氨氮蒸餾後加入指示劑顯紅色

⑴ 用蒸餾-滴定法測氨氮,為什麼每次餾出液剛加指示劑就變成紫色了,都沒辦法滴定了啊,做的我很懊惱啊

最好按流程檢查：
1.確保樣品中的氮是以氨氮形式存在的,若是有機氮需版要消解後蒸餾權；
2.蒸餾前需要採用NaOH調整pH至10以上,最好是12以上,且加入NaOH後應立即密封；
3.吸收液用硼酸液面要蓋住出氣管；
4.考慮是否有管路漏氣.

⑵ 測氨氮,加完納氏試劑之後水樣立即變成紅褐色渾濁狀,隨即又變成鉛灰色渾濁狀態,是怎麼回事

這種現象原因很復雜，有雜質干擾是一定的。
首先絮凝沉澱是針對渾濁內的。
其次水樣有容色說明有金屬離子，會影響測定。同時硫化物有機物等很多物質都會影響測定。建議這種情況還是用蒸餾法預處理吧。
絮凝沉澱只用於比較清潔的水樣，這樣品估計應該是工業廢水吧，那隻能蒸餾了。

⑶ 用納氏試劑比色法測氨氮出現朱紅色沉澱

如果標准曲線的標液並無朱紅色沉澱請檢查水樣，確認水樣沒問題（水的基礎指標一定要測）後檢查酒石酸鉀鈉溶液包括試劑本身。

⑷ 純化水加入甲基紅指示劑後顯什麼顏色

在簽訂純化水PH的時候甲基紅指示劑後不得顯紅色，麝香草酚蘭不得顯藍色，現在都被PH數字儀表代替了

⑸ 氨氮測定時加入混合指示劑後水樣變紅為什麼

氨氮測定時加入混合指示劑後水樣變紅為什麼
屬於強酸滴定弱鹼,
滴定產物呈弱酸性,用甲基橙指示劑。

⑹ 做氨氮時,水樣蒸餾後加入納氏試劑為什麼有紅汞析出

不可能吧，納氏試劑是2KI·HgI2 + KOH，紅汞是含溴元素的有機汞化合物，二者怎麼能轉化呢？我認為析專出的屬不是「紅汞」，而是因為水樣氨氮（特別是游離NH4+）含量太高，本來反應得到的黃棕色物質就是水溶性很差的膠體，現在大量生成之後就團聚下來，形成沉澱。我看了一下書，這種黃色膠體和紅色沉澱的化學式相同，都是NH2Hg2IO，即碘化氨基·氧合二汞（Ⅱ），書上說這是一種紅棕色沉澱。所以應該屬於正常現象，只是氨氮含量高過了測定上限。

⑺ 用蒸餾-滴定法測氨氮，為什麼每次餾出液剛加指示劑就變成紫色了，都沒辦法滴定了啊，做的我很懊惱啊

最好按流程檢查：
1.確保樣品中的氮是以氨氮形式存在的，若是有機氮需要消解後蒸專餾；
2.蒸餾前需要採用NaOH調整屬pH至10以上，最好是12以上，且加入NaOH後應立即密封；
3.吸收液用硼酸液面要蓋住出氣管；
4.考慮是否有管路漏氣。

⑻ 水質氨氮的測定 納氏試劑分光光度法有紅色析出是怎麼回事

紅色物質為碘化汞，有可能是水樣ph未調好。具體的問題你可以到環保通跟大夥交流討論

⑼ 蒸餾滴定氨氮，滴加指示劑後空白未顯色，但是出水已經顯色（淡紫色），如何理解及解決

【】 是因為空氣中含的氨造成的