鎳廢水濃度

A. 電鍍 含鎳廢水 濃度 一般為多少

如果是第一個回收槽內的濃度大約是5g/l(5000mg/l)以上
第一個溢流水洗回大約答是1g/l(1000mg/l)以上
第二個溢流水洗大約是0.5g/l(500mg/l)以上
第三個溢流水洗大約是0.1g/l(100mg/l)
反正越到後面的水洗越少，如果是在清理鍍槽時倒出的廢水的話就高了，一般是鍍槽內含量的一半的濃度。希望對你有幫助。

B. 電鍍產生的高濃含鎳廢水鎳含量大概多少

電鍍產生的高濃含鎳廢水鎳含量大概多少
因此有必要探索更為有效而穩定的含鎳廢水化學處理方法。
高濃度含鎳濃水經原有工藝處理後,鎳含量可穩定 低於 0.5mg/L

C. 低濃度含鎳廢水如何處理

可以不上處理設施，因為總鎳在車間出口能夠達標，符合《污水綜合排放標准》內GB8978-1996的要求容。如上處理設施可在廢水中加入少量的高錳酸鉀，將廢水中的有機物氧化，再採用化學沉澱-過濾法，在鹼性條件下將鎳沉澱去除。

D. 表面處理含鎳廢水中鎳含量的測定，我們鎳的濃度大概500mg/左右，要求具體方法

分光光度法快速測定工業廢水中的鎳專含量屬
http://wenku..com/link?url=_-IuHUY0t1yG9arwVesG

E. 如何使用絡合鎳廢水的處理辦法才能把鎳離子濃度降低至0.1mg/L

①電鍍絡合鎳廢水在電鍍中，為了保證美觀與效果，往往需要化學鍍，化學鍍鎳與電鍍鎳不同，其原理是利用化學的氧化還原電位法把鎳離子鍍在非導體基底比如塑料、陶瓷上面，這類工藝多應用在汽車配件電鍍、航天配件電鍍、摩托車配件電鍍等領域。在化學鍍鎳時，所使用的電鍍液中多存在絡合劑，如檸檬酸、蘋果酸、酒石酸、EDTA等，在沖洗電鍍零件時所產生的清洗廢水含有絡合劑以及鎳離子，因此這類電鍍廢水也被稱為絡合鎳廢水
②電鍍絡合鎳廢水處理難點電鍍絡合鎳廢水很難處理，是因為裡面的絡合
劑，絡合劑在水中存在大量的羥基和羧基，這類基團相互作用，並且會與鎳離子絡合，吸附鎳離子。因此在向廢水中投加氫氧化鈉時，即使調節到很高pH，比如 11-13之間，氫氧根仍然無法與絡合鎳離子結合生成沉澱。在絕大多數電鍍廠廢水處理現場中，由於絡合劑絡合的原因，使用片鹼處理絡合鎳都無法達標，而添 加膜系統、離子交換系統等，不僅成本很高，效果也並不理想。
③電鍍絡合鎳廢水處理原理化學法處理電鍍絡合鎳廢水時，一般有兩種思路，第一種是破絡和沉澱的辦法去除，通過次氯酸鈉氧化工藝或者芬頓氧化技術將廢水中的絡合劑破壞掉，鎳離子脫離絡合劑成為離子態，這時再添加氫氧化鈉就可
以與鎳離子結合生成氫氧化鎳沉澱，如果不能徹底達標，在末端還可以繼續添加弱水無極重金屬捕集劑重捕劑進行處理。第二種是螯合沉澱法進行處理，弱水無極鋅鎳合金處理劑表面含有大量的鎳離子吸附基團，通過吸附鎳離子生成沉澱，鋅鎳合金處理劑能夠把鎳離子從絡合劑奪走，從而降低鎳離子濃度。

F. 含鎳廢水的氨氮和cod一般是多少含量量

這個最好實地檢測下，工藝的細微差別都會導致水質區別很大，而且也不知道你這個含鎳廢水究竟是什麼生產帶來的

G. 電鍍化學鍍鎳廢液濃度高怎麼辦

化學鍍鎳廢液及廢水的組成較為復雜，包括了無機鹽、絡合物等等，尤其是濃度較高的廢液處理的難度相當大。一般採用蒸發、干化的方式，但是考慮到委外成本，最好是能夠簡單且有效，比如液體進料，連續干化固體出料的 方式處理；詳情咨詢蘇州湛清環保科技有限公司，給句水質情況出具定製方案。

H. 鎳的含量多少算污染

鎳在地殼中的平均豐度為75ppm.
我國規定車間空氣中鎳的最高容許濃度為0.001mg/m3，地面水中鎳的最高容許濃度為0.5mg/L。
你說的突然中的鎳污染，是因為鎳可以在土壤中富集。，壤中的鎳主要來源於岩石風化，大氣降塵，灌溉用水（包括含鎳廢水），農田施肥，植物和動物殘體的腐爛等。植物生長和農田排水又可從土壤中帶走鎳。鎳含量最高的植物是綠色蔬菜和煙草,為1.5～3ppm，穀物、水果和馬鈴薯中含量很低。土壤中含鎳量如高於0.5ppm，對亞麻生長不利，濃度高達到15.9～29.4ppm,可使糖用甜菜、番茄、馬鈴薯和燕麥生長減緩。鎳對水稻產生毒性的臨界濃度是20ppm。根據各地的情況不同，那麼鎳含量也是不同的，所以這個無法具體數值來說明。

I. 測工業廢水中鎳的的含量

水質 鎳的測定火焰原子吸收分光光度法 GB 11912－89

1 主題內容與適用范圍

本標准規定了用火焰原子吸收分光光度法直接測定工業廢水中鎳。

本標准適用於工業廢水及受到污染的環境水樣，最低檢出濃度為0.05mg／L，校準曲線的濃度范圍0.2～5.0mg／L。

2 原理

將試液噴入空氣-乙炔貧燃火焰中。在高溫下，鎳化合物離解為基態原子，其原子蒸氣對銳線光源(鎳空心陰極燈)發射的特徵譜線232.0nm產生選擇性吸收。在一定條件下，吸光度與試液中鎳的濃度成正比。

3 試劑

本標准所用試劑除另有說明外，均使用符合國家標准或專業標準的分析純試劑和去離子水或同等純度的水。

3.1 硝酸(HNO3)，＝1.42g／mL，優級純。

3.2 硝酸(HNO3)，＝1.42g／mL。

3.3 硝酸溶液，1＋99：用硝酸(3.1)配製。

3.4 硝酸溶液，1＋1：用硝酸(3.2)配製。

3.5 高氯酸(HClO4)，＝1.54g／mL，優級純。

3.6 鎳標准貯備液：稱取光譜純金屬鎳1.0000g，准確到0.0001g，加硝酸(3.1)10mL，待完全溶解後，用去離子水稀釋至1000mL，每毫升溶液含1.00mg鎳。

3.7 標准工作溶液：移取鎳貯備液(3.6)10.0mL於100mL容量瓶中，用硝酸溶液(3.4)稀釋至標線，搖勻。此溶液中鎳的濃度為100mg／L。

4 儀器

4.1 原子吸收分光光度計。

4.2 鎳空心陰極燈。

4.3 乙炔鋼瓶或乙炔發生器。

4.4 空氣壓縮機，應備有除水、除油、除塵裝置。

4.5 儀器參數：不同型號儀器的最佳測試條件不同，可根據儀器說明書自行選擇。

5 樣品

5.1 采樣前，所用聚乙烯瓶用洗滌劑洗凈，再用硝酸(3.4)浸泡24h以上，然後用水沖洗干凈。

5.2 若需測定鎳總量，樣品採集後立即加入硝酸(3.1)，使樣品pH為1～2。

5.3 測定可濾態鎳時，采樣後盡快通過0.45m濾膜過濾，並立即按(5.2)酸化。

6 步驟

6.1 試料

測定鎳總量時，一般要進行消解處理。取適量水樣(使含鎳在10～250g)加5mL硝酸(3.1)，置於電熱板上在近沸狀態下將樣品蒸發近干。冷卻後再加入硝酸(3.1)5mL，重復上述操作一次，必要時再加入硝酸(3.1)或高氯酸，直到消解完全。等蒸至近干，加硝酸(3.3)溶解殘渣，若有不溶沉澱應通過定量濾紙過濾至50mL容量瓶中，加硝酸(3.3)至標線，搖勻。

6.2 空白試驗

用水代替試料，採用相同的步驟，且與采樣和測定中所用的試劑用量相同做空白試驗。

6.3 干擾

6.3.1 本標准測鎳基體干擾不顯著，但當無機鹽濃度較高時則產生背景干擾，採用背景校正器校正；在測量濃度許可時，也可採用稀釋法。

6.3.2 使用232.0nm作吸收線，存在波長相距很近的鎳三線，選用較窄的光譜通帶可以克服鄰近譜線的光譜干擾。

6.4 校準曲線的繪制

用硝酸溶液(3.3)稀釋標准工作溶液(3.7)配製至少5個標准溶液，且試料的濃度應落在0.2～5.0mg／L范圍內。按所選擇的儀器工作參數調好儀器，用硝酸溶液(3.3)調零後，測量每份溶液的吸光度，繪制校準曲線。

6.5 測量

在測量標准溶液的同時，測量空白和試料。根據扣除空白後試料的吸光度，從校準曲線查出試料中的含量。

註：①測定可濾態鎳時，用(5.3)制備的試料直接噴入測定。

②測定鎳總量時，一般進行消解前處理，用試料(6.1)進行測定。

7 結果的表示

實驗室樣品中鎳的濃度C(mg／L)按下式計算：

式中：C——實驗室樣品中鎳濃度，mg／L。

m——試料中鎳的含量，g。

V——分取水樣的體積，mL。

8 精密度和准確度

13個實驗室分析含鎳1.02mg／L的統一樣品，重復性相對標准偏差為1.65％，再現性相對標准偏差為3.29％，回收率在95％～105％之間。

本標准還用於含鎳0.07～5.45mg／L的礦山、冶煉、電鍍、機械等行業41種廢水樣品分析，其相對標准偏差為0.2％～10％，加標回收率為92％～109％。

J. 廢水中含有鎳怎麼處理

工具/原料

高效除鎳劑HMC-M2

H2SO4/HCl

PAC、PAM

1、測量含鎳廢水中鎳離子的濃度，例如Cni=40ppm(mg/L)