含碲廢水

㈠ 金屬碲能否鹼浸

碲（音帝），TELLURIUM，源自tellus意為「土地」，1782年繆勒(Muller
von
Reichenstein)發現。除了兼具金屬和非金屬的特性外，碲還有幾點不平常的地方：它在周期表的位置形成「顛倒是非」的現象──碲引比碘的原子序數低，卻具有較大的原子量。如果人吸入它的蒸氣，從嘴裡呼出的氣會有一股蒜味。
碲消費量的80％是在冶金工業中應用：鋼和銅合金加入少量碲，能改善其切削加工性能並增加硬度；在白口鑄鐵中碲被用作碳化物穩定劑，使表面堅固耐磨；含少量碲的鉛，可提高材料的耐蝕性、耐磨性和強度，用作海底電纜的護套；鉛中加入碲能增加鉛的硬度，用來製作電池極板和印刷鉛字。碲可用作石油裂解催化劑的添加劑以及製取乙二醇的催化劑。氧化碲用作玻璃的著色劑。高純碲可作溫差電材料的合金組分。碲化鉍為良好的製冷材料。碲和若干碲化物是半導體材料。超純碲單晶是新型的紅外材料。


主要用來添加到鋼材中以增加延性，電鍍液中的光亮劑、石油裂化的催化劑、玻璃著色材料，以及添加到鉛中增加它的強度和耐蝕性。碲和它的化合物又是一種半導體材料。

㈡ 碲對人體有益還是有害為什麼它在人體中的含量又是多少

碲是人體非必需而有潛在毒性的元素,

人體中含量
肝 ： 0.014 ppm
肌肉 ： 0.017 ppm
血 ：0.0055 mg/L
人均體內總量 ：0.7 mg

㈢ 含鉍、碲的鉑族單礦物分析

含鉍碲的鉑族單礦物有鉍碲鉑鈀礦、碲鉑礦、富碲鉑礦、黃鉍碲鈀礦、一鉍二鈀礦、單斜鉍鈀礦、三鉍一鈀礦、鉍碲鈀礦和鉍碲鉑礦等。這些礦物不僅稀少，且礦物顆粒微小，欲得到毫克量的單礦物也很困難。因此，只能就提供的微粒礦物進行分析測定。分析流程見圖71.1。

圖71.1 含鉍、碲的鉑族單礦物分析分析流程圖

試劑

DDO溶液(2g/L)稱取0.2gDDO溶於100mL丙酮中。

甲基異丁基酮(MIBK)-甲苯(2+1)用溴化鈉飽和的8mol/LHCl洗滌平衡。

混合溶液100mL2.3mol/LH₂SO₄中含1.65gNaBr和0.25g磺基水楊酸(測定碲用)。

石油醚60～90℃餾分。

丁基羅丹明B溶液(1g/L)2.3mol/LH₂SO₄介質。

校準曲線

按表71.1配製校準系列。

表71.1 鉑、鈀、鉍、鎳的校準系列

分析步驟

先將試樣置於50mL燒杯中進行表面化學處理，加10mL(5+95)HNO₃，在70℃水浴上加熱30min，冷卻，傾去酸液，用水洗5～6次。再加10mL(1+1)HCl，再在70℃水浴上加熱30min，冷卻，傾去酸液，用水洗5～6次。將試樣於100℃烘箱中烘乾，供分析用。

(1)試樣分解及分析溶液的制備

稱取0.1mg(精確至0.001mg)經表面化學處理過的試樣於高鋁坩堝中，加1粒NaOH，0.5gNa₂O₂，於600℃高溫爐中熔融15～20min，取出冷卻。用(1+4)HCl浸取，水浴蒸干。加5mL水和10mLHCl使殘渣溶解，移入20mL比色管中，用8mol/LHCl稀釋至刻度，搖勻。干過濾，濾液供測定Pt、Pd、Te、Bi和Ni用。

(2)鈀的測定

移取上述溶液10.0mL，置於50mL比色管中，加1mL2g/LDDO溶液，搖勻。於50℃水浴中保溫30min，冷卻。加5.0mL(1+3)氯仿-石油醚，萃取1min。分層後有機相放入1cm比色皿中，於波長450nm處測量吸光度。

(3)碲的測定

將萃取鈀後的比色管中殘留的有機相吸去，用少量(1+3)氯仿-石油醚反復洗至有機相呈無色後再補加2mL萃取洗滌1次，棄去有機相。水相中加入20mL(2+1)甲基異丁基酮-甲苯，萃取1min，分層後，小心移取5.0mL有機相於25mL乾燥的比色管中，加5mL甲苯，再加10mL測定碲的混合溶液和1mL1g/L丁基羅丹明B溶液，激烈振搖1min。分層後吸取有機相於2cm比色皿中，於波長560nm處測量吸光度。

(4)鉑的測定

吸去比色管中有機相，加5mL(2+1)甲基異丁基酮-甲苯，振搖洗滌水相，分層後吸去有機相。水相中加1mL2g/LDDO溶液、5.0mL(1+3)氯仿-石油醚和0.5mL50g/LSnCl₂(8mol/LHCl介質)，振搖1min。分層後吸取有機相於1cm比色皿中，於波長515nm處測量吸光度。

(5)鉍的測定

吸去比色管中的有機相，用少量(1+3)氯仿-石油醚洗幾次直至有機相呈無色，再用2mL萃取洗滌1次，棄去有機相。水相移入50mL燒杯中，加1mL2.3mol/LH₂SO₄，於電熱板上加熱，交替滴加H₂O₂和HBr，破壞有機物並除去Sn，再加熱至微冒硫酸煙，取下冷卻。用0.5mol/LH₂SO₄將燒杯內容物轉入25cm比色管中並稀釋至10mL。加1mL20g/LNa₂SO₃溶液、1mL100g/LKI溶液，搖勻。15min後用5.0mL正丁醇萃取1min，放置片刻，有機相用1cm比色皿，於波長460nm處測量吸光度。

(6)鎳的測定

吸去有機相，用少量正丁醇洗幾次至有機相呈無色。水相移入50mL燒杯中，置於電熱板上加熱，滴加H₂O₂破壞有機物並除盡碘，待硫酸煙冒盡後取下燒杯，冷卻。用1mL(5+95)HCl浸取，用水移入25mL比色管中，用丁二肟光度法測定。

(7)ICP-MS同時測定鉑、鈀、碲、鉍、鎳

按上述分析步驟，改用熱解石墨坩堝熔樣，過氧化鈉和氫氧化鈉總量約0.2g，(1+4)HCl浸取，水浴蒸干後，加5mL水和5mLHCl溶解殘渣，移入100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。上層清液用ICP-MS法測定Pt、Pd、Te、Bi和Ni。

㈣ 硒、碲的+4價含氧酸、氫化物水溶液什麼意思

硒、碲的+4價含氧酸是亞硒酸（H2SeO3）、亞碲酸（H2TeO3）.
氫化物水溶液是氫硒酸（H2Se）、氫碲酸（H2Te）。

㈤ 碲的制備方法

工業上是從銅冶煉的電解銅的陽極泥中提取碲。含碲約3%的陽極泥乾燥後在250℃下進行硫酸化焙燒，然後在700℃使二氧化硒揮發，碲留在焙燒渣中。用水浸出硫酸銅，再用氫氧化鈉溶液浸出，得到亞碲酸鈉溶液。浸出液用硫酸中和，生成粗氧化碲沉澱。兩次重復沉澱氧化物，然後進行水溶液電解，可得含碲為98%～99%的碲。
可由煉鋅的煙塵中回收而得。

㈥ 「碲」化學元素注射入人體會有什麼反應

按氧族元素排列的話,能燃燒,應該屬於可燃品一類,有毒,應該屬於危險品 ,碲是一種稀有的元素,在地殼中的含量和金、銠差不多,化學性質和硒差不多,而毒性較小.在空氣中將碲加熱熔融,會生成氧化碲的白煙.它使人惡心飛頭痛飛眩暈飛口渴、皮膚搔癢、呼吸短促和心悸 人體吸入碲後,在呼氣、汗、尿中產生一種令人不愉快的大蒜臭氣.這種臭氣很容易被別人感覺到而本人往往感覺不到.若 口服適量的維生素C,即以消除氣味.較大劑量的碲能抑制汗腺的分泌,損害皮膚,並能妨礙消化機能

㈦ 碲的理化性質

碲，原子序數52，原子量127.60，元素名來源於拉丁文，原意是「地球」。1782年賴興施泰因在含金的礦石中發現碲。碲在地殼中的含量為千萬分之二，主要礦物有針碲金礦、葉碲礦、碲銀礦等。

碲為銀白色有金屬光澤的固體，熔點452°C，沸點1390°C，密度6.25克/厘米³；有兩種同素異形體：無定形碲和晶體碲。

常溫下碲能被氧化；與鹵素作用生成鹵化物；不與水和無氧化性酸作用，但溶於濃硫酸、濃硝酸和熱鹼溶液。

碲加到鋼中，可增加鋼得延展性；鑄鐵中的痕量碲可使鑄件表面堅硬、耐磨；碲還用作電池的極板印刷鉛字，以及藍、棕、紅色玻璃的著色劑。
發現人：繆勒 發現年代：1782年

發現過程：

1782年，德國的繆勒，從一種呈白而略帶藍的金礦里提出白色金屬樣物質，即碲。

元素描述：

有結晶形和無定形兩種同素異形體。電離能9.009電子伏特。結晶碲具有銀白色的金屬外觀，密度6.25克/厘米3，熔點452℃，沸點1390℃，硬度是2.5（莫氏硬度）。不溶於同它不發生反應的所有溶劑，在室溫時它的分子量至今還不清楚。無定形碲（褐色），密度6.00克/厘米3，熔點449.5±0.3℃，沸點989.8±3.8℃。碲在空氣中燃燒帶有藍色火焰，生成二氧化碲；可與鹵素反應，但不與硫、硒反應。溶於硫酸、硝酸、氫氧化鉀和氰化鉀溶液。易傳熱和導電。

元素來源：

從電解銅的陽極泥和煉鋅的煙塵等中回收製取。

元素用途：

主要用來添加到鋼材中以增加延性，電鍍液中的光亮劑、石油裂化的催化劑、玻璃著色材料，以及添加到鉛中增加它的強度和耐蝕性。碲和它的化合物又是一種半導體材料。

元素輔助資料：

碲與它的同族元素硫相比，在地殼中的含量少得多。碲成單質存在的礦是極難找到的。

碲在一般狀況下有兩種同素異形體，一種是晶體的碲，具有金屬光澤，銀白色，性脆，是與銻相似的；另一種是無定形粉末狀，呈暗灰色。

碲在自然界有一種同金在一起的合金。1782年奧地利首都維也納一家礦場監督牟勒從這種礦石中提取出碲，最初誤認為是銻，後來發現它的性質與銻不同，因而確定是一種新金屬元素。為了獲得其他人的證實，牟勒曾將少許樣品寄交瑞典化學家柏格曼，請他鑒定。由於樣品數量太少，柏格曼也只能證明它不是銻而已。牟勒的發現被忽略了16年後，1798年1月25日克拉普羅特在柏林科學院宣讀一篇關於特蘭西瓦尼亞的金礦論文時，才重新把這個被人遺忘的元素提出來。他將這種礦石溶解在王水中，用過量鹼使溶液部分沉澱，除去金和鐵等，在沉澱中發現這一新元素，命名為tellurium（碲），元素符號定為Te。這一詞來自拉丁文tellus（地球）。克拉普羅特一再申明，這一新元素是1782年牟勒發現的。
http://ke..com/view/30133.htm

㈧ 碲屬於危險品嗎

按氧族元素排列的話，能燃燒，應該屬於可燃品一類，有毒，應該屬於危險品 ,碲是一種稀有的元素,在地殼中的含量和金、銠差不多,化學性質和硒差不多,而毒性較小。在空氣中將碲加熱熔融,會生成氧化碲的白煙。它使人惡心飛頭痛飛眩暈飛口渴、皮膚搔癢、呼吸短促和心悸 人體吸入碲後，在呼氣、汗、尿中產生一種令人不愉快的大蒜臭氣。這種臭氣很容易被別人感覺到而本人往往感覺不到。若 口服適量的維生素C，即以消除氣味。較大劑量的碲能抑制汗腺的分泌，損害皮膚，並能妨礙消化機能

㈨ 鋶試金富集－碲共沉澱流程對含有單質鉑樣品的溶解及分析實驗

考慮到鉑金屬較高的熔點（1769℃），以往的熔樣方法可能對四川石棉大河壩的含自然鉑的基性－超基性岩樣品不適用，即可能存在熔樣不徹底而導致分析結果偏低。為了查明是否存在這種可能性，本次工作專門設計一套流程，即將鉑絲加入到橄欖岩標樣中，然後再按照以往分析測試相同的熔樣和測試方法，結果表明93.2%的鉑絲進入了試金扣中。具體實驗方案如下：

實驗目的：檢驗單質鉑在鋶鎳試金流程中是否完全溶解而進入試金扣，並且能定量測定。

實驗流程：取標准物質橄欖岩GBW07290（GPT-3）樣品10g於玻璃三角瓶中，加入適量的Na₂B₄O₇·10H₂O、Na₂CO₃、SiO₂、羰基鎳粉、單質硫及麵粉等混合熔劑，充分搖動混勻後，轉入粘土坩堝中，加入適量的高純金屬鉑絲（Pt≥99.99%）。而後將粘土坩堝放入已升溫至1050℃的馬弗爐中熔融1h。取出坩堝，將熔融體注入鐵模，冷卻後取出鋶鎳扣。將其粉碎後轉入燒杯中，加入60m L濃HCl，加熱溶解至溶液變清且不再冒細泡為止。加入碲共沉澱劑1m L（0.5mg）、Sn Cl₂溶液1m L，加熱0.5h並放置數小時使沉澱凝聚。然後用0.45µm濾膜負壓抽濾，2mol/LHCl洗沉澱數次。將沉澱和濾膜一同轉入Teflon封閉溶樣器，加入1m L王水，封閉，於約100℃溶解2～3h，冷卻後轉入10m L比色管中，用蒸餾水定容後，再稀釋1000倍，待ICP-MS測量。

實驗結果：經ICP-MS測定，結果如表1-9。

表1-9 鋶試金富集—碲共沉澱流程對含有單質鉑樣品的溶解及分析實驗結果

結論：考慮稱樣誤差、稀釋誤差以及測量誤差的影響，從測定結果可以得出結論，鋶試金富集－碲共沉澱流程對單質鉑同樣能夠完全溶解而進入試金扣，並且能定量測定。可見，以往的方法是可以將自然鉑熔解到試金扣並被回收、測定的。也就是說，本報告主要採用的鋶試金富集－碲共沉澱流程同樣適用於類似四川石棉大河壩這樣的含自然鉑的基性－超基性岩樣品。只要其中含有自然鉑，則利用該方法是可以測定其含量，而不必顧慮自然鉑的熔解問題。