低沸點有機化合物蒸餾加

㈠ 沸點相差很多的有機物蒸餾過程中用什麼冷凝比較好

沸點相差很多的有機物蒸餾過程中用空氣冷凝比較好。
夏天用水冷凝，因為水溫比空氣溫度低
還可以用冷阱降溫。

㈡ 蒸餾時為什麼有低沸點雜質啊

燒瓶在蒸餾時從上到下溫度逐漸升高的。溫度計水銀球應放在燒瓶支管處。
如果位置偏下，支管處溫度會較低，低沸點的組分會凝結，蒸餾出的液體組分會混有低沸點雜質。

㈢ 減壓蒸餾為什麼要在常壓下蒸出低沸點化合物

因為減壓後，低沸點的可能在低溫下也是氣態，有可能抽到泵油里

㈣ 蒸餾和使用低沸點的有機溶劑應注意哪些問題

溫度計不是一定需要的。蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分內沸點容不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合，不一定要選用溫度計。以上回答你滿意么？

㈤ 低沸點的有機標准物質，為防止其揮發，應保存在一般冰箱內。（ ） 11.48mg換算成g怎麼表示啊 謝謝！~

低沸點的有機標准物質，為防止其揮發，應保存在一般冰箱內。（錯 ）或者說這道題出的不好，要考慮好多因素。冰箱溫度應低於使該有機物飽和蒸汽壓低於大氣壓的溫度。
11.48g換算成mg怎麼表示啊？應該表示為1.15×10^4mg

㈥ 要對熱穩定的高沸點液態有機物和低沸點的雜質的混合物進行提純一般使用的方法是（）A．蒸餾B．重結晶

A、高沸點液態有機物和低沸點的雜質的混合物進行提純一般使用的方法是蒸餾，故專A正確；
B、重結晶是利用屬溶解度的不同進行的分離，不能對沸點不一樣的物質進行分離，故B錯誤；
C、過濾可以實現固體和液體物質間的分離，不能對沸點不一樣的物質進行分離，故C錯誤；
D、萃取是利用物質在萃取劑中容積度的不同進行的分離，不能對沸點不一樣的物質進行分離，故D錯誤；
故選A．

㈦ 蒸餾低沸點有機化合物時為什麼使用熱水浴

蒸餾低沸點有機化合物時為什麼使用熱水浴？
用電熱套緩慢加熱就可以了

㈧ 為什麼蒸餾低沸點化合物時要在接液管的支管接一根橡皮管引入水槽

應該是為了吸收未冷凝的化合物或雜質尾氣,水槽中盛有吸收液.
有條件的應該先接入冷阱,再通入吸收裝置或排放到室外.

㈨ 在蒸餾低沸點有機化合物時應採取哪種方法加熱

用電熱套緩慢加熱就可以了

㈩ 在蒸餾低沸點有機化合物時應採取哪種加熱方法

使用熱套緩來慢加熱。

蒸餾自是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。

與其它的分離手段，如萃取、過濾結晶等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。

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種類

1、閃急蒸餾：將液體混合物加熱後經受一次部分汽化的分離操作。

2、簡單蒸餾：使混合液逐漸汽化並使蒸氣及時冷凝以分段收集的分離操作。

3精餾：藉助迴流來實現高純度和高回收率的分離操作 ，應用最廣泛。對於各組分揮發度相等或相、近的混合液，為了增加各組分間的相對揮發度，可以在精餾分離時添加溶劑或鹽類。

這類分離操作稱為特殊蒸餾，其中包括恆沸精餾、萃取精餾和加鹽精餾；還有在精餾時混合液各組分之間發生化學反應的。