廢水中ss測定
① 污水中懸浮物SS的檢測方法
測定懸浮固體SS時,一般使用重量法,既採集一定體積的污水或混合液,用0.45µm濾膜過濾截留懸浮固體,以濾膜截留懸浮固體前後的質量差作為懸浮固體的量。
② 污水中的SS如何計算
懸浮物(SS)的測定方法
測定方法:懸浮物是指不能通過濾器(濾紙)的固體版物,可用兩種權方法測定。一種是減差法,是根據總固體和水溶性固體減差而得。即:懸浮物=總固體-水溶性固體。另一種是直接過濾法測定(重量法)。
直接過濾法即重量法測定步驟:
樣品過濾:取均勻的樣品100ml,倒入已恆重好的玻璃濾器中(或濾紙)過濾,過濾後將帶有殘渣的濾器或濾紙(置於已恆重好的稱量瓶)放入105~110℃烘箱中乾燥(時間大約2~3小時)。取出後,放入乾燥器內冷卻至室溫稱重。
計算:
W2-W1
懸浮物含量(mg/l)= ×1000×1000
100
W2——玻璃濾器(或濾紙)+殘渣重量(克)
W1——玻璃濾器(或濾紙)重量(克)
E-4水質 氨氮 納氏試劑光度法 GB7479-87(檢出限0.025mg/L)
③ 如何測定污水處理廠出水中的ss
常規是(准確性受誤差影響較大):
1、儀器設備:分析天平、濾紙、漏斗、乾燥器、乾燥皿、內量筒、恆溫烘箱
2、簡容單做法:取100ml污水,濾紙105℃烘乾至恆重後記錄ag,過濾污水,基本過濾完後,將濾紙再105℃烘乾3小時左右,至恆重記錄bg。做差就出來100ml污水中ss的量。
④ 污水檢測中的B0D,SS各表示什麼
⑤ 污水處理中ss代表的是什麼
普通水樣的SS是指來固體懸浮物濃度,源是Suspended solid的縮寫,一般單位為:mg/L。通常使用真空抽濾泵加硝酸纖維濾膜方法測定。
污水處理系統中的SS,常指混合液中活性污泥濃度,一般較常用MLSS(Mixed Liquor Suspended Solid),在不引起歧義條件下也可簡寫為SS。單位:mg/L。測定方法相同。
⑥ 如何檢測污水SS
有污泥濃度計 直接讀出mg/l; 還有濁度計,讀數是°,同一水質溫度下,濁度和濃度呈線性
⑦ 廢水中ss 是什麼意思或者是什麼指標
SS 是指固體懸浮物濃度,是 Suspended solid 的縮寫,一般單位為: mg/L 。通常使用真空抽濾泵加硝酸纖維濾膜方法測定。
懸浮物( suspended solids )指懸浮在水中的固體物質,包括不溶於水中的無機物、有機物及泥砂、黏土、微生物等。水中懸浮物含量是衡量水污染程度的指標之一。懸浮物是造成水渾濁的主要原因。水體中的有機懸浮物沉澱後易厭氧發酵,使水質惡化。中國污水綜合排放標准分 3 級,規定了污水和廢水中懸浮物的最高允許排放濃度,中國地下水質量標准和生活飲用水衛生標准對水中懸浮物以渾濁度為指標作了規定。
ss 的測定方法。
一、懸浮固體的測定原理:
懸浮固體系指剩留在濾料上並於 103-105 ℃烘至恆重的固體。測定的方法是將水樣通過濾料後,烘乾固體殘留物及濾料,將所稱重量減去濾料重量,即為懸浮固體(非過濾性殘渣)。
二、儀器
1. 烘箱
2. 分析天平
3. 乾燥器
4. 孔徑為 0.45 μ m 濾膜及相應的濾器或中速濾紙
5. 玻璃漏斗
6. 內徑為 30-50mm 稱量瓶
三、測定步驟
1. 將濾膜放在稱量瓶中,打開瓶蓋,在 103-105 ℃烘乾 2h ,取出冷卻後蓋好瓶蓋稱重,直至恆重(兩次稱重相差不超過 0.0005g )
2. 去除懸浮物後震盪水樣,量取均勻適量水樣(使懸浮物大於 2.5mg ),通過上面稱至恆重的濾膜過濾,用蒸餾水洗殘渣 3-5 次。如樣品中含有油脂,用 10ML 石油醚分兩次淋洗殘渣。
3. 小心取下濾膜,放入原稱量瓶內,在 103-105 ℃烘箱內,打開瓶蓋烘 2h ,冷卻後蓋好蓋稱重,直至恆重為止。
計算:
懸浮固體( mg/L ) =[(A-B) × 1000 × 1000]/V
式中: A--- 懸浮固體 + 濾膜及稱量瓶重( g )
B--- 濾膜及稱量瓶重( g )
V--- 水樣體積
注意事項:
1. 樹葉、木棒、水草等雜質應從水樣中除去。
2. 廢水粘度高時,可加 2-4 倍蒸餾水稀釋,震盪均勻,待沉澱物下降後再過濾。
3. 也可採用石棉坩堝進行過濾。
⑧ 請問污水處理中COD、BOD、SS分別代表什麼啊
CODcr :化學需氧量
能夠精確地表示污水中有機物的含量,並且測定時間短不受水質的限制;缺點:是不能像BOD那樣,表示出所消耗的氧量。微生物氧化的有機物量,另外還有許多無機物被氧化,並全部代表有機物含量。
BOD5:生化需氧量
生化需要量是在指定的溫度和時間段內,在有氧條件下由微生物(主要是細菌)降解水中有機物所需的氧量。
SS:懸浮固體或叫懸浮物。
懸浮固體中,顆粒粒徑在0.1~1.0μm之間者稱為細分散懸浮固體;顆粒粒徑大於1.0μm者稱為粗分散懸浮固體。
(8)廢水中ss測定擴展閱讀:
cod的測定方法
隨著測定水樣中還原性物質以及測定方法的不同,其測定值也有不同。應用最普遍的是酸性高錳酸鉀氧化法與重鉻酸鉀氧化法。
1、高錳酸鉀(KmnO4)法:氧化率較低,但比較簡便,在測定水樣中有機物含量的相對比較值時,可以採用。
2、重鉻酸鉀(K2Cr2O7)法:氧化率高,再現性好,適用於測定水樣中有機物的總量。 有機物對工業水系統的危害很大。
3、含有大量的有機物的水在通過除鹽系統時會污染離子交換樹脂,特別容易污染陰離子交換樹脂,使樹脂交換能力降低。有機物在經過預處理時(混凝、澄清和過濾),約可減少50%,但在除鹽系統中無法除去,故常通過補給水帶入鍋爐,使爐水pH值降低。
4、有時有機物還可能帶入蒸汽系統和凝結水中,使pH降低,造成系統腐蝕。在循環水系統中有機物含量高會促進微生物繁殖。