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工業循環冷卻水中總磷酸鹽測定方法
HG 5-1515-85
磷鉬蘭分光光度法
本方法適用於測定磷系循環冷卻水中總磷酸鹽(包括正磷酸鹽、無機聚磷酸鹽及有機磷酸鹽)。
1.方法提要
本方法採用強氧化劑過硫酸銨加熱分解有機磷酸鹽及聚磷酸鹽為正磷酸鹽,用硫酸肼還原磷鉬黃為磷鉬蘭後進行分光光度測定。
2.儀器與試劑
2.1儀器
2.1.1分光光度計:660nm;
2.1.2電爐:500W
2.2試劑
2.2.1硫酸:1N溶液;
2.2.2亞硫酸鈉:固體或市售的亞硫酸鈉片劑;
2.2.3甲醇;
2.2.4硫酸肼:0.15%水溶液;
2.2.5過硫酸銨:
2.2.6無水硫酸鈉:
3.准備工作
3.1鉬酸鈉——硫酸溶液:
將100ml濃硫酸慢慢地加到500ml水中,冷卻至室溫(A液)。另稱取10g鉬酸鈉溶於400ml水中(B液)。然後將A液加到B液中,混勻,貯存在聚乙烯瓶中;
3.2 過硫酸銨——硫酸鈉分解劑:
稱取0.8g過硫酸銨和4.2g無水硫酸鈉混合均勻或使用市售的過硫酸銨—硫酸鈉片劑。
3.3磷酸鹽標准溶液的配製:1ml=0.1毫克PO43-。
3.3.1 貯備液:稱取0.7165g於105℃乾燥過的磷酸二氫鉀,溶於水中,轉入1升容量瓶,稀釋至刻度搖勻,此溶液1ml=0.5mgPO43-。
3.3.2標准液:吸取100ml貯備液於500ml容量瓶中,稀釋至刻度。此溶液1ml=0.1mgPO43-。
3.3標准曲線繪制:
3.3.1取50ml比色管7支,用移液管分別加入0、0.5、1、2、3、4、5ml磷酸鹽標准溶液,用水稀釋至15ml。
3.3.2用移液管向所有各管中加入4ml鉬酸鈉——硫酸溶液及1ml硫酸肼溶液,混勻後,放入沸水浴中,到水浴煮沸後10分鍾取出,立即用流水冷卻,用水稀釋至刻度,混勻後,用25px比色皿,在波長660nm處,以試劑空白為對照,測定其吸光度,並以吸光度為縱坐標,磷酸鹽(以PO43-計)毫克數為橫坐標,繪制標准曲線。
4、試驗步驟
4.1用移液管吸取10ml經慢速過濾紙過濾後水樣於100ml錐形瓶中,加入1ml1N硫酸溶液及50mg過硫酸銨——硫酸鈉分解劑,將錐形瓶放置在置有石棉網的小電爐上,均勻加熱至溶液剛好乾並冒濃厚白煙為止。
4.2稍冷,加入10ml水,4——40mg亞硫酸鈉粉末或10滴甲醇,再在電路上微沸30——60秒,取下。將溶液小心轉移到50ml比色管中,並用少量水沖洗原錐形瓶幾次,(少量多次原則),洗液並入比色管中,(溶液控制在25ml左右)。
4.3加入10ml鉬酸鈉——硫酸鈉——硫酸溶液及1ml硫酸肼溶液,放入已煮沸的水浴中10分鍾後取出,流水冷卻,用水稀釋至刻度,立即用25px比色皿,在660nm 波長處,以試劑空白作對照測定其吸光度,從標准曲線上查得相應總磷酸鹽的含量。
註:①蒸干這一步是本方法的關鍵,因此應小心操作。
②如循環水中有機物較多,過硫酸銨——硫酸鈉分解劑可適當多加些。當蒸干冒白煙時有機物碳化變黑,這時應在加亞硫酸鈉微沸後進行過濾。
5、計算
試樣中總磷酸鹽含量X(毫克/升)按下式計算:
a
X= ——×1000
V
式中a——從標准曲線上查得相映的磷酸鹽(以PO43-計)毫克數。
V——吸取水樣的毫升數。
有機磷酸鹽(以PO43-計,毫克/升)=總磷酸鹽-總無機磷酸鹽
有機磷酸鹽(以EDTMP酸計,毫克/升)=有機磷酸鹽(以PO43-計)×1.15
有機磷酸鹽(以HEDP酸計,毫克/升)=有機磷酸鹽(以PO43-計)×1.08
有機磷酸鹽(以ATMP酸計,毫克/升)=有機磷酸鹽(以PO43-計)×1.04
1.08——系PO43-換算為HEDP酸的系數。
1.15——系PO43-換算為EDTMP酸的系數。
1.04——系PO43-換算為ATMP酸的系數。
6、容許差
6.1平行測定兩個結果間的差數不大於:
總磷含量(毫克/升)
差數(毫克/升)
<10
10——20
0. 3
1. 0
6.2 取平行測定兩個結果的算術平均值作為水樣中總磷酸鹽(以PO43-計)的含量。
工業循環冷卻水中正磷酸鹽測定方法
HG 5-1515-85
磷鉬蘭分光光度法
本方法適用於測定磷系循環冷卻水和磷-鋅預膜體系中0-3mg/l PO43-的正磷酸鹽。
1.方法提要
在酸性介質中磷酸鹽與鉬酸鈉生成磷鉬雜多酸,再被氯化亞錫還原成磷鉬藍後進行分光光度比色測定。
2.儀器與試劑
2.1儀器
2.1.1分光光度計:660nm;
2.1.2定性濾紙,慢速。
2.2試劑
2.2.1鉬酸鈉——硫酸溶液;
2.2.2氨磺酸:分析純,10%水溶液;
2.2.3氯化亞錫-甘油溶液:稱取分析純的氯化亞錫2.5克加入100毫升分析純的甘油中,促使其溶解。
3.准備工作
3.1 鉬酸鈉——硫酸溶液:
將100ml濃硫酸慢慢地加到500ml水中,冷卻至室溫(A液)。另稱取10g鉬酸鈉溶於400ml水中(B液)。然後將A液加到B液中,混勻,貯存在聚乙烯瓶中;
3.2磷酸鹽標准溶液的配製:1ml=0.01毫克PO43-。
3.2.1 貯備液:稱取0.7165g於105℃乾燥過的磷酸二氫鉀,溶於水中,轉入1升容量瓶,稀釋至刻度搖勻,此溶液1ml=0.5mgPO43-。
3.2.2標准液:吸取10ml貯備液於500ml容量瓶中,稀釋至刻度。此溶液1ml=0.01mgPO43-。
3.3標准曲線繪制:
3.3.1取50ml比色管6支,用移液管分別加入0、1、3、5、7、9ml磷酸鹽標准溶液,用水稀釋至40ml。
3.3.2用移液管向所有各管中加入7ml鉬酸鈉——硫酸溶液,混勻後用水稀釋至刻度,加入5滴氯化亞錫-甘油溶液,混勻後,放置10分鍾後立即用25px比色皿,在波長660nm處,以試劑空白為對照,測定其吸光度,並以吸光度為縱坐標,磷酸鹽(以PO43-計)毫克數為橫坐標,繪制標准曲線。
4、試驗步驟
4.1用移液管吸取25ml經慢速過濾紙過濾後水樣(磷-鋅預膜液可根據磷酸鹽含量適當少取)於50ml比色管中,加入氨磺酸4毫升,放置1分鍾用蒸餾水稀釋至40毫升左右。
4.2用移液管向所有各管中加入7ml鉬酸鈉——硫酸溶液,混勻後用水稀釋至刻度,加入5滴氯化亞錫-甘油溶液,混勻後,放置10分鍾後立即用25px比色皿,在波長660nm處,以試劑空白為對照,測定其吸光度,從標准曲線上查得相應正磷酸鹽的含量。
5、計算
試樣中正磷酸鹽含量X(毫克/升)按下式計算:
a
X= ——×1000
V
式中a——從標准曲線上查得相映的磷酸鹽(以PO43-計)毫克數。
V——吸取水樣的毫升數。
6、容許差
6.1平行測定兩個結果間的差數不大於:
正磷含量(毫克/升)
差數(毫克/升)
<10
10——20
0. 3
1. 0
6.2 取平行測定兩個結果的算術平均值作為水樣中正磷酸鹽(以PO43-計)的含量。
工業循環冷卻水中總無機磷酸鹽測定方法
HG 5-1515-85
磷鉬蘭分光光度法
本方法適用於測定磷系循環冷卻水和磷-鋅預膜體系50mg/l以下的總無機磷酸鹽(包括正磷酸鹽、無機聚磷酸鹽)。
1.方法提要
在煮沸情況下聚磷酸鹽逐步水解,與鉬酸鈉生成磷鉬黃多酸被硫酸肼還原為磷鉬蘭後進行分光光度比色測定。
2.儀器與試劑
2.1儀器
2.1.1分光光度計:660nm;
2.1.2電爐:500W
2.2試劑
2.2.1鉬酸鈉——硫酸溶液;
2.2.2亞硫酸鈉:固體或市售的亞硫酸鈉片劑;
2.2.3硫酸肼:0.15%水溶液;
3.准備工作
3.1鉬酸鈉——硫酸溶液:
將100ml濃硫酸慢慢地加到500ml水中,冷卻至室溫(A液)。另稱取10g鉬酸鈉溶於400ml水中(B液)。然後將A液加到B液中,混勻,貯存在聚乙烯瓶中;
3.2磷酸鹽標准溶液的配製:1ml=0.1毫克PO43-。
3.2.1 貯備液:稱取0.7165g於105℃乾燥過的磷酸二氫鉀,溶於水中,轉入1升容量瓶,稀釋至刻度搖勻,此溶液1ml=0.5mgPO43-。
3.2.2標准液:吸取100ml貯備液於500ml容量瓶中,稀釋至刻度。此溶液1ml=0.1mgPO43-。
3.3標准曲線繪制:
3.3.1取50ml比色管7支,用移液管分別加入0、0.5、1、2、3、4、5ml磷酸鹽標准溶液,用水稀釋至15ml。
3.3.2用移液管向所有各管中加入4ml鉬酸鈉——硫酸溶液及1ml硫酸肼溶液,混勻後,放入沸水浴中,到水浴煮沸後10分鍾取出,立即用流水冷卻,用水稀釋至刻度,混勻後,用25px比色皿,在波長660nm處,以試劑空白為對照,測定其吸光度,並以吸光度為縱坐標,磷酸鹽(以PO43-計)毫克數為橫坐標,繪制標准曲線。
4、試驗步驟
4.1用移液管吸取10ml經慢速過濾紙過濾後水樣(磷-鋅預膜液可根據磷酸鹽含量適當少取)於50ml比色管中,加入30—60mg亞硫酸鈉粉末及10ml鉬酸鈉—硫酸溶液,放入已煮沸的水浴中10分鍾後取出。
4.2加入1ml硫酸肼溶液,放入已煮沸的水浴中10分鍾後取出,流水冷卻,用蒸餾水稀釋至刻度,立即用25px比色皿,在660nm 波長處,以試劑空白作對照測定其吸光度,從標准曲線上查得相應總無機磷酸鹽的含量。
5、計算
試樣中總無機磷酸鹽含量X(毫克/升)按下式計算:
a
X= ——×1000
V
式中a——從標准曲線上查得相映的磷酸鹽(以PO43-計)毫克數。
V——吸取水樣的毫升數。
有機磷酸鹽(以PO43-計,毫克/升)=總磷酸鹽-總無機磷酸鹽
有機磷酸鹽(以EDTMP酸計,毫克/升)=有機磷酸鹽(以PO43-計)×1.15
有機磷酸鹽(以HEDP酸計,毫克/升)=有機磷酸鹽(以PO43-計)×1.08
有機磷酸鹽(以ATMP酸計,毫克/升)=有機磷酸鹽(以PO43-計)×1.04
1.08——系PO43-換算為HEDP酸的系數。
1.15——系PO43-換算為EDTMP酸的系數。
1.04——系PO43-換算為ATMP酸的系數。
6、容許差
6.1平行測定兩個結果間的差數不大於:
總無機磷含量(毫克/升)
差數(毫克/升)
<10
10——20
0. 3
1. 0
6.2 取平行測定兩個結果的算術平均值作為水樣中總無機磷酸鹽(以PO43-計)的含量。
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