蒸餾瓶迴流

① 蒸餾操作中為什麼要有迴流

避免不必要的浪費，還有雜質之類的影響。這么容易蒸發的葯品，不迴流的話很浪費，另一方面利用迴流可以去除一部分雜質。

② 蒸餾操作與迴流操作有什麼不同

這兩種操作在目的和操作上都有區別！
蒸餾目的是將沸點相差很大的兩回種溶液分離開來，而迴流答目的是讓反應體系中的反應物在沸騰條件充分接觸，充分反應。
其次兩種操作的裝置也不同，蒸餾需要接受瓶接收分離出的液體，而迴流需要相對密閉（即反應物不能瀉出）的環境，防止反應物質排出！

③ 在蒸餾裝置中冷凝管的作用是冷凝迴流，冷凝迴流這幾個字怎麼理解，求解，謝謝

您要找的是不是: 冷凝管 冷凝管簡介 用途 直形冷凝管利用熱交換原理使冷凝性氣體冷卻凝結為液體的一種玻璃儀器。有直形、球形、蛇形三種，規格以長度（mm）表示，有150~300等多種編輯本段用途用於蒸餾液體或有機備置中，起冷凝或迴流作用。 使用范圍：蒸汽的溫度大於140攝氏度，用空氣冷凝管，溫度小於140攝氏度，用直形冷凝管。注意球形冷凝管一般用於迴流，且不能用在蒸餾裝置中。 冷凝管通常使用於欲在迴流狀況下做實驗的燒瓶上或是欲搜集冷凝後的液體時的蒸餾瓶上。蒸氣的冷凝發生在內管的內壁上。內外管所圍出的空間則為行水區有吸收蒸氣熱量並將這熱量移走的功用。進水口處通常有較高的水壓，為了防止水管脫落，塑膠管上應以管束綁緊。當在迴流狀態下使用時，冷凝管的下端玻璃管要插入一個橡皮塞，以便能塞入燒瓶口中，承接燒瓶內往上蒸發的蒸氣。 迴流冷凝管: 有易揮發的液體反應物時，為了避免反應物損耗和充分利用原料，要在發生裝置設計冷凝迴流裝置，使該物質通過冷凝後由氣態恢復為液態，從而回 流並收集。實驗室可通過在發生裝置安裝長玻璃管或冷凝迴流管等實現直形冷凝管由內外組合的直玻璃管構成，多用於蒸餾操作蒸汽...
建議查下資料
感覺問題主意不是很清晰

④ 什麼叫迴流迴流裝置與蒸餾裝置的異同

迴流指在精餾操作中，從精餾塔頂部引出的上升蒸氣經冷凝器冷凝版後，一部分液體作權為餾出液(塔頂產品)送出塔外，另一部分液體送回塔內，後者稱為迴流。塔頂的液相迴流和塔釜(或再沸器)的蒸氣流上升是保證精餾過程連續穩定進行的必要條件。
蒸餾+迴流=精餾
精餾 ：有「迴流」而蒸餾：沒有「迴流」。
迴流包括塔頂的液相迴流與塔釜部分汽化造成的氣相迴流。迴流是構成汽、液兩相接觸傳質使精餾過程得以連續進行的必要條件。若塔頂沒有液相迴流，或是塔底沒有再沸器產生蒸汽迴流，則塔板上的氣液傳質就缺少了相互作用的一方，也就失去了塔板的分離作用。因此，迴流液的逐板下降和蒸汽的逐板上升是實現精餾的必要條件。
蒸餾裝置是利用熱量加熱介質使之氣化，經冷凝後餾出，工業設備有加熱釜，蒸餾塔， 冷凝器。
迴流裝置是在蒸餾裝置的基礎上增加再沸器，迴流槽，迴流泵等工業設備，目的是加工的物料可以精餾出高純產品。

⑤ 我現在做實驗室減壓蒸餾的實驗~我想蒸出來的東西總是很容易迴流到蒸餾瓶中，有誰知道怎麼辦啊

把瓶頸部分用干布包住！

⑥ 在做有機化學實驗時，蒸餾操作與迴流操作都應注意哪些問題

（1）在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。
（2）溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。
（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。
（4）冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。
（5）加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。
（6） 控制好加熱溫度。如果採用加熱浴，加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度，否則難以將被蒸餾物蒸餾出來。加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多，蒸餾速度越快。但是，加熱浴的溫度也不能過高，否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸氣壓超過大氣壓，有可能產生事故，特別是在蒸餾低沸點物質時尤其需注意。一般地，加熱浴的溫度不能比蒸餾物質的沸點高出30℃。整個蒸餾過程要隨時添加浴液，以保持浴液液面超過瓶中的液面至少一公分。
（7） 蒸餾高沸點物質時，由於易被冷凝，往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此，應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等，保證蒸餾順利進行。
（8） 蒸餾之前，必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓，以決定何時（即在什麼溫度時）收集餾分。
（9） 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。沸點在40-150℃的液體可採用150℃以上的液體，或沸點雖在150℃以下，對熱不穩常壓的簡單蒸餾。對於沸點在定、易熱分解的液體，可以採用減壓蒸餾和水蒸汽蒸餾。

⑦ 什麼是蒸餾 什麼是迴流

蒸餾是一種常見的溶劑分離方式，應用了不同的溶劑其沸點不同而達到分離的效果。迴流是在蒸餾中在特定溫度蒸出的溶劑經冷卻後再次進入蒸餾塔，提高分離效率

⑧ 常壓蒸餾迴流萃取的基本操作。。。最好帶圖的

這個可以借鑒下。

⑨ 蒸餾過程中被蒸出來的液體又往迴流入蒸餾瓶中是怎麼回事

你的冷凝管的傾斜錯了
應該是蒸餾瓶那邊高，另外一邊低。
一旦蒸餾瓶那邊低，另外一邊高，就會蒸餾過程中被蒸出來的液體又往迴流入蒸餾瓶。

不明白歡迎來追問！
望採納，多謝了1

⑩ 實驗室蒸餾和迴流的區別

這兩種操作在目的和操作上都有區別！
蒸餾目的是將沸點相差很大的版兩種溶液分離權開來，而迴流目的是讓反應體系中的反應物在沸騰條件充分接觸，充分反應。
其次兩種操作的裝置也不同，蒸餾需要接受瓶接收分離出的液體，而迴流需要相對密閉（即反應物不能瀉出）的環境，防止反應物質排出！