對叔丁基苯丙醛蒸餾容易聚合

❶ 斐林試劑與乙醛、丙醛、苯甲醛的反應現象

斐林試劑能與脂肪醛（乙醛、丙醛）反應生成磚紅色沉澱氧化銅，不能與芳香醛（苯甲醛）反應。

斐林試劑是二價銅離子的酒石酸鉀鈉配合物，可以被脂肪醛或還原性糖還原為氧化亞銅。斐林試劑為深藍色溶液， 在與脂肪醛或還原性糖共熱時， 藍色消失，析出紅色的氧化亞銅沉澱。

在氧化亞銅析出過程中， 反應液的顏色可能經過由藍色→綠色→黃色→紅色沉澱的逐漸變化，反應較快時，直接觀察到紅色沉澱。

(1)對叔丁基苯丙醛蒸餾容易聚合擴展閱讀：

斐林試劑與可溶性的還原性糖（葡萄糖、果糖和麥芽糖）在加熱的條件下，能夠生成磚紅色的氧化亞銅沉澱。因此，斐林試劑常用於鑒定可溶性的還原性糖的存在與否。

斐林試劑甲和斐林試劑乙混合後會因酒石酸有一定的還原性而自發地緩慢產生氧化亞銅沉澱，因此斐林試劑一般為現用現配。

❷ 如何提純對叔丁基苯酚中含少量苯酚

先用強NaoH水洗就可以將對叔丁基酚除去了，將叔丁基酚鈉溶於水，在乾燥後蒸餾下精內制。CH3-C6H4-OH + NaOH---->CH3-C6H4-ONa +H2O。
4-叔丁基環己容醇為白色針狀或粉狀結晶。具有木香似廣藿香樣的香氣。
用苯酚與異丁烯在三氯化鋁存在下進行叔丁基化反應，然後用雷氏鎳W7催化氫化則可以得兩種幾何結構體的化合物，其中以反式結構佔70%
2.用苯酚與異丁烯在三氯化鋁存在下進行叔丁基化反應，然後催化氫化則可以得到兩種幾何結構體的混合物。

❸ 為什麼市售醋酸乙烯酯一般需要蒸餾才發生聚合反應

對於一個化學反應必須接觸才能進行反應，而市售醋酸乙烯酯為了防止其聚合變質，內必容須降低其濃度來阻止反應，所以要加入稀釋劑（如醋酸）使醋酸乙烯酯不能接觸。從而使醋酸乙烯酯長時間保存，當然用的時候要把稀釋劑除去（一般採用蒸餾法）後才能發生反應。

❹ 自由基聚合怎麼常溫下引發苯乙烯聚合反應

苯乙烯，自由基聚合機理。其總反應包括鏈引發，鏈增長，鏈轉移，鏈終止等基元反應成。鏈引發產生初級自由基，由於初級自由基被阻聚雜質所終止產生誘導期。為了消除誘導期，必須盡可能的除凈阻聚雜質，如苯乙烯貯存時會加入一些阻聚物質防止其自聚，聚合反應前需對單體鹼洗並減壓蒸餾精製，還有就是聚合釜要干凈，或者用惰性氣體置換空氣等措施都能盡可能的縮短誘導期。

❺ 求助：從對叔丁基甲苯合成對叔丁基苯甲醛的高產率路線

溶於甲醇、丙酮、苯、乙醇、乙醚，微溶於水。通明火能燃燒．受熱分解放出有毒氣體．有毒，對皮膚、粘膜、眼睛有中等刺激件。用於合成對叔丁基酚醛樹脂。還可用作阻聚劑和穩定劑。貯存於陰涼、通風的庫房內．遠離火種、熱源，避光。中文名稱：對叔丁基苯酚英文名稱：4-tert-Butylphenol分子式(Formula)：C10H14O分子量(MolecularWeight)：150.22相對密度(20℃/4℃)：1.03熔點：101℃沸點：239.5℃閃點：113℃折射率：1.4787CASNo.：98-54-4質量指標(Specification)外觀（Appearance）：白色或本白色片狀固體含量（Purity）：≥99%色度：≤100APHA凝固點：≤97.0℃儲運(Storeage)防火、隔水1.不慎與眼睛接觸後，請立即用大量清水沖洗並徵求醫生意見。2.戴護目鏡或面具。3.避免釋放至環境中。參考特別說明/安全數據說明書。

❻ PET聚合機理和合成方法

由對苯二甲酸(PTA)和乙二醇(EG)經過縮聚產生聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)，其中的部分PET再通過水下切粒而最終生成。

合成方法

1、酯交換縮聚法

1963年以前工業上全用此法生產PET，仍為世界各國大量應用。該法主要包括兩步：首先是對苯二甲酸二甲酯（DMT）與乙二醇或1,4-丁二醇在催化劑存在下進行酯交換反應。

生成對苯二甲酸雙羥乙酯(BHET)或雙羥丁酯，常用的催化劑為鋅、鈷、錳的醋酸鹽，或它們與三氧化二銻的混合物，其用量為DMT質量的0.01%～0.05%。反應過程中不斷排出副產物甲醇。

第二步為生成的BHET或雙羥丁酯，在前縮聚釜及後縮聚釜中進行縮聚反應，前縮聚釜中的反應溫度為270℃，後縮聚釜中反應溫度為270～280℃，加入少量穩定劑以提高熔體的熱穩定性。

縮聚反應在高真空（余壓不大於266Pa）及強烈攪拌下進行，才能獲得高分子量的聚酯。纖維用的PET分子量應不低於20000，薄膜用的PET分子量約為25000，一般塑料用的PET分子量約為20000～30000。

2、直接酯化縮聚法

該法用高純度對苯二甲酸(PTA)與乙二醇或1,4-丁二醇直接酯化生成對苯二甲酸雙羥乙酯或丁酯，然後進行縮聚反應。該法的關鍵是解決PTA與乙二醇或1,4-丁二醇的均勻混合，提高反應速度和制止醚化反應。

與酯交換縮聚法相比，該法可省掉DMT的製造、精製和甲醇回收等步驟，更易製得分子量大、熱穩定性好的聚合物，可用於生產輪胎簾子線等較高質量的製品。但該法對原料PTA的純度要求較高，PTA提純精製費用大。

3、環氧乙烷法

該法直接用環氧乙烷與 PTA反應生成對苯二甲酸雙羥乙酯，再進行縮聚反應。其優點是可省掉環氧乙烷合成乙二醇的生產工序，設備利用率高，輔助設備少，產品也易於精製。缺點是環氧乙烷與 PTA的加成反應需在2～3MPa壓力下進行，對設備要求苛刻，因而影響該法的廣泛使用。

(6)對叔丁基苯丙醛蒸餾容易聚合擴展閱讀

PET主要用於纖維，少量用於薄膜和工程塑料。PET纖維主要用於紡織工業。PET薄膜主要用於電氣絕緣材料，如電容器、電纜絕緣、印刷電路布線基材，電極槽絕緣等。PET薄膜的另一個應用領域是片基和基帶，如電影膠片、X光片、錄音磁帶、電子計算機磁帶等。

PET薄膜也應用真空渡鋁製成金屬化薄膜，如金銀線、微型電容器薄膜等。PET的另一個用途就是吹塑製品，用於包裝的聚酯拉審瓶。玻璃纖維增強PET適用於電子電氣和汽車行業，用於各種線圈骨架、變壓器、電視機、錄音機零部件和外殼、汽車燈座、燈罩、白熱燈座、繼電器、曬整流器等。

❼ 對氨基苯甲醛這東西很容易縮聚嗎固體應該還好吧有用過的沒

醛基直接與苯基相連接而生成的化合物 。分子式C6H5CHO。廣泛存在於植物界 ，特別是在薔薇科植物中，主要以苷的形式存在於植物的莖皮、葉或種子中，例如苦杏仁中的苦杏仁苷。在多種植物的精油中含有少量游離的苯甲醛。無色液體 ，具有類似苦杏仁的香味，曾稱苦杏仁油。熔點－26℃，沸點178℃，相對密度 1.0415（10／4℃）。能與乙醇、乙醚、氯仿等混溶，微溶於水。能進行水蒸氣蒸餾。苯甲醛的化學性質與脂肪醛類似，但也有不同。苯甲醛不能還原費林試劑；用還原脂肪醛時所用的試劑還原苯甲醛時，除主要產物苯甲醇外，還產生一些四取代鄰二醇類化合物和均二苯基乙二醇。在氰化鉀存在下，兩分子苯甲醛通過授受氫原子生成安息香。苯甲醛還可進行芳核上的親電取代反應，主要生成間位取代產物，例如硝化時主要產物為間硝基苯甲醛。
苯甲醛在工業中主要由甲苯在催化劑(五氧化二釩、三氧化鎢或三氧化鉬)作用下以空氣或氧進行氣相氧化；或者在光照下將甲苯氯化成氯化苄，然後再水解、氧化；也可氯化成二氯甲基苯再水解。工業中也有以苯為原料，在加壓和三氯化鋁作用下與一氧化碳和氯化氫反應製取。實驗室中是用催化還原苯甲醯氯的方法制備苯甲醛。苯甲醛是醫葯、染料、香料和樹脂工業的重要原料，還可用作溶劑、增塑劑和低溫潤滑劑等。

❽ 苯乙烯，甲基丙烯酸甲酯為什麼要減壓蒸餾提純，能否用常壓蒸餾提純

下午好，苯乙烯和抄MMA都屬於具有高度活性的聚合單體，使用減壓蒸餾可以確保在最大程度上使其作為液體揮發不發生分子間聚合交聯。如果使用常壓蒸餾提純，苯乙烯和MMA在60度以上就會開始發生聚合反應自聚成為預聚物或者直接爆聚成PS和PMMA，在液體表面容易形成一層黏度硬殼嚴重阻礙物理揮發進程請酌情參考。兩者在常溫條件下即可發生緩慢自聚自行升高黏度，特別是在受熱、偶氮自由基（AIBN）和過氧化自由基（MEKP，TBPB等等）引發下能快速聚合成無色固體。

❾ 甲苯的蒸餾問題

其中含有其他成分，比如水分等雜質。那些渾濁物放一會會分層的。

❿ 【求助】苯乙烯在做本體聚合時，怎麼有效去除阻聚劑

有幾種方法可以選擇.1.重蒸2.鹼洗3.樹脂活性炭等吸附4.反應時通氮氣. 如果採用前三種方法,那可以放在冰箱里保存. 1.用鹼性氧化鋁過柱子（比較簡單） 2.先用5%的NaOH水溶液反復洗滌，乾燥劑乾燥除水後減壓蒸餾 保存的話放冰箱冷藏holysong(站內聯系TA)我的方法先是鹼洗，溶液變黃，再蒸餾。。。不過儲存要避光儲存，在常溫光照下很容易聚合。gonemrc(站內聯系TA)這個看你聚合的目的是什麼？如果只是為了聚些PS，而且不是很在乎分子量什麼的，那就隨便處理下;如果是要研究聚合的一些因素的影響，那就老實地處理下吧。qinggua427(站內聯系TA)謝謝各位的指教，我是來學的，哈哈，頂一個冷麵獵手(站內聯系TA)學習了，但是如果影響不大的情況下，不用處理吧 還有上面的一位仁兄提到的MQ是不是就是阻聚劑對苯二酚啊？筍尖(站內聯系TA)就鹼洗就好了吧，減壓蒸餾有點麻煩啦，我們實驗室的就是用鹼洗的，然後用無水CaCl乾燥就好了，在冰箱里低溫保存的。kkcc(站內聯系TA)可以先鹼洗，然後分離苯乙烯單體，乾燥蒸餾純化。至於保存，肯定要放到陰暗處，低溫。但由於苯乙烯可以熱引發，因此，放置時間長了，肯定要變質的，到時再純化吧。sunjy825(站內聯系TA)鹼洗-碳酸氫鈉洗-水洗-旋蒸yanlong02(站內聯系TA)Originally posted by leesire at 2010-04-08 16:40:29: 一般處理苯乙烯單體有兩種方法： 1.用鹼性氧化鋁過柱子（比較簡單） 2.先用5%的NaOH水溶液反復洗滌，乾燥劑乾燥除水後減壓蒸餾 就鹼洗就好了吧，減壓蒸餾有點麻煩啦，我們實驗室的就是用鹼洗的，然後用無水CaCl乾燥就好了，在冰箱里低溫保存的。 請問用無水CaCl乾燥這步怎麼操作啊，俺一直很困惑，從來沒接觸過，請明示一下，用哪些儀器，怎麼組裝裝置:P，謝謝zhangl321(站內聯系TA)先用5%NaOH鹼洗，再用蒸餾水洗至中性，加入無水硫酸鈉乾燥3天以上，再減壓蒸餾，密封避光放冰箱中儲存nesimon(站內聯系TA)我也是來學習的。呵呵。