氨氮蒸餾和光度計數值

⑴ 我測了一個工廠3個水樣中的氨氮，用的蒸餾法，最終算的吸光度為負值，算出氨氮含量也為負值。這說明什麼呀

說明水樣的含氮量非常低。但至於負值，我認為是不是因為空白對照沒做好或者測定波長不正確均有可能。

⑵ 氨氮標准曲線里的水樣的吸光度值是怎樣得來的氨氮濃度又是怎麼算的

標准曲線橫坐標表示吸光度,縱坐標表示氨氮濃度,標准曲線只是表示分光光度計的.為什麼隔兩三個月要做一次標准曲線,就是為了檢測分光光度計幾個月來性能有 有改變,按道理曲線會改變一點點,或者由於其他原因人為的或者其他因素導致曲線改變一點點,暫且都算在光度計的性能改變上.標准曲線只是為了方便,我們只需做5和標准樣,然後得曲線,以後如果有其他的樣,可以直接通過他的吸光度查出氨氮值,你要知道氨氮標准曲線怎麼來得,首先,我們配置的標准液是知道濃度的,這個濃度很准很標准,是已知數,配不同的濃度的標准液都是已知濃度,然後去光度計上測量,這就可以畫出一條,關於氨氮濃度和吸光度的直線關系,也就是他的標准曲線.這個曲線其實是直線,是為了表示氨氮與吸光度的關系,懂嗎?其實也就是表示分光光度計,因為他們氨氮濃度和吸光度是由光度計聯系起來的,這就是他們的關系,然後你在看看,我前面說的為什麼要兩三個月做一次標准曲線.搞懂了嗎,說白了,氨氮是不用算得,是通過查的.再通俗一點就相當於你今天用一米的尺子量了割了一米的繩子,明天你就可以用這個一米的繩子,再去隔一米的繩子.只是一個標準的意思.這個一米繩子是一米的標准,那個氨氮曲線是氨氮的標准,還有不懂的可以hi我\x07
只要做了標准曲線,以後可以通過吸光度直接查氨氮濃度

⑶ 用分光光度計測污水中氨氮含量,為什麼前後兩次的數據相差很大

1：你2次間隔太久,紅色的玩意兒分解了.
2：你不小心碰到了那個調波長的,波長變了就整個變了.
3：2次的樣品,濃度顯示低的後面加葯加少了,沒完全反應.
4：污水濃度本來就在變化,取樣的時間不一樣.

⑷ 水中氨氮測定與蒸餾的目的

氨氮復的測定方法，通常有納制氏試劑比色法、苯酚-次氯酸鹽（或水楊酸-次氯酸鹽）比色法和電極法等。納氏試劑比色法具有操作簡便、靈敏等特點，但鈣、鎂、鐵等金屬離子、硫化物、醛、酮類，以及水中色度和混濁等干擾測定，需要相應的預處理。苯酚-次氯酸鹽比色法具靈敏、穩定等優點，干擾情況和消除方法同納氏試劑比色法。電極法通常不需要對水樣進行預處理和具測量范圍寬等優點。氨氮含量較高時，可採用蒸餾-酸滴定法。
蒸餾是為了將水中的氨氮蒸餾出來。

⑸ 用蒸餾-滴定法做廢水氨氮時，檢出值低於正常值，然後用100ml標樣檢驗，只有3.幾，請問什麼原因會造成這種

如果標樣測定值也偏低，說明應該不是樣品問題，你標樣是現配現用的么？一內般氨氮標樣要現容配吧，如果放久了氨氮會轉化或者揮發的，樣品也一樣，一般要盡快測定，如果不是盡快測，可能要放冰箱冷凍著。如果放常溫，時間長了，氨氮值測定肯定會偏低的。
然後檢查一下是否蒸餾前樣品中所添加試劑有問題？或者滴定的酸標定有誤？還有指示劑也要保證是沒問題的，我一般用溴甲酚綠甲基紅。

⑹ 氨氮標准曲線里的水樣的吸光度值是怎樣得來的

標准曲線橫坐標表示吸光度,縱坐標表示氨氮濃度,標准曲線只是表示分光光度計的.為什麼隔兩三個月要做一次標准曲線,就是為了檢測分光光度計幾個月來性能有
有改變,按道理曲線會改變一點點,或者由於其他原因人為的或者其他因素導致曲線改變一點點,暫且都算在光度計的性能改變上.標准曲線只是為了方便,我們只需做5和標准樣,然後得曲線,以後如果有其他的樣,可以直接通過他的吸光度查出氨氮值,你要知道氨氮標准曲線怎麼來得,首先,我們配置的標准液是知道濃度的,這個濃度很准很標准,是已知數,配不同的濃度的標准液都是已知濃度,然後去光度計上測量,這就可以畫出一條,關於氨氮濃度和吸光度的直線關系,也就是他的標准曲線.這個曲線其實是直線,是為了表示氨氮與吸光度的關系,其實也就是表示分光光度計,因為他們氨氮濃度和吸光度是由光度計聯系起來的,這就是他們的關系,氨氮是不用算得,是通過查的.只要做了標准曲線,以後可以通過吸光度直接查氨氮濃度。

⑺  請問做氨氮時蒸餾完後取樣大的為啥比取樣小的吸光值還小啊

首先我不是學分析的，大致分析下，樣品水的氨氮值基數是否過小，用同一個玻璃皿做試試看，試驗條件盡可能保證平行。

⑻ 如何控制分光光度計的數值范圍

測定的吸光度數值最佳范圍應該在 0.2-0.8，可以用比色皿的厚度，溶液的濃度來調節到這個范圍，誤差較小，准確度相對較高，你問的是這個意思吧

⑼ 氨氮 蒸餾-中和滴定法 HJ537-2009

最近我剛剛採用蒸餾-中和滴定法進行了氨氮測試，餾出液滴加兩滴混合版指示劑後呈綠色，權只是終點顏色淡紫色很淺。出現你說的沒有綠色的情況，我認為有兩種可能：①指示劑時間長了，裡面的有效物質隨著乙醇的揮發流失了；②混合指示劑是甲基紅和亞甲基藍按體積比2:1混合得到的，得確認比例沒有出錯。
希望對你有用。

⑽ 做水樣中氨氮的測定時為什麼要蒸餾

因為一般的氨氮測試要求實驗用水為嚴格的無氨水，一般的自來水中都或多或少含有版一些氨氮，所以權在使用這些水時必須進行無氨化處理。常用的製取無氨水有很多方法，簡述如下：
①蒸餾法，在水中加入幾滴濃硫酸至ph＜2，使得各種形態的氨氮轉化為不揮發性的銨鹽，再進行蒸餾，收集蒸餾液，這時候的蒸餾液就是嚴格的無氨水。
②向蒸餾水中加入幾毫升陽離子交換樹脂，可以出去余氨。
這些都是為了獲得嚴格的無氨水，防止給測試過程中帶來干擾。
我想你的做法意思應該是先調節ph在鹼性條件，使水中氨氮轉換為非離子形態的氨氮，在進行蒸餾去除非離子形態的氨氮-nh3-n。最後收集溶液，得到無氨水，這樣也是可以的，因為工業法就是用這種方法吹脫氨氮的。其實這和第一種方法所說的意思就是一個逆過程。