廢水中亞硝酸鹽氮的測定放定方法

㈠ 釀造用水中硝酸鹽氮 亞硝酸鹽氮 氨氮的測定試劑的區別

有復雜有機物轉換為氨氮,這叫氨化,速度較快
氨氮會在亞硝化菌、硝化菌作用下,在好氧條件下把氨氮氧化成硝酸鹽和亞硝酸鹽,這叫硝化
硝酸鹽和亞硝酸鹽在外界提供有機碳源情況下,由反硝化菌把硝酸鹽和亞硝酸鹽還原成氮氣叫反硝化
通過測定各種態的氮就能判斷水體處於哪個自凈階段了

㈡ 水質檢測中的亞硝酸鹽氮和亞硝酸鹽一樣嗎

亞硝酸鹽氮的測定亞硝酸鹽氮的測定亞硝酸鹽氮的測定亞硝酸鹽氮的測定 1 ）制備不含亞硝酸鹽的水 在水中加入少許高錳酸鉀晶體,再加氫氧化鈣或氫氧化鋇,使之呈鹼性.重蒸餾後,棄去 50mL 初濾液,收集中間 70% 的無亞硝酸餾分.2 ）水樣制備 水樣如有顏色和懸浮物,可以每 1000mL 水樣中加入 2mL 氫氧化鋁懸浮液攪拌,靜置過濾,棄去 25mL 初濾液,取 50.00mL 濾液測定.如亞硝酸鹽含量高,可適量少取水樣,用無亞硝酸鹽的水稀釋至 50mL .如水樣清澈,則直接取 50mL .3 ）制備標准系列 取 50mL 比色管 7 支,分別加入亞硝酸鹽氮 1u g/mL的標准溶液 0 、 0.5 、 1.00 、 2.00 、 3.00 、 4.00 、 5.00mL ,用無氨水稀釋到刻度.
4 ）顯色測定 向上述各比色管中分別加 1.0mL 氨基茉磺酸,混勻.8min 後,各加 1.0mL 醋酸納溶液及 1.0mL 鹽酸 ɑ - 萘胺溶液,搖勻.放置 30min 後,於 λ =520mL 處,用 1cm 比色皿測定吸光度.繪制標准曲線,查出水樣中亞硝酸鹽氮的含量.3 3 3 3 ．．．．硝酸鹽氮的測定硝酸鹽氮的測定硝酸鹽氮的測定硝酸鹽氮的測定 1 ）水樣 渾濁水樣應過濾.如水樣有顏色,應在每 100mL 水樣中加入 4mL 氫氧化鋁懸浮液,在錐瓶中攪拌 5min 後過濾.取 25mL 經過濾或脫色的水樣於 50mL 容量瓶中,加入 1mL 1mol 鹽酸溶液,用無氨水稀釋至刻度.2 ）制備標准系列 將濃度為 100mg/L 的硝酸鉀標准溶液稀釋 10 倍後,分別取、 1.00 、 2.00 、 3.00 、 4.00 、 10.00 、 15.00 、 20.00 、 40.00mL 於 50mL 容量瓶中,各加入 1mL 1mol 鹽酸溶液,用無氨水稀釋至刻度.3 ）比色測定 在 λ =220nm 處,用 1cm 比色皿分別測定標准系列和水樣的吸收度.由標准系列可得到標准曲線,水平的吸收度可從標准曲線上查得對應的濃度,此值乘以稀釋倍數即得水樣中硝酸鹽氮值.若水樣中存在有機物對測定有干擾作用,可同時在 λ =275nm 處測定吸光度,並得到校正吸光度：A 校 =A 220nm- — A 275nm
具體方法見

㈢ 污水氨氮檢測方法

如果是測定污水中氨氮的含量的話，有快速測定的試紙可以用的，但是一般測版定的結果不夠權精確，現在一般情況下，企業都會選擇買氨氮測定儀，檢測起來也是十分的方便快捷的，但是價格上相對試紙來說就會高很多。
國外的品牌比較貴，國內的我們之前用過一款測COD的，是TR-108B的型號的，他們也有做氨氮，可以咨詢一下。
看你的實際需求吧，然後測定試紙或者是測定儀器都是可以得

㈣ 請問各位專家，土壤中的硝酸鹽和亞硝酸鹽測定方法有沒有更簡單點的啊 分光光度法雖然是國標，但操作麻煩

一、土壤中硝酸鹽和亞硝酸鹽的測定(氣相分子吸收光譜法測定土壤中的硝酸鹽氮和亞硝酸鹽氮)

1) 本方法適用於土壤中硝酸鹽及亞硝酸鹽的測定。

當取樣量為40g時，本方法測定土壤中亞硝酸鹽氮的檢出限0.15mg/kg，測定下限為 0.5mg/kg，測定上限為60mg/kg。

當取樣量為40g 時，本方法測定土壤中硝酸鹽氮的檢出限0.15mg/kg，測定下限為 0.6mg/kg，測定上限為60mg/kg。

2) 化學原理：

2.1 亞硝酸鹽測定：採用氯化鉀溶液提取土壤中的亞硝酸鹽氮，提取液放置後如能自然分層，取提取液上層清液直接用氣相分子吸收光譜儀測定亞硝酸鹽氮。

2.1.1、氣相分子吸收光譜儀測定亞硝酸鹽氮原理及過程：亞硝酸鹽在酸和乙醇的作用下，生成NO2氣體，分離出NO2氣體，測定氣體含量，從而得出溶液中亞硝酸鹽氮的濃度。

2.2、硝酸鹽氮的測定：採用氯化鉀溶液提取土壤中的硝酸鹽氮，提取液放置後如能自然分層，取提取液上層清液直接用氣相分子吸收光譜儀測定硝酸鹽氮。

2.2.2、氣相分子吸收光譜儀測定硝酸鹽氮原理及過程：硝酸鹽在三氯化鈦的作用下，生成NO氣體，分離出NO氣體，測定氣體含量，從而得出溶液中硝酸鹽氮的濃度。

3) 操作過程：

3.1 土壤樣品的預處理

將採集後的土壤樣品去除雜物，充分混合均勻，混合時應戴橡膠手套。混合後的樣品進行小於5mm 過篩處理。稱取篩過土壤試樣40.0g，放入500ml 聚乙烯瓶中，加入200ml 氯化鉀溶液，在20℃±2℃的溫度條件下，在恆溫水浴震盪器中恆溫震盪提取1h。然後靜置溶液30min，待其自然分層，取上層清液直接分析。

3.2 亞硝酸鹽氮的測定

取3.1中處理好的上清液，如上清液中含有顏色，無需脫色，直接用儀器（氣相分子吸收光譜儀型號GMA3202、上海北裕製造）進行測定。

預先配置好檸檬酸+乙醇溶液（25%+30%）溶液，將儀器上的進樣管分別插入檸檬酸+乙醇溶液及上清液中，點擊軟體上測量按鈕，42秒鍾後直接得出分析結果。

3.2 硝酸鹽氮的測定

取3.1中處理好的上清液，如上清液中含有顏色，無需脫色，直接上儀器（氣相分子吸收光譜儀型號GMA3202、上海北裕製造）進行測定。

將儀器上的進樣管分別插入三氯化鈦溶液中及上清液中，點擊軟體上測量按鈕，42S鍾後直接得出分析結果。

4、結果計算

土壤中亞硝酸鹽含量測定= [ 軟體計算濃度（mg/L） * 提取液體積(L)]/土壤試樣重量(Kg) *100%

同理計算土壤中硝酸鹽氮含量。

㈤ 污水處理中，，硝酸鹽氮，和亞硝酸鹽氮，控制方法

首先控制進水氨氮不能過高

然後控制DO值 產生硝酸氮多一點可以使DO高一點

㈥ 水樣中亞硝酸鹽氮含量測定實驗中，以各種溶液作為參比溶液，為什麼

水樣中亞硝酸鹽氮含量測定實驗中，以各種溶液作為參比溶液

是為了降低其他有機物的干擾

㈦ 水中的氨氮,亞硝酸鹽氮,硝酸鹽氮,是怎麼樣轉化的測定各種形態的含氮化合物對評價水體污染和自凈有何意義

有復雜有機物轉換為氨氮，這叫氨化，速度較快
氨氮會在亞硝化菌、硝化菌作用下，版在好氧條件下把氨權氮氧化成硝酸鹽和亞硝酸鹽，這叫硝化
硝酸鹽和亞硝酸鹽在外界提供有機碳源情況下，由反硝化菌把硝酸鹽和亞硝酸鹽還原成氮氣叫反硝化
通過測定各種態的氮就能判斷水體處於哪個自凈階段了

㈧ 測亞硝酸鹽含量操作

GB5009.33—2010 分光光度法

1、原理

亞硝酸鹽採用鹽酸萘乙二胺法測定測定。

試樣經沉澱蛋白質、除去脂肪後，在弱酸條件下亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸重氮化後，再與鹽酸萘乙二胺偶合形成紫紅色染料，外標法測得亞硝酸鹽含量。

2、試劑和材料

除非另有規定，本方法所用試劑均為分析純。水為GB/T 6682 規定的二級水或去離子水。

2.1 亞鐵氰化鉀（K4Fe(CN)6·3H2O）

2.2 乙酸鋅（Zn(CH3COO)2·2H2O）

2.3 冰醋酸（CH3COOH）

2.4 硼酸鈉（Na2B4O7·10H2O）

2.5 對氨基苯磺酸(C6H7NO3S）

2.6鹽酸萘乙二胺(C12H14N2·2HCl）

2.7亞硝酸鈉（NaNO2）

2.8硝酸鈉（NaNO3）

2.9鋅皮或鋅棒。

2.10硫酸鎘。

2.11亞鐵氰化鉀溶液(106g/L)：

稱取106.0g 亞鐵氰化鉀（2.1），用水溶解，並稀釋至1000mL。

2.12乙酸鋅溶液(220g/L)：稱取220.0g乙酸鋅（2.2），先加30 mL 冰醋酸（2.3）溶解，用水稀釋至1000mL。

2.13飽和硼砂溶液(50g/L)：稱取5.0g硼酸鈉（2.4），溶於100 mL 熱水中，冷卻後備用。

2.14對氨基苯磺酸溶液（4 g/L） ：稱取 0.4g對氨基苯磺酸（2.5），溶於100mL20%

（V/V）鹽酸中，置棕色瓶中混勻，避光保存。

2.15鹽酸萘乙二胺溶液（2 g/L）：稱取0.2 g 鹽酸萘乙二胺（2.6），溶於100mL 水中,

混勻後，置棕色瓶中，避光保存。

2.16亞硝酸鈉標准溶液（200 μg/mL）：准確稱取0.1000g於110℃～120℃乾燥恆重的亞硝酸鈉，加水溶解移入500 mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，混勻。

2.17亞硝酸鈉標准使用液（5.0 μg/mL）：臨用前，吸取亞硝酸鈉標准溶液5.00mL，置於 200mL 容量瓶中，加水稀釋至刻度。

2.17硝酸鈉標准溶液（200 μg/mL，以亞硝酸鈉計）：准確稱取0.1232g 於110 ℃～120

℃乾燥恆重的硝酸鈉，加水溶解，移於入500mL 容量瓶中，並稀釋至刻度。

2.18硝酸鈉標准使用液（5 μg/mL）：臨用時吸取硝酸鈉標准溶液2.50mL，置於100mL

容量瓶中，加水稀釋至刻度。

3、儀器和設備

3.1 天平：感量為0.1mg 和1mg。

3.2組織搗碎機。

3.3超聲波清洗器。

3.4恆溫乾燥箱。

3.5分光光度計。

4、測定

4.1試樣的預處理

新鮮蔬菜、水果：將試樣用去離子水洗凈，晾乾後，取可食部切碎混勻。將切碎的樣品用四分法取適量，用食物粉碎機製成勻漿備用。如需加水應記錄加水量。

4.2提取

稱取5g（精確至0.01g）製成勻漿的試樣（如制備過程中加水，應按加水量折算），置於

50 mL燒杯中，加12.5 mL 飽和硼砂溶液，攪拌均勻，以 70 ℃左右的水約300mL 將試樣洗入500 mL容量瓶中，於沸水浴中加熱15min，取出置冷水浴中冷卻，並放置至室溫。

4.3提取液凈化

在振盪上述提取液時加入5mL 亞鐵氰化鉀溶液, 搖勻, 再加入5 mL 乙酸鋅溶液，以沉澱蛋白質。加水至刻度, 搖勻, 放置30 min, 除去上層脂肪, 上清液用濾紙過濾, 棄去初濾液30mL, 濾液備用。

4.4亞硝酸鹽的測定

吸取40.0mL 上述濾液於50mL帶塞比色管中，另吸取0.00mL、0.20mL、0.40mL、0.60mL、0.80mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、2.50mL 亞硝酸鈉標准使用液（相當於0.0 μg、1.0 μg、2.0 μg、3.0 μg、4.0 μg、5.0 μg、7.5 μg、10.0μg、12.5 μg亞硝酸鈉），分別置於50mL 帶塞比色管中。於標准管與試樣管中分別加入2mL 對氨基苯磺酸溶液，混勻，靜置3min～5min 後各加入1mL鹽酸萘乙二胺溶液，加水至刻度，混勻，靜置15min，用2cm 比色杯，以零管調節零點，於波長538nm處測吸光度，繪制標准曲線比較。同時做試劑空白。

5、分析結果的表述

5.1亞硝酸鹽含量計算

亞硝酸鹽（以亞硝酸鈉計）的含量按式（3）進行計算

式中：

X1——試樣中亞硝酸鈉的含量，單位為毫克每千克（mg/kg）；

A1——測定用樣液中亞硝酸鈉的質量，單位為微克（μg）；

m——試樣質量，單位為克（g）；

V1——測定用樣液體積，單位為毫升（mL）；

V0 ——試樣處理液總體積，單位為毫升（mL）。

以重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的算術平均值表示，結果保留兩位有效數字。

6、精密度

在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的絕對差值不得超過算術平均值的10%