含氯廢水
⑴ 鹼性氯化法處理含氯廢水的基本原理,工藝流程及反應條件。
目前去除水中氯離子的方法主要有:陰離子交換樹脂法、溶劑萃取技術、復合絮凝劑絮凝處理和電滲析等膜分離處理技術,同時多種方法聯用對氯離子的去除也有很好的效果。通常工業廢水的脫氯過程是通過添加亞硫酸鹽來完成的,氯離子作為水中的鹽分組分,通過運用工業降低鹽度的方法來處理廢水中的氯離子也是可行的。目前降低水中鹽度的工業化方法主要有: 1)離子交換在溶液鹽度較低的情況下,離子交換較反滲透生產高純水更具有經濟吸引力。但是隨著鹽度增加,由於再生化學葯品需量的增加以及為延長兩次再生間的床體較大,離子交換需求變低。因此,在選擇離子交換方法之前必須考慮廢料的定期清除和再生化學葯品的費用。 2)電滲析電滲析是一膜過程,其推動力為橫跨交互放置的陰、陽離子交換膜的電場。當進料水中的陰、陽離子通過各自的離子選擇性膜形成濃縮鹽水時,陰、陽離子便會被選擇性的移除。但是廢水中陰陽離子濃度較高時移除離子所需的電流將增大,在經濟及操作上造成弊端。 3)蒸餾熱蒸餾技術,如多級閃蒸、多效蒸餾、蒸汽壓縮蒸餾及這些技術的各種組合,一般用於高鹽度苦鹹水或海水的脫鹽。 4)反滲透膜技術反滲透技術由於具有能耗低、系統設計先進以及長期的實際操作經驗,己經成為富有活力的、相對經濟的技術,從而取代了熱蒸餾技術。反滲透是用途最多的脫鹽過程,能適用於很廣的進水脫鹽范圍,而其它技術則或多或少的在鹽濃度上受到限制。目前,該技術己經相當成熟,採用反滲透的方法進行高濃度含氯廢水的脫鹽處理,是與時俱進的理想選擇。
⑵ 水中氯含量多少,才能將醫療污水中細菌殺死
消毒是醫院污水處理過程中的重要環節,氯系消毒劑主要有:液氯、次氯專酸鈉、次氯酸鈣屬(漂白粉)、二氯異氰尿酸鈉、二氧化氯等。液氯的有效氯含量一般為98-99%,;ClO2的有效氯含氯量一般為12%;次氯酸鈉的有效氯含氯量一般為8-12%,次氯酸鈣(漂白粉)的有效氯含氯量一般為25左右,二氯異氰尿酸鈉稱為氯精,有效氯含氯量最高可達到60%,加氯量多多少視其醫院污水性質、和污染程度而定。如果醫院污水採用氯系消毒劑殺菌,最簡單的辦法是檢測氯氯量,如果余氯量達到綜合性醫院達到4-5mg/L,傳染病醫院污水達到6-94-5mg/L,再加上停留時間保證1.5小時,消毒效果保證達標。
⑶ 檢驗科廢水處理加多少含氯泡騰片
這個要看你的含氯泡騰消毒片的有效成分是什麼了。一般含氯泡騰片比如三氯異氰尿專酸,二氯異氰屬尿酸鈉,次氯酸鈉等和漂白精一樣,其溶解後的主要有效成分為次氯酸(HClO)和次氯酸根(ClO-)。
但是含氯泡騰消毒片中還有一種是二氧化氯消毒片,其作用的主要物質為二氧化氯(ClO2)。雖然和次氯酸一樣都含有氯,但是消毒作用方式有所不同,而且次氯酸和次氯酸跟主要是以酸根離子狀態作用,而二氧化氯則是以分子形態存在和作用。而且在安全性上二氧化氯要安全許多。
大部分含氯泡騰消毒片和漂白精其實消毒機理是一樣的,只是主要成分有所不同,而二氧化氯消毒片則有所區別。
⑷ 醫療污水處理的余氯含量多少算是達到環保指標有沒有什麼簡單的方法(如比色卡)就能測出來的
根據《醫療機構水污染物排放標准》總氯排放限值值為0.5mg/L(日均)。
由原國家環境保護局批准、原國家環境保護局和國家技術監督局聯合發布的《污水綜合排放標准》(GB8978-1996)中,已經對醫院、獸醫院及其他醫療機構的污水排放要求做出規定。
自該標准生效之日起,代替包括《醫療機構污水排放標准(試行)》(GBJ48-1983)在內的18項國家污染物排放標准。因此,自1998年1月1日起,《醫療機構污水排放標准(試行)》GBJ48-1983已經作廢。
(4)含氯廢水擴展閱讀
(1)水質樣品的採集、運輸、保存嚴格按照《地表水和污水監測技術規范》(HJ/T 91-2002)、《水質 采樣技術方案設計技術指導》(HJ 495-2009)、《水質 采樣技術導則》(HJ494-2009)和《水質采樣 樣品的保存和管理技術規定》(HJ 493-2009)的技術要求進行。分析方法為認證有效方法。
(2)所有監測人員持證上崗,嚴格按照質量管理體系文件中的規定開展工作。
(3)所用監測儀器通過計量部門檢定並在檢定有效期內。
(4)各類記錄及分析測試結果,按相關技術規范要求進行數據處理和填報,並進行三級審核。
⑸ 含氯廢水的處理方法有哪些
目前去除水中氯離子的方法主要有:陰離子交換樹脂法、溶劑萃取技術、復合絮凝劑絮凝處理和電滲析等膜分離處理技術,同時多種方法聯用對氯離子的去除也有很好的效果。通常工業廢水的脫氯過程是通過添加亞硫酸鹽來完成的,氯離子作為水中的鹽分組分,通過運用工業降低鹽度的方法來處理廢水中的氯離子也是可行的。目前降低水中鹽度的工業化方法主要有:
1)離子交換
在溶液鹽度較低的情況下,離子交換較反滲透生產高純水更具有經濟吸引力。但是隨著鹽度增加,由於再生化學葯品需量的增加以及為延長兩次再生間的床體較大,離子交換需求變低。因此,在選擇離子交換方法之前必須考慮廢料的定期清除和再生化學葯品的費用。
2)電滲析
電滲析是一膜過程,其推動力為橫跨交互放置的陰、陽離子交換膜的電場。當進料水中的陰、陽離子通過各自的離子選擇性膜形成濃縮鹽水時,陰、陽離子便會被選擇性的移除。但是廢水中陰陽離子濃度較高時移除離子所需的電流將增大,在經濟及操作上造成弊端。
3)蒸餾
熱蒸餾技術,如多級閃蒸、多效蒸餾、蒸汽壓縮蒸餾及這些技術的各種組合,一般用於高鹽度苦鹹水或海水的脫鹽。
4)反滲透膜技術
反滲透技術由於具有能耗低、系統設計先進以及長期的實際操作經驗,己經成為富有活力的、相對經濟的技術,從而取代了熱蒸餾技術。反滲透是用途最多的脫鹽過程,能適用於很廣的進水脫鹽范圍,而其它技術則或多或少的在鹽濃度上受到限制。目前,該技術己經相當成熟,採用反滲透的方法進行高濃度含氯廢水的脫鹽處理,是與時俱進的理想選擇。
⑹ 含氯廢水能用鍍鋅管嗎
必然不能~
⑺ 污水站氧化池施用含氯復合肥對生物膜有沒有影響或者危害
污水經過沉澱、A/O法處理後,雖然大部分懸浮物及有機污染物已去除,但尚有部分懸浮物、溶解性有機物及其它雜質,污水還不能達到排放標准,必須進一步生化處理。
生物接觸氧化法是生物膜法的一種,生物膜法和活性污泥法一樣,同屬於好氧生物處理方法。但活性污泥法是依靠曝氣池中懸浮流動著的活性污泥來凈化有機物的,而生物膜法是依靠固著於固體介質表面的微生物來凈化有機物的。
生物膜凈化廢水的原理:生物膜成蓬鬆的絮狀結構,微孔多表面積大,具有很強的吸附能力。生物膜微生物以吸附和沉積於膜上的有機物為營養料。增殖的生物膜脫落後進入廢水,在二次沉澱池中截流下來,成為污泥。
生物接觸氧化法是一種浸沒型生物膜法,實際上是生物濾池和曝氣池的結合體。生物接觸氧化法又稱浸沒曝氣式生物濾池。在池中裝滿各種掛膜介質,全部濾料浸沒在廢水中。在濾料下部設置曝氣管,用壓縮空氣鼓泡充氧,廢水中的有機物被吸附於濾料表面的生物膜上,被微生物分解氧化。和其他生物膜一樣,該法的生物膜也經歷掛膜、生長、增厚、脫落等更替過程。一部分生物膜脫落後變成活性污泥,在循環流動過程中,吸附和分解廢水中的有機物,多餘的脫落生物膜在二沉池中出去。空氣通過池底的布氣管進入廢水中。
生物接觸氧化法中濾料是掛膜介質,對生物接觸氧化池的工作效能影響極大。對濾料的基本要求是:
(1)單位體積濾料的表面積要大;
(2)孔隙率要高;
(3)水力阻力小
(4)材質輕而強度高;
(5)物理化學性質穩定,對微生物的增殖無危害作用;
(6)價廉,取材方便。
生物接觸氧化池目前常採用的填料是聚氯乙烯塑料,環氧玻璃鋼等做成的蜂窩狀和波紋板狀填料。這種填料的特點是:在局部平滑面上生物膜附著較慢,稍有沖擊即剝離,調料之間不具備通道,使水流單調。把接觸填料做成網狀塑料組件,採用正向排列,既可防止堵塞,又可提高接觸效率。
生物接觸氧化池的優點是:固著於固體表面上的微生物對廢水水質、水量的變化有較強的適應性;管理較方便;由於微生物固著於固體表面,即使增殖速度慢的微生物也能生息,從而構成了穩定的生物系;污泥量較少;比較容易去除難分解和分解速度慢的物質。它的缺點是:濾料件水流緩慢,接觸時間長,水力沖刷小,生物膜只能自行脫落;剩餘污泥往往惡化水質;動力費用高。
綜上所述,本設計在A/O法處理後採用生物接觸氧化法,它具有耐沖擊負荷強,污泥生成量少且不宜產生污泥膨脹,處理效果好,運行穩定,且勿需污泥迴流,易於維護管理等特點。
在生化池中起主要作用的是填料,填料的好壞決定了微生物能否被附著上以及能否生長繁殖好,這對污水中的COD、BOD5去除率影響甚大。本方案在生化池中設置主體蜂窩型玻璃鋼填料,其具有使用壽命長,負荷大,具有一定的柔韌性和剛性的特點,能對氣泡密集性多層次的切割,因此,大大地提高了溶解氧的傳遞速率,減小風量。填料載著生物膜在整個生物池中,始終保持空間密度的均勻分布,使水、氣、生物膜三者充分接觸提高了有機物去除率。此外,該填料掛膜、脫膜容易,耐溫,耐腐蝕,不結團堵塞。
生物接觸氧化法曝氣由鼓風機提供,設計氣水比10:1。
生物接觸氧化池採用鋼筋混凝土結構。