3氯2肼基吡啶生產廢水預處理

⑴ 3-氯-2-甲基苯胺的生產方法

由鄰硝基甲苯經氯化、還原而得。1.氯化在鄰硝基甲苯中，加入2%的三氯化鐵作為催化劑，於50-60℃通入氯氣，至反應液的相對密度到達1.27-1.29（50℃）為止，用5%鹽酸洗滌，再用水洗滌，最後用液鹼調節pH為7。分盡水層，蒸去水分後，進行減壓蒸餾，收集120-150℃（5.33-8.0kPa）餾分，冷卻結晶、過濾，得2-氯-6-硝基甲苯。2.還原將鹽酸和鐵粉加入反應鍋中攪拌加熱，至90℃，慢慢加入熔化的2-氯-6-硝基甲苯，加畢，迴流反應3h。冷卻，加液鹼調節pH為8，蒸汽蒸餾，得3-氯鄰甲苯胺。

⑵ 2-氯-4-氨基吡啶的生產方法

其制備方法是以異煙酸為原料，用三氯氧磷進行氯化，得到2-氯吡啶-4-羧酸，再與氨氣反應生成相應的醯胺，再進行霍夫曼降解反應得到產品。也可以用2-氯吡啶-N-氧化物為原料，先用發煙硝酸進行硝化，然後用鐵粉在乙酸中還原而得產品。

⑶ 2-氯吡啶的操作處置與儲存

操作注意事項：密閉操作，提供充分的局部排風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩），戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、酸類接觸。充裝要控制流速，防止靜電積聚。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。
儲存注意事項：儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

⑷ 高分求2－氯－3－氨基吡啶的物理及化學性質

吡啶的5位容易發生親電反應
此外吡啶環上有氨基供電子基
所以不易發生親核取代反應
這是我的想法@@

3-氨基-2-氯吡啶;2-氯-3-吡啶胺;3-Amino-2-chloropyridine;2-Chloro-3-pyridi-namine
分子式：C5H5ClN2
分子量：128.56
性質：熔點 79-81℃，沸點 130-134℃/1.7kPa。密度130。閃點185°C。
結構：http://www.chemyq.com/xz/img/img6/6298-19-7.gif

蘭氏化學手冊中的：
Name：2-Amino-5-chloropyridine
Formula：H2N(Cl)(C5H3N)
Formula weight：129.56
Beilstein reference22^2, 332
Melting point,（
C）：135–138
Boilingpoint,(
C):128（11mm）
不知道滿意么

⑸ 2-氯-3-吡啶甲酸怎麼合成的

以2-氰基吡啶為原料經氧化、氯化、水解反應得到了2-氯煙酸（即2-氯-3-吡啶甲酸），總收率為75.1%

合成步驟見貼圖。合成方法還有許多，建議使用SciFinder自行搜索

⑹ 三氯吡啶醇鈉廢水怎麼處理

可以嘗試物理氧化法

⑺ 莫爾法測定酸性氯化物溶液中的氯,應做的預處理是什麼啊

應做的預處理就是使莫爾法測定酸性氯化物溶液中的氯時滿足滴定條件，滴定條件如下：

(1)、滴定應當在中性或弱鹼性介質中進行。若在酸性介質中，重鉻酸根離子將與氫離子作用生成重鉻酸根，溶液中鉻酸根離子濃度將減小，鉻酸銀沉澱出現過遲，甚至不會沉澱；但若鹼度過高，又將出現氧化二銀沉澱。

莫爾法測定的最適宜pH范圍是6．5～10．5。若溶液鹼性太強，可先用稀硝酸中和至甲基紅變橙，再滴加稀NaOH至橙色變黃；酸性太強，則用碳酸氫鈉，碳酸鈉或硼砂中和。

(2)、不能在含有氨或其他能與銀離子生成絡合物的物質存在下滴定，否則會增大AgCl和鉻酸銀的溶解度，影響測定結果。若試液中有氨存在，應當先用硝酸中和。而在有銨根離子存在時，滴定的pH范圍應控制在6.5～7.2之間。

(3)、莫爾法能測氯離子、溴離子但不能測定碘離子和硫氫根離子。因為AgI或AgSCN沉澱強烈吸附碘離子或硫氫根離子，使終點過早出現，且終點變化不明顯。滴定時必須劇烈搖動。

(4)、莫爾法的選擇性較差，凡能與鉻酸根離子或銀離子生成沉澱的陽、陰離子均干擾滴定。

①能與Ag+生成沉澱的陰離子（PO43-、AsO43-、SO32-、S2-、CO32-、C2O42-）

②能與Cr2O72-生成沉澱的陽離子（Pb2+、Ba2+）

③在弱鹼性條件下易水解的離子（Al3+、Fe3+、Bi3+）

④大量的有色離子（Co2+、Cu2+、Ni2+）都可能幹擾測定，應預先分離。

(7)3氯2肼基吡啶生產廢水預處理擴展閱讀：

本法多用於氯離子，溴離子的測定，而不能用於硫氰根離子，碘離子。這是因為硫氰根離子，碘離子形成的銀鹽沉澱對於他們自身有著強烈的吸附作用，震搖也無法釋放。

也不適用於用氯化鈉標准溶液直接滴定銀離子，因為在銀離子的試液里滴加重鉻酸鉀指示劑會立刻沉澱，轉化為氯化銀的速度極慢，重點推遲。因此，使用Mohr 法滴定銀離子時必須採用返滴定法。

參考鏈接：網路-莫爾法

⑻ 吡啶污水怎麼處理

含吡啶廢水的特點
吡啶是一種廣泛使用的化工產品，有惡臭，對神經有致毒作用，對眼角膜有損害。吡啶對微生物呈強烈抑製作用，且難於被空氣氧化，因而給地面水的自凈及污水的無害化處理過程造成困難。
1、吡啶不能被重鉻酸鉀氧化，含吡啶環的物質，用國標法中的測法，吡啶測不出COD，只有能夠被重鉻酸鉀氧化的物質才能測出COD。
2、吡啶對生化過程的生物菌有很強的抑制性或毒性，即「殺菌」，造成生化不能進行，也即廢水中的吡啶類物質「不可生化」，使得污泥死亡，生化癱瘓。 3、帶吡啶環的物質種類繁多，但都具有一個共同的特點「雜環、結構穩定、難以降解」。
含吡啶廢水的處理方法
（含吡啶廢水的處理方法一：高級氧化預處理+生化）
廢水先進行預處理，目的是把吡啶分解成小分子物質，預處理的工藝有微電解、濕式氧化等，本解決方案採用多維電催化氧化作為核心工藝進行預處理，再輔以生化法，污染物可以得到有效處理，性價比高。典型工藝如下：
在各種污染治理技術中，電催化或TiO2光催化降解有機污染物作為一種理想的環境治理技術而受到業界廣泛關注，作為高級氧化的一種最具前途的技術，該技術可將污水中的許多有機物如染料、鹵代物、難降解農葯、表面活性劑、雜環化合物等降解為CO2、水和其他小分子物質，具有效率高、能耗低、操作簡便、反應條件溫和（常溫、常壓）、適用范圍廣、無二次污染等特點，具有廣闊的應用前景。
（含吡啶廢水的處理方法二：精餾法） 首先用精餾方法從廢水中回收吡啶，由於吡啶-水存在共沸，這一步只能得到吡啶含量50%左右的溶液，接下來用苯作為共沸劑對其脫水以得到含水少的吡啶，如果回收的吡啶量很少，也可以用分子篩脫水。由於廢水精餾時吡啶含量很少，精餾塔可以採用直接水蒸汽加熱以減少設備投資，並採取廢熱回收措施以降低能耗。 按廢水為常溫考慮，每噸廢水耗蒸汽毛估0.3噸。這樣水、汽、電消耗大概70塊左右。吡啶的市價40元/kg左右，每噸廢水大約可回收50%含量的吡啶20kg，如果自己不願意精製，當作廢吡啶賣給回收廠家，1kg估算3～5元，基本上賣回了運行費用，好的話還有得多。 但精餾的投資成本和運行仍然非常高，屬於一般性價比的解決方案。
（含吡啶廢水的處理方法三：樹脂吸附） 樹脂吸附，但是如果含鹽太高則比較困難，離子會干擾樹脂對吡啶的交換。
（含吡啶廢水的處理方法四：焚燒） 採用焚燒法省事，可直接焚燒，也可濃縮後焚燒，煙氣必須要處理。各地固廢處理中心對這種廢水的焚燒成本收費都很高，一般在每噸水上千元左右，一般難以承受。