紫外插值法測定廢水中的微量酚

A. 紫外分光光度法測定實際樣品中的苯酚含量應注意哪些問題

B. 定量測定工業廢水中的微量苯酚用什麼儀器分析方法

可以用高效液相色譜法對工業廢水中微量苯酚進行了測定，採用十八烷基硅烷（ODS）鍵合固定相反相色譜柱，以甲醇為流動相，以對氨基苯磺酸為內標物。望採納，謝謝！

C. 紫外差值光譜法測定廢水中的微量酚可以消除哪些可能存在的物質

苯酚在紫外區有兩個吸收峰，在中性溶液中λmax
為
210nm
和
270nm，在鹼性溶專液中，由於形成酚鹽，屬而使該吸收峰紅移至
235nm
和
288nm。所謂差值光譜就是指這兩種吸收光譜相減而得到的光譜曲線。實驗中只要把苯酚的鹼性溶液放在樣品光路上，把中性溶液放在參比光路上，即可直接繪出差值光譜。
在苯酚的差值光譜圖上，選擇
288nm
為測定波長，在該波長下，溶液的吸光度隨苯酚濃度的變化有良好的線性關系，遵循比耳定律，即δa=δε?c?l，可用於苯酚的定量分析。差值光譜法用於定量分析，可消除試樣中某些雜質的干擾，簡化分析過程，實現廢水中的微量酚的直接測定。

D. 紫外差值光譜法測定廢水中的微量酚可以消除哪些可能存在的物質

苯酚在紫外區有兩個吸收峰，苯酚在鹼性條件下會形成酚鹽，而使吸收峰發生偏移。對於不會形式酚鹽的物質都被消除了。本答案來自環保通

E. 廢水中微量酚的測定

依國標抄，蒸餾後用4-氨基安替比林分光光度法測定，具體文件在此，你下載以後就知道了。http://www.sepa.gov.cn/image20010518/2428.pdf

F. 在中性或鹼性溶液中直接測定廢水中微量酚是否可行

恐怕不可行，差值光普法用於定量分析，可以消除試樣中某些雜質的干擾，利於廢水中微量酚的測定。本答案來自環保通，僅供參考

G. 紫外差值光譜法測定廢水中的微量酚為什麼用鹼性溶液稀釋

苯酚在紫外區有兩個吸收峰，在中性溶液中λmax 為 210nm 和 270nm，在鹼性溶液中，由於形成酚鹽，回而使該吸收答峰紅移至 235nm 和 288nm。所謂差值光譜就是指這兩種吸收光譜相減而得到的光譜曲線。實驗中只要把苯酚的鹼性溶液放在樣品光路上，把中性溶液放在參比光路上，即可直接繪出差值光譜。

在苯酚的差值光譜圖上，選擇 288nm 為測定波長，在該波長下，溶液的吸光度隨苯酚濃度的變化有良好的線性關系，遵循比耳定律，即ΔA=Δε?C?L，可用於苯酚的定量分析。差值光譜法用於定量分析，可消除試樣中某些雜質的干擾，簡化分析過程，實現廢水中的微量酚的直接測定。

H. 紫外吸收法與Folin-酚比色法測定蛋白質含量相比,有何缺點及優點

根據蛋白質與染料相結合的原理設計的。這種蛋白質測定法具有超過其他幾種方法的突出優點，因而正在得到廣泛的應用。這一方法是目前靈敏度最高的蛋白質測定法。 考馬斯亮蘭G-250染料，在酸性溶液中與蛋白質結合，使染料的最大吸收峰的位置（lmax），由465nm變為595nm，溶液的顏色也由棕黑色變為蘭色。經研究認為，染料主要是與蛋白質中的鹼性氨基酸（特別是精氨酸）和芳香族氨基酸殘基相結合。 在595nm下測定的吸光度值A595，與蛋白質濃度成正比。 Bradford法的突出優點是： （1）靈敏度高，據估計比Lowry法約高四倍，其最低蛋白質檢測量可達1mg。這是因為蛋白質與染料結合後產生的顏色變化很大，蛋白質－染料復合物有更高的消光系數，因而光吸收值隨蛋白質濃度的變化比Lowry法要大的多。 （2）測定快速、簡便，只需加一種試劑。完成一個樣品的測定，只需要5分鍾左右。由於染料與蛋白質結合的過程，大約只要2分鍾即可完成，其顏色可以在1小時內保持穩定，且在5分鍾至20分鍾之間，顏色的穩定性最好。因而完全不用像Lowry法那樣費時和嚴格地控制時間。 （3）干擾物質少。如干擾Lowry法的K、Na 、Mg2 離子、Tris緩沖液、糖和蔗糖、甘油、巰基乙醇、EDTA等均不幹擾此測定法。 此法的缺點是： （1）由於各種蛋白質中的精氨酸和芳香族氨基酸的含量不同，因此Bradford法用於不同蛋白質測定時有較大的偏差，在製作 標准曲線時通常選用 g—球蛋白為標准蛋白質，以減少這方面的偏差。 （2）仍有一些物質干擾此法的測定，主要的干擾物質有：去污劑、 Triton X-100、十二烷基硫酸鈉（SDS）和0.1N的NaOH。（如同0.1N的酸干擾Lowary法一樣）。（3）標准曲線也有輕微的非線性，因而不能用Beer定律進行計算，而只能用標准曲線來測定未知蛋白質的濃度。 （二）試劑與器材 1. 試劑： （1）標准蛋白質溶液，用 g—球蛋白或牛血清清蛋白(BSA)，配製成1.0mg/ml和0.1mg/ml的標准蛋白質溶液。 （2）考馬斯亮蘭G—250染料試劑：稱100mg考馬斯亮蘭G—250，溶於50ml 95%的乙醇後，再加入120ml 85%的磷酸，用水稀釋至1升。 2. 器材： （1）可見光分光光度計 （2）旋渦混合器 （3）試管16支 （三）操作方法 1. 標准方法 （1）取16支試管，1支作空白，3支留作未知樣品，其餘試管分為兩組按表中順序，分別加入樣品、水和試劑，即用1.0mg/ml的標准蛋白質溶液給各試管分別加入：0、0.01、0.02、0.04、0.06、0.08、0.1ml，然後用無離子水補充到0.1ml。最後各試管中分別加入5.0ml考馬斯亮蘭G—250試劑，每加完一管，立即在旋渦混合器上混合（注意不要太劇烈，以免產生大量氣泡而難於消除）。未知樣品的加樣量見下表中的第8、9、10管。 （2）加完試劑2~5分鍾後，即可開始用比色皿，在分光光度計上測定各樣品在595nm處的光吸收值A595，空白對照為第1號試管，即0.1mlH2O加5.0mlG—250試劑。 注意：不可使用石英比色皿（因不易洗去染色），可用塑料或玻璃比色皿，使用後立即用少量95%的乙醇盪洗，以洗去染色。塑料比色皿決不可用乙醇或丙酮長時間浸泡。 （3）用標准蛋白質量（mg）為橫座標，用吸光度值A595為縱座標，作圖，即得到一條標准曲線。由此標准曲線，根據測出的未知樣品的A595值，即可查出未知樣品的蛋白質含量。 0.5mg牛血清蛋白/ml溶液的A595約為0.50。 2. 微量法 當樣品中蛋白質濃度較稀時（10－100mg/ml）,可將取樣量（包括補加的水）加大到0.5ml或1.0ml, 空白對照則分別為0.5ml或1.0ml H2O, 考馬斯亮藍G－250試劑仍加5.0ml, 同時作相應的標准曲線，測定595nm的光吸收值。0.05mg牛血清蛋白/ml溶液的A595約為0.29。

I. 紫外分光光度法測定苯酚，波長在什麼范圍

752紫外可見分光光度計的范圍是200——800nm

J. 紫外分光光度法測定茶多酚是，用福林酚公式中M和M1分別代表什麼

樣品質量和樣品物質的量