制硝基苯蒸餾

A. 制備硝基苯的實驗中反應完全後蒸餾得到產品不能用球形冷凝管的原因

在進行蒸餾時不能使用球形冷凝管的原因是，球形冷凝管中的呈波浪狀的凹槽內可以存有液體，當第一容個餾分蒸完時，要蒸第二個餾分，在冷凝管中就會帶有第一個餾分，達不到分離純化的效果，蒸餾原則上用直行冷凝管。

依次為直行冷凝管，球形冷凝管，蛇形冷

B. 粗硝基苯最後蒸餾得到純硝基苯，為什麼要蒸餾

可能會有副產物

C. 用苯製取硝基苯的步驟

用品：小燒瓶、量筒、滴管、水槽、燒杯、試管、玻管、單孔軟木塞。 濃硝酸(69％)、濃硫酸(98％)、苯。

原理：苯分子里的氫原子能被硝酸分子中的硝基所取代，這種反應叫做硝化反應。

操作：在一個小燒瓶里盛濃硫酸8毫升和濃硝酸5毫升，浸在冷水裡慢慢振盪，使混和均勻。

然後把5毫升苯分5次加入，每加一次就要把燒瓶浸在冷水裡，同時小心地振盪。一方面使這些液體能充分混和，另一方面不使液體的溫度升得過高。

苯加完後為了使硝化反應進行得更完全，在燒瓶上配以帶有80厘米長的直玻管(迴流管)的單孔軟木塞，浸在50～60℃的熱水裡加熱，同時不停地搖動燒瓶。

10分鍾後，硝基苯已經生成。把混和液倒在一個盛水的燒杯里，硝酸和硫酸都溶解於水，產物硝基苯則是一種淡黃色的油狀液體，沉積在燒杯的底部，沒有參加反應的苯則浮在液面上。

注意事項：

1.所用硝酸必須是濃的，否則硝化反應不會發生。濃硝酸是過量的，因為反應有水生成。

2.加熱溫度不能超過60℃，否則就有一部分二硝基苯生成。

3.加入濃硫酸有兩個作用，一個是吸水作用，另一個是緩和硝化反應。

4.硝基苯是無色的，由於含有少量二硝基苯等雜質而顯黃色。若要除去硝基苯中的雜質，可以用移液管把硝基苯轉移到盛有5％氫氧化鈉溶液的燒杯里洗滌，用分液漏斗進行分離，然後再用蒸餾水洗，最後，在洗過的硝基苯里加一小塊無水氯化鈣，放在水浴上加熱到透明為止。

D. 硝基苯和苯互溶嗎 分餾和蒸餾的區別有什麼

不能分離
相似相溶
但沸點不同
可用分餾法
蒸餾:將液體加熱至沸點，該液體開始沸騰而逐漸變成蒸氣，使蒸氣通過冷凝裝置進行冷卻，便冷凝再度獲得這一液體。蒸餾有以下用途:分離液體混合物(只有當混合物成分的沸點間相差較大時才能有效地進行分離);測定化合物的沸點;提取液體或者低熔點的固體，以除去不揮發性的雜質;回收溶劑，或者濃縮溶液。
分餾:蒸餾雖然是分離液態有機物的常用方法，但是其分離的效率不高。只有被分離組分的沸點相差150攝氏度以上時才能充分分離。對於沸點相近的混合物，一次普通的蒸餾是不能把各組分分開的，只有經過分段多次蒸餾才能逐漸把它們分離開來。這樣做既麻煩又浪費。所以，就採用分餾的方法。
分餾實際上就是沸騰汽化的混合物通過分餾柱，並在柱中進行熱交換的結果。上升的蒸氣中高沸點的物質首先被冷凝下來回到蒸餾瓶中，低沸點的蒸氣繼續上升，使蒸氣通過冷凝裝置進行冷卻，便冷凝再度獲得這一液體，從而使不同沸點的物質得到分離。
簡單地說，蒸餾若要達到充分地分離，對沸點差值要求較大，分餾比蒸餾能夠得到較好的分離效果(特別是沸點相近的混合物，比如石油);在裝置上的最大差別就是，蒸餾裝置圓底燒瓶上接的是蒸餾頭，而分流裝置圓底燒瓶上接的是分餾柱

E. 制備硝基苯時為什麼要先乾燥後蒸餾~直接蒸餾不也可以蒸出水分嗎

乾燥是脫水用的 蒸餾是為了製得純凈的硝基苯 因為反應物不能完全反應

F. 苯和硝基苯可以用蒸餾分離不為什麼

不可以，沸點相差不大

G. 粗硝基苯最後蒸餾得到純硝基苯，為什麼要蒸餾

蒸餾是工業生產中常用的提純的一種方法。產物與副產物往往具有不同的沸點，通過控制蒸餾溫度，可以將副產物和產物分開，從而達到提純的目的。

H. 製取硝基苯時如何提純

先鹼洗（中和混合物中的酸），然後用大量水洗，硝基苯與水分層，分液取下層即可分離；如果要進一步提純，再蒸餾。