500ml全玻璃蒸餾器圖片
A. 500ml全玻璃蒸餾器的冷凝管如何插入50ml具塞比色管中的吸收液里
加熱倒扣
B. 有沒有人有整個實驗室各種儀器設備的圖片及說明。包括最簡單的，像試管之類。謝謝。
你這個問題太籠統了，首先你要做什麼實驗，化學？生物？物理？電子？
如果是生物化學：
1 高效液相色譜儀 LC-10
2 液相色譜儀 P270
3 原子吸收分光光度計 AA7003A
4 凝膠成像系統 UVIpro
5 紫外可見分光光度計 760CRT
7 氣相色譜儀 GC-4011A
8 自動核酸蛋白層析儀 MA99-2
9 石墨爐自動進樣器 AS-01
12 酶標儀 Model 680 Microplat Reader 680
14 高速冷凍離心機 GL-20G-Ⅱ
15 人工氣候箱 HPG-400H
17 低速冷凍離心機 TDL-5000B
18 旋轉蒸發儀 R1002B
19 基因槍 SJ-500
20 自動核酸蛋白層析儀 MA99-2
21 電子精密天平 METTLER-TOLEDO AE240
25 紫外分光光度計 UV755-B
26 紫外分光光度計 UV755-B
27 數字自動糖度旋光儀 WZZ-1SS
28 數字式自動旋儀 WZZ-1S
29 恆溫培養振盪器 SKY1102C
30 分子雜交爐 LF-1
31 製冰機 EC30
32 真空乾燥器 YZG-600
33 凱氏定氮儀 KDY-9820
36 電子精密天平 FA2104
37 智能生化培養箱 SPX-150
38 低速離心機 TDL-40C
40 色譜柱恆溫箱 AT-330
41 旋轉蒸發儀 RE52-99 50-2000ml
42 氫氣發生器 SPDGH-300
44 超聲波細胞粉碎機 JY96-IIN
45 恆溫水浴搖床 SWB-200
46 冰箱
48 低溫冰箱 三洋
49 三恆多用電泳儀 DYY-10
51 電子天平 TB-215D
52 運貯兩用液氮罐 YDS-30T
53 電子精密天平 JA2102
55 水浴恆溫振盪器 SHZ-A
62 超聲波清洗機 KQ-250E
65 電腦自動部分收集器 DBS-160
66 旋轉蒸發器 RE-25
67 試劑架 島津原裝
68 電熱恆溫培養箱 303-2
69 生化培養箱 SPX-250B
70 蒸餾器 KDN-04B
71 微量台式離心機 TDL-50B
77 溶劑過器系統
78 電熱恆溫乾燥箱 101-2A
79 氬氣鋼瓶
80 熒光光度計 930型
81 火焰光度計 6400-ASF1.674.002
83 PCR儀 DCT3D
84 實驗室粉碎磨 JFCD-70
85 圓盤旋光儀 WSG-4
87 高速冷凍離心機轉子 GL-20G-Ⅱ
88 高速台式離心機 TGL-16G
90 O2、CO2測定儀 CYES-Ⅱ
91 DNA序列分析電泳槽 DYCZ-20A
92 DNA序列分析電泳槽 DYCZ-20A
93 離心機 LD4-2 4000轉/min
94 雙目連續變倍體視鏡 SZM-45B3
95 移液器(套)QY-10；QY-20A；QY-100； QY-200A；QY-1000A；QY-5000A
96 PCR儀 DCT-3C
97 冷藏冷凍箱 BCD-200H
98 真空泵 SHZ-Ⅲ
99 冰箱 澳柯瑪 BCD200
102 電泳儀 DYY-4B
104 電子天平 DY10K
110 高溫電阻爐 SX-4-10 4000W
111 高溫電阻爐 SX-4-10
126 電熱恆溫培養箱 HH.B11
127 離心機 LD4-2 4000轉/min
138 試劑架 島津原裝
139 色譜柱恆溫箱 AT-330
145 低溫冰箱 三洋
146 耗材類：
自動電位滴定儀 1台
蒸餾水器 1台
布氏漏斗 2個
長頸漏斗 2個
玻璃漏斗 4個
乾燥器 300mm 1個
450mm 1個
硅膠 2瓶
稱量瓶 25mm×65mm 10個
瓷坩堝 30ml 15個
葯匙 5支
燒杯 50ml 5個
100ml 5個
洗瓶 500ml 3個
玻璃棒 長20mm直徑3mm 10條
容量瓶
100ml 3個 棕色
250ml 3個 棕色
500ml 3個 棕色
100ml 3個 白色透明
250ml 3個 白色透明
500ml 3個 白色透明
試劑瓶 500ml 3個 棕色（酸式）
1000ml 3個 棕色（酸式）
500ml 3個 白色透明（鹼式）
1000ml 3個 白色透明（鹼式）
試劑瓶（塑料） 500ml 5個
移液管 10ml 5支 棕色
10ml 5支 白色透明
磨口瓶 500ml 2個
1000ml 2個
錐形瓶 250ml 4個
500ml 2個
量筒 250ml 4個
500ml 3個
1000ml 1個
滴定管 25ml 2支 酸式（棕色）
50ml 2支 酸式（棕色）
25ml 2支 鹼式（白色透明）
50ml 2支 鹼式（白色透明）
鐵架台 2個
漏斗架 2個
膠頭滴管 12支
移液管架 1個
洗耳球 5個
溫度計 3支 0~50℃
濾紙 每種規格各10盒
密度計 1.10~1.20 3支
秒錶 1個
坩堝鉗 2支
研缽 1個
石棉網 5個
鑷子 3支
平底燒杯 3個
成套緩沖劑 20包
比重瓶 25ml 2個
50ml 2個
以上用品規格和數量供參考。
C. 誰能提供全套實驗室玻璃器皿圖片
天津盛玻儀器公司產品網頁：
http://www.shengboyiqi.com/proct.asp?pro_type=12
配有圖片和文字，比較全的。
D. 如何求得500ml 50度的白酒含多少酒精（要詳細步驟）
用酒標尺啊
酒精度代表的就是酒精百分比含量。如100ml的33度酒精度的酒就含33ml的酒精，假設這100ml的酒重93.4克（酒精密度為0.8，水密度為1），那就含30.8克酒精。『
酒精的度數
酒的度數表示酒中含乙醇的體積百分比，通常是以20℃時的體積比表示的，如50度的酒，表示在100毫升的酒中，含有乙醇50毫升(20℃)。
酒精度單位：(V/V),百分之七的意思是100體積單位的酒中含有7體積單位的乙醇。例如100升酒中含有7升的乙醇。
一般是以容量來計算，故在酒精濃度後，會加上「Vol」以示與重量計算之區分。
酒精度表示法
表示酒精含量也可以用重量比，重量比和體積比可以互相換算。
標簽上酒精含量的表示法有兩種：
歐式百分比法〔酒精度百分比法〕：歐洲、日本等國，是以百分比或度來表示，如威士忌一般為40%Vol或43%Vol，白蘭地為40%Vol，葡萄酒為12%~12.5%Vol。
美式proof 法：美國、加拿大是用proof 來表示。proof 之值等於百分比之兩倍，如80proof=40%。
酒精度的測定
一、密度瓶法
1.原理
以蒸餾法去除樣品中的不揮性物質，用密度瓶法測出試樣（酒精水溶液）20℃時的密度，查表求得在20℃時乙醇含量的體積分數，即為酒精度。
2.儀器
2.1 全玻璃蒸餾器：500mL。
2.2 恆溫水浴：控溫精度±0.1℃。
2.3 附溫度計密度瓶：25mL或50mL。
3.試樣液的制備
用一乾燥、潔凈的100mL容量瓶，准確量取樣品（液溫20℃）100mL於500mL蒸餾瓶中，用50mL水分三次沖洗容量瓶，洗液並入蒸餾瓶中，加幾顆沸石或玻璃珠，連接蛇形冷卻管，以取樣用的原容量瓶作接收器（外加冰浴），開啟冷卻水（冷卻水溫度宜低於15℃），緩慢加熱蒸餾（沸騰後的蒸餾時間應控制在30min－40min內完成），收集餾出液，當接近刻度時，取下容量瓶，蓋塞，於20℃水浴中保溫30min，再補加水至刻度，混勻，備用。
4.分析步聚
將密度瓶洗凈，反復烘乾、稱量，直至恆重（m）。
取下帶溫度計的瓶塞，將煮沸冷卻至15℃的水注滿已恆重的密度瓶中，插上帶溫度計的瓶塞（瓶中不得有氣泡），立即浸入20.0℃±0.1℃恆溫水浴中，待內容物溫度達20℃，並保持20min不變後，用濾紙快速吸去溢出側管的液體，立即蓋好側支上的小罩，取出密度瓶，用濾紙擦乾瓶外壁上的水液，立即稱量（m1）。
將水倒出，先用無水乙醇，再用乙醚沖洗密度瓶，吹乾（或於烘箱中烘乾），用試樣液反復沖洗密度瓶3至5次，然後裝滿。重復上述操作，稱量（m2）。
5.結果計算
試樣液（20℃）的相對密度按下式計算。
式中：
——試樣液（20℃）的相對密度；
m2——密度瓶和試樣液的質量，單位為g ；
m ——密度瓶的質量，單位為g ；
m1——密度瓶和水的質量，單位為g 。
根據試樣的相對密度，查表求得20℃時樣品的酒精度。
所得結果表示至一位小數。
6.精密度
在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的絕對差值，不應超過平均值的0.5%。
二、酒精計法
1.原理
用精密酒精計讀取酒精體積分數示值，查表進行溫度校正，求得在20℃時乙醇含量的體積分數，即為酒精度。
2.儀器
精密酒精計：分度值為0.1%vol。
3.分析步驟
將試樣液（密度瓶法制備）注入潔凈、乾燥的量筒中，靜置數分鍾，待酒中氣泡消失後，放入潔凈、擦乾的酒精計，再輕輕按一下，不應接觸量筒壁，同時插入溫度計，平衡約5min，水平觀測，讀取與彎月面相切處的刻度示值，同時記錄溫度。根據測得的酒精計示值和溫度，查表，換算為20℃時樣品的酒精度。
所得結果應表示至一位小數。
4.精密度
在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的絕對差值，不應超過平均值的0.5%。
三、新標准與原標準的主要變化
1.新標准中仲裁法的名稱由原標准中的比重瓶法改為密度瓶法。
2.新標准增加了冷卻水的溫度，宜低於15℃。
3.新標准增加了沸騰後的蒸餾時間，應控制在30min－40min內完成。
4.新標准中規定測定的平行誤差不得超過平均值的0.5%，原標准中規定測定的平行誤差不得超過0.2%（V/V）。
四、討論
1.樣品在裝瓶前的溫度必須低於20℃，若高於20℃，恆溫時會因液體收縮而使瓶內樣品不滿帶來誤差。
2.當室溫高於20℃時，稱量過程中會有水蒸汽冷凝在密度瓶外壁，而使質量增加，因此要求稱量操作非常迅速。為此，可先將密度瓶初稱一次，將平衡砝碼全部加好，然後將密度瓶用綢布再次擦乾，放入天平，迅速讀取平衡點刻度。
3.密度瓶所帶溫度計，最高刻度為40℃，乾燥時不得放入烘箱或在高於40℃的其它環境中乾燥。
4.酒精計要注意保持清潔，因為油污將改變酒精計表面對酒精液浸潤的特性，影響表面張力的方向，使讀數產生誤差。
5.盛樣品所用量筒要放在水平的桌面上，使量筒與桌面垂直。不要用手握住量筒，以免樣品的局部溫度升高。
6.注入樣品時要盡量避免攪動，以減少氣泡混入。注入樣品的量，以放入酒精計後，液面稍低於量筒口為宜。
7．讀數前，要仔細觀察樣品，待氣泡消失後再讀數。
8．讀數時，可先使眼睛稍低於液面，然後慢慢抬高頭部，當看到的橢圓形液面變成一直線時，即可讀取此直線與酒精計相交處的刻度
E. 求氨氮蒸餾裝置圖
本標准參照採用國際標准ISO5663-1984《水質——凱氏氮的測定——硒催化礦化法》。
1主題內容與適用范圍
1.1主題內容本標准規定了以凱氏(Kjeldahl)法測定氮含量的方法。它包括了氨氮和在此條件下能被轉化為銨鹽的有機氨化合物。此類有機氮化合物主要是指蛋白質、月示、腖、氨基酸、核酸、尿素及其他合成的氮為負三價態的有機氮化合物。它不包括疊氮化合物、連氮、偶氮、腙、硝酸鹽、亞硝基、硝基、亞硝酸鹽、腈、肟和半卡巴腙類的含氮化合物。
1.2適用范圍
本標准適用於測定工業廢水、湖泊、水庫和其他受污染水體中的凱氏氮。
1.3測定范圍
凱氏氮含量較低時，分取較多試樣，經消解和蒸餾，最後以光度法測定氨。含量較高時，分取較少試樣，最後以酸滴定法測定氨。
1.4最低檢出濃度
試料體積為50mL時，使用光程長度為10mm比色皿，最低檢出濃度為0.2mg／L。
2原理
水中加入硫酸並加熱消解，使有機物中的胺基氮轉變為硫酸氫銨，游離氨和銨鹽也轉為硫酸氫銨。消解時加入適量硫酸鉀提高沸騰溫度，以增加消解速率，並以汞鹽為催化劑，以縮短消解時間。消解後液體，使成鹼性並蒸餾出氨，吸收於硼酸溶液中。然後以滴定法或光度法測定氨含量。汞鹽在消解時形成汞銨絡合物，因此，在鹼性蒸餾時；應同時加入適量硫代硫酸鈉，使絡合物分解。
3試劑
本標准所用試劑除另有說明外，均為分析純試劑。實驗用水均為無氨水。
3.1無氨水制備
3.1.1離子交換法：將蒸餾水通過一個強酸性陽離子交換樹脂(氫型)柱，流出液收集在帶有磨口玻塞的玻璃瓶中，密塞保存。
3.1.2蒸餾法：於1L蒸餾水中，加入0.1mL濃硫酸，並在全玻璃蒸餾器中重蒸餾，棄去50mL初餾液，然後集取約800mL餾出液於具磨口玻塞的玻璃瓶中，密塞保存。
3.2硫酸，P20＝1.84g／mL。
3.3硫酸鉀(K2SO4)。
3.4硫酸汞溶液：稱取2g紅色氧化汞(HgO)或2.74g硫酸汞(HgSO4)，溶於40mL(1＋5)硫酸溶液中。
3.5硫代硫酸鈉一氫氧化鈉溶液：稱取500g氫氧化鈉溶於水，另稱取25g硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O)溶於上述溶液中，稀釋至1L，貯於聚乙烯瓶中。
3.6硼酸溶液：稱取20g硼酸(H3BO3)溶於水，稀釋至1L。
3.7硫酸標准溶液，c(1/2H2SO4)＝0.02mo1／L：分取11mL(1＋19)硫酸，用水稀釋至1L。按下述操作進行標定。
稱取經180℃乾燥2h的基準試劑級碳酸鈉(Na2CO3)約0.5g(稱准至0.0001g)，溶於新煮沸放冷的水中，移入500mL容量瓶內，稀釋至標線。
移取上述25.00mL碳酸鈉溶液於150mL錐形瓶中，加25mL新煮沸放冷的水，加1滴甲基橙指示液(0.5g／L)，用硫酸標准溶液滴定至淡橙紅色止，記錄用量。
計算：
C=m*1000825/(V*53*250)
式中：c——硫酸標准溶液濃度，mo1／L；
m——稱取碳酸鈉質量，g；
V——硫酸標准溶液滴定消耗體積，mL；
53——碳酸鈉(1/2H2SO3)摩爾質量。
3.8甲基紅-亞甲藍混合指示液：稱取200mg甲基紅溶於100mL95％乙醇。稱取100mg亞甲藍溶於50mL95％乙醇。以兩份甲基紅溶液與一份亞甲藍溶液混合後供用。每月配製。
4儀器
4.1凱氏定氮蒸餾裝置
參見下圖。
F. 500ml是多大的水杯，有圖片嗎
就是如圖所示的水杯大小，一般我們買的礦泉水或者可樂都是500ml的，你可以看一下，感覺500ml挺多的。
G. 異煙酸-吡唑酮光度法
方法提要
在pH=7.0的溶液中，用氯胺T將氰化物轉變為氯化氰，再與異煙酸-吡唑酮作用，生成藍色染料，光度法測定。本法最低檢測質量為0.1μg氰化物。取250mL水樣蒸餾測定時，檢測下限為0.002mg/L。
氧化劑如余氯等可破壞氰化物，可在水樣中加0.1g/L亞砷酸鈉溶液或少於0.1g/L硫代硫酸鈉溶液除去干擾。
儀器和裝置
分光光度計。
全玻璃蒸餾器500mL。
恆溫水浴鍋。
試劑
酒石酸(固體)。
乙酸鋅溶液(100g/L)稱取50g乙酸鋅［Zn(Ac)2·2H2O］溶於純水中，稀釋至500mL。
氫氧化鈉溶液(20g/L)。
氫氧化鈉溶液(1g/L)。
磷酸鹽緩沖溶液(pH=7.0)稱取34.0gKH2PO4和35.5gNa2HPO4溶於純水中，稀釋至1000mL。
異煙酸-吡唑酮溶液稱取1.5g異煙酸溶於24mL20g/LNaOH溶液中，用純水稀釋至100mL;另取0.25g吡唑酮溶於20mLN-二甲基甲醯胺溶液中。合並兩種溶液，混勻。
氨胺T溶液(10g/L)稱取1g氯胺T溶於純水中，稀釋至100mL，臨用時配製。氯胺T的有效氯含量對本法影響很大。氯胺T有效氯含量為22%以上，必要時需用碘量法測定有效氯含量後再用。
硝酸銀標准溶液c(AgNO3)=0.01920mol/L 稱取3.2617g硝酸銀(AgNO3)溶於純水，並定容至1000mL容量瓶中，按照氯化物測定方法標定。此溶液1.00mL相當於1.00mg氯化物。
氰化鉀標准溶液ρ(CN-)≈100μg/mL 稱取0.25g氰化鉀(KCN)溶於純水中，並定容至1000mL。其准確濃度可在使用前用硝酸銀標准溶液標定，計算溶液中氰化物的含量。再用1g/LNaOH溶液稀釋成ρ(CN-)=1.00μg/mL標准使用溶液(注意:此溶液劇毒!)。
標定 吸取10.00mLKCN標准溶液於100mL錐形中，加入1mLNaOH溶液使pH>11，加入0.1mL試銀靈指示劑，用AgNO3標准溶液滴定至溶液由黃色變為橙色。消耗AgNO3溶液的體積(mL)即為該10.00mLKCN標准溶液中氰化物(以CN-計)的質量(mg)。
試銀靈指示劑(0.2g/L) 稱取0.02g試銀靈(對二甲氨基亞苄基羅丹明)溶於100mL丙酮中。
甲基橙指示劑(0.5gL) 稱取50mg甲基橙溶於純水中，稀釋至100mL。
校準曲線
取9支25mL具塞比色管，加入0mL、0.10mL、0.20mL、0.40mL、0.60mL、0.80mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL氰化鉀標准溶液，加20g/LNaOH溶液至10.0mL。
向標准管中各加5.0mL磷酸鹽緩沖溶液。置於37℃左右恆溫水浴中，加0.25mL氯胺T溶液，加塞混合，放置5min，然後加5.0mL異煙酸-吡唑酮溶液，加純水至25mL，混勻。於25～40℃放置40min。於波長638nm處，用3cm比色皿，以純水作參比，測量吸光度。繪制校準曲線。
分析步驟
量取250mL水樣(氰化物含量超過20μg時，可取適量水樣，加純水稀釋至250mL)，置於500mL全玻璃蒸餾器內，加入數滴甲基橙指示劑，再加5mL乙酸鋅溶液，加1～2g固體酒石酸。此時溶液顏色由橙黃色變成橙紅，迅速進行蒸餾。蒸餾速度控制在2～3mL/min。收集餾出液於50mL具塞比色管中(管內放置5mL20g/LNaOH溶液為吸收液)，冷凝管下端應插入吸收液中。收集50mL餾出液，混合均勻。取10.0mL餾出液，置於25mL具塞比色管中。以下按校準曲線步驟操作測量吸光度，從校準曲線上查出樣品管中氰化物質量。
水樣中氰化物(以CN-計)的質量濃度的計算見式(81.24)。
H. 有500ml的酒精 用去一半 它的熱量如何變
用酒標尺啊
酒精度代表的就是酒精百分比含量。如100ml的33度酒精度的酒就含33ml的酒精，假設這100ml的酒重93.4克（酒精密度為0.8，水密度為1），那就含30.8克酒精。『
酒精的度數
酒的度數表示酒中含乙醇的體積百分比，通常是以20℃時的體積比表示的，如50度的酒，表示在100毫升的酒中，含有乙醇50毫升(20℃)。
酒精度單位：(V/V),百分之七的意思是100體積單位的酒中含有7體積單位的乙醇。例如100升酒中含有7升的乙醇。
一般是以容量來計算，故在酒精濃度後，會加上「Vol」以示與重量計算之區分。
酒精度表示法
表示酒精含量也可以用重量比，重量比和體積比可以互相換算。
標簽上酒精含量的表示法有兩種：
歐式百分比法〔酒精度百分比法〕：歐洲、日本等國，是以百分比或度來表示，如威士忌一般為40%Vol或43%Vol，白蘭地為40%Vol，葡萄酒為12%~12.5%Vol。
美式proof 法：美國、加拿大是用proof 來表示。proof 之值等於百分比之兩倍，如80proof=40%。
酒精度的測定
一、密度瓶法
1.原理
以蒸餾法去除樣品中的不揮性物質，用密度瓶法測出試樣（酒精水溶液）20℃時的密度，查表求得在20℃時乙醇含量的體積分數，即為酒精度。
2.儀器
2.1 全玻璃蒸餾器：500mL。
2.2 恆溫水浴：控溫精度±0.1℃。
2.3 附溫度計密度瓶：25mL或50mL。
3.試樣液的制備
用一乾燥、潔凈的100mL容量瓶，准確量取樣品（液溫20℃）100mL於500mL蒸餾瓶中，用50mL水分三次沖洗容量瓶，洗液並入蒸餾瓶中，加幾顆沸石或玻璃珠，連接蛇形冷卻管，以取樣用的原容量瓶作接收器（外加冰浴），開啟冷卻水（冷卻水溫度宜低於15℃），緩慢加熱蒸餾（沸騰後的蒸餾時間應控制在30min－40min內完成），收集餾出液，當接近刻度時，取下容量瓶，蓋塞，於20℃水浴中保溫30min，再補加水至刻度，混勻，備用。
4.分析步聚
將密度瓶洗凈，反復烘乾、稱量，直至恆重（m）。
取下帶溫度計的瓶塞，將煮沸冷卻至15℃的水注滿已恆重的密度瓶中，插上帶溫度計的瓶塞（瓶中不得有氣泡），立即浸入20.0℃±0.1℃恆溫水浴中，待內容物溫度達20℃，並保持20min不變後，用濾紙快速吸去溢出側管的液體，立即蓋好側支上的小罩，取出密度瓶，用濾紙擦乾瓶外壁上的水液，立即稱量（m1）。
將水倒出，先用無水乙醇，再用乙醚沖洗密度瓶，吹乾（或於烘箱中烘乾），用試樣液反復沖洗密度瓶3至5次，然後裝滿。重復上述操作，稱量（m2）。
5.結果計算
試樣液（20℃）的相對密度按下式計算。
式中：
——試樣液（20℃）的相對密度；
m2——密度瓶和試樣液的質量，單位為g ；
m ——密度瓶的質量，單位為g ；
m1——密度瓶和水的質量，單位為g 。
根據試樣的相對密度，查表求得20℃時樣品的酒精度。
所得結果表示至一位小數。
6.精密度
在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的絕對差值，不應超過平均值的0.5%。
二、酒精計法
1.原理
用精密酒精計讀取酒精體積分數示值，查表進行溫度校正，求得在20℃時乙醇含量的體積分數，即為酒精度。
2.儀器
精密酒精計：分度值為0.1%vol。
3.分析步驟
將試樣液（密度瓶法制備）注入潔凈、乾燥的量筒中，靜置數分鍾，待酒中氣泡消失後，放入潔凈、擦乾的酒精計，再輕輕按一下，不應接觸量筒壁，同時插入溫度計，平衡約5min，水平觀測，讀取與彎月面相切處的刻度示值，同時記錄溫度。根據測得的酒精計示值和溫度，查表，換算為20℃時樣品的酒精度。
所得結果應表示至一位小數。
4.精密度
在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的絕對差值，不應超過平均值的0.5%。
三、新標准與原標準的主要變化
1.新標准中仲裁法的名稱由原標准中的比重瓶法改為密度瓶法。
2.新標准增加了冷卻水的溫度，宜低於15℃。
3.新標准增加了沸騰後的蒸餾時間，應控制在30min－40min內完成。
4.新標准中規定測定的平行誤差不得超過平均值的0.5%，原標准中規定測定的平行誤差不得超過0.2%（V/V）。
四、討論
1.樣品在裝瓶前的溫度必須低於20℃，若高於20℃，恆溫時會因液體收縮而使瓶內樣品不滿帶來誤差。
2.當室溫高於20℃時，稱量過程中會有水蒸汽冷凝在密度瓶外壁，而使質量增加，因此要求稱量操作非常迅速。為此，可先將密度瓶初稱一次，將平衡砝碼全部加好，然後將密度瓶用綢布再次擦乾，放入天平，迅速讀取平衡點刻度。
3.密度瓶所帶溫度計，最高刻度為40℃，乾燥時不得放入烘箱或在高於40℃的其它環境中乾燥。
4.酒精計要注意保持清潔，因為油污將改變酒精計表面對酒精液浸潤的特性，影響表面張力的方向，使讀數產生誤差。
5.盛樣品所用量筒要放在水平的桌面上，使量筒與桌面垂直。不要用手握住量筒，以免樣品的局部溫度升高。
6.注入樣品時要盡量避免攪動，以減少氣泡混入。注入樣品的量，以放入酒精計後，液面稍低於量筒口為宜。
7．讀數前，要仔細觀察樣品，待氣泡消失後再讀數。
8．讀數時，可先使眼睛稍低於液面，然後慢慢抬高頭部，當看到的橢圓形液面變成一直線時，即可讀取此直線與酒精計相交處的刻度
I. 酒精度數如何計算
酒的度數表示酒中含乙醇的體積百分比，通常是以20℃時的體積比表示的，如50度的酒，表示在100毫升的酒中，含有乙醇50毫升(20℃)，酒精度一般是以容量來計算，故在酒精濃度後，會加上「Vol. 」以示與重量計算之區分。
啤酒的度數則不表示乙醇的含量，而是表示啤酒生產原料，也就是麥芽汁的濃度，以12度的啤酒為例，是麥芽汁發酵前浸出物的濃度為12%(重量比)。麥芽汁中的浸出物是多種成分的混合物，以麥芽糖為主。
啤酒的酒精是由麥芽糖轉化而來的，由此可知，酒精度低於12度。如常見的淺色啤酒，酒精含量為3．3-3．8%；濃色啤酒酒精含量為4-5%。
(9)500ml全玻璃蒸餾器圖片擴展閱讀：
體積分數99.5%以上的酒精稱為無水酒精。生物學中的用途：葉綠體中的色素能溶在有機溶劑無水乙醇（或丙酮）中，所以用無水乙醇可以提取葉綠體中的色素。
95%的酒精用於擦拭紫外線燈。這種酒精在醫院常用，而在家庭中則只會將其用於相機鏡頭的清潔。
70%～75%的酒精用於消毒。這是因為，過高濃度的酒精會在細菌表面形成一層保護膜，阻止其進入細菌體內，難以將細菌徹底殺死。若酒精濃度過低，雖可進入細菌，但不能將其體內的蛋白質凝固，同樣也不能將細菌徹底殺死。其中75%的酒精消毒效果最好。
40%～50%的酒精可預防褥瘡。長期卧床患者的背、腰、臀部因長期受壓可引發褥瘡，如按摩時將少許40%～50%的酒精倒入手中，均勻地按摩患者受壓部位，就能達到促進局部血液循環，防止褥瘡形成的目的。
25%～50%的酒精可用於物理退熱。高燒患者可用其擦身，達到降溫的目的。因為用酒精擦拭皮膚，能使患者的皮膚血管擴張，增加皮膚的散熱能力，酒精蒸發，吸熱，使病人體表面溫度降低，症狀緩解。
注意：酒精濃度不可過高，否則可能會刺激皮膚，並吸收表皮大量的水分。