大孔樹脂吸附柱

『壹』 大孔吸附樹脂與硅膠柱的原理

大孔吸附樹脂是一類不含交換基團且有大孔結構的高分子吸附樹脂，具有版良好的大孔網狀結權構和較大的比表面積，可以通過物理吸附從水溶液中有選擇地吸附有機物即非極性或極性較弱的物質，具有物理化學穩定性高、比表面積大、吸附容量大、選擇性好、吸附速度快、解吸條件溫和、再生處理方便、使用周期長、宜於構成閉路循環、節省費用等諸多優點。樹脂吸附作用是依靠它和被吸附的分子(吸附質) 之間的范德華引力,通過它巨大的比表面進行物理吸附而工作,使有機化合物根據有吸附力及其分子量大小可以經一定溶劑洗脫分開而達到分離、純化、除雜、濃縮等不同目的。
硅膠柱的分離原理是根據物質在硅膠上的吸附力不同而得到分離， 一般情況下極性較大的物質易被硅膠吸附，極性較弱的物質不易被硅膠吸附，整個層析過程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸過程。其中有微孔，對不同化合物的吸附能力不同，然後選用適當的洗脫劑進行洗脫從而達到分離。

『貳』 D101型大孔吸附樹脂的裝柱方法及裝柱前的處理方法

先給樹脂柱中加入1/3的水，然後將准確量好體積的D101樹脂用水轉移到樹脂柱中，再用70%的乙醇2倍樹脂體積處理，流速為1倍樹脂體積，過完醇後用水洗至無醇味即可進行使用。

『叄』 【求助】大孔吸附樹脂裝柱後還沒上樣流速就很慢了 怎麼解決

1。千萬不要用棉花墊在玻璃柱底部，以阻擋打孔吸附樹脂，容易堵塞，用紗布完全可以阻擋住，而且流速快。
2。打孔吸附樹脂顆粒不均勻，有很細的顆粒，裝柱後攪拌頂部或反頂一下。

『肆』 大孔吸附樹脂有哪些缺點

靜態吸附就是把需要吸附處理的溶液與一定量的樹脂加入到碘量瓶中，然後放到恆溫回振盪器中震盪答，再控制一定的時間。需要測吸附前後溶液中你想要測的物質的濃度；
動態吸附就是把樹脂置於吸附柱中，讓待處理的溶液從上部流入，下部流出，並隔一定時間取流出水樣測物質的濃度，這樣就可以測出樹脂吸附的動態曲線，以時間為橫坐標，流出水樣的濃度為縱坐標。

『伍』 過大孔吸附樹脂AB-8柱時，樹脂整體漂浮起來了，是什麼原因

AB-8大孔吸來附樹脂 預處理方法1.用無源水乙醇1~2BV 過柱，水洗至無醇味即可 方法2. 4%HCl過柱，水洗至中性，4%NaOH過柱，水洗至中性，待用 若對產品純度要求不高，可用方法2即可，若樹脂孔道內未完全洗凈的致孔劑對所吸附組分有影響，建議用醇預處理。靜態吸附就是把需要吸附處理的溶液與一定量的樹脂加入到碘量瓶中，然後放到恆溫振盪器中震盪，再控制一定的時間。需要測吸附前後溶液中你想要測的物質的濃度； 動態吸附就是把樹脂置於吸附柱中，讓待處理的溶液從上部流入，下部流出

『陸』 大孔吸附樹脂柱內徑為1cm，柱高為10cm 怎麼填充

大孔吸附樹脂是一類不含交換基團且有大孔結構的高分子吸附樹脂，具有良好的大孔網狀結構內和較大的比表面積，可容以有選擇地通過物理吸附水溶液中的有機物，是20世紀60年代發展起來的新型有機高聚物吸附劑，已在環保、食品、醫葯等領域得到了廣泛的應用。

『柒』 求助，急，大孔吸附樹脂的再生處理方法

大孔吸附樹脂的預處理及再生
1.1預處理：取市售大孔吸附樹脂，用乙醇加熱迴流洗脫(或用改良索氏提取器加熱洗脫)，洗至洗脫液蒸干後無殘留物。經乙醇洗凈的樹脂揮去溶劑後保存備用。
1.2裝柱：以乙醇濕法裝柱，繼續用乙醇在柱上流動清洗，不時檢查流出的乙醇，至與水混合不呈白色混濁為止(取1 mL乙醇液加5 mL水)。然後以大量的蒸餾水洗去乙醇，備用。少量乙醇存在將會大大降低樹脂的吸附力。
1.3再生：將樣品溶於少量水中加至柱的上端，也可以將樣品先溶於少量乙醇中，拌入適量樹脂，揮去乙醇後，再將拌有樣品的樹脂加到柱上。先用水，繼而以乙醇-水洗脫，逐步加大醇的濃度，同時配合高效液相色譜法作指導。一般用95%的乙醇洗脫至無色時，樹脂柱即已再生，然後以大量水洗去醇，即可進行下一次的提取分離。經反復使用後，吸附樹脂顏色變深，吸附效果下降時，可用0.01%～1
mol/L
NaOH(或HCl)洗滌或浸泡適當時間，至樹脂接近原顏色為宜，繼用蒸餾水洗至中性即可再用。如果柱上方沉積有懸浮物，影響流速，可用水從柱上進行反洗，以便把懸浮物頂出。經多次使用後，有時柱床擠壓過緊，或樹脂顆粒部分破碎而影響流速，可從柱中取出樹脂，盛於一個較大容器中用水漂洗除去小顆粒和懸浮雜質，再重新裝柱。大孔吸附樹脂應濕態保存，若部分顆粒暴露在空氣中失水，在進行水溶性雜質分離時，失水後被空氣填充的顆粒會浮於水面，此時將上浮樹脂用乙醇處理，將樹脂內部的空氣排出後使用。

『捌』 大孔吸附樹脂的使用方法

在運用大孔吸附來樹脂自進行分離精製工藝時，其大致操作步驟為：大孔吸附樹脂預處理——樹脂上柱——葯液上柱——大孔吸附樹脂的解吸——大孔吸附樹脂的清洗、再生。由於每一個操作單元都會影響到大孔吸附樹脂的分離效果，因此對大孔吸附樹脂的精製工藝和分離技術的要求就相對較高。

『玖』 大孔吸附樹脂與硅膠柱的原理的不同之處在什麼地方

大孔樹脂吸附抄原理： 大孔吸附樹襲脂是以苯乙烯和丙酸酯為單體,加入乙烯苯為交聯劑,甲苯、二甲苯為致孔劑,它們相互交聯聚合形成了多孔骨架結構。樹脂一般為白色的球狀顆粒,粒度為20～60 目,是一類含離子交換集團的交聯聚合物,它的理化性質穩定

『拾』 D101大孔樹脂怎麼裝柱

3．操作方法〔1～3〕：
3.1．裝柱：將D101大孔吸附樹脂用丙酮浸泡過夜(大約15～18h)，用水浴迴流8h，過濾(或抽濾)，用水洗至溶液：水(1∶2)不產生混濁為止，浸泡在水中，再進行裝柱，並在柱頂加少量氧化鋁，製成預處理柱，備用。
3.2．樣品預處理：精密吸取樣品5ml(固體樣品製成相當濃度的溶液)，加入已處理好的D101大孔樹脂層析柱中，用100ml水洗脫(含蔗糖樣品用300ml水)，洗液棄去(流速1.5ml／min)。再以原流速用30ml無水乙醇分次洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣用無水乙醇溶解，定量轉移至5ml容量瓶中，稀釋至刻度，作為供試品溶液。
3.3．標准曲線制備：精密吸取絞股藍皂甙標准液0、20、40、60、80μl，於10ml具塞試管中，在水浴上揮干溶劑，精密加入5%香草醛冰醋酸溶液0.5ml，高氯酸1.5ml，混勻。於60℃水浴上加熱15～20min，冰水浴冷卻，加入5.0ml冰醋酸，搖勻，以相應的試劑為空白，於545nm處比色測吸光度。
3.4．樣品測定：精密吸取供試品溶液100μl，置具塞試管中，按3.3．項下方法進行，測出吸光度，從標准曲線上讀出供試品溶液中絞股藍皂甙的重量。