝謝

PH試紙 1、磷化液的構成 磷化是金屬與稀磷酸或酸性磷酸鹽反應而形成磷酸鹽保護膜的過程。磷化液的主要成分是磷酸二氫鹽，如Zn（H2PO4）2以及適量的游離磷酸和加速劑等。加速劑主要起降低磷化溫度和加快磷化速度的作用。

『陸』 只能用氨基磺酸鈉來消除氮氧化物的干擾，為什麼

實驗十七

氣二氧化硫測定

、甲醛緩沖溶液吸收－鹽酸副玫瑰苯胺光光度（
A
1
）

1
實驗目

1.1
掌握本基本原理

1.2
鞏固氣采器及吸收液採集氣品操作技術

1.3
用比色測定
SO
2

2
實驗原理

二氧化硫甲醛緩沖溶液吸收穩定羥基甲磺酸加化合物品溶液
加入氫氧化鈉使加化合物解釋放二氧化硫與鹽酸副玫瑰苯胺、甲醛作用
紫紅色化合物根據顏色深淺用光光度計
577nm
處進行測定

本主要干擾物氮氧化物、臭氧及某些重金屬元素加入氨磺酸鈉消除氮
氧化物干擾；采放置段間使臭氧自行解；加入磷酸及環二胺四乙酸二
鈉鹽消除或減少某些金屬離干擾
10mL
品存
50μ
g
鈣、鎂、鐵、鎳、
錳、銅等離及
5μ
g
二價錳離干擾測定

本適宜測定濃度范圍
0.003
～
1.07mg/m
3
低檢限
0.2μ
g/10mL
用
10mL
吸收液采氣
10L
低檢濃度
0.02mg/m
3
；用
50mL
吸收液
24h
采氣

300L
取
10mL
品測定低檢濃度
0.003mg/m
3

3
實驗試劑

除非另說明
析均使用符合家標准析純試劑蒸餾水或同等純度水

3.1
氫氧化鈉
(NaOH)
溶液

1.5mo1/L
稱取
60g NaOH
溶於
1000mL
水

3.2
環已二胺四乙酸二鈉
(CDTA-2Na)
溶液

0.05mo1/L
稱取
1.82g
反式
1

2-
環已二胺四乙酸
[(trans-l

2-cyclohexylenedinitrilo)tetra-acetic acid,
簡稱
CDTA]
加入氫氧化鈉溶液
(3.1)6.5mL
用水稀釋至
100mL

3.3
甲醛緩沖吸收液貯備液：

1

（
A
）本與
GB/T15262
－
94
等效

吸取
36
％～
38
％甲醛溶液
5.5mL

CDTA-2Na
溶液
(3.2)20.00mL
；稱取
2.04g
鄰苯二甲
酸氫鉀溶於少量水；三種溶液合並再用水稀釋至
100mL
貯於冰箱保存
1

3.4
甲醛緩沖吸收液

用水甲醛緩沖吸收液貯備液
(3.3)
稀釋
100
倍臨用現配

3.5
氨磺酸鈉溶液
6g/L
稱取
0.60g
氨磺酸
(H
2
NS0
3
H)
置於
100mL
容量瓶加入
4.0mL
氫氧化鈉溶液
(3.1)

用水稀釋至標線搖勻溶液密封保存用
10

3.6
碘貯備液
C(1/2I
2
) =0.1mol/L
稱取
12.7g
碘
(I
2
)
於燒杯加入
40g
碘化鉀
(KI)

25mL
水攪拌至完全溶解用水
稀釋至
1000mL
貯存於棕色細口瓶

3.7
碘溶液
C(1/2I
2
)
＝
0.05mol/L
量取碘貯備液
(3.6)250mL
用水稀釋至
500mL
貯於棕色細口瓶

3.8
澱粉溶液
5g/L
稱取
0.5g
溶性澱粉用少量水調糊狀慢慢倒入
100mL
沸水繼續煮沸至溶
液澄清冷卻貯於試劑瓶臨用現配

3.9
碘酸鉀標准溶液
C(1/6KIO
3
)
＝
0.1000mol/L

稱取
3.5667g
碘酸鉀
（
KIO
3
優級純
經
110
℃乾燥
2h
）溶於水移入
1000m1
容量瓶
用水稀釋至標線搖勻

3.10
鹽酸溶液
(1
＋
9)
量取
1
份鹽酸（
HCl
）
9
份水混合均勻

3.11
硫代硫酸鈉
(Na
2
S
2
O
3
)
貯備液
0.10mol/L

稱取
25.0g
硫代硫酸鈉
(Na
2
S
2
O
3
·
5H
2
O)
溶於
1000mL
新煮沸已冷卻水加入
0.2g
水碳酸鈉貯於棕色細口瓶放置周備用溶液呈現混濁必須濾

3.12
硫代硫酸鈉
(Na
2
S
2
O
3
)
標准溶液

0.05mol/L

取
250mL
硫代硫酸鈉貯備液
(3.11)
置於
500mL
容量瓶用新煮沸已冷卻水稀
釋至標線搖勻

標定：吸取三份
10.00mL
碘酸鉀標准溶液
(3.9)
別置於
250mL
碘量瓶加
70mL
新煮沸已冷卻水
加
1g
碘化鉀
振搖至完全溶解
加
10mL
鹽酸溶液
(3.10)

立即蓋瓶塞搖勻於暗處放置
5min
用硫代硫酸鈉標准溶液
(3.12)
滴定溶液至淺

黃色加
2mL
澱粉溶液
(3.8)
繼續滴定溶液至藍色剛褪終點硫代硫酸鈉標准溶
液濃度按式
(1)
准確計算：

C
＝
v
10.00
0.1000
?

（
1
）

式：
C
—
—
硫代硫酸鈉標准溶液濃度
mol/L
；

V
—
—
滴定所耗硫代硫酸鈉標准溶液體積
mL

3.13
乙二胺四乙酸二鈉鹽
(EDTA-2Na)
溶液
0.5g/L
稱取
0.25g EDTA[
－
CH
2
N(CH
2
COONa)CH
2
COOH]
2
·
H
2
O
溶於
500mL
新煮沸已冷卻水
臨用現配

3.14
二氧化硫標准待標液

稱取
0.200g
亞硫酸鈉
(Na
2
SO
3
)

溶於
200mL EDTA·
2Na
溶液
(3.13)

緩緩搖勻防
充氧使其溶解放置
2
～
3h
標定溶液每毫升相於
320
～
400μ
g
二氧化硫

3.15
標定

吸取三份
20.00mL
二氧化硫標准待標液
(3.14)

別置於
250mL
碘量瓶
加入
50mL
新煮沸已冷卻水
20.00mL
碘溶液
(3.7)
及
1mL
冰乙酸
蓋塞
搖勻
於暗處放置
5min

用硫代硫酸鈉標准溶液
(3.12)
滴定溶液至淺黃色
加入
2mL
澱粉溶液
(3.8)

繼續滴定
至溶液藍色剛褪終點記錄滴定硫代硫酸鈉標准溶液體積
V

mL

另吸取三份
EDTA-2Na
溶液
(3.13)20mL
用同進行空白試驗記錄滴定硫代硫酸
鈉標准溶液
(3.12)
體積
V
0

mL

平行滴定所耗硫代硫酸鈉標准溶液體積差應於
0.04mL
取其平均值二氧
化硫標准溶液濃度按式
(2)
計算：

C
＝
1000
20.00
32.02
C
V)
-
Vo
(
)
3
2
2
(Na
?
?
?
O
S

（
2
）

式：
C
—
—
二氧化硫標准待標液濃度
μ
g/mL
；

V
0
——
空白滴定所耗硫代硫酸鈉標准溶液體積平均值
mL
；

V
——
二氧化硫標准待標液滴定所耗硫代硫酸鈉標准溶液體積平均值
mL
；

C
(Na2S2O3)
——
硫代硫酸鈉標准溶液
(3.12)
濃度
mol/L
；

32.02
——
二氧化硫
(1/2SO
2
)
摩爾質量

3.16
二氧化硫標准溶液貯備液

標定二氧化硫標准待標液（
3.14
）
准確濃度
立即用吸收液
(3.4)
稀釋每毫升
含
10.00μ
g
二氧化硫標准溶液貯備液穩定
6
月
2 ：

固定污染源廢氣-二氧化硫測定建議
固定源廢氣二氧化硫檢測主要：碘量、定電位電解、非散紅外吸收目前環境監測部門煙道內二氧化硫濃度測定普遍採用定電位電解完其主要原理二氧化硫氣體傳器電解槽內發氧化原反應通產擴散電流確定二氧化硫濃度快捷、簡便准確程度卻受面素影響 、定電位電解工作原理
煙氣SO2 擴散通傳器滲透膜進入電解槽定電位電極發氧化原反應：
SO2 ＋ 2H2O ＝ SO4-2 ＋ 4H+ ＋ 2e
由產極限擴散電流i定范圍內其電流與SO2濃度比即：

規定工作條件電轉移數Z、拉第數F、擴散面積S、擴散系數D 擴散層厚度δ 均數所SO2 濃度由 極限電流i 決定 二、 影響素
影響SO2檢測結主要素：濕度、負壓、干擾氣體其干擾氣體主要：HF、H2S、NH3 、NO2、CO其COSO2檢測結干擾關於CO氣體SO傳器干擾外傳器技術說明書指：300 ppm(375 mg／m3 )CO標氣作用SO：輸交叉干擾值<5 ppm(14 mg／m3 )固定污染源排放煙氣CO含量往往於

void function(e,t){for(var n=t.getElementsByTagName("img"),a=+new Date,i=[],o=function(){this.removeEventListener&&this.removeEventListener("load",o,!1),i.push({img:this,time:+new Date})},s=0;s< n.length;s++)!function(){var e=n[s];e.addEventListener?!e.complete&&e.addEventListener("load",o,!1):e.attachEvent&&e.attachEvent("onreadystatechange",function(){"complete"==e.readyState&&o.call(e,o)})}();alog("speed.set",{fsItems:i,fs:a})}(window,document);

375 mg／m3 、甚至遠遠於375 mg／m3檢測數據CO濃度超10 000 mg／m3種情況由於CO存導致SO：傳器顯示濃度比實際值增加能忽略計CO與SO2檢測程比圖：

比圖看氧化碳二氧化硫濃度測試影響值值影響率3％左右般情況燃燒程煙道排氣都含同濃度氧化碳氣體並隨著工況改變改變比鍋爐情況氧化碳濃度值差別零幾千毫克／標立米等所二氧化硫干擾零幾十毫克標立米等情況目前所用煙氣析儀通軟體扣除氧化碳二氧化硫濃度影響值氧化碳濃度波快情況物質鍋爐給料、配風、壓負荷情況氧化碳濃度極短間內迅速0升幾萬毫克標立米儀器軟體

var cpro_psid ="u2572954"; var cpro_pswidth =966; var cpro_psheight =120;

則能准確快速跟蹤扣除干擾值故二氧化硫測量值則偏差極表2所列幾種同濃度氧化碳氣體二氧化硫傳器干擾數值

三、碘量檢測原理
煙氣SO2氨基磺酸銨混合溶液吸收用碘標准溶液滴定按滴定量計算SO2濃度反應式：

四、非散紅外吸收工作原理
二氧化硫氣體6.82～9μm波紅外光譜具選擇性吸收束恆定波7.3μm紅外光通二氧化硫氣體其光通量衰減與二氧化硫濃度符合朗伯-比爾定律
綜所述由於二氧化硫電化傳器自身性能原避免受諸素干擾所物質鍋爐SO2檢測程建議採用碘量或非散紅外吸收減少COSO2檢測值干擾 參考資料：
《家環境保護總局標准固定污染源排氣二氧化硫測定-定電位電解》HJ/T57-2000

『柒』 磺胺上的磺酸氨基如何脫去

在酸性溶液中加熱（如用有機溶劑則需迴流），氫離子進攻磺醯胺基所連接的碳，產生氨基磺酸和去保護產物。磺胺在反應過程中也會水解，但水解產物對氨基苯磺酸也會在相同的條件下脫去磺基，得到目標產物。

『捌』 氨基磺酸的主要作用

氨基磺酸清洗劑使用范圍很廣，可用於清洗鍋爐、冷凝器、換熱器、夾套及化工管道。

1、在啤酒廠用它清除玻璃襯里貯罐、鍋、開口啤酒冷卻器，啤酒桶上的垢層；

2、清洗搪瓷廠的蒸發器，以及造紙廠的設備等；

3、在空調方面可除去冷卻系統、蒸發冷凝器的鐵銹、水垢；

4、海輪用它可清除海水蒸發器（蒸餾設備）、換熱器和鹽水加熱器內的海藻、水垢；

5、可以清洗銅壺、散熱器、餐具洗滌機理、銀器、抽水馬桶、瓷磚、食品和奶酷加工設備的水垢；

6、可以清除沉積在蒸煮器上的蛋白質以及鮮肉、蔬菜、乳酪加工廠中使用的消毒呂上的沉積物。美國農業部准許將氨基磺酸用在鮮肉、家禽、兔、蛋加工企業上作酸性清洗劑。

(8)反滲透膜氨基磺酸擴展閱讀

氨基磺酸的物理性質：

1、熔點：215-225°C (dec.)

2、水溶性：146.8 g/L (20°C)

3、外觀：H3NSO3白色斜方晶體。無味無臭，不揮發，不吸濕

4、相對密度：2.126

5、熔點：205℃（209℃開始分解，260℃分解放出SO2、SO3、N2和水及其它微量產物）

6、折射率：α型1.553，β型1.563，γ型1.568