吡咯單體蒸餾

『壹』 求蒸餾N-甲基吡咯烷酮水分和純度的測定方法

水分可以使用卡氏試劑滴定，選用醛、酮專用試劑，含量可以使用液相色譜專測純度 分析測試網路網，分屬析行業的網路知道，有問題可找我，網路上搜下就有。

我公司就生產N-甲基吡咯烷酮（NMP）的，其水分採用微量水分測定儀（K.F.庫侖法）；純度採用GC-FID測定，色譜柱採用強極性WAX毛細管柱，但是有的廠家也有使用中等極性柱（如DB-225、DB-210）和非極性柱的（如DB-1、DB-5）。

『貳』 聚吡咯的制備及其原理

聚吡咯可由吡咯單體通過化學氧化法或者電化學方法製得。化學聚合是在一定的反應介質中通過採用氧化劑對單體進行氧化或通過金屬有機物偶聯的方式得到共軛長鏈分子並同時完成一個摻雜過程。該方法的合成工藝簡單，成本較低，適於大量生產。使用化學法制備聚吡咯時的產物一般為固體聚吡咯粉末，即難溶於一般的有機溶劑，機械性能也較差不易進行加工。合成聚吡咯產品是的機理：首先，當體系中有氧化劑存在時，呈電中性的一個聚吡咯單體分子會在氧化劑的作用下被氧化失去一個電子，變成陽離子自由基。然後兩個陽離子自由基在體系中碰撞結合成含有兩個陽離子自由基的雙陽離子二聚吡咯，此時的雙陽離子在體系中經過歧化作用生成一個呈電中性的二聚吡咯。電中性的二聚吡咯又會與體系中的陽離子自由基相互結合生成三聚吡咯的陽離子自由基，經過歧化作用而生成三聚體的聚吡咯，周而復始最終生成了長分子鏈的聚吡咯。電化學聚合是在電場作用下，採用電極電位作為聚合反應所需要的能量，經過一段時間的反應後會在電極表面沉澱一層聚合物從而得到共軛高分子膜。通過控制聚合條件如電解液種類、吡咯單體的濃度、溶劑、聚合電壓、電流大小和溫度等因素可制備具有各種不同形貌和性能的高聚物膜。進行電化學聚合時一般以鉑、金、不銹鋼、鎳等惰性金屬或導電玻璃、石墨和玻炭電極等作為電極使用。在使用電化學方法制備聚吡咯時的聚合機理與用化學氧化法制備時的機理相似，也可以用自由基機理來解釋：首先，吡咯單體分子在電場的作用下，會在電極的表面失去電子而成為陽離子自由基，然後自由基會與另一單體相互結合而成為吡咯的二聚體。經過鏈增長步驟，最終得到聚吡咯大分子鏈。通常來說，使用化學氧化聚合法或電化學聚合法制備聚吡咯時，得到的產品都是黑色的固體，在使用化學氧化聚合法時制備的聚吡咯的產物一般是黑色粉末，而通過電化學聚合法則會在電極表面得到一層PPy薄膜。

『叄』 聚吡咯的簡介

純吡咯單體常溫下呈現無色油狀液體，是一種C，N五元雜環分子，沸點是129.8℃，密度是0.97g/cm，微溶於水，無毒。
性質：研究和使用較多的一種雜環共軛型導電高分子，通常為無定型黑色固體,以吡咯為單體，經過電化學氧化聚合製成導電性薄膜，氧化劑通常為三氯化鐵、過硫酸銨等。或者用化學聚合方法合成,電化學陽極氧化吡咯也是制備聚吡咯的有效手段。是一種空氣穩定性好，易於電化學聚合成膜的導電聚合物，不溶不熔。它在酸性水溶液和多種有機電解液中都能電化學氧化聚合成膜，其電導率和力學強度等性質與電解液陰離子、溶劑、pH值和溫度等聚合條件密切相關。導電聚吡咯具有共軛鏈氧化、對應陰離子摻雜結構，其電導率可達102～103S/cm，拉伸強度可達50～100MPa及很好的電化學氧化-還原可逆性。導電機理為：PPy結構有碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替排列成的共軛結構，雙鍵是由σ電子 和π電子構成的，σ電子被固定住無法自由移動，在碳原子間形成共價鍵。共軛雙鍵中的2個π電子並沒有固定在某個碳原子上，它們可以從一個碳原子轉位到另一個碳原子上，即具有在整個分子鏈上延伸的傾向。即分子內的π電子雲得重疊產生了為整個分子共有的能帶，π電子類似於金屬導體中的自由電子。當有電場存在時，組成π鍵的電子可以沿著分子鏈移動。所以，PPy是可以導電的。在聚合物中，吡咯結構單元之間主要以α位相互聯接，當在α位有取代基時聚合反應不能進行。用電化學氧化聚合方法可以在電極表面直接生成導電性薄膜，其電導率可以達到102S/cm，且穩定性好於聚乙炔。聚吡咯的氧化電位比其單體低約1V左右，呈黃色，摻雜後呈棕色。聚吡咯也可以用化學摻雜法進行摻雜，摻雜後由於反離子的引入，具有一定離子導電能力。聚吡咯除了作為導電材料使用，如作為特種電極等場合外，還用於電顯示材料等方面，作為線性共軛聚合物，聚吡咯還具有一定光導電性質。小陰離子摻雜的聚吡咯在空氣中會緩慢老化，導致其電導率降低。大的疏水陰離子摻雜的聚吡咯能在空氣中保存數年而無顯著的變化。

『肆』 用吡咯單體修飾石墨烯有什麼用

吡咯能增加石墨烯的導電性，不過我所在的實驗室一般使用聚吡咯的

『伍』 聚吡咯優良的電化學性能是指什麼

用一句話簡單的說，就是聚吡咯可以導電。以下是詳細解釋

聚吡咯的性質：
研究和使用較多的一種雜環共軛型導電高分子，通常為無定型黑色固體,以吡咯為單體，經過電化學氧化聚合製成導電性薄膜，氧化劑通常為三氯化鐵、過硫酸銨等。或者用化學聚合方法合成,電化學陽極氧化吡咯也是制備聚吡咯的有效手段。是一種空氣穩定性好，易於電化學聚合成膜的導電聚合物，不溶不熔。它在酸性水溶液和多種有機電解液中都能電化學氧化聚合成膜，其電導率和力學強度等性質與電解液陰離子、溶劑、pH值和溫度等聚合條件密切相關。導電聚吡咯具有共軛鏈氧化、對應陰離子摻雜結構，其電導率可達102～103S/cm，拉伸強度可達50～100MPa及很好的電化學氧化-還原可逆性。導電機理為：PPy結構有碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替排列成的共軛結構，雙鍵是由σ電子 和π電子構成的，σ電子被固定住無法自由移動，在碳原子間形成共價鍵。共軛雙鍵中的2個π電子並沒有固定在某個碳原子上，它們可以從一個碳原子轉位到另一個碳原子上，即具有在整個分子鏈上延伸的傾向。即分子內的π電子雲得重疊產生了為整個分子共有的能帶，π電子類似於金屬導體中的自由電子。當有電場存在時，組成π鍵的電子可以沿著分子鏈移動。所以，PPy是可以導電的。在聚合物中，吡咯結構單元之間主要以α位相互聯接，當在α位有取代基時聚合反應不能進行。用電化學氧化聚合方法可以在電極表面直接生成導電性薄膜，其電導率可以達到102S/cm，且穩定性好於聚乙炔。聚吡咯的氧化電位比其單體低約1V左右，呈黃色，摻雜後呈棕色。聚吡咯也可以用化學摻雜法進行摻雜，摻雜後由於反離子的引入，具有一定離子導電能力。聚吡咯除了作為導電材料使用，如作為特種電極等場合外，還用於電顯示材料等方面，作為線性共軛聚合物，聚吡咯還具有一定光導電性質。小陰離子摻雜的聚吡咯在空氣中會緩慢老化，導致其電導率降低。大的疏水陰離子摻雜的聚吡咯能在空氣中保存數年而無顯著的變化。

應用范圍:
（1）離子交換樹脂：相比於傳統的離子交換樹脂,這種材料把電化學和離子交換結合在一起,能方便的再生和減小能耗、降低污染。
（2）生物材料：PPy具有良好的生物相容性，在電刺激下導電聚合物可以調節細胞的貼附、遷移、蛋白質的分泌與DNA的合成等過程，使其在生物醫學領域有著廣泛的應用前景。
（3）質子交換膜：質子交換膜作為質子交換膜燃料電池的核心部件，直接決定著燃料電池的性能。將PPy引入其中制備復合型質子交換膜有助於提高復合膜的熱穩定性、阻醇性和溶脹性等。
（4）電催化：PPy膜具有獨特的摻雜和脫摻雜性能，可以有針對性的摻雜進許多具有對反應物有催化作用的分子或離子，提供電催化效率和實際應用價值。
（5）二次電池的電極材料：PPy具有較高的電導率、環境穩定性好、可逆的電化學氧化還原特性以及較強的電荷貯存能力，是一種理想的聚合物二次電池的電極材料
（6）金屬防腐：PPy膜對金屬的保護起到鈍化和屏蔽作用，提高了金屬基體的腐蝕電位，降低了腐蝕速率。

『陸』 吡咯在減壓蒸餾時溫度是多少啊

真空多少？ 水泵的話估計60℃就能出來了。。要是想絕對拉干就用油泵。50℃拉三個小時。

『柒』 吡咯的合成條件是在酸性還是鹼性

吡咯（抄pyrrole），吡咯及其同系物主要存在於骨焦油中，煤焦油中存在的量很少。吡咯可由骨焦油分餾取得；或用稀鹼處理，再用酸酸化後分餾提純。它是含有一個氮雜原子的五元雜環化合物，其分子式為C4H5N。吡咯可用1，4 -二羰基化合物與氨反應製取，工業上吡咯由丁炔二醇與氨通過催化作用制備。
合成方法/吡咯
1、以呋喃和氨為原料，γ-氧化鋁為催化劑，經氣相催化反應而得。
2、由骨油和硫酸共熱分餾後，使轉變成其鉀鹽(C4H4NK)，用乙醚洗滌和用水處理後再乾燥、分餾而得。由半乳糖二酸銨在甘油或礦物油中熱解而成。
精製方法：將吡咯在氮氣流中進行蒸餾。或在氰化鎳的氨溶液中製成純凈的絡合物，然後進行干餾。

『捌』 精餾除水： 甲苯與水 乙醇與水 N甲基吡咯烷酮與水 升溫的過程誰先出來，怎麼接收分離

請問是這些的混合嗎？ 甲苯是可以直接分出來的！甲苯和水是不相容的！乙醇和專水可以精餾生石灰去水就可以屬了。N甲基吡咯烷酮直接蒸就可以了
如果是這幾種混合：出來的依次順序：乙醇 水 甲苯 N甲基吡咯烷酮 乙醇出來過程中有水汽帶出可以用生石灰去除，甲苯和水可以直接分。N甲基吡咯烷酮沸點204 較高等他出來的時候其他成分都沒有了！建議適合的真空度 。

『玖』 吡咯合成聚吡咯一定要減壓蒸餾嗎

吡咯的聚合現在有兩個方法 一個是化學氧化法 一個是電化學法 要是沒有別的要求的話還是用化學氧化法比較簡單 在常溫下加入氧化劑就可以生成聚吡咯 要是你想要一些特殊微觀結構的或者是要一些導電率不同的聚吡咯的話 就要深入研究一些分散劑 或者。