實驗室回收廢水中苯酚

❶ 二硝基苯酚的毒性作用

二硝基苯酚（CAS：25550-58-7）屬於有高度危害的高毒類化學物質(1)，分子式是C6-H4-N2-O4，相對分子質量為184.11，共有5種異構體，主要用於染料、顯影劑、葯物、指示劑、殺蟲劑及木材防腐等工業，其中毒性最大的是2,4-二硝基苯酚（CAS：51-28-5），為黃色晶體，有霉味，是可燃性固體，在密封容器中加熱能引起爆炸。在生產、使用和搬運過程中以皮膚、呼吸道和消化道為引起中毒的主要途徑。

❷ 以下是工業上處理含苯酚的廢水並對其加以回收利用的工業流程：回答下列問題：（1）設備①進行的是操作___

由流程圖和每一步新加的試劑進行分析可知：用苯萃取出設備①中的苯酚進入設備②，然後用NaOH溶液將設備②中的苯酚轉化為苯酚鈉而進入設備③，向設備③中通入CO₂將苯酚鈉轉化為苯酚，同時生成NaHCO₃而進入設備④，向設備④中加入CaO時，生成CaCO₃進入設備⑤，NaOH進入設備②循環使用，
（1）根據以上分析，用苯萃取出設備①中的苯酚進入設備②，所以設備①進行的是操作是萃取，所有的儀器為分液漏斗，故答案為：萃取；分液漏斗；
（2）根據以上分析，用NaOH溶液將設備②中的苯酚轉化為苯酚鈉而進入設備③，向設備③中通入CO₂將苯酚鈉轉化為苯酚，同時生成NaHCO₃而進入設備④，所以A是C₆H₅ONa，B是NaHCO₃，故答案為：C₆H₅ONa；NaHCO₃；
（3）根據以上分析，向設備③中通入CO₂將苯酚鈉轉化為苯酚，方程式為：C₆H₅ONa+CO₂+H₂O→C₆H₅OH+NaHCO₃，故答案為：C₆H₅ONa+CO₂+H₂O→C₆H₅OH+NaHCO₃；
（4）根據（2）在設備④中，物質B的水溶液即NaHCO₃和CaO反應CaCO₃、NaOH和水，再通過過濾分離出碳酸鈣；故答案為：CaCO₃；NaOH；過濾；
（5）能循環使用的物質是在流程中生成的副產物，並且在流程中需要加入的原料，根據流程圖中箭頭指向，很容易發現能循環使用的物質是C₆H₆、CaO、NaOH水溶液、CO₂，故答案為：NaOH水溶液；CO₂．

❸ 中學化學實驗室廢水處理

中學化學實驗室廢水處理
一、有機物類廢水
以中學化學實驗室現有的條件，較簡便的金屬回收方法是將金屬離子以氫氧化物的形式沉澱分離。各種金屬離子的排放形式：鉻(重鉻酸鉀，硫酸鉻)；汞(氯化汞，氯化亞汞)；鉛(EDTA合鉛(II))；銅(EDTA合銅，硫酸銅)，等等。其中，氯化汞和硫酸鉻屬於共同排放。總的來說，沉澱回收法的原理較為簡單，可操作性也很強，對污染的消除效果相當不錯。
酸或鹼：對於含酸或鹼類物質的廢液，如濃度較大時，可利用廢酸或廢鹼相互中和，再用pH試紙檢驗，若廢液的pH值在5．8—8．6之間，如此廢液中不含其它有害物質，則可加水稀釋至含鹽濃度在5％ 以下排出。
鉻：含鉻廢液中加入還原劑，如硫酸亞鐵、亞硫酸鈉、鐵屑，在酸性條件下將六價鉻還原成三價鉻，然後加入鹼，如氫氧化鈉、氫氧化鈣碳酸鈉等，使三價格形成Or(OH)，沉澱，清液可排放。沉澱乾燥後可用焙燒法處理，使其與煤渣一起焙燒，處理後可填埋。
汞：廢液中汞的最高容許排放濃度為0．05mg／L(以Hg計)。可以採用硫化物共沉澱法：先將含汞鹽的廢液的pH值調至8—1O，然後加入過量的Na2S，使其生成Hgs沉澱。再加入FeSO(共沉澱劑)，與過量的S：一生成FeS沉澱，將懸浮在水中難以沉澱的HgS微粒吸附共沉澱．然後靜置、分離，再經離心、過濾濾液的含汞量可降至0．05mg／L以下。
氰化物：少量的含氰廢液可加入NaOH調至pH=10以上。再加入幾克高錳酸鉀使CN一氧化分解。量大的含氰廢液鹼液氯化法處理，先用鹼調至pH=10以上，再加人次氯酸鈉或漂白粉，使CN一氧化成氰酸鹽，並進一步分解為CO 和N 。放置24小時排放。或加入氫氧化鈉使呈礆性後再倒入硫酸亞鐵溶液中(按質量計算：1份硫酸亞鐵對1份氫氧化鈉)，生成無毒的亞鐵氫化鈉再排人下水管道。含氰化物物質，也不得亂倒或與酸混合，生成揮發性氰化氫氣體有劇毒。
砷：在含砷廢液中加入FeCI~，使Fe／As達到5O，然後用消石灰將廢液的pH值控制在8一lO。利用新生氫氧化物和砷的化合物共沉澱的吸附作用，除去廢液中的砷。放置一夜，分離沉澱，達標後，排放廢液。
鎘：在含鎘的廢液中投加石灰，調節pH值至10．5以上，充分攪拌後放置，使鎘離子變為難溶的Cd(OH)：沉澱．分離沉澱，將濾液中和至pH值約為7，然後排放。
鉛：在廢液中加入消石灰，調節至pH值大於11，使廢液中的鉛生成Pb(OH) 沉澱．然後加入 (s0 )，(凝聚劑)，將pH值降至7—8，則Pb(OH)：與^J(OH)，共沉澱，分離沉澱，達標後，排放廢液。
重金屬離子：最有效和最經濟的方法是加鹼或加Na2S把重金屬離子變成難溶性的氫氧化物或硫化物而沉積下來，從而過濾分離，少量殘渣可埋於地下。混合廢液：互不作用的廢液可用鐵粉處理。調節廢液PH3— 4，加入鐵粉，攪拌半小時，用鹼調節PH 9左右，攪拌1O分鍾。加入高分子混凝劑(聚合氯化鋁和聚合氧化鐵)沉澱，清液可排放，沉澱物作為廢渣處理。廢酸鹼可中和處理。
二、有機物類廢水
對有機酸或元機酸的酯類，以及一部份有機磷化合物等容易發生水解的物質，可加入氫氧化鈉或氫氧化鈣，在室溫或加熱下進行水解。水解後，若廢液無毒害時，把它中和、稀釋後，即可排放。如果含有有害物質時，用吸附等適當的方法加以處理。如廢液包括：苯、已烷、二甲苯、甲苯、煤油、輕油、重油、潤滑油、切削油、機器油、動植物性油脂及液體和固體脂肪酸等物質的廢液。對其可燃性物質，用焚燒法處理。對其難於燃燒的物質及低濃度的廢液，則用溶劑萃取法或吸附法處理。
三氯甲烷：將三氯甲烷廢液一次用水、濃硫酸(三氯甲烷量的十分之一)、純水、鹽酸羥胺溶液(O．5％ AR)洗滌。用重蒸餾水洗滌兩次，將洗好的三氯甲烷用污水氯化鈣脫水，放置幾天，過濾，蒸餾。蒸餾速度為每秒l～2滴，收集沸程為6o一62攝氏度的餾出液(標框下)，保存於棕色試劑瓶中(不可用橡膠塞)。CC14：反應式：Na2SO3+I2+H2O=Na2SO『+2HI具體操作：在碘一CC1 溶液中加入Na2SO3，直至把I2轉化為I一離子(檢查：用澱粉試紙或澱粉溶液檢查是否還存在有I2，然後轉移到分液漏斗，加少量蒸餾水，振盪，分液(用AgN03，檢查水樣溶液是否有I2，若有黃色或白色沉澱，再用水洗滌ccl,溶液)。
酚：酚的處理主要有吸附法、萃取法、液膜分離法、扭捏及蒸餾氣提法、生物法等，但對於實驗室來說，以上的方法都不實用。低濃度含酚廢液可加入次氯酸鈉或漂白粉，使酚氧化水和二氧化碳。高濃度可使用丁酸乙脂萃取，在用少量氫氧化鈉溶液反復萃取。調解PH後，進行重蒸餾，提純後使用。或利用二氧化氯(C10：，強氧化消毒劑)水溶液進行苯酚廢水處理，不僅方便、安全，操作也十分簡單，直接將其按一定量加入廢水中，攪拌均勻，維持一定的處理時間，即可達到良好的處理效果，不存在二次污染。

❹ 什麼物化-生化處理法

就是物理化學生物三種方法中的兩種以上聯合使用，像，吹脫，吸附，等

❺ 氫氧化鈉在罐的底部結晶，如何消除，

氫氧化鈉即為含酚廢水。含酚廢水主要來自焦化廠、煤氣廠、石油化工廠、絕緣材料廠等工業部門以及石油裂解制乙烯、合成苯酚、聚醯胺纖維、合成染料、有機農葯和酚醛樹脂生產過程。含酚廢水中主要含有酚基化合物，如苯酚、甲酚、二甲酚和硝基甲酚等。酚基化合物是一種原生質毒物，可使蛋白質凝固。
水中酚的質量濃度達到0.1一0.2mg/L時，魚肉即有異味，不能食用；質量濃度增加到1mg/L，會影響魚類產卵，含酚5—10mg/L，魚類就會大量死亡。飲用水中含酚能影響人體健康，即使水中含酚質量濃度只有0.002mg/L，用氯消毒也會產生氯酚惡臭。通常將質量濃度為1000mg/L的含酚廢水.稱為高濃度含酚廢水，這種廢水須回收酚後，再進行處理。
質量濃度小於1000mg/L的含酚廢水，稱為低濃度含酚廢水。通常將這類廢水循環使用，將酚濃縮回收後處理。回收酚的方法有溶劑萃取法、蒸汽吹脫法、吸附法、封閉循環法等。含酚質量濃度在300mg/L以下的廢水可用生物氧化、化學氧化、物理化學氧化等方法進行處理後排放或回收。

❻ 半揮發性有機化合物 (semivolatile organic compounds)的測定

半揮發性有機化合物系指可在有機溶劑中分配，同時可進行氣相色譜分析的一大類化合物。按照萃取條件的不同還可將這一大類有機物區分為鹼-中性可萃取有機物和酸性可萃取有機物，包括有機氯農葯、多氯聯苯、有機磷農葯、多環芳烴類、氯苯類、硝基苯類、硝基甲苯類、鄰苯二甲酸酯類、亞硝基胺類、苯胺類和氯代苯胺類、鹵代烴類、鹵代醚類、聯苯胺類、氯代聯苯胺類、呋喃類、苯酚類、氯代酚類和硝基酚類等。在工農業生產發展的同時，這類有機污染物在環境樣品中廣泛存在。

氣相色譜-質譜法 (GC-MS)

方法提要

分別在鹼性和酸性條件下，以二氯甲烷萃取水和廢水中的半揮發性有機化合物，被濃縮後的有機溶液可直接進行 GC-MS 分析，或者經過進一步凈化，再以 GC-MS 檢測。

方法的檢出限見表82.20 (隨儀器和操作條件而變) ，適用於飲用水、地表水、地下水、海水和工業廢水等的監測。

表82.20 鹼-中性、酸性可萃取有機物

續表

續表

儀器和裝置

氣相色譜-質譜儀，EI 源，帶分流 (不分流) 進樣口。

自動進樣器，樣品瓶 1.5mL。

旋轉蒸發器或 KD 濃縮器。

10μL 微量注射器。

2L 分液漏斗。

300mL 具塞三角燒瓶。

300mL 具塞茄型燒瓶 (旋轉蒸發器用) 。

試劑

凈化水 用正己烷洗滌過的蒸餾水或純凈水。

氯化鈉 優級純，在 350℃下加熱 6h，除去表面吸附的有機化合物，冷卻後保存於干凈的試劑瓶中。

無水硫酸鈉 優級純，在 400℃下加熱 6h，除去表面吸附的有機化合物，冷卻後保存於干凈的試劑瓶中。

氫氧化鈉 優級純，配置成 10mol/L 水溶液。

二氯甲烷 殘留農葯分析純。

正己烷 殘留農葯分析純。

丙酮 殘留農葯分析純。

硫酸 優級純。

標准儲備溶液 (濃度為 1000mg/L) 准確稱取 0.0100g 的標准純品 (純度在 96% 以上) ，溶解在丙酮或者其他合適的有機溶劑中，之後定容至 10mL 容量瓶中 (或者購置商品標准儲備溶液) 。將標准儲備溶液轉移至帶聚四氟乙烯密封墊的螺旋蓋樣品瓶中，在- 10℃ 以下的溫度下避光保存。

內標和替代物溶液 (1000μg/mL) 推薦的內標和回收率指標物 (表82.21) ，稱取化合物 0.0100g，溶於少量二硫化碳中，轉移至 10mL 容量瓶中並用丙酮稀釋至刻度，最終溶液中的二硫化碳體積濃度約為 20%。除苝-d12外，大多數化合物可溶解於少量的甲醇、丙酮或甲苯中。-10℃ 以下避光保存。使用時將該溶液用丙酮稀釋至 100μg/mL，每1000mL 水樣中加入 1mL 此溶液，樣品中每種替代物的濃度為 100μg / L。

GC-MS 校準溶液為 50μg / mL 十氟三苯基膦 (DFTPP) 的二氯甲烷溶液。

表82.21 推薦的內標和替代物

樣品採集與保存

樣品必須採集在玻璃瓶中。自采樣後到萃取時，所有樣品必須在 4℃冷藏，水樣充滿樣品瓶。如果有餘氯存在，每 1000mL 樣品中需要加入 80mg 硫代硫酸鈉。所有樣品必須在7d內完成萃取，萃取液在40d內完成分析。

分析步驟

1)萃取。將1L水樣加入到2L分液漏斗中，加入1.00mL替代物標准溶液，混合均勻。用廣泛pH試紙檢查試樣pH值，加入氫氧化鈉溶液調節pH值大於11，樣品瓶中加入60mL二氯甲烷，振搖30s沖洗瓶壁，之後轉移至分液漏斗中。振動分液漏斗5min並周期性放氣釋放壓力，靜置10min，使有機相分層。如果乳化現象嚴重，需要採用機械手段完成兩相分離，包括攪動、離心、用玻璃棉過濾等方法破乳(也可採用冷凍的方法破乳)。將二氯甲烷相收集在300mL三角燒瓶中，水相中再加入60mL二氯甲烷，重復上述液液萃取過程，將二氯甲烷相合並到300mL三角燒瓶中。以同樣的方法重復第三次萃取，將合並的萃取物標明為鹼-中性組分。用(1+1)H₂SO₄將水相pH值調至小於2，分別用60mL二氯甲烷萃取酸化的水相三次，合並二氯甲烷相，萃取物標明為酸性組分。

全部二氯甲烷相中加入少量無水硫酸鈉，放置25min乾燥，將二氯甲烷過濾至300mL茄形瓶中，用旋轉蒸發器濃縮至2mL(也可用K-D濃縮器完成濃縮過程)，轉移至10mL試管中，用N₂吹脫至約1mL或更少，分析前加入適當的內標溶液，使其最終濃度為1μg/mL，用二氯甲烷定容至1mL，進行GC-MS分析。

在實際樣品分析過程中，根據測定目標物不同，有時需要對上述萃取溶液進行凈化處理(如表82.22所示)之後，再進行GC-MS分析。

表82.22 目標分析物及凈化方法

2)標准曲線。用標准儲備液配製至少5個不同濃度的校準曲線用標准溶液，每一濃度的標准溶液中加入已知量的一種或多種內標，其中有一個標准溶液濃度接近但高於方法檢出限(MDL)，其餘濃度應當對應實際樣品中目標物的濃度。

3)GC-MS分析條件。色譜柱:DB-5或同等石英毛細管色譜柱，柱長30m，內徑0.25mm或0.32mm，液膜厚度1μm。色譜分離條件:柱溫40℃(4min)→10℃/min→270℃，保持直至苯並［ghi］苝流出。

載氣(氦氣)流速為30cm/s，無分流進樣，進樣時間2min，進樣量1～2μL。

定性分析為全掃描方式，質量范圍為35～500u，掃描時間1s/次。

定量分析為選擇離子檢測(SIM)，各化合物選擇離子質量數(包括定量離子和參考離子)如表82.20所示，內標和回收率指示物的選擇離子質量數如表82.21所示。

4)GC-MS系統性能測試。每天分析運行開始時，都必須以DFTPP檢查GC-MS系統是否達到性能指標要求。性能測試要求儀器參數為:電子能量70eV，質量范圍35～450u，掃描時間為每個峰至少有5次掃描，但每次掃描不超過1s。得到背景校正的DFTPP質譜後，確認所有關鍵質量數是否都達到表82.23的要求。

表82.23 DFTPP關鍵離子和離子豐度指標

定性及定量分析

1) 定性分析。本方法中測定的各化合物的定性鑒定是根據保留時間和扣除背景後的樣品質譜圖與參考質譜圖中的特徵離子比較完成的。參考質譜圖中的特徵離子被定義為最大相對強度的三個離子，或者任何相對強度超過 30%的離子。

2) 定量方法。定量方法為內標法，標准曲線為至少 5 點校正，內標濃度為 1μg / mL。在 SIM 檢測方式下，以標准系列中各目標化合物峰面積與內標峰面積的比對目標化合物的濃度作圖，得到該目標化合物的定量校準曲線。校準曲線的線性回歸系數至少為0.9990。樣品溶液在與標准溶液相同的分析條件下測定，根據樣品溶液中目標物與內標物的峰面積比，由定量校準曲線得到該化合物的濃度。水樣中該化合物的濃度計算如下:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

方法性能指標

將標准樣品加入到 1L 純水中，使得每種目標物的濃度為 100μg/L，與試樣分析步驟相同，在試樣預處理之後進行 GC-MS 測定。計算 4 次結果的平均回收 (單位為 μg/L)和回收結果的標准偏差 (s，單位為 μg/L) ，表82.24 為方法的精密度和准確度，可作為實驗室質量控制的指標，用來判斷實際樣品分析的可靠性。

表82.24 方法的精密度和准確度

續表

續表

注: D 為檢測出，檢測結果 >0。

❼ 使原水自上而下以20倍的空間流速通過樹脂層是什麼意思

摘要：[目的]提高離子交換純水器制備純水的質量和產量[方法]老化樹脂吸附的主要雜質離於最大程度置換出來指示再生終點[結果]純水最高比電阻達33.3×105Ω·cm，周期產水約700L[結論]與原法比較，純水質量和產量均有明顯提高。關鍵詞：離子交換法；樹脂；老化；再生分析實驗室用純承質量如何直接影響分析結果的准確性。據國家標准規定，實驗用水必須符合GB6682-l986「實驗室用水規格」中3級水的質量要求，即水溫在25℃時，比電阻≥5×105Ω·cm(電導率≤2.0μs／cm)。「離子交換制備純水以其水質好，成本低，使用方便等優點得到各級實驗室的普遍使用。但在日常工作中發現，目前許多實驗室使用的離子交換純水器，當樹脂老化後，若採用傳統的「常規處理方法再生樹脂，其制備的純水往往質量不高，難以滿足日益增多的微量組分分析用水要求。針對這個問題．我們實驗室將常規處理的再生方法加以改進。以老化樹脂吸附的主要雜質離子最大程度置換出來指示再生終點，結果提高了制備純水的質量和產量。現將方法報告如下。1材料1．1試劑7%鹽酸溶液；8%氫氧化鈉；O.01mol／LEDTA標准溶液；1+1氨水；硝酸銀標准溶液(每毫升硝酸銀相當0.50mg氯化物)；5%鉻酸鉀；0.25mol／L和0.025mol／L硫酸。1．2儀器DDS-IIC型電導率儀，上海南華醫療器械廠。2操作方法2．1陰陽樹脂除雜，清洗將失效的樹脂陰陽分開，分別置於兩個塑料盆中，用自來水漂洗．除去可見的雜質和破碎的樹脂，去水並反復漂洗2～3次，抽干。2．2陽樹脂再生往陽樹脂盆中加入7%鹽酸溶液浸沒樹脂，輕輕攪動幾次，靜置2～3min．傾去酸液，抽干。反復5～6次後，檢驗酸液中鈣鎂離子含量。方法：吸取1．0ml酸液，加1+1氨水調至中性，以鉻黑T為指示劑，用0．01mol／LEDTA滴定至終點，溶液由紫紅變為亮蘭，記錄消耗的EDTA量，重復以上操作，直至直至吸取1.0ml酸液消耗EDTA量降低至穩定值為止。2．3陰樹脂再生往陰樹脂盆中加入8%氫氧化鈉溶液浸沒樹脂，輕輕攪動幾次，靜置2～3min後，傾去鹼液，抽干。反復7～8次後，檢驗鹼液中氯離子含量。方法：吸取1.0ml鹼液置於50ml蒸發皿上，加1滴1%酚酞溶液，用0.25mol／L硫酸調至溶液呈微紅色後，用0.025mol／L硫酸調至溶液紅色剛好退去．加0.5ml5%鉻酸鉀溶液，用硝酸銀標准溶液滴定至終點，記錄消耗硝酸銀溶液量。傾去鹼液，抽干。重復以上操作，直至吸取1.0ml鹼液消耗硝酸銀量降低至穩定值為止。2．4漂洗將檢驗合格的陰陽樹脂用離子水反復漂洗至中性，即陽樹脂洗至pH6．5～7．5，陰樹脂洗至pH7～8。2．5裝柱用小燒杯把樹脂連同水一起1．0ml酸液消耗EDTA量降低至穩定值裝入柱內．按順序連接好柱子，通水。3結果以自來水為原水通過改進再生法的純木器，其制備的純承質量和產量與常規處理再生法比較。4討論離子交換純木器常規處理的再生方法(以下稱原法)以進出的酸鹼液pH值不變(用pH試紙測定)指示再生終點，筆者認為方法過於簡單．改進的方法是以老化樹脂吸附的主要雜質離子(Ca2+、Mg2+、cl-)最大程度置換出來以指示再生終點，通過檢驗流出的再生劑中無Ca2+、Mg2+、cl-或降低至含量不變。說明樹脂吸附的雜質離子與再生劑的H+和OH-之間置換達到動態平衡，此時樹脂才真正獲得最大程度的「再生」。.大孔吸附樹脂是在離子交換樹脂的基礎上發展起來的。1935年英國的Adams和Holmes發表了由甲醛、苯酚與芳香胺制備的縮聚高分子材料及其離子交換性能的工作報告，從此開創了離子交換樹脂領域。20世紀50年代末合成了大孔離子交換樹脂，是離子交換樹脂發展的一個里程碑。上世紀60年代末合成了大孔吸附交換樹脂，並於70年代末用於中草葯有效成分的分離，但我國直到80年代後才開始有工業規模的生產和應用。大孔吸附樹脂目前多用於工業廢水處理、食品添加劑的分離精製、中草葯有效成分、維生素和抗菌素等的分離提純和化學製品的脫色、血液的凈化等方面。1大孔吸附樹脂的特性及原理大孔吸附樹脂（macroporousabsorptionresin）屬於功能高分子材料，是近30餘年來發展起來的一類有機高聚物吸附劑，是吸附樹脂的一種，由聚合單體和交聯劑、致孔劑、分散劑等添加劑經聚合反應制備而成。聚合物形成後，致孔劑被除去，在樹脂中留下了大大小小、形狀各異、互相貫通的孔穴。因此大孔吸附樹脂在乾燥狀態下其內部具有較高的孔隙率，且孔徑較大，在100～1000nm之間，故稱為大孔吸附樹脂。大孔樹脂的表面積較大、交換速度較快、機械強度高、抗污染能力強、熱穩定好，在水溶液和非水溶液中都能使用。大孔吸附樹脂具有很好的吸附性能，它理化性質穩定，不溶於酸、鹼及有機溶媒，對有機物選擇性較好，不受無機鹽類及強離子低分子化合物存在的影響，可以通過物理吸附從水溶液中有選擇地吸附有機物質。大孔樹脂是吸附性和篩選性原理相結合的分離材料，基於此原理，有機化合物根據吸附力的不同及分子量的大小，在大孔吸附樹脂上經一定的溶劑洗脫而分開。由於大孔吸附樹脂的固有特性，它能富集、分離不同母核結構的葯物，可用於單一或復方的分離與純化。但大孔吸附樹脂型號很多，性能用途各異，而中葯成分又極其復雜，尤其是復方中葯，因此必須根據功能主治明確其有效成分的類別和性質，根據「相似相溶」的原則，即一般非極性吸附劑適用於從極性溶液(如水)中吸附非極性有機物；而高極性吸附劑適用於從非極性溶液中吸附極性溶質；中等極性吸附劑，不但能夠從非水介質中吸附極性物質，同時它們具有一定的疏水性，所以也能從極性溶液中吸附非極性物質。2大孔吸附樹脂在中葯中的應用大孔吸附樹脂在上世紀70年代末開始應用於中草葯化學成分的提取分離，1979年中國醫學科學院葯物研究所植化室報道大孔樹脂可用於三棵針生物鹼、赤芍苷、天麻苷、薄蓋靈芝中尿嘧啶與尿嘧啶核苷的分離。其對中草葯化學成分如生物鹼、黃酮、皂苷、香豆素及其他一些苷類成分都有一定的吸附作用。如人參總皂苷、甘草酸、三七總皂苷、絞股藍總皂苷、蒺藜總皂苷、桔梗總皂苷、知母總皂苷、刺玫果皂苷、毛冬青皂苷、西洋參花皂苷、銀杏葉黃酮、葛根黃酮、橙皮苷、蕎麥蘆丁、川烏、草烏總生物鹼、喜樹鹼、川芎提取物(含川芎嗪及阿魏酸)、銀杏內酯及白果內酯、丹參總酚酸、茶多酚、紫草寧、白芍總苷、赤芍總苷、紫蘇色素、膽紅素、大黃游離蒽醌等等。它對糖類的吸附能力很差，對色素的吸附能力較強。利用大孔吸附樹脂的多孔結構和選擇性吸附功能可從中葯提取液中分離精製有效成分或有效部位，最大限度地去粗取精，因此目前這項技術已廣泛地運用於各類中葯有效成分及中葯復方的現代化研究中。中葯復方採用大孔樹脂吸附工藝的特點：（1）可提高中葯制劑中有效成分的相對含量：僅從固形物收率一項看，水煮法收率一般為原生葯量的30％左右，水提醇沉法收率一般為原生葯量的15％左右，而用大孔樹脂技術僅為原生葯的2％～5％左右。可以克服傳統中成葯「粗、大、黑」的缺點。同時可節約成品的包裝成本。（2）產品不吸潮：水煎液中大量的糖類、無機鹽、粘液質等強吸潮性成分，因不被大孔樹脂吸附而除去，所以在作固體制劑時吸潮性小，易於操作和保存。（3）縮短生產周期：免去靜置沉澱、濃縮等耗時多的工序，節約生產成本。（4）去除重金屬污染，提高成品的國際競爭力。3大孔樹脂吸附技術應用的問題探討目前，大孔樹脂吸附分離技術在中葯領域中應用的主要問題是：首先，中葯復方通過多成分、多靶點起作用，其有效成分分屬於各類化學物質，理化性質差別大，但大孔樹脂對各類成分的吸附特徵一般不同，吸附量差別很大，很難用一種樹脂將所有有效成分分離出來，常需多種樹脂聯合應用，這就增加了工藝的復雜性和成本；而且，中葯中某些多糖類有效成分和多肽類有效成分用大孔樹脂吸附技術精製效果不好。其次，大孔樹脂的吸附容量有待提高。再次，大孔樹脂在使用過程中會因衰化而以碎片形式脫落，進入葯液中產生二次污染，嚴重影響產品的安全性，需採用一定的技術除去脫落的樹脂碎片，以提高葯品的安全性。因此，運用大孔吸附樹脂精製中葯的關鍵在於保證應用的安全性、有效性、穩定性及可控性。（1）安全性樹脂的組成與結構既決定著樹脂的吸附性能，也可從中了解可能存在的有害殘留物。如天津南開大學化工廠生產的AB-8樹脂，其單體為苯乙烯，交聯劑為二乙烯苯，致孔劑為烴類，分散劑為明膠。其中的殘留有苯乙烯、芳烴(烷基苯、茚、萘、乙苯等)，脂肪烴、酯類，這些物質的可能來源是未完全反應的單體、交聯劑、添加劑及原料本身不純引入的各種雜質。顯然，樹脂自身的規格標准與質量要求對中葯提取液的純化效果和安全性起著決定性作用。因此，實際應用時應向樹脂提供方索取以下資料，以便充分了解各種樹脂的結構、性能和適用范圍：大孔吸附樹脂規格標準的內容包括名稱、牌(型)號、結構(包括交聯劑)、外觀、極性；以及粒徑范圍、含水量、濕密度(真密度、視密度)、干密度(表觀密度、骨架密度)、比表面、平均孔徑、孔隙率、孔容等物理參數；還包括未聚合單體、交聯劑、致孔劑等添加劑殘留量限度等參數。應寫明主要用途，並說明該規格標準的級別與相關標准文號等。（2）有效性近年來，大孔樹脂吸附技術在中葯領域內的應用日益增多，其精製中葯復方的優勢也越來越得到人們的重視。然而由於中葯復方中成分較復雜，其有效成分可能為一系列的多個化合物，包括組成復方的單味葯的有效成分以及復方提取可能形成的復合物。大孔樹脂對不同成分的吸附選擇性大不相同，加上不同成分間吸附競爭的存在，使得實際吸附狀況十分復雜，經過樹脂精製後，復方中有效成分的保留率也不同，會使實際上各葯味間的用量比例產生改變。故中葯復方運用大孔樹脂精製，首先要明確純化目的，充分考慮採用樹脂純化的必要性與方法的合理性，研究解決其有效性評價這一基礎問題。用樹脂分離純化復方是發展趨勢，但因中葯成分多，一個成分代表不了該方的全部作用(性質、強度)，尤其是復方，未知成分，所以中葯復方混合上柱純化者，應作相應的、足以能說明純化效果的研究，提供出詳盡的試驗資料，一般僅用一個指標，一種洗脫劑是不能說明其純化效果的，要根據處方組成盡可能以每味葯的主要有效成分為指標監控各吸附分離過程，在確有困難時可配合其他理化指標。在理化指標難以保證其「質量」時，還應配合主要葯效學對比試驗，以證明上柱前與洗脫後葯物的「等效性」。（3）穩定性、可控性大孔吸附樹脂純化的主要工藝步驟為：上柱—吸附—洗脫。在應用中要保證其吸附分離過程的穩定可控。我們可用目標提取物的上柱量、比吸附量、保留率、純度等參數來評價純化效果，建立純化工藝的規范化研究標准，防止成分泄漏或漏洗，對各因素進行考察，從而保證工業生產的穩定性，進而達到可控的目的。目前，國家食品葯品監督管理局對大孔吸附樹脂在中葯復方中的應用已初步制訂了相應的質量標准及規范技術文件。可以相信，隨著各基礎研究和應用研究的不斷深人，大孔吸附樹脂吸附分離技術也將得到更好的發展，必然對中葯現代化的進程起到積極的推進作用。大孔樹脂在中葯成分分離中的應用大孔樹脂是不溶於酸、鹼及各種有機溶劑的有機高分子聚合物,應用大孔樹脂進行分離的技術是20世紀60年代末發展起來的繼離子交換樹脂後的分離新技術之一。大孔樹脂的孔徑與比表面積都比較大,在樹脂內部具有三維空間立體孔結構,由於具有物理化學穩定性高、比表面積大、吸附容量大、選擇性好、吸附速度快、解吸條件溫和、再生處理方便、使用周期長、宜於構成閉路循環、節省費用等諸多優點,本文從大孔樹脂的性質、分離原理、影響吸附及解吸的因素、樹脂的預處理及再生方法、溶劑殘留等方面對大孔吸附樹脂進行了評述,以期為大孔吸附樹脂在中葯有效成分分離中的應用提供參考。1大孔樹脂的性質及分離原理大孔吸附樹脂主要以苯乙烯、а-甲基苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙腈等為原料加入一定量致孔劑二乙烯苯聚合而成,多為球狀顆粒,直徑一般在0.3～1.25mm之間,通常非極性、弱極性和中極性,在溶劑中可溶脹,室溫下對稀酸、稀鹼穩定。從顯微結構上看,大孔吸附樹脂包含有許多具有微觀小球的網狀孔穴結構,顆粒的總表面積很大,具有一定的極性基團,使大孔樹脂具有較大的吸附能力;另一方面,些網狀孔穴的孔徑有一定的范圍,使得它們對通過孔徑的化合物根據其分子量的不同而具有一定的選擇性。通過吸附性和分子篩原理,有機化合物根據吸附力的不同及分子量的大小,在大孔吸附樹脂上經一定的溶劑洗脫而達到分離的目的。2吸附及解吸的影響因素2.1樹脂結構的影響大孔樹脂的吸附性能主要取決於吸附劑的表面性質,即樹脂的極性(功能基)和空間結構(孔徑、比表面積、孔容),一般非極性化合物在水中可以為非極性樹脂吸附,極性樹脂則易在水中吸附極性物質。劉國慶等在研究大孔樹脂對大豆乳清廢水中異黃酮的吸附特性時發現由於加熱、鹼溶工藝使一部分黃酮苷生成了苷元,故而非極性和弱極性大孔樹脂有利於異黃酮的吸附,而且解吸容易。韓金玉等研究了5種大孔樹脂發現弱極性樹脂AB8適合銀杏內酯和白果內酯的分離。潘見等研究了10種大孔樹脂發現,極性和弱極性樹脂有利於葛根異黃酮的吸附與解吸且較高的比表面積、較大的孔徑、較小的孔容有利於吸附。2.2被吸附的化合物結構的影響一般來說,被吸附化合物的分子量大小和極性的強弱直接影響到吸附效果。歐來良等研究發現葛根素的分子結構有一極性糖基(Glu)和一個非極性黃酮母核,結構總體顯示弱極性,同時又具有酚羥基結構,可以作為一個良好的氫鍵供體,所以弱極性且具有氫鍵受體結構的吸附樹脂,對葛根素具有較好的分離效果。同時,大孔樹脂本身就是一種分子篩,可按分子量的大小將物質分離,如潘見等發現對於分子量較大的葛根黃酮各組分孔徑小於10nm的樹脂吸附量都不高。朱浩等探討了LD605型大孔樹脂純化具有不同母核結構有效部位的特性,發現以葯材計吸附能力,生物鹼>黃酮>酚性成分>無機物,以指標成分計,為黃酮>生物鹼>酚性成分>無機物。2.3洗脫劑的影響通常情況下洗脫劑極性越小,其洗脫能力越強,一般先用蒸餾水洗脫,再用濃度逐漸增高的乙醇、甲醇洗脫。多糖、蛋白質、鞣質等水溶性雜質會隨著水流下,極性小的物質後下。對於有些具有酸鹼性的物質還可以用不同濃度的酸、鹼液結合有機溶劑進行洗脫。任海等研究發現大孔樹脂提取分離麻黃鹼時鹽酸的洗脫效果明顯優於有機溶劑,而0.02mol/L的鹽酸與甲醇不同比例混合時洗脫率明顯提高。朱英等用大孔樹脂分離油茶皂苷和黃酮時發現20%、30%乙醇洗脫液主要含黃酮,40%、50%、95%主要含油茶皂苷。2.4pH值的影響中葯中的許多成分有一定的酸鹼性,在pH值不同的溶液中溶解性不同,在應用大孔樹脂處理這一類成分時pH值的影響顯得至關重要。對於鹼性物質一般在鹼液中吸附酸液中解吸,酸性物質一般在酸液中吸附鹼液中解吸,例如麻黃鹼,任海發現在pH為11.0時吸附最好,為5.0、7.0時由於麻黃鹼已質子化吸附量極少。但也有例外,如黃建明[8]對草烏生物鹼進行考察時發現pH對SIP1300型大孔樹脂無顯著影響。2.5溫度的影響大孔樹脂的吸附作用主要是由於它具有巨大的表面積,是一種物理吸附,低溫不利於吸附,但在吸附過程中又會放出一定的熱量,所以操作溫度對其吸附也有一定的影響。潘廖明等對LSA8型樹脂進行吸附動力學及熱力學特性的研究,得到該樹脂在不同溫度下對大豆異黃酮的吸附等溫線,分析知該樹脂在35℃時對大豆異黃酮具有較好的吸附效果。2.6原液濃度的影響原液濃度也是影響吸附的重要因素,黃建明等研究表明如果原液濃度過低提純時間增加,效率降低;原液濃度過高則泄漏早,處理量小,樹脂的再生周期短。韓金玉等研究表明AB8樹脂對銀杏總內酯的吸附率先隨濃度的增加而增加。達到一定值後再隨濃度增加而減小,而總吸附量則隨濃度的增大而增大,達到一定值後基本不再變化。2.7其它影響因素葯液在上柱之前一般要經過預處理,預處理不好則會使大孔樹脂吸附的雜質過多,從而降低其對有效成分的吸附。洗脫液的流速、樹脂的粒徑、樹脂柱的高度也會產生一些影響,通常較高的洗脫液流速、較小的樹脂粒徑和較低的樹脂高度有利於增大吸附速度,但同時也使單柱的吸附量有所降低。玻璃柱的粗細也會影響分離效果,當柱子太細,洗脫時,樹脂易結塊,壁上易產生氣泡,流速會逐漸降為零。3大孔吸附樹脂的預處理及再生大孔樹脂一般含有未聚合的單體、制孔劑、引發劑及其分解物、分散劑和防腐劑等脂溶性雜質,使用前應先預處理。一般選用甲醇、乙醇或丙酮連續洗滌數次,洗至加適量水至無白色渾濁現象,再用蒸餾水洗至無醇味即可。必要時還要用酸鹼液洗滌,最後用蒸餾水洗至中性即可。樹脂用久了吸附的雜質就會增多,降低其吸附能力,故使用一段時間後需要再生。樹脂的再生通常可以用溶劑來實現,乙醇是常用的再生劑。採用80%左右的含水醇、酮或含有酸、鹼的含水醇、酮進行洗滌,再生效果也很好,某些低極性的有機雜質,可採用低極性溶劑進行再生。4有機溶劑殘留的控制大孔樹脂技術已經列為國家「十五」期間重點推廣技術,但大孔樹脂有機溶劑殘留物的安全問題存在很多爭論,因此國家葯監局規定對大孔樹脂可能帶來的有機溶劑殘留物進行檢測,對其殘留量加以控制。袁海龍等採用毛細管氣相色譜法,配以頂空進樣對D101大孔樹脂可能帶來的7種殘留物進行測定取得了很好的效果。陸宇照等的研究也表明以醇處理及酸鹼處理好的D101型大孔樹脂提取中葯是安全可靠的。5大孔吸附樹脂在中葯成分研究中的應用,在中葯有效成分的提取研究方面應用大孔樹脂最多的是黃酮(苷)類、皂苷類和其它苷類、生物鹼類,在游離蒽醌、酚類物質、微量元素等方面的研究中也有用到。5.1黃酮(苷)類最有代表性的是銀杏葉提取物(GBE),陳沖等[14]應用大孔樹脂提取GBE,既達到其質量標准,又降低了成本。史作清等又研製出ADS17、ADS21、ADSF8等大孔樹脂,其中ADS17對黃酮類化合物具有很好的選擇性,可得到黃酮甙含量較高的GBE。陸志科等研究了大孔樹脂吸附分離竹葉黃酮的特性,選擇6種大孔吸附,比較其對竹葉黃酮的吸附性能及吸附動力學過程,發現AB8樹脂較宜於竹葉黃酮的提純,經AB8樹脂吸附分離後,提取物中黃酮含量提高一倍以上。5.2皂苷和其它苷類大孔樹脂在苷類的提取純化工藝中應用很多。如蔡雄等對D101型大孔吸附樹脂富集純化人參總皂苷的吸附性能與洗脫參數進行了研究,結果表明以50%乙醇洗脫,人參總皂苷洗脫率在90%以上,乾燥後總固形物中人參總皂苷純度達60.1%。李朝興等通過對7種吸附樹脂進行篩選實驗,通過對樹脂孔徑和比表面積的比較發現AASI-2樹脂對絞股藍皂苷的吸附量大,速率快,且易於洗脫,回收率高。李慶勇等考察大孔樹脂提取刺五加中的丁香苷的最佳工藝發現刺五加苷最好的提取方法是以水為溶劑,常溫超聲波提取,濃縮後,用HPLC檢測丁香苷含量,按照丁香苷與干樹脂質量比0.021的量向濃縮液中加入樹脂,緩慢攪拌吸附1h,吸附平衡時間約1h,離心,濾出樹脂,裝柱,用體積分數為20%的乙醇-二氯甲烷混合溶劑洗脫,收集洗脫液,再經冷凍乾燥處理,得產物。5.3生物鹼類羅集鵬等採用大孔樹脂對黃連葯材及其制劑中的小檗鹼進行了富集,研究表明含0.5%硫酸的50%甲醇解吸能力好,平均回收率達100.03%,符合中葯材及其制劑中有效成分定量分析要求,故可用於黃連葯材及其制劑中的小檗鹼的富集及除雜。張紅等考察了7種大孔樹脂發現AB-8吸附及解吸效果較好,是一種較適宜的吸附劑,並對其工藝進行考察,結果27℃、1mol/L鹽離子濃度、pH8的水相為最佳上樣條件,洗脫劑為pH3的氯仿乙醇(1∶1)混合溶劑。秦學功、元英進應用DF01型樹脂能直接從苦豆籽浸取液中吸附分離生物鹼,在室溫、吸附液pH為10,NaCl濃度為1.0mol/L,吸附流速為5BV/h條件下,對總生物鹼的吸附量可達到17mg/mL以上。在室溫、2.5BV/h的解吸流速下,以pH為3,80∶20的乙醇水為解吸液,可使解吸率達到96%以上。5.4其它黃園等用明膠沉澱法、醇調pH值法、聚醯胺法以及大孔吸附樹脂法對大黃提取液中總蒽醌進行純化,研究表明4種純化方法所得純化液的固體物收率明顯降低,而對總蒽醌的保留率具有顯著的差異,以ResinⅠ、Ⅱ兩種大孔吸附樹脂最高(93.21%,95.63%)。葉毓瓊、黃榮對絞股蘭水煎液中的微量元素鐵、銅、錳、鋅的6種形態(懸浮態、可溶態、穩定態、不穩定態、有機態、無機態)進行形態分析時應用AmberliteXAD2大孔吸附樹脂分離有機態和無機態,發現溶液pH4.5時回收率較理想,無機淋洗劑為1%硝酸,有機淋洗劑應用乙醇甲醇6mol/L氨水體系。李進飛等選用NKA9樹脂從杜仲葉中分離富集綠原酸得出NKA9樹脂對提取液中綠原酸的最佳分離條件為:當進樣液濃度低於0.3mg/mL、pH3、流速2mg/mL時,用50%乙醇洗脫,得到粗產品純度為25.12%,收率為78.5%。鄧少偉、馬雙成將川芎醇提物減壓濃縮,過大孔樹脂柱,先用水洗至還原糖反應呈陰性,再用30%乙醇洗脫,收集30%乙醇洗脫液,減壓濃縮得川芎總提物,其中川芎嗪和阿魏酸的含量約占本品的25%～29%。大孔吸附樹脂的預處理新購樹脂可能含有分散劑、致孔劑、惰性溶劑等化學殘留，所以使用前應按以下步驟進行預處理。1裝柱前清洗吸附柱與管道，並排凈設備內的水，以防有害物質對樹脂的污染。2於吸附柱內加入相當裝填樹脂0.5倍的水，然後將新大孔樹脂投入柱中，把過量的水從柱底放出，並保持水面高於樹脂層表面約20厘米，直到所有的樹脂全部轉移到柱中。3從樹脂低部緩緩加水，逐漸增加水的流速使樹脂床接近完全膨脹，保持這種反沖流速直到所有氣泡排盡，所有顆粒充分擴展，小顆粒樹脂沖出。4用2倍樹脂床體積（2BV）的乙醇，以2BV/H的流速通過樹脂層，並保持液面高度，浸泡過夜。5用2.5-5BV乙醇，2BV/H的流速通過樹脂層，洗至流出液加水不呈白色渾濁為至6從柱中放出少量的乙醇，檢查樹脂是否洗凈，否則繼續用乙醇洗柱，直至符合要求為止。檢查方法：a.水不溶性物質的檢測取乙醇洗脫液適量，與同體積的去離子水混合後，溶液應澄清；再在10℃放置30分鍾，溶液仍應澄清b.不揮發物的檢查取乙醇洗脫液適量，在200-400nm范圍內掃描紫外圖譜，在250nm左右應無明顯紫外吸收7用去離子水以2BV/H的流速通過樹脂層，洗凈乙醇。8用2BV4%的HCL溶液，以5BV/H的流速通過樹脂層，並浸泡3小時，而後用去離子水以同樣流速洗至水洗液呈中性（pH試紙檢測pH=7）。9用2.5BV5%的NaOH溶液，以5BV/H的流速通過樹脂層並浸泡3小時，而後用去離子水以同樣流速洗至水洗液呈中性（pH試紙檢測pH=7）。10樹脂吸附達飽和的終點判定方法：葯液以一定速度通過樹脂柱，根據預算用量，在其附近，取過柱液約3ml，置10ml具塞試管中，密塞後猛力振搖。觀察泡沫持續時間，如泡沫持續時間為15分鍾以上，則為陽性，此時樹脂達到飽和。正確選擇吸附樹脂型號和解吸用乙醇濃度（洗脫劑）

❽ 波譜分析分析是鑒定有機物分子結構的有效手段．某有機物A經波譜分析有如下信息：質譜顯示A的分子離子峰質

（1）質譜顯示A的分子離子峰質荷比為94，則Mr（A）=94，含有苯環，6個碳原子總相對原子質量為72，A含有氧原子，氧原子相對原子質量為16，由於72+16=88，故有機物含有1個氧原子、6個碳原子，氫原子數目為

94?12×6?16

1

=6，A的核磁共振氫譜中有4個吸收峰，峰面積之比為1：2：2：1．故A為；
（2）步驟Ⅰ用苯萃取廢水中的苯酚，再進行分液，步驟Ⅱ中加入NaOH溶液，與苯酚反應生成苯酚鈉，使苯從水相中分離，即甲為NaOH，步驟Ⅲ通入二氧化碳，苯酚鈉與碳酸反應生成苯酚，並回收苯酚．步驟Ⅲ後加入物質乙，通過步驟Ⅳ得到NaOH與物質丙，而丙通過步驟Ⅴ得到二氧化碳與CaO，故丙為CaCO₃，則物質乙為氫氧化鈣，步驟Ⅳ分離固體與液體，應是過濾，共有流程中苯、CaO、CO₂、NaOH溶液循環利用，則：
①步驟Ⅰ中的操作名稱是：萃取、分液，使用的儀器是：分液漏斗，
故答案為：萃取、分液；分液漏斗；
②步驟Ⅱ中NaOH溶液的作用是：使苯從水相中分離並回收苯酚；步驟Ⅲ中的化學反應方程式為：C₆H₅ONa+CO₂+H₂O→C₆H₅OH+NaHCO₃，
故答案為：使苯從水相中分離並回收苯酚；C₆H₅ONa+CO₂+H₂O→C₆H₅OH+NaHCO₃；
③步驟Ⅳ中分離出碳酸鈣與氫氧化鈉溶液，採取過濾操作，故答案為：過濾；
④工藝流程中苯、CaO、CO₂、NaOH溶液循環利用，體現綠色化學思想，故答案為：苯、CaO、CO₂、NaOH溶液．

❾ 實驗室用丙酮後的廢液怎麼處理

倒在學校實驗室的廢液回收池。

廢液處理包括廢液焚燒、有機廢液處理或回有機工業廢液處理，答又稱高濃度有機廢水處理。
當高濃度、高污染、生化法難溶解（或不溶）的有機工業廢液通過供給系統進入等離子體污水處理[1] 設備時，在電弧的高溫氧化效應的作用下，裂解、斷鏈，生成低分子產物（主要是碳顆粒）和水蒸汽混合物，經冷卻沉澱後，直接排放或排入城市管網中，進行生化處理。
設備特點：
（1）污水被等離子弧焚燒，無需加任何添加劑或燃料，屬物理處理法；
（2）放電基本是連續 的，所以，污水處理為連續作業；
（3）污水處理在密閉容器中進行，噴射的蒸汽進入密閉的冷卻塔冷卻，處理過程中無二次污染；
（4）一般等離子弧的產生，除了工質之外，有的要採用保護氣體，甚至還需要冷卻。本設備所用的污水除了自身被凈化外，無需添加特殊的冷卻劑；
（5）設備體積小、重量輕、佔地面積小，一次投資費用低，運行費用也低於焚燒爐技術。

❿ B．《有機化學基礎》（七）（3分）有機化合物的制備、提純和檢驗是有機化學研究的基礎．①實驗室用乙醇和

（五）①實驗室用乙醇和濃硫酸反應制備乙烯，溫度迅速升高為五70℃，防止發生副反應，故答案為：b；
②重金屬鹽可使蛋白質發生變性，而氯化銨、氯化鈉、硫酸鈉等鹽溶液可使蛋白質發生鹽析，只有a符合題意，故答案為：a；
③乙酸和甲酸甲酯均含3種二，且均溶於乙醇，但甲酸甲酯中含-C二O，可發生銀鏡反應，則鑒別二者可取樣，滴加銀氨溶液，水浴加熱，觀察是否有銀鏡生成，生成銀鏡i為甲酸甲酯，故答案為：a；
（3）①苯酚與氯化鐵發生顯色反應，苯酚與溴水反應生成白色沉澱，則選擇檢驗試劑為F二Cl₃溶液或濃溴水，故答案為：F二Cl₃溶液或濃溴水；
②由分離流程可知，加苯為萃取劑，操作五為萃取，然後得到有機層；苯酚與NaO二反應生成苯酚鈉溶於水，則試劑a為NaO二，故答案為：萃取（或萃取分液）；NaO二；
③苯酚鈉與二氧化碳、水反應生成苯酚、碳酸氫鈉，該反應為C₆二₅ONa+CO₃+二₃O→C₆二₅O二+Na二CO₃，故答案為：C₆二₅ONa+CO₃+二₃O→C₆二₅O二+Na二CO₃；
（3）①五mol該有機物充分燃燒生成CO₃和二₃O，消耗O₃為3+

6

4

-

3

3

=3mol，其標況下體積為3mol×33.4L/mol=67.3L，故答案為：67.3；
②分別與足量i碳酸氫鈉和金屬鈉反應，生成i氣體在同溫同壓下體積相等，則分子中含-COO二，反應生成二氧化碳；含-O二，與Na生成氫氣，所以該有機物中含官能團為五的-COO二、五的-O二，名稱為羧基和羥基，故答案為：羧基和羥基；
③有機物兩分子間相互反應生成含有六元環狀結構i產物，發生酯化反應，該反應為．